BIOLOGIA MOLECULAR

¿Qué significa clonar en el ámbito de la ingeniería genética?. Crear un organismo completo idéntico. Obtener individuos a partir de células somáticas. Aislar y multiplicar en tubo de ensayo un determinado fragmento de ADN (copiar ADN). Duplicar cromosomas.

¿Qué significa clonar en embriología?. Multiplicar ADN en laboratorio. Obtener uno o varios individuos genéticamente idénticos a partir de una célula somática o de un núcleo de otro individuo, de modo que son idénticos o casi idénticos (crear individuos). Amplificar ARN. Separar cromosomas.

La oveja Dolly es un ejemplo de: Clonación molecular. Clonación de ADN. Clonación por embriología de un organismo completo, clonación reproductiva. PCR.

¿Qué tipo de clonación es la más usada en laboratorio?. Embriológica. Molecular. Reproductiva. Natural.

¿Cuál de los siguientes elementos es necesario para realizar clonación molecular?. Un microscopio de fluorescencia. Un fragmento de ADN que pueda autorreplicarse. Un cromosoma completo. ARN mensajero.

¿Qué se necesita obligatoriamente para clonar un fragmento de ADN?. Solo la célula huésped. Solo el ADN a clonar. ADN a clonar, vector y célula huésped. Ribosomas.

¿Qué función tiene la célula huésped en la clonación?. Cortar el ADN. Amplificar el ADN en su interior. Marcar el ADN con fluorescencia. Desnaturalizar el ADN.

¿Cuál de los siguientes NO forma parte del “check list” de la clonación?. Secuencia de ADN que se quiere clonar. Célula huésped para que se realice la clonación en su interior. Fragmento de ADN que pueda autorreplicarse. Enzimas de restricción obligatorias.

¿Qué se necesita para llevar a cabo la clonación molecular de un fragmento de ADN?. Únicamente la secuencia de ADN que se desea clonar. Un fragmento de ADN autorreplicable, la secuencia de ADN a clonar y una célula huésped. Solo una célula huésped y enzimas de restricción. ARN mensajero y ribosomas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en clonación molecular?. La clonación puede realizarse solo con el ADN de interés. Sin vector (vehículo que transporta el ADN) y sin célula huésped (es la que replica el ADN) no es posible la clonación. Solo se necesita un vector. El vector sustituye a la célula huésped.

¿Cuál es el orden correcto del proceso de clonación molecular?. Introducción en célula → extracción → recombinación → replicación. Fragmentos de ADN a clonar → vector de clonación → creación de ADN recombinante a partir de los dos ADN anteriores → introducir ADN recombinante en célula huésped → multiplicación de la célula huésped→ extracción de ADN clonado. Replicación → introducción → preparación → extracción. Preparar vector → extracción → replicación → introducción.

¿Quién replica el ADN en el proceso de clonación?. El vector. La célula huésped. El ADN. El laboratorio.

¿Cuál es la función del vector en la clonación?. Replicar el ADN. Transportar el ADN de interés. Destruir el ADN. Sintetizar proteínas.

¿Qué ocurre si no hay célula huésped en la clonación?. El ADN se replica igual. No hay clonación. El vector replica. Se forman proteínas.

Señala la afirmación INCORRECTA: El vector transporta el ADN. La célula huésped replica el ADN. El ADN se replica fuera de la célula. Se necesita una célula.

¿Qué elementos son imprescindibles para la clonación?. Solo ADN. ADN + vector + célula huésped. Solo vector. Solo célula.

Señala la opción que mejor describe la clonación: El vector replica el ADN. El ADN se replica fuera de la célula. El vector transporta el ADN y la célula huésped lo replica. Solo hace falta ADN.

Señala la opción INCORRECTA: El vector introduce el ADN en la célula. La célula huésped replica el ADN. El vector es el responsable de la replicación. Se necesita una célula para clonar.

La clonación: Es un proceso para modificar proteínas. Es un proceso por el cual se obtiene una copia idéntica de una secuencia de ADN. Es un proceso para eliminar genes. Es un proceso de síntesis de ARN.

¿Cuáles son los principales vectores de clonación?. PCR, FISH, Southern. Plásmidos, bacteriófagos, cósmidos, YAC y BAC. ADN, ARN y proteínas. Cromosomas y ribosomas.

Señala la opción CORRECTA: Los vectores son enzimas. Los vectores transportan ADN de interés. Los vectores replican ADN. Los vectores destruyen ADN.

¿Cuál de los siguientes vectores se replica de forma independiente al cromosoma bacteriano?. Bacteriófago. Plásmido. YAC. Cósmido.

Los plásmidos suelen contener genes relacionados con: Síntesis de proteínas. Resistencia a antibióticos. Replicación nuclear. Transporte celular.

¿Qué vector utiliza virus para introducir ADN en bacterias?. Plásmido. Cósmido. Bacteriófago. BAC.

¿Qué caracteriza a los cósmidos?. Solo son plásmidos. Solo son virus. Son híbridos entre plásmidos y un tipo de bacteria lambda. Son cromosomas humanos.

¿Qué vector permite clonar fragmentos de ADN más grandes?. Plásmido. Bacteriófago. YAC. Cósmido.

Los YAC son: Virus bacterianos. Plásmidos pequeños. Cromosomas artificiales de levadura. ADN humano.

Los BAC se caracterizan por: Ser virus. Derivar de plásmidos de fertilidad de E. coli, son cromosomas artificiales como Yac. Ser cromosomas humanos. No replicarse.

Señala la afirmación CORRECTA: Los plásmidos no se replican. Los bacteriófagos infectan bacterias. Los YAC son pequeños. Los BAC no contienen ADN.

Señala la afirmación INCORRECTA sobre los vectores de clonación: Los plásmidos pueden replicarse de forma independiente. Los bacteriófagos infectan bacterias. Los cósmidos son híbridos. Los YAC permiten clonar pequeños fragmentos de ADN.

Los plásmidos: No se replican. Se replican de forma independiente. Son virus. Son cromosomas.

Los bacteriófagos: Son bacterias. Son virus que infectan bacterias. Son plásmidos. No contienen ADN.

Los cósmidos son: Virus. Híbridos entre plásmidos y bacteriófagos (lambda). Cromosomas humanos.

Los YAC permiten: Clonar ADN pequeño. Clonar ADN grande. No clonar ADN. Solo ARN.

Los BAC derivan de: Virus. Plásmidos bacterianos (E.coli). ADN humano. ARN.

¿Qué son los plásmidos?. Proteínas bacterianas. Pequeñas moléculas de ADN circular que se encuentran en bacterias. Virus. Cromosomas humanos.

¿Cuál es el tamaño aproximado de los plásmidos?. >100 kb. <10 kb. 1 Mb. Variable sin límite.

Señala la afirmación CORRECTA sobre los plásmidos: No se replican. Se replican de forma independiente. Son virus. No contienen ADN.

Los vectores bacteriófagos son: Bacterias. Virus que infectan bacterias. Plásmidos. No es un virus.

¿Qué caracteriza a los cósmidos?. Son solo plásmidos. Son solo virus. Son híbridos con capacidad de replicación y empaquetamiento. No contienen ADN.

Señala la afirmación INCORRECTA sobre los cósmidos: Se replican como plásmidos de manera autónoma. Tienen genes de resistencia a antibióticos como los plásmidos. Son exactamente iguales a los plásmidos. Conservan del lambda que pueden empaquetarse como bacteriófagos.

Señala la afirmación INCORRECTA: Los YAC permiten introducir ADN grande (100kb). Los plásmidos autónomos y pequeños (<10 kb). Los YAC introducen fragmentos pequeños. Los bacteriófagos son virus.

Señala la opción CORRECTA: Los plásmidos no se replican. Los bacteriófagos no son virus. Los cósmidos son híbridos entre plásmidos y bacteriófagos. Los YAC introducen ADN pequeño.

Señala la afirmación CORRECTA: Los plásmidos no se replican. Los bacteriófagos no son virus. Los YAC permiten introducir grandes fragmentos de ADN. Los cósmidos son iguales a los plásmidos.

¿Cuáles son los tipos de clonación?. Molecular, celular y tisular. Genética, reproductiva y terapéutica. ADN, ARN y proteínas. Natural y artificial.

La clonación genética consiste en: Crear un individuo completo. Insertar un ADN en un vector para que se reproduzca y genere copias (clones). Modificar un organismo completo. Eliminar genes.

La clonación reproductiva tiene como objetivo: Obtener células madre. Obtener copias de ADN. Obtener un individuo completo genéticamente idéntico. Modificar proteínas.

¿Qué técnica se utilizó en la oveja Dolly?. Clonación genética. Clonación terapéutica. Clonación reproductiva. PCR.

La clonación terapéutica se utiliza para: Crear organismos completos. Obtener células madre pluripotentes para uso terapéutico. Duplicar cromosomas. Generar mutaciones.

Las células madre se caracterizan por: Estar diferenciadas. No poder dividirse. Poder diferenciarse en varios tipos de células distintas. Ser ADN.

Señala la afirmación INCORRECTA: La clonación genética produce ADN. La clonación reproductiva produce individuos. La clonación terapéutica produce células madre. La clonación terapéutica produce individuos completos.

Sobre los tipos de clonación: La clonación genética permite copiar genes. La clonación reproductiva genera individuos. La clonación terapéutica produce células madre. Todas son correctas.

¿A qué tipo de clonación corresponde el siguiente proceso? “Se extrae una célula somática de un individuo, se transfiere su ADN a un óvulo y se introduce en una hembra para formar un embrión genéticamente idéntico”. Clonación genética. Clonación terapéutica. Clonación reproductiva. Secuenciación.

Señala la afirmación correcta de la clonación reproductiva: Se obtienen células madre. Se obtiene un individuo genéticamente idéntico. Solo se copian genes. No se usa óvulo.

¿Qué tipo de célula se utiliza en este proceso de clonación? (Refiriéndose a la clonación reproductiva). Gameto. Célula somática. Célula madre. Bacteria.

Un animal transgénico es aquel que: Tiene ADN natural. Tiene su material genético modificado. No tiene genes. Solo tiene ARN.

¿Qué se puede hacer en un animal transgénico?. Solo eliminar genes. Añadir, modificar o silenciar genes. Solo duplicar cromosomas. Solo observar ADN.

El animal más utilizado como modelo transgénico es: Perro. Gato. Ratón. Caballo.

¿Por qué se utilizan ratones en investigación?. Porque son grandes. Porque tienen pocos genes. Porque tienen genes similares al humano y ciclo de vida corto. Porque no se reproducen.

Señala la afirmación CORRECTA: Los animales transgénicos no tienen utilidad. Solo sirven para alimentación. Se usan para investigación, medicamentos y mejora de especies. No se usan en medicina.

El salmón transgénico se caracteriza por: Ser más pequeño. No tener genes modificados. Crecer más rápido y alcanzar mayor tamaño. No poder reproducirse.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta?. Clonación genética → organismos completos. Clonación terapéutica → células madre. Clonación reproductiva → ADN. Animales transgénicos → sin modificación genética.

¿Qué es un ratón knock-in?. Un ratón sin genes. Un ratón con un gen eliminado. Un ratón al que se le introduce o modifica un gen en un lugar específico. Un ratón sin ADN.

¿Qué es un ratón knock-out?. Un ratón con un gen añadido. Un ratón con un gen silenciado o eliminado. Un ratón sin cromosomas. Un ratón con más ADN.

¿Cuál es la diferencia principal entre knock-in y knock-out?. No hay diferencia. Knock-in elimina genes y knock-out los añade. Knock-in introduce/modifica genes y knock-out los elimina. Ambos eliminan genes.

¿Para qué se utilizan los ratones knock-out?. Para aumentar el tamaño. Para estudiar la función de genes eliminados. Los ratones knock-out han contribuido a grandes avances de investigación. Para producir proteínas. Para duplicar ADN.

¿En qué consiste el proceso knock-in?. Eliminar un gen. Se modifica una proteína para que se cofifique un ADNc en un locus concreto, es decir, se introduce un gen modificado en un locus específico. Duplicar cromosomas. Bloquear proteínas.

Señala la afirmación INCORRECTA: Knock-in introduce genes. Knock-out elimina o silencia genes. Knock-in y knock-out son lo mismo. Ambos se usan en investigación.

¿Cuál es el orden correcto del proceso de generación de un ratón transgénico?. Introducción en madre → modificación → nacimiento. Construcción fragmento de ADN → inserción del gen modificado en lugar endógeno→ desarrollo del embrión (blasctocisto) → implantación en una hembra para que lo geste → nacimiento del nuevo individuo. Nacimiento → modificación → cultivo. Cultivo → nacimiento → inserción.

Señala la opción CORRECTA: Knock-out añade genes. Knock-in elimina genes. Knock-out bloquea la expresión de un gen. Knock-in destruye ADN.

¿Qué técnica permite estudiar la función de un gen eliminándolo completamente?. Knock-in. Knock-out. PCR. FISH.

¿Cómo se consigue un modelo knock-out?. Añadiendo un gen. Provocando deleciones en el ADN. Duplicando genes. Eliminando células.

¿Para qué se utilizan los modelos knock-out?. Para crear proteínas. Para estudiar anomalías, especialmente del sistema inmune relacionadas con linfocitos T y B. Para secuenciar ADN. Para clonar genes.

Señala la afirmación INCORRECTA: El knock-out bloquea un gen. El knock-in introduce un gen. El knock-out añade un gen. El knock-out puede implicar deleciones.

¿Cuál es el objetivo de los métodos de secuenciación de ADN?. Cortar el ADN. Determinar el orden de los nucleótidos (adeninas, timinas, citosinas, guaninas). Duplicar el ADN. Eliminar genes.

¿Qué determina el orden de los nucleótidos en el ADN?. La estructura celular. La información genética de cada individuo. El tamaño del cromosoma. El número de células.

¿Cuál de los siguientes NO es un método de secuenciación?. Sanger. Maxam y Gilbert. PCR. Pirosecuenciación.

¿Qué tipo de secuenciación es la de Sanger?. Química. Enzimática. Fluorescente. Mecánica.

¿Qué tipo de secuenciación es la de Maxam y Gilbert?. Enzimática. Química Manual. Automática. Fluorescente.

Señala la opción CORRECTA: Sanger es química y Maxam enzimática. Sanger es enzimática y Maxam química. Ambas son enzimáticas. Ninguna es correcta.

¿Qué tipos generales de secuenciación existen?. Manual, automática y pirosecuenciación. Química y física. Natural y artificial. Molecular y celular.

¿Qué caracteriza a la secuenciación automática?. No usa tecnología. No necesita ordenador. Requiere análisis informático de los datos. Es manual.

Señala la afirmación INCORRECTA: La secuenciación determina el orden de nucleótidos. La secuenciación requiere análisis informático. La secuenciación solo se realiza en laboratorio. Existen métodos manuales y automáticos.

¿Qué fases son necesarias para obtener la secuencia de ADN?. Solo laboratorio. Solo ordenador. Laboratorio + análisis informático. Microscopía.

Sobre la secuenciación de ADN: Determina el orden de nucleótidos. Incluye técnicas como Sanger. Requiere análisis informático. Todas son correctas.

¿Por qué la secuenciación de Maxam y Gilbert está en desuso?. Porque es muy rápida. Porque analiza ADN grande. Porque es manual, lenta, costosa y analiza fragmentos pequeños. Porque no usa reactivos.

¿Qué función tienen los ddNTP (nucleótidos de parada de la elongación) en la secuenciación manual de Sanger?. Iniciar la replicación. Cortar el ADN. Detener la elongación de la cadena. Unir fragmentos.

¿Qué ocurre cuando se incorpora un ddNTP?. La cadena sigue creciendo. La cadena se rompe. Se detiene la síntesis de ADN. Se duplica el ADN.

Señala la afirmación INCORRECTA: Los ddNTP permiten detener la elongación. Se realizan 4 reacciones diferentes. Cada reacción contiene un tipo de ddNTP. Los ddNTP están en mayor concentración que los nucleótidos normales.

¿Cuántas reacciones (PCR) se realizan en la secuenciación manual de Sanger?. 1. 2. 4. 8.

¿Qué diferencia hay entre las 4 PCR en Sanger?. El ADN. La temperatura. El tipo de ddNTP utilizado. El número de células.

¿Cómo se separan los fragmentos obtenidos en Sanger?. Microscopio. Centrifugación. Electroforesis. PCR.

¿Cómo se realiza la lectura en la secuenciación manual?. Por color. Por tamaño de los fragmentos de menor a mayor. Por número de células. Por temperatura.

¿Cuál de los siguientes NO es necesario en la secuenciación de Sanger?. ADN molde. ADN polimerasa. ddNTP. Ribosomas.

¿Qué reactivos son necesarios para la secuenciación de Sanger?. ADN molde, ARN, ribosomas. Primers de ADN, ADN molde cadena simple, ADN polimerasa, nucleótidos (A, G,C,T), ddNTP(son nucleótidos de parada) y buffer. Solo ADN. Proteínas y lípidos.

En la secuenciación de ADN por el método de Sanger, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Los ddNTP permiten continuar la elongación de la cadena de ADN. Se realiza una única reacción de PCR. Se generan fragmentos de ADN de distintas longitudes. No es necesario realizar electroforesis para analizar los resultados.

¿Qué característica diferencia a la secuenciación de Sanger de la PCR?. No usa ADN. Utiliza un solo cebador. No usa polimerasa. No replica ADN.

¿Qué ocurre durante la secuenciación de Sanger?. Se destruye el ADN. Se sintetiza ADN hasta que se incorpora un ddNTP. No se replica ADN. Solo se separa ADN.

¿Qué función tienen los nucleótidos normales (dNTP)?. Detener la cadena. Permitir la elongación de la cadena. Cortar el ADN. Marcar el ADN.

Señala la afirmación INCORRECTA: Los ddNTP detienen la elongación. Los dNTP permiten la síntesis. Los ddNTP permiten que la cadena siga creciendo. La ADN polimerasa sintetiza la cadena.

¿Cómo se diferencian los ddNTP en la secuenciación automática?. Por tamaño. Por color fluorescente. Por temperatura. Por peso.

¿Qué permite identificar cada nucleótido en Sanger automático?. Su tamaño. Su color. Su forma. Su posición celular.

¿Qué ocurre tras varios ciclos de secuenciación?. Se obtiene un único fragmento. Se generan fragmentos de diferentes longitudes. El ADN desaparece. No hay replicación.

¿Por qué se pueden leer las bases en el gel?. Porque son visibles directamente. Porque están marcadas y separadas por tamaño. Porque se multiplican. Porque se rompen.

La secuenciación de Sanger fue clave en: Descubrimiento del ARN. Proyecto Genoma Humano. PCR. FISH.

Señala la opción CORRECTA: Sanger no usa cebadores. Sanger usa dos cebadores. Sanger usa un solo cebador. Sanger no usa nucleótidos.

Completa la frase correcta: “dNTP ______ la cadena y ddNTP ______ la elongación”. detienen / alargan. alargan / detienen. copian / destruyen. eliminan / sintetizan.

¿Cuál es la principal diferencia de la secuenciación automática respecto a la manual?. No usa ddNTP. Marcan con fluorocromos diferentes cada ddNTP, de este modo el laser lee las diferentes longitudes de onda de los colores. No usa ADN polimerasa. No genera fragmentos.

¿Cómo se identifican los nucleótidos en la secuenciación automática?. Por tamaño. Por temperatura. Por fluorescencia (colores). Por peso molecular.

¿Qué técnica sustituye al gel tradicional en la secuenciación automática?. PCR. Microscopía. Electroforesis capilar. Centrifugación.

Señala la opción CORRECTA: La secuenciación manual usa láser. La automática no usa ddNTP. La automática usa fluorescencia y lectura por láser. Ambas son iguales.

Señala la afirmación INCORRECTA: Cada ddNTP está marcado con un color distinto. Se utiliza electroforesis capilar. La lectura se realiza mediante láser. Todos los ddNTP tienen el mismo marcador.

¿Cuál de las siguientes NO es una diferencia entre secuenciación manual y automática?. Uso de fluorocromos. Uso de electroforesis capilar. Uso de ddNTP. Lectura por láser.

¿Qué caracteriza a la pirosecuenciación?. Es más lenta que Sanger. Es más cara. Permite secuenciar de forma más rápida y económica. No secuencia ADN.

¿Por qué la pirosecuenciación se considera de “segunda generación”?. Porque es manual. Porque es más antigua. Porque mejora velocidad y coste respecto a técnicas anteriores. Porque no usa ADN.

¿Cuál es la principal ventaja de pirosecuenciación frente a Sanger?. Usa menos ADN. Permite secuenciar miles de fragmentos en paralelo. No usa nucleótidos. No necesita ordenador.

¿Cómo se consigue la secuenciación masiva en pirosecuenciación?. Usando microscopios. Inmovilizando las secuencias en una superficie sólida. Usando enzimas diferentes. Eliminando nucleótidos.

Señala la afirmación INCORRECTA sobre pirosecuenciación (NGS, nueva generación): Es una técnica de segunda generación. Permite secuenciación en paralelo. Es más lenta que Sanger. Reduce costes.

La bioinformática: Una técnica de laboratorio. Crea herramientas que facilitan la recopilación y clasificación de información genética. Un tipo de ADN. Un método de clonación.

¿Cuál es la función principal de la bioinformática?. Crear ADN. Analizar y gestionar información genética. Duplicar genes. Destruir proteínas.

¿Qué tipos de secuencias analiza la bioinformática?. Solo ADN. Solo proteínas. Genómica, proteómica y ácidos nucleicos. Solo ARN.

¿Cuál es una de las bases de datos genómicas más importantes?. PCR. NCBI de Estados Unidos. FISH. Sanger.

¿Qué proporciona un mapa genético?. El tamaño de la célula. La localización de los genes y su función. La cantidad de proteínas. La temperatura celular.

¿Para qué sirven los mapas genéticos?. Medir células. Encontrar enfermedades genéticas y su transmisión. Crear ADN. Destruir genes.

Señala la opción CORRECTA: La bioinformática no usa bases de datos. El NCBI es una base de datos genómica. Los mapas genéticos no muestran genes. La bioinformática solo analiza proteínas.

¿Qué ha impulsado el desarrollo de la bioinformática?. La medicina tradicional. El avance de la biología molecular. La microscopía. La genética clásica.

¿Cuál era el objetivo principal del Proyecto Genoma Humano?. Crear ADN. Conocer la secuencia completa del ADN humano. Eliminar genes. Estudiar bacterias.

¿En qué año finalizó el Proyecto Genoma Humano?. 1990. 2005. 2003. 2010.

¿Cuál de los siguientes NO era un objetivo del Proyecto Genoma Humano?. Conocer la secuencia del ADN y todos los genes del ser humano. Localizar genes en el genoma. Crear nuevos genes. Descubrir el porcentaje de ADN codificante y no codificante.

¿Cuántos pares de bases tiene aproximadamente el genoma humano?. 300 millones. 3.000 millones. 30.000 millones. 3 millones.

¿Cuántos genes tiene aproximadamente el ser humano?. 1.000. 10.000. 20.000–25.000. 100.000.

¿Cuál fue el coste aproximado del Proyecto Genoma Humano?. 270 millones. 2.700 millones de dólares. 27 millones. 10.000 millones.

¿Qué permitió descubrir el Proyecto Genoma Humano?. Solo proteínas. El porcentaje de ADN codificante y no codificante. Solo bacterias. Solo ARN.

¿Qué es una genoteca?. Un tipo de célula. Una colección de clones de ADN almacenados para crear nuevos genes para su estudio en futuro, recopilan todos los genes conocidos para no perder la información. Un gen. Una proteína.

¿Qué caracteriza a una genoteca genómica?. Solo contiene genes expresados. Contiene todo el genoma fragmentado. Solo contiene ARN. No contiene ADN.

¿Qué caracteriza a una genoteca de ADNc?. Contiene todo el ADN. Contiene solo genes que se están expresando. Contiene cromosomas completos. No contiene ADN.

Señala la afirmación INCORRECTA: La genoteca genómica contiene todo el genoma. La genoteca de ADNc se obtiene a partir de ARNm. La genoteca de ADNc contiene todos los genes del genoma. Las genotecas almacenan ADN.

¿Por qué la genoteca de ADNc sirve para “filtrar” genes?. Porque elimina ADN. Porque solo incluye genes que se están expresando. Porque contiene menos ADN. Porque destruye genes.

Señala la opción CORRECTA: La genoteca genómica solo contiene genes activos. La genoteca de ADNc contiene todo el genoma. La genoteca de ADNc se obtiene a partir de ARNm. Ninguna es correcta.

La genómica comparada tiene como principal objetivo: Tratar enfermedades genéticas mediante modificación de ADN. Estudiar diferencias y similitudes entre genomas de distintas especies. Detectar mutaciones en genes tumorales en pacientes. Modificar genes en células somáticas humanas.

La terapia génica consiste en: Comparar genomas de diferentes organismos. Estudiar la evolución de los cordados. Modificar genes para tratar enfermedades. Analizar cromosomas mediante FISH.