BIOLOGIA MOLECULAR

¿Dónde se encuentra toda la información genética de los seres vivos?. En el citoplasma de todas las células. En el núcleo de todas las células, en su ADN. Solo en las células sexuales. En la membrana celular.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ADN y los cromosomas es correcta?. Todos los seres vivos tienen ADN y están formados por células, la cantidad de cromosomas varía entre especies. La cantidad de cromosomas es igual en todas las especies. Solo los humanos tienen cromosomas. Los animales no tienen ADN.

Respecto al número de cromosomas en diferentes especies, ¿Cuál es correcta?. El cerdo tiene 38 cromosomas. La mariposa Agrodiaetus tiene 30 cromosomas. El humano tiene 30 cromosomas. La hormiga siempre tiene 8 cromosomas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?. La cantidad de cromosomas varía entre especies. El nogal tiene 30 cromosomas. Todos los animales tienen el mismo número de cromosomas. La mariposa Agrodiaetus tiene 268 cromosomas.

Sobre la variabilidad de cromosomas, ¿qué opción es verdadera?. La cantidad de cromosomas puede variar incluso entre especies muy cercanas, como hormigas. Todas las plantas tienen 46 cromosomas como los humanos. Ningún insecto tiene más de 10 cromosomas. Todos los mamíferos tienen el mismo número de cromosomas.

¿Cuántos cromosomas tiene el ser humano?. 44. 46. 48. 40.

La mariposa Agrodiaetus presenta: 268 cromosomas. 38 cromosomas. 46 cromosomas. 30 cromosomas.

¿Cuál es el número de cromosomas de un cerdo?. 30. 38. 46. 268.

El nogal tiene un número de cromosomas de: 30. 46. 8. 38.

Respecto a la hormiga, se sabe que: Tiene siempre 8 cromosomas. Tiene siempre 27 cromosomas. Su número de cromosomas varía entre 8 y 27. Tiene más de 50 cromosomas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. El humano tiene 46 cromosomas. El cerdo tiene 38 cromosomas. La mariposa Agrodiaetus tiene 268 cromosomas. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes estructuras no forma parte de un cromosoma?. Cromátidas. Centrómero. Ribosoma. Telómeros.

El centrómero de un cromosoma: Une las dos cromátidas hermanas. Es la región que contiene el ADN que codifica proteínas. Protege los extremos del cromosoma. Es el sitio donde ocurre la transcripción.

Cada cromosoma duplicado está formado por: Una sola cromátida. Dos cromátidas hermanas. Tres cromátidas. Cuatro cromátidas.

Los telómeros: Son regiones que protegen los extremos del cromosoma. Se encuentran en el centrómero. Son responsables de la replicación del ADN. Forman el huso mitótico.

Los brazos de un cromosoma se denominan: p (brazo corto) y q (brazo largo). a (brazo largo) y b (brazo corto). x e y. telómero y centrómero.

Respecto a las partes de un cromosoma: Todas son correctas. Centrómero une cromátidas. Telómero protege extremos. Brazo corto (p), brazo largo (q).

La telomerasa es: Una proteína que degrada los telómeros. Una enzima que añade secuencias repetitivas a los telómeros para mantener su longitud. Una molécula de ARN que forma los centrómeros. Un tipo de ribosoma especializado en replicación.

Los telómeros de los cromosomas cumplen principalmente la función de: Codificar proteínas esenciales. Proteger los extremos del cromosoma y evitar la pérdida de información genética. Facilitar la unión del centrómero a las cromátidas. Formar el huso mitótico durante la división celular.

La relación entre telomerasa y envejecimiento se basa en que: Una telomerasa activa indefinidamente provoca envejecimiento rápido. La falta de telomerasa provoca acortamiento progresivo de telómeros, contribuyendo al envejecimiento celular. La telomerasa provoca la pérdida de cromosomas. No existe relación entre telomerasa y envejecimiento.

En la mayoría de los cánceres humanos: La telomerasa está inactiva. La telomerasa está activada, permitiendo que las células cancerosas se dividan indefinidamente. La telomerasa provoca apoptosis inmediata. La telomerasa destruye los telómeros para frenar la proliferación.

María Blasco Marhuenda es conocida por su trabajo en: Ribosomas y síntesis proteica. Telómeros y telomerasa, y su relación con el cáncer y envejecimiento. Mitocondrias y producción de energía. Ciclo celular G1/G2 exclusivamente.

Respecto a telómeros y telomerasa: Los telómeros protegen los extremos de los cromosomas. La telomerasa añade secuencias a los telómeros. La telomerasa está relacionada con el envejecimiento y el cáncer. Todas las anteriores.

Respecto a los brazos de un cromosoma: El brazo corto se llama p y el largo q. El brazo corto se llama q y el largo p. El brazo p solo se encuentra en humanos. El brazo q protege los telómeros.

Los brazos p y q de un cromosoma contienen: Cromátidas hermanas y regiones de ADN. Solo centrómeros. Ribosomas y mitocondrias. Enzimas telomerasa.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los brazos de un cromosoma es correcta?. Los brazos p y q se encuentran a ambos lados del centrómero y contienen ADN. El brazo q es más corto que el brazo p. Solo el brazo p participa en la replicación del ADN. Los brazos no contienen cromátidas.

Según la posición del centrómero, los cromosomas pueden ser: Metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos. Metacéntricos, submetacéntricos y dicéntricos. Telocéntricos, tricéntricos y acrocéntricos. Solo metacéntricos y acrocéntricos.

Un cromosoma metacéntrico se caracteriza porque: El centrómero está en el extremo del cromosoma. El centrómero está aproximadamente en el centro, y ambos brazos tienen longitud similar. Tiene un brazo muy corto y otro muy largo. Carece de centrómero.

Un cromosoma submetacéntrico: Tiene el centrómero cerca del centro, brazos casi iguales. Tiene el centrómero desplazado, un brazo más corto y otro más largo. Tiene el centrómero en el extremo. No tiene brazos.

Un cromosoma acrocéntrico: Tiene centrómero en el centro. Tiene centrómero muy cerca de un extremo, brazo corto muy pequeño. Tiene centrómero en el extremo final, sin brazo corto. Tiene brazos iguales.

Un cromosoma telocéntrico se distingue porque: Carece de centrómero. Tiene el centrómero en el extremo, de modo que solo se observa un brazo. Tiene ambos brazos iguales. Es típico solo en humanos.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta sobre tipos de cromosomas?. Metacéntricos: centrómero en el centro. Submetacéntricos: un brazo más corto. Acrocéntricos: brazo corto muy reducido. Telocéntricos: centrómero en el extremo. Todas las anteriores.

Los cromosomas grandes pertenecen a los grupos: A y B. C y D. E, F y G. C y G.

Los cromosomas de tamaño mediano corresponden a: A y B. C y D. E, F y G. A y D.

Los cromosomas pequeños están incluidos en los grupos: A y B. C y D. E, F y G. B y C.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la clasificación de cromosomas por tamaño es correcta?. A y B: cromosomas grandes. C y D: cromosomas medianos. E, F y G: cromosomas pequeños. Todas las anteriores.

Las bandas cromosómicas son: Zonas claras y oscuras que aparecen tras la tinción del cromosoma. Fragmentos de ARN del cromosoma. Regiones exclusivas del centrómero. Estructuras que sustituyen a los telómeros.

La principal utilidad de las bandas cromosómicas es: Destruir el ADN dañado. Permitir la identificación y diferenciación de los cromosomas. Separar las cromátidas hermanas. Formar el huso mitótico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las bandas cromosómicas es correcta?. Todos los cromosomas presentan el mismo patrón de bandas. Cada cromosoma tiene un patrón de bandas característico. Las bandas solo aparecen en los telómeros. Las bandas sustituyen al centrómero.

Los cromosomas humanos se distinguen: Solo por su tamaño. Solo por la posición del centrómero. Por el tamaño, la posición del centrómero y el patrón de bandas. Solo por el número de genes.

Las bandas cromosómicas permiten: Reconocer cromosomas aunque tengan tamaño parecido. Convertir cromosomas acrocéntricos en metacéntricos. Eliminar los telómeros. Aumentar el número de cromosomas.

¿Qué afirmación describe mejor el papel de las bandas cromosómicas en el cariotipo?. Son irrelevantes si conocemos el tamaño del cromosoma. Permiten ordenar e identificar correctamente los cromosomas. Sustituyen al análisis del centrómero. Solo se usan en bacterias.

¿Qué es el síndrome de Down?. Una monosomía del cromosoma 21. Una trisomía del cromosoma 21. Una trisomía del cromosoma 18. Una alteración del cromosoma Y.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la longitud del ADN es correcta?. El ADN de una célula humana extendido puede medir aproximadamente 2 metros. El ADN nunca supera 2 milímetros. El ADN solo mide unos pocos micrómetros. El ADN mide 46 metros, uno por cada cromosoma.

Cuando los cromosomas son visibles al microscopio, significa que: La célula está próxima a dividirse o en proceso de división. La célula está siempre en reposo. El ADN está completamente descondensado. La célula ha muerto.

La visualización de cromosomas individualizados indica que el ADN se encuentra: En forma de ARN. Muy condensado, normalmente durante la división celular. En el citoplasma. Unido únicamente a ribosomas.

La forma habitual en la que se encuentra el ADN en una célula que no se está dividiendo es: Cromosoma. Cromatina. Huso mitótico. Centrómero.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. El ADN se encuentra normalmente en forma de cromosoma visible. El ADN suele estar en forma de cromatina y se condensa en cromosomas durante la división celular. La cromatina solo aparece en metafase. Los cromosomas son visibles durante toda la vida celular.

¿Cuál de las siguientes especies presenta un rango variable de número de cromosomas?. Humano. Cerdo. Hormiga. Nogal.

Los gametos o células sexuales se caracterizan por: Tener el doble de cromosomas. Tener la mitad de cromosomas que las células somáticas. No tener ADN. Tener siempre 46 cromosomas.

En el ser humano, los gametos o células sexuales contienen: 46 cromosomas. 23 cromosomas. 44 cromosomas. 47 cromosomas.

Las células somáticas (diploides) humanas presentan: 23 cromosomas. 46 cromosomas. 22 cromosomas. 48 cromosomas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Los gametos contienen la mitad del número de cromosomas que las células somáticas. Los gametos contienen el doble de cromosomas que las células somáticas. Los gametos son diploides (2n). Las células somáticas son haploides (n).

En el ser humano, la unión del óvulo con 23 cromosomas y el espermatozoide con 23 cromosomas da lugar a: Una célula con 23 cromosomas. Una célula con 46 cromosomas que es la cantidad del organismo humano. Una célula con 47 cromosomas. Una célula haploide.

El envejecimiento celular se relaciona con: El alargamiento continuo de los telómeros. El acortamiento progresivo de los telómeros. La desaparición del ADN. La duplicación del centrómero.

Un cromosoma duplicado está formado por: Una cromátida. Dos cromátidas hermanas unidas por un centrómero. Tres cromátidas. Dos centríolos.

Cada cromátida de un cromosoma duplicado tiene: Un brazo corto y un brazo largo. Dos centromeros. Solo brazo corto. Solo brazo largo.

El centromero: Une a las dos cromátidas hermanas. Forma el brazo corto. Forma el brazo largo. Es una enzima.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los cromosomas humanos?. Se enumeran del 1 al 23, y los hombres tienen dos Y. Se enumeran del 1 al 22 autosomas y el 23 determina el sexo: XX en mujeres, XY en hombres. Todos los cromosomas sexuales son XX. Todos los cromosomas sexuales son XY.

En mujeres los cromosomas sexuales son: XY. XX. YY. X0.

En hombres los cromosomas sexuales son: XX. XY. YY. X0.

¿Cuál es incorrecto?. Los cromosomas humanos se enumeran del 1 al 22 → autosomas. El cromosoma 23 determina el sexo. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Los hombres tienen dos cromosomas Y.

El cromosoma 23 determina: La altura. El sexo biológico. La pigmentación de la piel. La mitosis.

Los cromosomas homólogos son: Dos cromosomas idénticos de origen paterno. Dos cromosomas uno del óvulo y otro del espermatozoide que forman un par, cada número del 1 al 23 tiene un par de cromosomas. Dos cromátidas de un cromosoma duplicado. Cromosomas sin función.

En hombres, el par de cromosomas 23: Es XX. Es XY. Es YY. Son homólogos completos.

23 cromosomas del padre y 23 de la madre forman: 46 cromosomas. 46 pares. 23 cromosomas. 92 cromosomas.

En un cariotipo humano, el par 23 XXY indica: Hombre normal. Mujer normal. Anomalía cromosómica sexual: síndrome de Klinefelter. Síndrome de Turner.

Los cromosomas 1–5 en humanos se consideran: Pequeños. Medianos. Grandes. Sexuales.

Los cromosomas 6–15 en humanos se consideran: Grandes. Medianos. Pequeños. Sexuales.

Los cromosomas 16–22 en humanos se consideran: Grandes. Medianos. Pequeños. Sexuales.

El cromosoma X es: Pequeño. Mediano. Grande. No es un cromosoma sexual.

El cromosoma Y es: Grande. Mediano. Pequeño. XX.

Respecto a los cromosomas sexuales humanos: El cromosoma Y es más pequeño que el X. El cromosoma Y es más grande que el X. X e Y tienen el mismo tamaño. El tamaño de X e Y depende del sexo de la persona.

Respecto a los cromosomas homólogos: Forman pares en células diploides. Cada par incluye un cromosoma materno y uno paterno. Contienen los mismos genes en el mismo orden. Todas las anteriores.

Cada par de cromosomas homólogos: Tiene el mismo tamaño y forma. Siempre tiene secuencia idéntica. Es siempre XX. Es siempre XY.

Las anomalías en el cariotipo: Siempre son heredadas. Nunca son heredadas. Pueden ser heredadas de los progenitores o aparecer sin ser heredadas. Solo afectan a cromosomas sexuales.

Un espermatozoide y un óvulo aportan: 46 cromosomas cada uno. 23 cromosomas cada uno. 23 pares cada uno. Ninguno.

Después de la fecundación, el cigoto humano tiene: 23 cromosomas. 46 cromosomas. 23 pares de gametos. 92 cromosomas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?. Hombres: par 23 = XY. Mujeres: par 23 = XX. Hombres: par 23 = XX. Ambos sexos tienen 46 cromosomas en total.

¿Cuántos cromosomas sexuales tiene un humano en total?. 2. 23. 46. 1.