BIOLOGIA MOLECULAR

¿Cuál es la función principal de la técnica de PCR?. Cortar fragmentos de ADN en pequeños pedazos. La PCR amplifica regiones específicas de ADN, a partir de una muestra inicial, obteniendo muchas copias de un fragmento para su análisis. Eliminar ARN de la muestra. Unir proteínas a cadenas de ADN.

¿Cuántos ciclos suele utilizar la PCR para amplificar el ADN?. 5-10. 20-30. 50-60. Más de 100.

¿Cuál de los siguientes NO es un reactivo necesario para realizar una PCR?. ADN molde. ADN polimerasa. Cloruro de magnesio. Ribosoma.

¿Cuál de los siguientes componentes es imprescindible para que la ADN polimerasa funcione correctamente durante una PCR?. Cloruro de magnesio. Ribosoma. ARN transferente. Histonas.

¿Cuál de las siguientes opciones incluye todos los reactivos necesarios para realizar una PCR?. ADN molde, ARN polimerasa, cebador, nucleótidos, agua destilada y cloruro de sodio. ADN molde, ADN polimerasa, cebador (primer), desoxinucleótidos trifosfato (dNTPs), buffer, agua destilada y cloruro de magnesio. ADN molde, transcriptasa inversa, ribosoma, dNTPs, buffer y agua destilada. ADN molde, ADN polimerasa, ligasa, cebador, proteínas histonas y cloruro de magnesio.

¿Cuál es el propósito principal de la técnica PCR?. Secuenciar fragmentos de ADN. Amplificar fragmentos de ADN. Traducir ARN a proteínas. Desnaturalizar proteínas.

La primera cadena original a partir de la cual se sintetizan nuevas cadenas de ADN en PCR se llama: Cadena complementaria. Hebra molde o ADN molde. Cadena líder. Hebra replicada.

En un fragmento de ADN bicatenario (de doble cadena), ¿Cuántas hebras molde hay para la amplificación por PCR?. Una sola hebra. Dos hebras. Tres hebras. Ninguna hebra.

¿Qué función tiene la enzima ADN polimerasa en la PCR?. Desnaturalizar la doble hélice de ADN. Sintetizar una cadena de ADN a partir de una primera cadena/ hebra molde. Hibridar los cebadores con el ADN. Cargar nucleótidos para la unión al cebador.

¿Quién descubrió la ADN polimerasa utilizada (o identificada) en las investigaciones que permitieron la amplificación de ADN?. Louis Pasteur. Margarita Salas. Rosalind Franklin. Alexander Fleming.

¿Qué es un oligonucleótido (también llamados cebador, primer o iniciador) en el contexto de la PCR?. Un fragmento grande de ADN que inicia la transcripción. Una pequeña secuencia de nucleótidos que inicia la amplificación de ADN. Un tipo de proteína que corta el ADN. Una molécula de ARN que sintetiza ADN.

¿Cuál es el papel de los cebadores durante la PCR?. Marcar el inicio específico donde la polimerasa debe comenzar la amplificación. Desnaturalizar las hebras de ADN. Unirse exclusivamente a ARN mensajero. Romper la cadena de nucleótidos.

¿Cuál es la longitud típica de los cebadores (primers) utilizados en PCR?. 5–10 bases. 18–24 bases. 50–100 bases. Más de 100 bases.

Cada cebador tiene una temperatura de hibridación (Tm) específica. ¿Por qué es importante conocerla?. Para fijar la temperatura de desnaturalización al principio de la PCR. Para ajustar correctamente la temperatura de hibridación (annealing) en cada ciclo. Para determinar la concentración de reactivos en la mezcla. No es relevante; siempre se usan temperaturas fijas estándar.

¿Cuál de estas afirmaciones es FALSA respecto a los cebadores en PCR?. Hibridan con una región específica del ADN molde. Marcan el inicio de la síntesis de la nueva hebra. Suelen tener entre 18 y 24 nucleótidos de longitud. Se unen exclusivamente a moléculas de ARN.

¿Cuál es la función principal de los oligonucleótidos (cebadores) en la PCR?. Desnaturalizar el ADN a altas temperaturas. Iniciar la síntesis de ADN marcando la región a amplificar. Formar la doble hélice de ADN. Todas las anteriores.

Señala la opción correcta sobre la PCR. La PCR sirve para degradar fragmentos de ADN. La PCR sirve para amplificar fragmentos de ADN y obtener muchas copias complementarias al fragmento original. La PCR solo permite observar ADN al microscopio. La PCR separa proteínas según su tamaño.

¿Cuál es la finalidad principal de la PCR?. Obtener una única copia de ADN. Obtener muchas copias de un fragmento específico de ADN. Separar fragmentos de ADN en un gel. Traducir ARN a proteína.

¿Qué ocurre con el número de copias de ADN en cada ciclo de PCR?. Se mantiene constante. Disminuye a la mitad. Se duplica en cada ciclo. Solo aumenta en los tres primeros ciclos.

Tras 3 ciclos de PCR, partiendo de una única molécula de ADN diana, se obtendrán: 3 copias. 6 copias. 8 copias. 16 copias.

¿Cuántas copias se obtienen tras 5 ciclos de PCR, partiendo de una molécula inicial?. 10 copias. 16 copias. 32 copias. 64 copias.

La PCR suele realizarse habitualmente entre: 2 y 5 ciclos. 10 y 15 ciclos. 20 y 30 ciclos. 50 y 100 ciclos.

¿Por qué tras 20-30 ciclos de PCR se obtienen millones de copias?. Porque la amplificación es lineal. Porque cada ciclo duplica la cantidad de ADN y la amplificación es exponencial. Porque la Taq polimerasa triplica el ADN en cada ciclo. Porque el ADN se regenera espontáneamente.

Señala la opción correcta sobre la PCR. La PCR solo permite obtener una copia del ADN original. La PCR sirve para amplificar fragmentos de ADN y obtener muchas copias complementarias al fragmento original. La PCR transforma ADN en proteínas. La PCR separa fragmentos por tamaño en un gel.

¿Cómo se denomina la cadena original de ADN que sirve de referencia en una PCR?. ADN cebador. ADN ligasa. ADN molde o hebra molde. ADN marcador.

¿Por qué en PCR se pueden obtener muchas copias rápidamente a partir de una molécula de ADN?. Porque el ADN original solo tiene una cadena. Porque las moléculas de ADN tienen dos cadenas que actúan como molde al inicio del proceso. Porque la Taq polimerasa destruye una de las cadenas. Porque el ARN sustituye al ADN en cada ciclo.

Señala la opción correcta sobre el ADN molde en PCR. El ADN molde es el producto final de la electroforesis. El ADN molde es la cadena original que se utiliza como referencia para sintetizar nuevas cadenas complementarias. El ADN molde es un cebador sintético. El ADN molde solo aparece al final de la PCR.

Al inicio de la PCR, una molécula de ADN bicatenario aporta: Una única hebra molde. Dos hebras molde. Tres hebras molde. Ninguna hebra molde.

Señala la afirmación correcta sobre la amplificación en PCR. Solo una de las cadenas del ADN original sirve como molde. Las dos cadenas iniciales del ADN pueden actuar como molde, favoreciendo la duplicación del fragmento. Las cadenas molde se destruyen tras el primer ciclo. La PCR no necesita ADN molde.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la hebra molde es correcta?. Es la cadena de ARN que dirige la síntesis de proteínas. Es la cadena original de ADN sobre la que se sintetiza una cadena complementaria. Es la cadena de ADN que aparece tras la electroforesis. Es una proteína termoestable.

Señala la opción correcta sobre la ADN polimerasa. Es una proteína que degrada el ADN. Es una enzima que permite sintetizar una nueva cadena de ADN a partir de una cadena molde, facilitando la amplificación del ADN. Es un tipo de ARN mensajero. Es un marcador de peso molecular.

Señala la opción correcta sobre los tipos de ADN polimerasa. Solo existe un tipo de ADN polimerasa. Existen distintos tipos de ADN polimerasa, algunas termoestables como la Taq polimerasa. Todas las ADN polimerasas se degradan a altas temperaturas. Solo funcionan en presencia de ARN.

Señala la opción correcta sobre los oligonucleótidos en PCR. Son proteínas que sintetizan ADN. Son pequeñas secuencias de nucleótidos que inician la amplificación del ADN, también llamados primer o cebador. Son geles que separan fragmentos de ADN. Son enzimas que desnaturalizan ADN.

¿Cuál es la función principal de un cebador (primer) en PCR?. Separar las hebras de ADN. Marcar el inicio de la amplificación y determinar la zona donde la ADN polimerasa sintetiza ADN. Visualizar el ADN en gel. Unir fragmentos de Okazaki.

¿Cuál es el rango típico de longitud de un oligonucleótido utilizado como primer en PCR?. 5-10 nucleótidos. 10-15 nucleótidos. 18-24 nucleótidos. 50-100 nucleótidos.

¿Por qué es importante conocer la temperatura exacta de hibridación de un cebador en PCR?. Para determinar el tiempo de desnaturalización. Para controlar que la Taq polimerasa funcione. Para asegurar que el primer se una correctamente a la secuencia diana y se inicie la amplificación. Para medir el tamaño del fragmento amplificado.

Señala la afirmación correcta sobre los cebadores en PCR. Cada primer hibrida en cualquier lugar del ADN. Cada cebador marca la zona específica donde la ADN polimerasa debe iniciar la síntesis. Los cebadores se degradan durante la PCR. Los cebadores actúan como marcador de peso molecular.

Señala la opción correcta sobre la temperatura de hibridación de los oligonucleótidos en PCR. Todos los oligonucleótidos hibridan a la misma temperatura. Cada oligonucleótido tiene una temperatura exacta de hibridación que debe controlarse según el primer utilizado. La temperatura de hibridación no influye en la unión del primer. Solo importa la temperatura de la Taq polimerasa, no la del primer.

Si un primer tiene una temperatura de hibridación de 58 °C, ¿qué ocurrirá si se realiza la PCR a 50 °C?. Se unirán todos los primers correctamente. Podrían unirse de forma inespecífica, dando amplificación de fragmentos no deseados. No se amplificará ningún ADN. La Taq polimerasa dejará de funcionar.

¿En relación con la estabilidad de unión a la hebra molde, que afirmación es correcta?. Un cebador de ADN (PCR) se une de forma más estable que uno de ARN. Un cebador de ARN se une de forma más estable que uno de ADN. Ambos tipos de cebador se unen igual de estable. Ninguna de las anteriores.

¿Cuántos grupos fosfato contiene un dNTP (desoxinucleótido trifosfato) en la PCR?. Uno. Dos. Tres. Cuatro.

¿Cuál es el papel principal de los dNTPs en la reacción de PCR?. Proporcionar nucleótidos trifosfato para la síntesis de nuevas cadenas de ADN. Actuar como cebadores de la reacción. Desnaturalizar el ADN durante el ciclo térmico. Servir como tampón de reacción.

¿Por qué a veces se añaden aditivos a la mezcla de PCR?. Para mejorar la eficiencia y el rendimiento de la amplificación. Para cambiar el ADN amplificado por ARN. Para disminuir la concentración de MgCl₂ en el buffer. Para incrementar la temperatura de desnaturalización por encima de 100 °C.

¿Qué tipo de cebador se utiliza en la PCR?. Cebadores de ADN. Cebadores de ARN. Se utilizan ambos tipos indistintamente. No se usan cebadores en PCR.

Señala la opción correcta sobre los primers en PCR y en células in vivo: El primer de ADN se usa para iniciar la replicación en células in vivo. El primer de ARN se usa para amplificar ADN en PCR. El primer de ARN se usa para iniciar replicación en células in vivo y el primer de ADN se usa para amplificar ADN en PCR. Ambos tipos de primer son intercambiables.

En cuanto a la unión a la hebra molde, cuál es correcta: El primer de ADN tiene una unión menos estable que el de ARN. El primer de ARN tiene una unión más estable que el de ADN. El primer de ADN tiene una unión más estable a la hebra molde que el primer de ARN. Ninguno de los dos se une a la hebra molde.

Al final de la replicación in vivo, los primers ARN: Se conservan como parte de la nueva hebra sintetizada. Se eliminan al terminar la replicación. Se transforman en proteínas. Permanecen formando parte del ADN indefinidamente.

Señala la afirmación correcta sobre la diferencia entre primers de ADN y ARN: El primer de ADN inicia replicación en células in vivo. El primer de ARN se utiliza en PCR. El primer de ARN inicia replicación en células in vivo y se elimina tras la síntesis, mientras que el primer de ADN se usa en PCR y permanece en la nueva hebra. No hay diferencias funcionales entre primers de ADN y ARN.

Señala la secuencia correcta del primer (cebador) complementario para la hebra de ADN: Hebra molde: T T C A G C. T T C A G C. A A G T G G. A A G T C G. G C T G A A.

Señala la opción correcta sobre los dNTPs utilizados en PCR: Están formados por las cuatro base nitrogenadas (adenina, timina, citosina y guanina) pentosa y tres grupos fosfato. Solo tienen dos grupos fosfato. Contienen uracilo en lugar de timina. Son proteínas que sintetizan ADN.

¿Cuáles son las bases nitrogenadas que componen los dNTPs del ADN utilizado en PCR?. Adenina, timina, citosina y guanina. Adenina, uracilo, citosina y guanina. Adenina, guanina, uracilo y timina. Timina, citosina, uracilo y adenina.

¿Qué componentes forman un nucleótido en el ADN?. Fosfato, pentosa (desoxirribosa) y base nitrogenada. Fosfato, aminoácido y base nitrogenada. Base nitrogenada, aminoácido y pentosa. Pentosa, fosfato y aminoácido.

Señala la opción correcta sobre el buffer en PCR: La ADN polimerasa no necesita buffer para funcionar. Cada polimerasa funciona con un buffer específico, normalmente preparado con KCl y Tris-HCl para mantener el pH entre 7 y 9. El buffer siempre tiene pH ácido (< 5). El buffer reemplaza los dNTPs en la reacción.

¿Por qué es importante usar agua destilada de bajo contenido en sales minerales en la PCR?. Para que los primers se unan más rápido. Para evitar reacciones indeseadas. Para aumentar la temperatura de hibridación. Para mantener el ADN molde intacto.

¿Cuál es la función del cloruro de magnesio (MgCl₂) en la PCR?. Mantener el pH de la reacción. Proporcionar iones de magnesio necesarios para la actividad de la ADN polimerasa. Desnaturalizar el ADN. Unir los primers al ADN.

Señala la afirmación correcta sobre los aditivos en PCR: Nunca se añaden aditivos. Solo se añaden aditivos si se desea reforzar el rendimiento de la PCR. Los aditivos sustituyen los dNTPs. Los aditivos eliminan la necesidad de primers.

¿Por qué el buffer normalmente contiene KCl y Tris-HCl?. Para dar color a la reacción. Para mantener el pH entre 7 y 9 y condiciones iónicas adecuadas para la ADN polimerasa. Para unir los primers. Para aumentar la temperatura de desnaturalización.

¿Cuál es la ventaja principal de usar kits comerciales de PCR?. Contienen todos los componentes necesarios y reducen la manipulación manual. Permiten mezclar reactivos de distintos kits. No requieren seguir instrucciones de uso. Solo incluyen la polimerasa y el tampón.

¿Qué precaución se debe tomar al usar kits comerciales de PCR de diferentes fabricantes?. No mezclarlos porque cada kit tiene buffers y condiciones optimizadas. Cambiar la polimerasa por otra de elección personal. Aumentar la concentración de MgCl₂ de forma aleatoria. Sustituir el agua destilada por agua del grifo.

¿Qué se debe hacer siempre al utilizar un kit comercial de PCR?. Seguir las indicaciones del fabricante al pie de la letra. Preparar un nuevo tampón adicional. Cambiar los cebadores por otros arbitrarios. Combinar polimerasas de distintos kits.

¿Cuál es la diferencia principal entre un cebador de ADN (PCR) y un cebador de ARN (replicación celular)?. En PCR se usan cebadores de ADN (se conservan en la hebra sintetizada), mientras que en la replicación celular se usan cebadores de ARN. En PCR se usan cebadores de ARN, que se eliminan tras la síntesis. Ambos tipos de cebador se utilizan exclusivamente en PCR. Los cebadores de ARN se encuentran sólo en bacterias.

¿Cuántas bases nitrogenadas diferentes contienen los dNTPs del ADN utilizado en PCR?. Dos. Tres. Cuatro. Cinco.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el tampón (buffer) en la PCR es verdadera?. Contiene sales como KCl y Tris-HCl para mantener el pH adecuado. Generalmente tiene un pH ácido cercano a 2. No es necesario para que funcione la polimerasa. Solo consiste en una solución de MgCl₂.

¿Por qué se emplea agua destilada en las reacciones de PCR?. Para garantizar bajo contenido de iones que podrían inhibir la reacción. Porque el agua destilada contiene más ADN. No es necesario; se puede usar agua del grifo con tranquilidad. Para mantener una temperatura más alta durante la PCR.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto al uso de kits comerciales de PCR?. Incluyen la mayoría de los reactivos necesarios para realizar la PCR. A menudo están listos para usar sin preparar componentes adicionales. Sus buffers y condiciones son universales y pueden mezclarse libremente con otros kits. Permiten reducir los riesgos de contaminación al minimizar manipulaciones.

Señala la opción correcta sobre los kits comerciales de PCR: Todos los kits requieren que el usuario prepare manualmente los buffers. Algunos kits vienen completamente preparados para su uso inmediato, evitando manipulación de reactivos. Los kits se pueden mezclar libremente, sin afectar la PCR. Los kits no incluyen polimerasa.

¿Por qué no deben mezclarse los componentes de distintos kits comerciales de PCR?. Porque se pueden crear productos fluorescentes. Porque cada kit tiene buffers específicos para su polimerasa y mezclarlos puede reducir la eficiencia de la PCR. Porque se altera el ADN molde. Porque se produce exceso de amplificación.

Señala la afirmación correcta: Todos los kits necesitan añadir aditivos antes de su uso. Algunos kits están completamente listos para usar y no requieren añadir nada. Los kits nunca incluyen buffers ni polimerasa. La eficiencia de la PCR no depende del kit utilizado.

¿Cuál es la ventaja principal de usar kits comerciales de PCR?. Permiten manipular más reactivos. Reducen el riesgo de introducir material genético ajeno a la muestra. Permiten cambiar la polimerasa sin restricción. Sustituyen la necesidad de primers y dNTPs.

Antes de realizar una PCR, ¿cuáles son los pasos previos obligatorios?. Solo preparar los primers y dNTPs. Obtener la muestra y extraer sus ácidos nucleicos. Añadir Mg²⁺ y buffer. Calentar la mezcla a 95 °C sin extraer ADN.

Señala la opción incorrecta sobre los pasos previos a la PCR: Es necesario obtener una muestra biológica. Debemos extraer los ácidos nucleicos de la muestra. Podemos realizar la PCR directamente sobre la muestra sin extraer ADN o ARN. Los pasos previos aseguran que la PCR tenga material molde para amplificar.

En la PCR, el material que se amplifica se denomina: Primer. Buffer. Hebra molde de ADN o ARN previamente extraída. dNTPs.

¿Cuál es el primer paso de la PCR?. Elongación. Hibridación. Desnaturalización. Ligación.

Señala el paso de la PCR en el que los primers se unen a la hebra molde: Desnaturalización. Hibridación. Elongación. Finalización.

¿Qué ocurre durante la fase de elongación en la PCR?. Se separan las dos cadenas de ADN. Los primers se unen a la hebra molde. La ADN polimerasa sintetiza la nueva cadena de ADN complementaria. Se eliminan los dNTPs sobrantes.

¿Cuál es la función principal de la desnaturalización en la PCR?. Separar la doble hélice de ADN rompiendo puentes de hidrógeno. Sintetizar nuevas hebras de ADN a partir de la hebra molde. Hibridar los cebadores con la hebra molde. Añadir nucleótidos trifosfato (dNTPs) a la cadena en crecimiento.

La temperatura típica de desnaturalización en la PCR es aproximadamente: 50 °C. 72 °C. 94 °C. 37 °C.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la desnaturalización es falsa?. Ocurre una desnaturalización inicial antes de los ciclos de PCR. Se produce desnaturalización durante cada ciclo de PCR. La desnaturalización consiste en unir los cebadores a la hebra molde. La temperatura y el tiempo pueden variar según el ADN y la polimerasa.

Señala la opción correcta sobre la temperatura de desnaturalización: Generalmente alrededor de 94 °C y puede variar según el tipo de ADN y ADN polimerasa. Siempre 50 °C sin excepción. Se realiza a temperatura ambiente. Solo importa la concentración de dNTPs.

¿Por qué el ADN con más guanina y citosina es más difícil de desnaturalizar?. Porque tiene enlaces peptídicos más fuertes. Porque la guanina y citosina forman tres enlaces de hidrógeno, aumentando la estabilidad de la hélice. Porque tiene menos fosfatos. Porque se une a los primers más rápido.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la desnaturalización es correcta?. Solo se realiza al inicio de la PCR. Hay una desnaturalización inicial y luego durante cada ciclo. No depende del contenido de GC del ADN. Sucede durante la elongación.

La desnaturalización inicial en PCR tiene la función de: Separar completamente las hebras de ADN antes de comenzar los ciclos. Hibridar los primers con el ADN. Sintetizar nuevas cadenas de ADN. Ajustar la concentración de Mg²⁺.

¿Cuál de las siguientes hebras de ADN requerirá un ciclo de desnaturalización más largo en PCR?. a) C C G A C T A G G T C A G G G. b) C A A T G G T T A C G A T T. c) Ambas requieren el mismo tiempo. d) Depende únicamente de los primers.

Durante la PCR, la fase de hibridación (unión) consiste en: Separar las hebras de ADN. Unir los primers a la hebra molde gracias a complementariedad de bases, después de la desnaturalización. Sintetizar nuevas cadenas de ADN. Eliminar los dNTPs sobrantes.

Señala la temperatura típica de hibridación en PCR: 94 °C. 72 °C. Entre 45 y 70 °C, según la muestra. Temperatura ambiente.

¿Por qué los primers/cebadores se unen a zonas específicas del ADN durante la hibridación?. Porque se unen a cualquier región de la hebra. Porque están creados con bases nitrogenadas complementarias. Porque el ADN es homogéneo en todas sus regiones. Porque se unen por enlaces covalentes.

¿Cuál de estas afirmaciones es incorrecta sobre la hibridación en PCR?. Los primers se unen gracias a la complementariedad de bases. Se realiza tras la desnaturalización. La temperatura de hibridación depende de la longitud y composición del primer. Se produce síntesis de nueva hebra de ADN.

Durante la hibridación (unión) en PCR: La temperatura se mantiene igual que en la desnaturalización. La temperatura aumenta respecto a la desnaturalización. La temperatura baja respecto a la desnaturalización para permitir que los primers se unan al ADN molde. No se utiliza control de temperatura.

Durante la elongación en PCR: Se separan las hebras de ADN. Los primers se unen a la hebra molde. Se sintetiza la nueva cadena de ADN gracias a la ADN polimerasa usando los dNTPs. Se eliminan los primers.

La temperatura típica de elongación en PCR es: 45–70 °C. 94 °C. 72 °C, dependiendo de la ADN polimerasa utilizada. Temperatura ambiente.

Señala la opción correcta sobre la elongación en PCR: Ocurre después de la hibridación. Ocurre antes de la desnaturalización. Es el proceso donde se separan las hebras de ADN. No requiere primers.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la elongación es Incorrecta?. La ADN polimerasa sintetiza la nueva hebra complementaria. Los dNTPs se incorporan en la nueva hebra. Se produce a una temperatura de 72 °C en la mayoría de los casos. La elongación rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice.

Durante la elongación en PCR: La temperatura se mantiene igual que en la hibridación. La temperatura baja respecto a la hibridación. La temperatura sube a ~72 °C respecto a la hibridación (45–70 °C) para que la ADN polimerasa sintetice la nueva hebra. No se controla la temperatura.

Señala la secuencia correcta de temperaturas en un ciclo típico de PCR: Desnaturalización ~72 °C → Hibridación 45–70 °C → Elongación ~94 °C. Desnaturalización ~94 °C → Hibridación 45–70 °C → Elongación ~72 °C. Hibridación 45–70 °C → Desnaturalización ~94 °C → Elongación ~72 °C. Elongación ~72 °C → Hibridación 45–70 °C → Desnaturalización ~94 °C.

Para minimizar errores durante la PCR, ¿cuál de las siguientes medidas es correcta?. Usar primers de al menos 18 nucleótidos de longitud. Evitar controlar la temperatura durante los ciclos. Permitir secuencias con 4 o más nucleótidos iguales consecutivos. Usar reactivos contaminados para mejorar el rendimiento.

¿Cuál de estas opciones contribuye a evitar errores en la PCR?. Purificación de los cebadores para eliminar impurezas. No usar campana de flujo ni esterilización. Usar dNTPs en proporciones desiguales. Elegir cualquier fragmento de ADN sin tener en cuenta el contenido de GC.

Señala la opción correcta sobre el contenido de GC en la PCR: Los fragmentos de ADN con 10% GC son los óptimos. Se deben usar fragmentos con 40–60% de guanina y citosina. No importa el contenido de GC del ADN. Solo se usan fragmentos con 100% de guanina y citosina.

¿Cuál de las siguientes NO es una medida para evitar errores en PCR?. Trabajar con reactivos libres de nucleasas y contaminantes. Controlar la cantidad de dNTPs y mantenerlas en proporción equimolar. Permitir que los primers tengan secuencias repetitivas de 4 nucleótidos o más. Mantener temperatura óptima en cada etapa del ciclo PCR.