BIOLOGIA MOLECULAR

Para un recién nacido, ¿cuál es la muestra más común para un estudio cromosómico?. Sangre periférica. Tejido fetal. Sangre capilar del talón. Amniocentesis.

En adultos con sospecha de anomalías cromosómicas, ¿cuál es la muestra más habitual para un estudio cromosómico?. Sangre capilar. Sangre periférica. Amniocentesis. Tejido fetal.

En casos de aborto, ¿qué tipo de muestra se recoge para realizar un estudio cromosómico?. Sangre periférica. Tejido del feto. Sangre de cordón. Sangre capilar.

En estudios prenatales, si la madre es mayor o hay antecedentes familiares de anomalías cromosómicas, ¿cuáles de las siguientes muestras se pueden utilizar?. Amniocentesis. Vellosidad corial. Sangre de cordón. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la recolección de muestras para estudio cromosómico?. Depende de la edad del sujeto. Depende de la situación clínica. Incluye opciones prenatal y postnatal. Todas las anteriores.

¿En qué consiste la técnica de biopsia en el contexto de obtención de muestras?. Extraer sangre periférica. Extraer un trozo de tejido. Hacer un frotis con bastoncillo. Cortar tejido y dejarlo secar al aire.

¿Para qué se utiliza principalmente la técnica de extracción de sangre como muestra para estudio cromosómico?. Adultos y prenatal. Solo recién nacidos. Solo en abortos. Diagnóstico oncológico únicamente.

Describe la técnica de impronta utilizada para obtener muestras para estudio cromosómico. Frotar un bastoncillo y pasarlo al portaobjetos. Cortar tejido fresco y dejarlo secar al aire para diagnóstico oncológico. Extraer sangre periférica. Extraer vellosidad corial.

¿En qué consiste la técnica de frotis para la obtención de muestras citogenéticas?. Extraer sangre periférica. Extraer tejido fetal. Deslizar un bastoncillo de algodón sobre la zona y transferir células al portaobjetos. Cortar tejido fresco y dejarlo secar.

¿Para qué se utiliza principalmente la técnica de impronta?. Extracción de sangre periférica. Diagnóstico oncológico. Prenatal. Estudio de abortos.

En un bebé aún en el útero, ¿de dónde se obtiene la muestra para análisis cromosómico?. Talón. Sangre periférica. Líquido amniótico. Tejido del feto.

En un recién nacido, ¿de dónde se obtiene típicamente la muestra para análisis cromosómico?. Sangre periférica. Talón (sangre capilar). Líquido amniótico. Vellosidad corial.

¿Cuál es el tiempo máximo recomendado para procesar la sangre extraída para análisis cromosómico después de su recolección?. 24 horas. 48 horas. 72 horas. Una semana.

¿Qué puede ocurrir si la sangre para análisis cromosómico no se procesa dentro del tiempo recomendado (48 horas)?. Las células se deterioran. No pasa nada. Se multiplican demasiado. Se transforman en cromosomas sexuales.

En el cultivo de líquido amniótico para análisis cromosómico, ¿cuáles son las células que típicamente se multiplican?. Linfocitos. Fibroblastos. Células sanguíneas. Neuronas.

En estudios cromosómicos postnatales en adultos, ¿cuáles son las células que se multiplican a partir de la sangre periférica?. Fibroblastos. Linfocitos. Células óseas. Hepatocitos.

¿Para qué tipo de cultivo celular se utiliza la médula ósea?. Linfocitos. Fibroblastos. Células sanguíneas. Neuronas.

¿Qué característica define a un cultivo celular abierto?. No hay intercambio de gases. Intercambio de gases con el medio, se dejan ligeramente abiertos. Se mantiene el pH sin CO₂ ni humedad. Se encuentra herméticamente cerrado.

En un cultivo celular cerrado, ¿cómo se controla el pH?. Hay intercambio de gases con el medio. Se controla el pH mediante sistemas tampón para que no se modifique. No se controla el pH. Está ligeramente abierto.

¿En qué tipo de cultivo celular se requiere principalmente control de CO₂ y humedad para mantener la estabilidad?. Cultivo cerrado. Cultivo abierto. Ambos. Ninguno.

¿Por qué se utiliza un cultivo celular cerrado en citogenética?. Permite intercambio libre de gases. Evita cambios en el pH usando sistemas tampón, no hay intercambio con el medio porque está herméticamente cerrado. No requiere control de humedad. Se deja ligeramente abierto.

Los cromosomas del núcleo de las células solo son claramente visibles durante un proceso específico. ¿Cuál es este proceso?. Interfase. Mitosis (proceso de división nuclear). Meiosis. Apoptosis.

¿Cuál es el propósito de añadir inhibidores mitóticos a las células en cultivo para análisis cromosómico?. Destruir cromosomas. Detener la mitosis y mantener los cromosomas visibles. Dividir las células más rápido. Cambiar el número de cromosomas.

Los antimitóticos empleados en análisis cromosómico actúan principalmente sobre una estructura celular específica. ¿Cuál es?. Núcleo. Microtúbulos del huso mitótico. Membrana celular. Retículo endoplasmático.

¿Cuál es el efecto principal de los antimitóticos en las células en división?. Impedir que los cromosomas sean arrastrados por los microtúbulos. Hacer que los cromosomas se multipliquen. Cambiar la estructura del ADN. Acelerar la mitosis.

Respecto a los inhibidores/antimitóticos utilizados en citogenética, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Se usan para preparar células en mitosis. Bloquean el arrastre de cromosomas. Permiten visualizar los cromosomas en el núcleo. Todas las anteriores.

¿Qué cantidad típica de líquido amniótico se recolecta para un cultivo prenatal?. 5 mL. 10 mL. 20 mL. 50 mL.

¿Por qué se suelen realizar dos cultivos paralelos del líquido amniótico en un estudio prenatal?. Para acelerar la multiplicación de fibroblastos. Para no perder la muestra si falla uno de los cultivos. Para probar distintos antimitóticos. Para estudiar cromosomas diferentes.

¿Cuál es el propósito de la tripsinización en el cultivo celular?. Detener la mitosis. Multiplicar fibroblastos. Despegar fibroblastos del sustrato del cultivo. Seleccionar células mutantes.

¿Cuánto tiempo se debe mantener estable el cultivo de líquido amniótico sin moverlo ni perturbarlo, una vez iniciado?. 1 día. 2 días. 3 días. 7 días.

Respecto al cultivo de líquido amniótico, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Fibroblastos se multiplican y se adhieren al fondo del envase. Se añade antimitótico para detener mitosis y poder observar cromosomas. Se realiza tripsinización para despegar las células. Todas las anteriores.

¿Para qué se cultiva el líquido amniótico en citogenética prenatal?. Obtener linfocitos. Obtener fibroblastos. Extraer médula ósea. Multiplicar células madre.

¿De dónde provienen los fibroblastos obtenidos del cultivo de líquido amniótico?. Tejido epitelial del feto. Tejido óseo del adulto. Médula ósea. Sangre periférica.

Cuál es el primer paso en el cultivo de líquido amniótico prenatal, una vez recolectada la muestra?. Incubación a 37 ºC. Extracción de 20 mL de líquido amniótico. Tripsinización. Sacrificio celular.

¿Para qué se selecciona el medio de cultivo en el cultivo de líquido amniótico?. Mantener los fibroblastos vivos y permitir su multiplicación. Detener la mitosis. Sacrificar las células. Cambiar el número de cromosomas.

Respecto al proceso general de cultivo de líquido amniótico prenatal, ¿cuál de las siguientes opciones es correcta?. Extracción de 20 mL de líquido. Incubación 15 días a 37 ºC. Tripsinización y antimitóticos para preparación de cromosomas. Todas las anteriores.

¿Cuál es el proceso correcto de cultivo de fibroblastos a partir de líquido amniótico para análisis cromosómico?. Tripsinización → 20 mL de líquido amniótico → incubación 15 días a 37 ºC → medio adecuado → antimitóticos → sacrificio celular. 20 mL de líquido amniótico → medio adecuado → incubación 15 días a 37 ºC → tripsinización → antimitóticos → sacrificio celular. Medio adecuado → 20 mL de líquido amniótico → incubación 15 días a 37 ºC → antimitóticos → tripsinización → sacrificio celular. 20 mL de líquido amniótico → tripsinización → medio adecuado → incubación 15 días a 37 ºC → antimitóticos → sacrificio celular.

En un cultivo de linfocitos de sangre periférica para estudio cromosómico, ¿cuáles son las condiciones de incubación habituales?. Se mantiene a 25 ºC, sin CO2 y en ambiente seco. Se mantiene a 37 ºC, 5% de CO2 y 95% de humedad en una estufa. Se mantiene a 42 ºC, 10% de CO2 y 80% de humedad. Se mantiene a 37 ºC, 0% de CO2 y 50% de humedad.

¿Cuál es el motivo principal por el que se cultivan linfocitos de sangre periférica en citogenética?. Porque son células anucleadas fáciles de teñir. Porque permiten observar directamente cromosomas sin necesidad de división celular. Porque son células nucleadas que pueden entrar en mitosis y permitir observar cromosomas en metafase. Porque sustituyen a las células de médula ósea en todos los casos.

¿En qué momento del cultivo de linfocitos se produce el máximo de actividad mitótica?. A las 24 horas. A las 48 horas. A las 72 horas. A las 96 horas.

¿Por qué los cultivos de linfocitos no suelen mantenerse más allá de 72 horas para análisis citogenético?. Porque a partir de ese momento desaparece el núcleo celular. Porque a las 72 horas se alcanza el máximo de actividad mitótica. Porque a las 72 horas los cromosomas dejan de teñirse. Porque el CO2 deja de ser necesario.

El inhibidor de la mitosis se añade en el momento de máxima actividad mitótica para: Favorecer la citocinesis. Detener la división celular en metafase. Detener la actividad celular en anafase. Detener la división celular en telofase.

¿Cuál es la finalidad de añadir un inhibidor mitótico al cultivo de linfocitos?. Aumentar la humedad de la estufa. Detener las células cuando los cromosomas son visibles. Destruir los linfocitos antes del análisis. Eliminar el CO2 del medio.

Señala la respuesta INCORRECTA sobre el cultivo de linfocitos para análisis cromosómico: Se emplean porque son células con núcleo. El máximo de actividad mitótica suele alcanzarse a las 72 horas. El inhibidor mitótico se añade para bloquear la metafase. Los cultivos de linfocitos suelen mantenerse indefinidamente para aumentar el número de metafases.

¿Qué tipo de muestra se emplea habitualmente para obtener linfocitos destinados al análisis cromosómico constitucional?. Orina de 24 horas. Sangre periférica. Suero. Plasma sin células.

Señala la opción correcta: ¿Cuándo se observan mejor los cromosomas en citogenética?. Los cromosomas se observan mejor cuando la célula está en reposo. Los cromosomas se observan mejor durante la metafase. Los cromosomas se observan mejor en eritrocitos maduros. Los cromosomas se observan mejor después de la citocinesis.

En citogenética convencional, ¿qué requieren los análisis cromosómicos?. Células anucleadas. Células en división con cromosomas condensados. Solo ADN libre en plasma. Células fijadas en interfase sin estimulación.

Señala la respuesta correcta sobre el cultivo de linfocitos: El máximo de actividad mitótica de los linfocitos se alcanza siempre antes de 24 horas. El inhibidor de la mitosis se añade cuando los cromosomas ya no son visibles. Los linfocitos son células útiles en citogenética por poseer núcleo. Todas son correctas.

Señala la respuesta correcta sobre el cultivo de linfocitos: Los cultivos de linfocitos se prolongan más de 7 días para asegurar más metafases. El bloqueo mitótico se realiza para mantener visibles los cromosomas. La sangre periférica no sirve para citogenética. Todas son correctas.

¿Cuál es la fase del ciclo celular en la que se detiene la división celular para el estudio de los cromosomas en citogenética convencional?. Interfase. Metafase. Anafase. Telofase.

¿Por qué se cultiva la sangre periférica en un estudio citogenético?. Para eliminar los linfocitos del medio. Para multiplicar y obtener linfocitos útiles para el análisis cromosómico. Para obtener eritrocitos maduros con abundante núcleo. Para impedir la división celular desde el inicio.

¿Qué efecto tiene el medio hipotónico en la preparación de sangre periférica para cariotipo?. Detiene la mitosis en metafase. Produce la lisis de glóbulos rojos y aumenta el volumen de glóbulos blancos. Tiñe los cromosomas. Fija las metafases.

¿Qué función cumple el antimitótico en el análisis cromosómico de linfocitos?. Lisis de glóbulos rojos. Mantener los linfocitos en mitosis con los cromosomas visibles. Destruir los leucocitos. Reducir el volumen celular.

En el sacrificio celular, ¿qué células no deben morir para que el análisis sea útil?. Eritrocitos. Plaquetas. Glóbulos blancos. Ninguna, deben morir todas.

Señala la respuesta correcta: El medio hipotónico destruye los glóbulos blancos y conserva los glóbulos rojos. El medio hipotónico favorece la lisis de glóbulos rojos, mientras los glóbulos blancos no deben morir. El antimitótico y el medio hipotónico realizan exactamente la misma función. Todas son correctas.

Señala la respuesta INCORRECTA respecto a las células en el análisis de sangre para cariotipo: Los glóbulos rojos dificultan la observación en la muestra. Los glóbulos blancos son las células de interés para el cariotipo. El antimitótico se emplea para mantener visibles los cromosomas. Los glóbulos rojos se conservan porque son células nucleadas útiles para el cariotipo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Los glóbulos rojos se bloquean en metafase para observar sus cromosomas. Los linfocitos se mantienen en mitosis mediante un antimitótico. Los eritrocitos maduros aumentan de volumen para facilitar el cariotipo. Todas son correctas.

Señala la respuesta correcta sobre el sacrificio celular: El sacrificio celular elimina las células útiles del análisis. El sacrificio celular mejora la observación de las células útiles en sangre periférica. El sacrificio celular solo se emplea en muestras de orina. El sacrificio celular sustituye al cultivo celular.

En relación con el medio hipotónico, señala la respuesta INCORRECTA: Puede producir lisis de glóbulos rojos. Favorece el aumento de volumen de glóbulos blancos. Facilita la observación citogenética. Se utiliza para destruir selectivamente los cromosomas visibles.

¿Cuál es la finalidad principal del sacrificio celular en una muestra de sangre para cariotipo?. Destruir los linfocitos en metafase. Favorecer la lisis de glóbulos rojos y facilitar la observación de glóbulos blancos. Eliminar los cromosomas visibles. Impedir el aumento de volumen celular.

En el sacrificio celular aplicado a sangre periférica para cariotipo, ¿qué células se lisan preferentemente?. Los linfocitos. Los glóbulos blancos. Los glóbulos rojos. Las células en metafase exclusivamente.

¿Qué ocurre con los glóbulos blancos tras el tratamiento hipotónico?. Deben morir para liberar los cromosomas. Disminuyen su volumen y desaparecen. Incrementan su volumen, facilitando su observación. Se transforman en eritrocitos.

¿Cuál es el orden correcto de las etapas básicas en las técnicas de análisis cromosómico?. Cultivo, recolección de la muestra, sacrificio celular, sembrado y tinción. Recolección de la muestra, sembrado, cultivo, sacrificio celular y métodos de tinción y bandeado. Sacrificio celular, cultivo, sembrado, recolección de la muestra y tinción. Recolección de la muestra, sacrificio celular, sembrado, bandeado y cultivo.

¿Qué etapa tiene como finalidad multiplicar las células de interés?. Recolección de la muestra. Sembrado. Cultivo. Bandeado.

¿Para qué se utilizan principalmente los métodos de tinción y bandeado?. Obtener más linfocitos. Diferenciar e identificar los cromosomas y sus regiones. Estimular la mitosis. Realizar la extracción de la muestra.

En el análisis cromosómico convencional, ¿cuál es la etapa final de las mencionadas?. Recolección de la muestra. Sembrado. Sacrificio celular. Métodos de tinción y bandeado.

Señala la respuesta correcta: El sembrado y el cultivo son exactamente la misma fase. El sembrado forma parte del inicio del procesamiento y el cultivo permite proliferación celular. El sacrificio celular sustituye a los métodos de tinción. El bandeado se realiza antes de la incubación.

Señala la respuesta correcta sobre las etapas del análisis cromosómico: El análisis cromosómico comienza con el bandeado. La recolección de la muestra es previa al sembrado y al cultivo. El sacrificio celular se realiza antes de sembrar. Todas son correctas.

¿Para qué sirve el patrón de bandeado cromosómico?. Para clasificar los cromosomas y detectar anomalías. Para inhibir la mitosis. Para lisar glóbulos rojos. Para aumentar el número de linfocitos.

Señala la respuesta correcta sobre el bandeado cromosómico: El bandeado cromosómico permite identificar cromosomas por su patrón característico. Todos los cromosomas muestran el mismo patrón tras el bandeado. El bandeado solo sirve para aumentar el contraste del portaobjetos. El bandeado se utiliza antes de la recolección de la muestra.

¿Qué técnica de bandeado utiliza tripsina como parte del procedimiento?. Bandas C. Bandas NOR. Bandas G. Ninguna de las anteriores.

Señala la respuesta correcta sobre las bandas G: Emplean nitrato de plata. Emplean tripsina, una enzima proteolítica. Solo tiñen los centrómeros. Solo tiñen las regiones activas del nucléolo.

En el bandeo G, las regiones más condensadas y ricas en adenina y timina suelen observarse: Más claras. Incoloras. Negras. Teñidas únicamente con plata.

En las bandas G, las regiones menos condensadas y ricas en guanina y citosina se observan: Más oscuras. Menos oscuras o más claras. Solo visibles con nitrato de plata. Exclusivamente en el centrómero.

¿Qué técnica se emplea para teñir la heterocromatina constitutiva?. Bandas G. Bandas C. Bandas NOR. Tinción con plata.

Las bandas C se utilizan principalmente para visualizar: Regiones organizadoras nucleolares. Heterocromatina constitutiva, especialmente en telómeros. Heterocromatina constitutiva, especialmente en centrómeros. Únicamente telómeros.

Señala la respuesta correcta respecto a las bandas C: Son útiles para identificar anomalías estructurales cercanas al centrómero como rotura o translocación. Solo sirven para contar cromosomas. Se basan en nitrato de plata. Tiñen únicamente las regiones activas.

¿Qué técnica permite visualizar las regiones organizadoras nucleolares (NOR)?. Bandas G. Bandas C. Bandas NOR. Bandas T.

¿Qué reactivo se utiliza en la técnica de bandas NOR?. Tripsina. Giemsa. Nitrato de plata. Azul de metileno.

Las regiones NOR contienen genes de: ADN mitocondrial. ARN ribosómico. ARN mensajero. Histonas.

Señala la respuesta correcta sobre las bandas NOR: Tiñen únicamente los centrómeros. Solo se tiñen las regiones de los cromosomas que se encuentran activas. Utilizan tripsina para producir bandas oscuras. Identifican exclusivamente el cromosoma Y.

Señala la respuesta correcta: Las bandas G utilizan tripsina y permiten obtener un patrón general de bandeado. Las bandas C utilizan nitrato de plata para ver regiones activas. Las bandas NOR tiñen principalmente centrómeros. Todas son correctas.

Señala la respuesta correcta: Bandas G → nitrato de plata. Bandas C → tripsina y regiones activas. Bandas NOR → organizadores nucleolares y proteínas asociadas teñidas con plata. Todas son correctas.

¿Qué técnica emplea nitrato de plata para visualizar organizadores nucleolares activos?. Bandas G. Bandas C. Bandas NOR. Bandas Q.

¿Qué técnica tiñe la heterocromatina constitutiva de los centrómeros?. Bandas NOR. Bandas C. Bandas G. Tinción de Feulgen.

En el bandeo G, las regiones ricas en AT se observan: Claras. Oscuras. Incoloras. Solo visibles con plata.

Señala la respuesta correcta: Las bandas NOR muestran regiones activas asociadas al nucléolo. Las bandas C utilizan nitrato de plata. Las bandas G sirven solo para el cromosoma Y. Todas son correctas.

¿Cuál de las siguientes puede considerarse una aplicación de las bandas C según el material de estudio?. Determinar el origen de trisomías. Visualizar exclusivamente genes de ARN ribosómico. Identificar únicamente cromosomas acrocéntricos activos. Sustituir el cultivo celular.

Señala la respuesta correcta: Las bandas C pueden ser útiles para detectar anomalías estructurales. Las bandas C pueden ser útiles para detectar roturas o translocaciones próximas al centrómero. Las bandas C se utilizan para teñir regiones NOR activas. Las bandas C requieren nitrato de plata. Las bandas C se emplean para visualizar regiones ricas en AT mediante tripsina.

Una aplicación de las bandas C es para: Pruebas de paternidad. Visualización de organizadores nucleolares. Identificación de regiones activas de ARN ribosómico con plata. Obtención de metafases.

Las bandas C se aplican para: Estudiar únicamente cromosomas acrocéntricos. Determinar regiones activas de nucleolo. Pruebas de paternidad, identificar cromosoma Y, y detectar anomalías estructurales. Visualizar regiones ricas en AT mediante tripsina.

Señala la característica correcta de las bandas G: Centrómero teñido negro. Banda ancha negra en región activa. Bandas negras y claras, centrómero normal. Centrómero con círculo negro.

Respecto a las bandas C, es correcto: Centrómero normal. Banda más ancha blanca. Centrómero teñido negro en círculo. Bandas negras y claras como patrón general.

Señala la característica visual de las bandas NOR: Centrómero negro. Banda más ancha blanca en región activa. Bandas negras y claras. Centrómero teñido en círculo negro.

Señala la respuesta correcta: Un mismo cromosoma siempre muestra el mismo patrón de bandas, independientemente de la técnica. Un mismo cromosoma puede tener patrones de bandeado distintos según la técnica de tinción. Solo los cromosomas sexuales muestran patrones distintos. Las bandas NOR y C siempre muestran el mismo patrón.

Señala la opción correcta: El patrón para analizar cromosomas es el ideograma. El patrón para analizar bandas es el cariotipo. El patrón para analizar cromosomas es el cariotipo y para bandas es el ideograma. Cariotipo e ideograma son lo mismo.

Señala la afirmación correcta: El ideograma es la representación de la localización teórica de las bandas de un cromosoma. Muestra el número de cromosomas y su forma. Representa regiones activas de nucleolo. Muestra los cromosomas en metafase real.

El ideograma nos permite: Referirnos a una zona específica de un cromosoma sin error en su localización. Contar glóbulos rojos en sangre periférica. Observar cromosomas en una metafase real. Identificar únicamente heterocromatina constitutiva.

Señala la correcta sobre nomenclatura cromosómica: Primero se indica el brazo p o q, luego el número del cromosoma. Primero se indica el número de cromosoma, luego el brazo, luego banda y sub-banda. El último número indica el brazo. La letra p indica brazo largo.

En la nomenclatura 7q31.2, el 'q' indica: Banda. Brazo largo. Sub-banda. Cromosoma.

En la nomenclatura 7q31.2, el '31' indica: Cromosoma. Brazo. Banda. Sub-sub-banda.

En la nomenclatura 7q31.2, el '.2' indica: Banda. Brazo. Sub-banda. Número de cromosoma.

Señala la opción INCORRECTA sobre la nomenclatura cromosómica: Primero se indica el número de cromosoma. Luego se indica el brazo (p/q). Luego la banda y sub-banda. La letra p indica brazo largo.

Si observamos una anomalía en la zona 9p2.5 de un cariotipo, ¿a qué zona nos estamos refiriendo?. Cromosoma 9, brazo p, banda 25. Cromosoma 9, brazo corto, banda 2, sub-banda 5. Cromosoma 9, el segundo cromosoma de la pareja, banda 2, sub-banda 5. Cromosoma 5, brazo p2, banda 9.

Si se observa una anomalía en la región 12q13.3, ¿a qué zona se refiere?. Cromosoma 12, brazo largo, banda 13, sub-banda 3. Cromosoma 13, brazo q, banda 12, sub-banda 3. Cromosoma 12, brazo largo, banda 133. Cromosoma 12, brazo corto, banda 13, sub-banda 3.

La localización Xp21.1 corresponde a: Cromosoma X, brazo corto, banda 21, sub-banda 1. Cromosoma X, brazo largo, banda 21, sub-banda 1. Cromosoma 21, brazo p, banda 1, sub-banda X. Cromosoma X, brazo p, banda 2, sub-banda 11.

Una anomalía detectada en 3q26.2 indica: Cromosoma 3, brazo largo, banda 26, sub-banda 2. Cromosoma 26, brazo q, banda 3, sub-banda 2. Cromosoma 3, brazo corto, banda 26, sub-banda 2. Cromosoma 3, brazo largo, banda 2, sub-banda 6.

¿Cuál es el porcentaje aproximado de abortos de repetición que se relaciona con anomalías cromosómicas?. 1%. 5%. 10%. 20%.

Señala la afirmación correcta sobre las anomalías numéricas: Se producen únicamente cambios en la forma del cromosoma. Consisten en un defecto o exceso de cromosomas, podemos encontrar mas de la cuenta o menos. Siempre afectan solo al cromosoma sexual. Son cambios locales de la heterocromatina.

Una monosomía indica: Presencia de un cromosoma extra. Ausencia de un cromosoma 45 en vez de 46. Cambio estructural del cromosoma. Duplicación de un fragmento cromosómico.

Una de las monosomías más conocidas es: Trisomía 21. Síndrome de Turner. Síndrome de Klinefelter. Translocación robertsoniana.

El Síndrome de Turner se caracteriza por: 45,X. 46,XX. 47,XXY. 47,XY,+21.

El Síndrome de Turner afecta principalmente a: Hombres. Mujeres. Ambos por igual. Ninguno.

En una trisomía, un par de cromosomas homólogos presenta: 1 cromosoma. 2 cromosomas. 3 cromosomas. 4 cromosomas.

La trisomía más frecuente en humanos es: Síndrome de Turner. Síndrome de Down. Síndrome de Klinefelter. Translocación robertsoniana.