BIOLOGIA MOLECULAR

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el cultivo de linfocitos de sangre periférica es correcta?. Los cultivos de linfocitos suelen mantenerse 96 horas para aumentar la actividad mitótica. El máximo de actividad mitótica se observa aproximadamente a las 72 horas. Los eritrocitos son las células más útiles para observar cromosomas porque no tienen núcleo. El antimitótico se añade para detener la división celular en anafase.

¿Cuál es la finalidad principal de añadir un antimitótico al cultivo de linfocitos?. Romper los glóbulos rojos. Detener la mitosis en metafase para observar los cromosomas. Favorecer la replicación del ADN. Inducir la formación del nucléolo.

En el sacrificio celular realizado para cariotipo a partir de sangre periférica, ¿Qué ocurre?. Se produce lisis de glóbulos rojos y los glóbulos blancos no deben morir. Se produce lisis de glóbulos blancos para observar mejor los cromosomas. Se destruyen tanto glóbulos rojos como glóbulos blancos. Se elimina el núcleo de los linfocitos.

La sangre se cultiva para poder multiplicar y obtener linfocitos, que son: Células anucleadas. Células con núcleo. Glóbulos rojos jóvenes. Células sin capacidad de división.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta?. Bandas G – nitrato de plata. Bandas C – heterocromatina constitutiva y centrómeros. Bandas NOR – tripsina. Bandas G – regiones organizadoras nucleolares.

¿Qué técnica permite visualizar las regiones organizadoras nucleolares activas?. Bandas G. Bandas C. Bandas NOR con nitrato de plata. Cariotipo convencional sin tinción.

¿Cuál de las siguientes es una aplicación típica de las bandas C?. Identificar regiones organizadoras nucleolares. Determinar el origen de trisomías. Detener la mitosis en metafase. Analizar la secuencia de nucleótido.

El patrón utilizado para analizar cromosomas completos se denomina: Ideograma. Cariotipo. Nucleograma. Bandeograma.

El ideograma es: La representación real de los cromosomas ordenados por pares. La representación teórica de la localización de las bandas en una especie definida. El proceso de tinción de cromosomas. Una anomalía cromosómica estructural.

La nomenclatura 9p2.5 hace referencia a: Cromosoma 9, brazo p, banda 25. Cromosoma 9, brazo corto, banda 2, subbanda 5. Cromosoma 9, brazo largo, banda 2, subbanda 5. Cromosoma 5, brazo p2, banda 9.

¿Cuál es la nomenclatura correcta de una mujer con una inversión en el cromosoma 3 entre p12 y q13?. 46, XX, inv (3) (p12q13). 46, XY, inv (3) (p12q13). 47, XX, dup (3) (p12q13). 46, XX, ins (3) (p12q13).

¿Cuál es la nomenclatura correcta de una persona con una inversión pericéntrica del cromosoma 9?. 46, XX, inv (9) (p12p10). 46, XX, inv (9) (p12q10). 46, XX, invper (9) (p12q10). 46, XX, ins (9) (p12q10).

¿Qué caracteriza a una inversión pericéntrica?. Afecta solo a un brazo cromosómico. Incluye el centrómero y afecta a ambos brazos. Siempre aumenta el número de cromosomas. Es sinónimo de inserción.

¿Cuál es la nomenclatura correcta de una mujer con una inserción inversa en el cromosoma 18?. 46, XX, inv ins (18) (q5q10q15). 46, XY, inv ins (18) (q5q10q15). 46, XX, dir ins (18) (q5q10q15). 47, XX, inv ins (18) (q5q10q15).

¿Cuál es la nomenclatura correcta de una mujer con duplicación del fragmento q1 a q10 del cromosoma 1?. 47, XX, dup (1) (q1q10). 46, XX, dup (1) (q1q10). 46, XX, rep (1) (q1q10). 45, XX, dup (1) (q1q10).

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las anomalías numéricas es correcta?. En las anomalías numéricas hay defecto o exceso de cromosomas. En las anomalías numéricas solo existen trisomías. En las anomalías numéricas no cambia el número total de cromosomas. Las anomalías numéricas son siempre balanceadas.

Una de las monosomías más conocidas es: Síndrome de Down. Síndrome de Turner. Síndrome de Edwards. Síndrome de Patau.

¿Quién es considerado el descubridor del sistema CRISPR según el temario?. Francis Collins. Francisco Martínez Mojica. James Watson. Jennifer Doudna.

¿Cuál de las siguientes opciones es correcta respecto a Francisco Martínez Mojica?. Descubridor del sistema CRISPR, microbiólogo y vinculado a la Universidad de Alicante. Descubridor del sistema CRISPR, químico y vinculado a la Universidad de Murcia. Descubridor de la PCR, microbiólogo y vinculado a la Universidad de Alicante. Todas son correctas.

¿Cuál es la función del ARN guía en la técnica CRISPR-Cas?. Cortar directamente el ADN diana. Reconocer la secuencia específica del ADN que se quiere editar y dirigir a Cas hasta ella. Reparar el ADN tras el corte. Duplicar el fragmento de ADN modificado.

En el sistema CRISPR-Cas, ¿qué componente actúa como “tijeras moleculares”?. El ADN genómico. El ARN guía. Las proteínas Cas. El ribosoma.

¿Cuál es el orden correcto de los pasos básicos de CRISPR-Cas según la diapositiva?. Cas corta el ADN → se diseña el ARN guía → se une el fragmento de reparación. Se construye el ARN guía → el ARN guía se une a Cas → Cas localiza y corta la secuencia diana. Se replica el ADN → Cas se une al ribosoma → el ARN guía corta el ADN. El ADN se silencia primero → después se sintetiza el ARN guía.

¿Qué ocurre después del corte del ADN por CRISPR-Cas?. El gen solo puede duplicarse. El ADN siempre se destruye por completo. Se puede silenciar el gen o repararlo con un fragmento modificado de ADN. El ARN guía reemplaza permanentemente al ADN.

Señala la afirmación correcta sobre CRISPR-Cas: El ARN guía corta el ADN y Cas lo repara. Las proteínas Cas, guiadas por el ARN, reconocen y cortan una secuencia específica. El ARN guía sustituye al cromosoma completo. CRISPR solo sirve para duplicar genes.

¿Qué reconoce el ARN guía en el proceso de edición genética con CRISPR?. Una proteína concreta del citoplasma. Una secuencia específica del ADN que se desea editar. El ARN mensajero del gen. El centrómero del cromosoma.

En CRISPR-Cas, la unión entre ARN guía y proteínas Cas tiene como finalidad: Replicar el ADN antes de la mitosis. Dirigir las proteínas Cas hacia la secuencia diana del ADN. Formar un cromosoma artificial. Evitar la transcripción del ARN ribosomal.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA respecto a CRISPR-Cas?. El ARN guía reconoce la región del ADN diana. Las proteínas Cas actúan como tijeras moleculares. Tras el corte se puede insertar un fragmento modificado de ADN. El ARN guía realiza por sí mismo el corte de la doble cadena de ADN.

En relación con el sistema CRISPR-Cas, ¿Cuál es la opción correcta?. El ARN guía reconoce la secuencia diana y las proteínas Cas efectúan el corte. El ARN guía repara el ADN y Cas sintetiza el ARN. Cas reconoce el centrómero y el ARN guía separa cromátidas. Todas son correctas.

¿Cuál es la función principal del ARN guía en CRISPR-Cas?. Cortar el ADN. Dirigir las proteínas Cas hacia la secuencia específica de ADN que se desea editar. Reparar el ADN. Duplicar el gen alterado.

¿Qué componente del sistema CRISPR-Cas actúa como tijera molecular?. ARN guía. ADN genómico. Proteína Cas. ARN mensajero.

Tras el corte del ADN por CRISPR-Cas: Solo puede producirse deleción cromosómica. El gen puede silenciarse o repararse con un fragmento modificado de ADN. Siempre se produce una trisomía. El ARN guía se integra en el genoma.

¿Cuál de las siguientes secuencias de pasos es correcta en CRISPR-Cas?. Se sintetiza el ARN guía → se une a Cas → reconoce la secuencia diana → Cas corta el ADN. Cas corta → ARN guía reconoce → reparación. El ADN se duplica → Cas corta → ARN guía se sintetiza. El ARN guía corta → Cas repara.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre CRISPR-Cas es correcta?. El ARN guía reconoce la secuencia diana del ADN y dirige a Cas hasta ella. Las proteínas Cas sintetizan el ARN guía. El ARN guía repara directamente el ADN dañado. El sistema CRISPR-Cas solo puede utilizarse para duplicar genes.

¿Cuál de las siguientes aplicaciones NO es una aplicación descrita para CRISPR?. Industria alimentaria. Agricultura. Terapia génica. Bandeo cromosómico G.

CRISPR en medicina podría permitir: Corregir genes defectuosos ligados a enfermedades humanas y diseñar estrategias contra el cáncer. Duplicar cromosomas completos. Sustituir la meiosis. Detectar exclusivamente aneuploidías.

En relación con la edición de embriones humanos mediante CRISPR: Es inviable técnicamente. Es completamente segura. Científicos chinos han demostrado que es viable, pero no es del todo segura y plantea conflictos éticos. Solo puede realizarse en ratones.

¿Qué cambios ecológicos se realizarían con ecológica CRISPR?. Eliminar todos los insectos polinizadores. Modificar poblaciones enteras de mosquitos para prevenir la malaria. Crear nuevas especies humanas. Aumentar la recombinación meiótica.

En industria alimentaria y agricultura, CRISPR destaca porque: Solo sirve para eliminar plagas mediante radiación. Evitaría muchos de los antiguos fallos de la transgénesis. Sustituye a la meiosis vegetal. Únicamente se usa en bacterias patógenas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre CRISPR en investigación y biotecnología es correcta?. No se ha probado en animales. Ya se han corregido enfermedades en ratones adultos y se han modificado embriones de monos. Solo se usa para tinción de ADN. Solo se aplica en microorganismos.

¿Qué ventaja ofrece CRISPR en investigación biomédica?. Impide estudiar enfermedades complejas. Permite investigar enfermedades que antes apenas podían estudiarse. Solo sirve para detectar trisomías. Elimina la necesidad de secuenciación.

En medicina, la terapia génica con CRISPR podría: Corregir genes defectuosos ligados a enfermedades humanas. Sustituir completamente a los antibióticos. Eliminar todas las enfermedades hereditarias de forma segura y definitiva. Utilizarse solo en células vegetales.

¿Cuál de las siguientes aplicaciones médicas de CRISPR aparece en el temario?. Diseñar estrategias contra el cáncer. Sustituir el sistema inmunitario por completo. Curar cualquier enfermedad infecciosa sin tratamiento adicional. Duplicar cromosomas alterados.

El caso de Victoria Gray, la mujer curada con edición genética demuestra que: CRISPR solo tiene utilidad experimental. La edición genética puede tener aplicación terapéutica real en humanos. CRISPR únicamente se aplica en animales. La edición genética en humanos está prohibida en todos los contextos.

¿Cuál es la secuencia correcta del proceso de hibridación con sonda?. Visualización → hibridación → desnaturalización. Desnaturalización → hibridación → visualización. Hibridación → replicación → visualización. Desnaturalización → traducción → visualización.

La desnaturalización del ADN consiste en: La degradación del ADN. La separación de las dos hebras de la doble hélice. La síntesis de una hebra complementaria. La condensación cromosómica.

Para que una sonda sea visible tras la hibridación debe: Tener dos hebras. Estar asociada a una proteína Cas. Llevar un marcador como un fluorocromo o un isótopo radiactivo. Ser siempre mayor de 1 Mb.

La estabilidad de la hibridación aumenta cuando: Disminuye la complementariedad entre sonda y diana. La sonda es más pequeña. Aumenta la complementariedad y el tamaño de la sonda. El ADN permanece sin desnaturalizar.

¿Qué es una sonda en biología molecular?. Una proteína capaz de cortar ADN. Una pequeña secuencia de ácidos nucleicos de una sola cadena que se une de forma complementaria a ADN o ARN. Un fragmento de ADN bicatenario utilizado para replicación. Una enzima que marca cromosomas.

¿Con qué puede hibridar una sonda?. Solo con ADN. Solo con ARN. Con una secuencia complementaria de ADN o ARN. Solo con proteínas nucleares.

¿Cuál es el primer paso del proceso de hibridación con sonda?. Visualización de resultados. Desnaturalización de la doble hélice del ADN diana. Replicación del ADN diana. Marcaje de cromosomas con bandas G.

¿Qué ocurre durante la hibridación?. La sonda corta el ADN diana. El ADN diana se une a la sonda si existe complementariedad de secuencia. Se produce la replicación del ADN. El ARN guía dirige a Cas al ADN.

La hibridación entre la sonda y el ácido nucleico diana será más estable cuando: Exista un menor número de bases complementarias. La sonda sea más corta y con menos complementariedad. Exista un mayor número de bases complementarias y la sonda sea más grande. La sonda no tenga secuencia específica.

¿Qué requisito debe cumplir en el check list el ADN o ARN diana para que se produzca la hibridación?. Debe ser bicatenario en todo momento. Debe contener una secuencia complementaria a la sonda. Debe estar replicándose. Debe ser siempre cromosómico.

Para poder visualizar una hibridación con sonda, esta debe: Ser siempre de ARN. Tener un marcador visible, como un fluorocromo o un isótopo radiactivo. Estar unida a una proteína Cas. Tener dos cadenas complementarias.

¿Cuál de los siguientes es un tipo de sonda?. Sonda de ADN. Sonda de ARN. Sonda de oligonucleótidos. Todas son correctas.

¿Qué caracteriza a una sonda de ADN?. Es un pequeño fragmento de ARN que hibrida con ARN diana. Son pequeños fragmentos de ácidos nucleicos (100.000 bases) que hibrida con el ADN diana. Tiene siempre entre 25 y 50 bases. Solo se usa para detectar proteínas.

La sonda de ARN se utiliza principalmente para: Hibridar con el ADN diana. Hibridar con el ARN diana. Detectar centrómeros. Cortar secuencias génicas.

Las sondas de oligonucleótidos se caracterizan por: Ser fragmentos muy largos de más de 100.000 bases. Tener un número muy bajo de bases, aproximadamente 25-50. Ser siempre radiactivas. Hibridar exclusivamente con proteínas.

Las sondas de oligonucleótidos: Son largas y poco específicas. Son cortas, de aproximadamente 25-50 bases, y permiten detectar regiones muy específicas dentro de un gen: fragmentos de locus. Solo sirven para detectar cromosomas completos. No se usan en análisis molecular.

¿Qué significa que una sonda sea “de locus específico”?. Que reconoce un cromosoma completo. Que reconoce una región muy concreta dentro de un gen o del genoma. Que solo detecta proteínas citoplasmáticas. Que siempre se une al centrómero.

Una de las aplicaciones de las sondas de ADN es: Conocer la formación de proteínas a partir del ARN. Localizar un gen en el genoma. Analizar exclusivamente infecciones víricas de ARN. Separar cromátidas hermanas.

¿Cuál de las siguientes es una aplicación general de las sondas de ADN?. Localizar una mutación causante de enfermedad en el genoma. Cortar el ADN mediante Cas9. Sintetizar proteínas directamente. Duplicar fragmentos cromosómicos.

Las sondas de ADN pueden utilizarse para detectar: La presencia de anomalías genéticas. Solo proteínas plasmáticas. Únicamente enfermedades mitocondriales. La meiosis en tiempo real.

Una aplicación de las sondas de ADN en microbiología es: Analizar la presencia de otros microorganismos en el cuerpo (infecciones). Detectar exclusivamente bacterias Gram positivas por tinción. Identificar el centrómero del cromosoma 21. Separar las hebras de ARN.

¿Qué aplicación se asocia especialmente a las sondas de ARN?. Localización de genes en ADN cromosómico. Conocer la formación de proteínas a partir del ARN. Detección exclusiva de aneuploidías. Identificación de bandas cromosómicas.

Las sondas de ARN son útiles para: Analizar infecciones de microorganismos con ARN, como algunos virus. Detectar solo deleciones cromosómicas grandes. Realizar cariotipos de alta resolución. Cortar el ADN en puntos concretos.

¿Qué tipo de sonda se caracteriza por tener aproximadamente entre 25 y 50 bases?. Sonda de ADN. Sonda de ARN. Sonda de oligonucleótidos. Sonda centromérica.

Una aplicación de las sondas de ADN es: Localizar genes, mutaciones, anomalías genéticas y analizar otros microorganismos en el cuerpo. Analizar únicamente proteínas. Cortar el ADN. Realizar bandeo C.

¿Cuál de las siguientes aplicaciones corresponde mejor a una sonda de ARN?. Conocer la formación de proteínas en una persona y analizar infecciones por virus de ARN. Detectar exclusivamente cromosomas en metafase. Duplicar genes específicos. Corregir mutaciones mediante CRISPR.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA sobre las sondas de oligonucleótidos?. Presentan un número bajo de bases. Suelen tener unas 25-50 bases. Son útiles para detectar regiones muy específicas. Son fragmentos largos de más de 100.000 bases.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Las sondas de ARN se usan para analizar infecciones causadas por algunos virus con ARN. Las sondas de ARN solo se emplean en cromosomas metafásicos. Las sondas de ADN sirven exclusivamente para proteínas. Las sondas de oligonucleótidos son siempre cromosomas artificiales.

Señala la opción correcta: Las sondas de ADN permiten localizar genes y mutaciones en el genoma. Las sondas de ARN realizan el corte del ADN. Las sondas de oligonucleótidos se emplean solo para visualizar centrómeros. Todas son correctas.

En la actualidad, muchas sondas empleadas en biología molecular proceden de: Cromosomas artificiales bacterianos. Plásmidos mitocondriales humanos. Lisosomas modificados. Proteínas centroméricas.

Señala la afirmación INCORRECTA sobre la estabilidad de la hibridación: Una mayor longitud de la cadena híbrida aumenta la estabilidad. Las sondas ricas en G-C son más estables. La hibridación estable requiere una complementariedad superior al 70%. Cuanta menor sea la concentración de sonda, mayor será la probabilidad de hibridación.

¿Cuál de los siguientes factores aumenta la estabilidad de una hibridación?. Menor longitud de la cadena híbrida. Mayor número de errores en el apareamiento. Mayor longitud de la cadena híbrida y mayor número de puentes de hidrógeno. Disminución de la complementariedad.

¿Cuál es el porcentaje mínimo de complementariedad para que la hibridación sea estable?. 50%. 60%. 70%. 90%.

En una hibridación estable: Todas las bases deben ser obligatoriamente complementarias al 100%. Casi todas las bases son complementarias aunque pueden bases quedar algunas bases erróneas sin unir. No puede haber ninguna desnaturalización previa. La complementariedad puede ser inferior al 50%.

¿Qué composición de la sonda aporta mayor estabilidad?. Mayor contenido en adenina y timina. Mayor contenido en guanina y citosina porque tienen 3 puentes de hidrógeno. Igual proporción de todas las bases. Mayor cantidad de uracilo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la temperatura de desnaturalización?. Disminuye cuando hay más G-C. Es igual en todas las moléculas de ADN. Hace falta mas temperatura para romper moléculas con más guanina y citosina. No depende de la composición de nucleótidos.

¿Qué ocurre cuando aumenta la concentración de sonda?. Disminuye la probabilidad de hibridación. Aumenta la probabilidad de hibridación. Se impide la desnaturalización. Disminuye el número de puentes de hidrógeno.

Respecto al pH en la hibridación: No influye en el proceso. Solo influye en la visualización. Influye en la desnaturalización y debe mantenerse en un rango adecuado. Solo es importante si la sonda es de ARN.

¿Cuál de los siguientes parámetros influye en la desnaturalización del ADN durante la hibridación?. El pH. Solo la concentración de sonda. Únicamente la longitud de la sonda. Solo el tipo de marcador.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. Las moléculas con mayor contenido en G-C requieren más temperatura para desnaturalizarse. Las bases G-C presentan tres puentes de hidrógeno. La hibridación solo es estable si existe complementariedad del 100%. El pH influye en la desnaturalización.

Señala la opción correcta: La estabilidad de la hibridación disminuye al aumentar la longitud de la cadena. Las moléculas ricas en A-T requieren mayor temperatura para romperse. A mayor concentración de sonda, mayor probabilidad de hibridación. El pH no afecta al proceso de desnaturalización.

¿Cuál de los siguientes factores NO favorece la estabilidad de la hibridación?. Mayor longitud de la cadena. Alta complementariedad. Mayor contenido en G-C. Disminución de la concentración de sonda.

La mayor estabilidad de las sondas ricas en G-C se debe a: La presencia de dos puentes de hidrógeno. La presencia de tres puentes de hidrógeno. La menor longitud de la cadena. El aumento del pH.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la estabilidad de la hibridación?. La longitud de la cadena influye en la estabilidad. El contenido en G-C influye en la estabilidad. El pH influye en la desnaturalización. Todas son correctas.

Señala la opción correcta: La complementariedad mínima para una hibridación estable suele superar el 70%. Las moléculas ricas en G-C requieren más temperatura para romperse. A mayor concentración de sonda, mayor probabilidad de hibridación. Todas son correctas.

Señala la opción correcta: Las moléculas ricas en G-C presentan dos puentes de hidrógeno. La complementariedad estable suele superar el 70%. El pH no influye en la desnaturalización. Todas son correctas.

¿Qué técnica se describe cuando el ADN se digiere con enzimas de restricción, se separa por electroforesis, se transfiere a un filtro de nitrocelulosa y se hibrida con una sonda marcada?. PCR. FISH. Southern blot. Western blot.

¿Cuál es la finalidad de la electroforesis en gel en el Southern blot?. Desnaturalizar el ADN. Separar los fragmentos de ADN por tamaño. Marcar la sonda. Visualizar directamente la proteína.

En el Southern blot, el ADN se digiere previamente con: Ligasa. Transcriptasa inversa. Enzimas de restricción (tijeras moleculares). ADN polimerasa.

¿Qué ocurre después de la electroforesis en gel en el Southern blot?. Se añade directamente la sonda marcada. Se desnaturaliza el ADN. Se sintetiza ARN mensajero. Se centrifuga la muestra.

En el Southern blot, el ADN transferido desde el gel se fija sobre: Un portaobjetos de vidrio. Un filtro de nitrocelulosa. Un tubo Eppendorf. Una placa de cultivo.

¿En qué momento se añade la sonda marcada en el Southern blot?. Antes de la digestión con enzimas de restricción. Antes de la electroforesis. Después de transferir el ADN al filtro de nitrocelulosa. Durante la exposición a rayos X.

La visualización en Southern blot puede realizarse mediante: Exposición del filtro a rayos X o luz UV/UVA. Tinción de Gram. Inmunofluorescencia directa. Microscopía electrónica.

Qué técnica se utiliza para detectar secuencias específicas de ADN?. Northern blot. Western blot. Southern blot. ELISA.

Señala la asociación correcta: Southern blot → ADN. Northern blot → proteínas. Western blot → ADN. Southern blot → anticuerpos.

¿Cuál es el orden correcto en el Southern blot?. Electroforesis → digestión → sonda → transferencia → visualización. Digestión → electroforesis → desnaturalización → transferencia → sonda → exposición a rayos x/uva para visualización. Desnaturalización → digestión → transferencia → electroforesis → visualización. Sonda → electroforesis → transferencia → digestión → visualización.

¿Cuál de los siguientes pasos ocurre inmediatamente antes de la hibridación con la sonda?. Digestión del ADN. Electroforesis. Transferencia del ADN al filtro de nitrocelulosa. Exposición a rayos X.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el Southern blot es correcta?. El ADN se separa por tamaño mediante electroforesis. El ADN puede transferirse a un filtro de nitrocelulosa. Se emplea una sonda marcada para detectar una secuencia específica. Todas son correctas.

Señala la opción correcta: El Southern blot permite detectar secuencias específicas de ADN. Requiere desnaturalización del ADN antes de la hibridación. Puede visualizarse tras la hibridación. Todas son correctas.

¿Qué permite detectar la técnica de Southern blot?. Proteínas específicas. Genes específicos del ADN. ARN mensajero. Anticuerpos séricos.

En el Southern blot, el ADN se fragmenta inicialmente mediante: ADN ligasa. Enzimas de restricción (tijeras moleculares). Transcriptasa inversa. ARN polimerasa.

Tras la digestión del ADN en Southern blot, los fragmentos se separan según: Su carga exclusivamente. Su tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa. Su secuencia de bases. Su contenido proteico.

¿Qué paso ocurre inmediatamente después de la electroforesis en gel de agarosa?. Adición de la sonda marcada. Exposición a rayos X. Desnaturalización del ADN. Digestión con enzimas de restricción.

En el Southern blot, las hebras de ADN desnaturalizadas se transfieren a: Un portaobjetos de vidrio. Una membrana o filtro de nitrocelulosa. Un medio de cultivo. Una placa ELISA.

¿Qué ocurre al transferir el ADN al filtro de nitrocelulosa?. Se destruyen los fragmentos de ADN. Se replica la disposición de los fragmentos observada en el gel. Se produce la replicación del ADN. Se sintetiza la sonda marcada.

La transferencia del ADN desde el gel al filtro de nitrocelulosa tiene como finalidad: Permitir la hibridación con la sonda marcada. Cortar de nuevo el ADN. Separar proteínas. Aumentar el número de cromosomas.

La sonda utilizada en Southern blot: Debe estar marcada con un fluorocromo o radiactivamente. Debe ser siempre una proteína. Solo puede visualizarse con tinción de Gram. No necesita complementariedad con la secuencia diana.

La hibridación en Southern blot ocurre cuando: La sonda marcada se une de forma complementaria al ADN diana. La sonda corta el ADN en fragmentos. La membrana desnaturaliza la sonda. La sonda amplifica el ADN.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la sonda en Southern blot es correcta?. Se añade antes de la digestión del ADN. Se añade tras la transferencia del ADN a la membrana. Solo puede ser de ARN. No necesita complementariedad con la secuencia diana.

La visualización final en Southern blot puede realizarse mediante: Exposición a rayos X o luz ultravioleta. Tinción de Gram. Microscopía electrónica. Inmunoprecipitación.

¿Cuál es la finalidad de la exposición a rayos X o luz ultravioleta en Southern blot?. Separar los fragmentos por tamaño. Visualizar la sonda unida al ADN diana. Digestionar el ADN. Desnaturalizar la sonda.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el Southern blot es correcta?. El ADN se digiere con enzimas de restricción. Los fragmentos se separan por tamaño mediante electroforesis. Se utiliza una sonda marcada para detectar secuencias específicas. Todas son correctas.

Señala la opción correcta: El ADN se transfiere a una membrana de nitrocelulosa. La sonda puede estar marcada con fluorocromos o radioisótopos. La visualización puede realizarse mediante rayos X o UV. Todas son correctas.

¿Qué permite detectar la técnica de Southern blot?. Proteínas específicas. Genes específicos del ADN. ARN mensajero. Anticuerpos séricos.

En el Southern blot, el ADN se fragmenta inicialmente mediante: ADN ligasa. Enzimas de restricción (tijeras moleculares). Transcriptasa inversa. ARN polimerasa.

Tras la digestión del ADN en Southern blot, los fragmentos se separan según: Su carga exclusivamente. Su tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa. Su secuencia de bases. Su contenido proteico.

¿Qué paso ocurre inmediatamente después de la electroforesis en gel de agarosa?. Adición de la sonda marcada. Exposición a rayos X. Desnaturalización del ADN. Digestión con enzimas de restricción.

En el Southern blot, las hebras de ADN desnaturalizadas se transfieren a: Un portaobjetos de vidrio. Una membrana o filtro de nitrocelulosa. Un medio de cultivo. Una placa ELISA.

¿Qué ocurre al transferir el ADN al filtro de nitrocelulosa?. Se destruyen los fragmentos de ADN. Se replica la disposición de los fragmentos observada en el gel. Se produce la replicación del ADN. Se sintetiza la sonda marcada.

La transferencia del ADN desde el gel al filtro de nitrocelulosa tiene como finalidad: Permitir la hibridación con la sonda marcada. Cortar de nuevo el ADN. Separar proteínas. Aumentar el número de cromosomas.

La sonda utilizada en Southern blot: Debe estar marcada con un fluorocromo o radiactivamente. Debe ser siempre una proteína. Solo puede visualizarse con tinción de Gram. No necesita complementariedad con la secuencia diana.

La hibridación en Southern blot ocurre cuando: La sonda marcada se une de forma complementaria al ADN diana. La sonda corta el ADN en fragmentos. La membrana desnaturaliza la sonda. La sonda amplifica el ADN.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la sonda en Southern blot es correcta?. Se añade antes de la digestión del ADN. Se añade tras la transferencia del ADN a la membrana. Solo puede ser de ARN. No necesita complementariedad con la secuencia diana.

La visualización final en Southern blot puede realizarse mediante: Exposición a rayos X o luz ultravioleta. Tinción de Gram. Microscopía electrónica. Inmunoprecipitación.

¿Cuál es la finalidad de la exposición a rayos X o luz ultravioleta en Southern blot?. Separar los fragmentos por tamaño. Visualizar la sonda unida al ADN diana. Digestionar el ADN. Desnaturalizar la sonda.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el Southern blot es correcta?. El ADN se digiere con enzimas de restricción. Los fragmentos se separan por tamaño mediante electroforesis. Se utiliza una sonda marcada para detectar secuencias específicas. Todas son correctas.

Señala la opción correcta: El ADN se transfiere a una membrana de nitrocelulosa. La sonda puede estar marcada con fluorocromos o radioisótopos. La visualización puede realizarse mediante rayos X o UV. Todas son correctas.