BIOLOGIA MOLECULAR

¿Cómo se llama el proceso por el cual se copia la información del ADN a ARN?. Transcripción. Mutación. Traducción. Replicación.

¿En qué dirección se sintetizan las cadenas durante la replicación del ADN?. 5’ a 3’. 3’ a 5’. De manera circular. Todo simultáneamente.

¿Cuál es la base nitrogenada que se encuentra en el ARN, pero no en el ADN?. Adenina. Citosina. Uracilo. Timina.

¿Qué forma la estructura secundaria del ADN?. Cromatina. Doble hélice. Nucleosoma. Estructura lineal.

¿Cuál de los siguientes es un tipo de mutación que afecta a una sola base del ADN?. Mutación puntual. Mutación germinal. Mutación extensa. Mutación somática.

¿Cuál de los siguientes no es un componente necesario para una reacción de PCR?. Núcleos de ADN. Cebadores. ADN molde. ADN polimerasa.

En la RT-PCR, ¿Qué tipo de ácido nucleico se utiliza como plantilla inicial?. ARN. ADN. cDNA. ADN de cadena doble.

¿Qué temperatura se usa generalmente durante la etapa de elongación en PCR?. 45–70 ºC. 37 ºC. 72 ºC. 94 ºC.

Durante la electroforesis, ¿Qué franja se moverá más rápido a través del gel?. Las moléculas más pesadas. Las moléculas de tamaño medio. Las moléculas más grandes. Las moléculas más pequeñas.

¿Cuál es la función de los cebadores en una reacción de PCR?. Aumentar la temperatura del ciclo. Iniciar la amplificación de ADN. Inhibir la polimerasa. Detener la reacción de amplificación.

¿Qué tipo de sondeo se necesita para analizar células en metafase?. Sondas de locus específico. Sondas de ARN. Sondas centroméricas. Sondas de pintado cromosómico.

¿Qué tipo de sonda se utiliza para identificar una mutación específica en el ADN?. Sonda de fragmentos grandes. Sonda de ARN. Sonda de ADN. Sonda de oligonucleótidos.

¿Qué método de marcado molecular implica la creación de "muescas" en el ADN?. Nick translation. Southern blot. Electroforesis en gel. Random priming.

¿Cuál es el objetivo principal de las sondas en técnicas de hibridación?. Eliminar nucleótidos de la cadena de ADN. Unirse de forma complementaria a cadenas de ADN o ARN. Separar fragmentos de ADN por tamaño. Aumentar la temperatura de desnaturalización.

¿Cuál es la función principal de la técnica Northern blot?. Detectar ARN específicamente. Transferir proteínas a un filtro. Visualizar fragmentos de ADN por electroforesis. Detectar ADN específicamente.

¿Cuál es la función principal de las cabinas de seguridad biológica?. Calentar las muestras. Almacenar desechos peligrosos. Proteger al personal y las muestras de contaminación. Mantener un ambiente ruidoso.

¿Qué área del laboratorio es la más limpia y se utiliza para trabajar con cultivos celulares?. Sala de precultivo. Sala de esterilización. Sala sucia. Sala de cultivos celulares.

¿Qué tipo de residuos se queman en un horno de incineración en un laboratorio?. Papel sin tratar. Residuos orgánicos y biológicos. Metales. Plásticos reciclables.

En un laboratorio, ¿Qué se utiliza para limpiar los materiales empleados?. Jabón de cocina. Alcohol a 100%. Desinfectante. Agua del grifo.

¿Qué es el autoclave?. Un tipo de microscopio. Una estufa para cultivo celular. Una máquina utilizada para esterilizar material de laboratorio mediante vapor de agua. Un equipo para centrifugado.

La técnica de hibridación in situ fluorescente puede detectar: Errores de replicación de ADN. Ninguna anomalía cromosómica. Mutaciones puntuales en genes. Anomalías cromosómicas específicas.

¿Qué tipo de anomalías cromosómicas son las translocaciones?. Numéricas. Causadas por virus. Estructurales. Inducidas artificialmente.

¿Qué técnica se utiliza para detener células en metafase durante un análisis citogenético?. Antimitóticos. Electroforesis. Sondas fluorescentes. Cromatografía.

¿Qué tipo de cromosoma es característico de la mujer con síndrome de Turner?. XY (hombre). X0 (monosomía del cromosoma X). XXX (triple X). XXY (síndrome de Klinefelter).

¿Cuál es la anormalidad cromosómica en la que hay una falta de un cromosoma completo?. Duplicación. Trisomía. Deleción. Monosomía.

¿Qué técnica de secuenciación utiliza la terminación de cadenas y nucleótidos marcados?. Secuenciación automática. Pirosecuenciación. Secuenciación manual. Secuenciación enzimática de Sanger.

¿Qué es un cósmido en el contexto de clonación?. Un tipo de ADN recombinante. Un vector híbrido entre plásmidos y bacteriófagos. Un tipo de célula madre. Una célula huésped que clona ADN.

¿Qué significa “knock-out” en la biología molecular?. Bloquear la expresión de un gen específico. Eliminar todos los genes de un organismo. Reemplazar un gen por otro equivalente. Introducir un nuevo gen en el ADN.

¿Cuál es el objetivo principal de la terapia génica?. El tratamiento de enfermedades mediante la modificación genética. La obtención de copias idénticas de un organismo. La producción de proteínas en biorreactores. La secuenciación del genoma completo.

¿Cuál es el objetivo principal del Proyecto Genoma Humano?. Crear animales transgénicos. Clonar humanos. Modificar el ADN de plantas. Conocer la secuencia completa del ADN humano.

¿Cuál de los siguientes componentes NO es un vector para realizar una clonación?. Plásmido. Bacteriófago. Cósmido. ADN polimerasa.

¿Qué técnica de secuenciación es la más rápida y además reduce costes?. Método de secuenciación enzimático de Sanger. Método de secuenciación químico de Maxam y Gilbert. Pirosecuenciación. Ninguna de estas técnicas.

¿Cómo se llama la técnica que consiste en sustituir un gen por otro en el genoma de un ratón?. Knock-in. Knock-out. Microarray. A y b son ciertas.

¿Qué es un plásmido?. Una proteína que replica el ADN. Una cadena pequeña de ADN circular presente en bacterias. Un cromosoma artificial de gran tamaño. Una enzima utilizada en PCR.

¿Qué es un bacteriófago?. Una bacteria modificada genéticamente. Un virus que infecta bacterias. Un plásmido circular. Una enzima de replicación del ADN.

¿Qué caracteriza a los YAC (Yeast Artificial Chromosome)?. Son plásmidos presentes en bacterias. Proceden de levaduras. Son virus que infectan bacterias. Son enzimas utilizadas en PCR.

¿Qué vectores se consideran cromosomas artificiales?. Plásmidos y cósmidos. Bacteriófagos y plásmidos. YAC y BAC. Cósmidos y bacteriófagos.

Señala la opción incorrecta sobre la experimentación con ratones transgénicos: Son usados porque en general son animales que no dan pena. Son muy usados porque comparten muchos genes con los humanos. Son usados porque se reproducen rápido. Ayudan a estudiar enfermedades humanas.

¿Qué caracteriza al síndrome de Down?. Falta de un cromosoma sexual. Presencia de un cromosoma extra en el par 21. Duplicación de todo el genoma. Pérdida de un cromosoma 21.

Ordena de mayor a menor las siguientes estructuras: ADN → cromosoma → núcleo → célula. Célula → núcleo → cromosoma → ADN. Núcleo → célula → ADN → cromosoma. Cromosoma → ADN → núcleo → célula.

¿Dónde se encuentra recogida toda la información genética de los seres vivos?. En las proteínas. En el ADN. En los lípidos. En la membrana celular.

Señala la opción correcta sobre el ADN: El ADN se encuentra únicamente en las células sexuales. El ADN son moléculas microscópicas que se ubican en el núcleo de todas las células. El ADN se encuentra en el citoplasma de todas las células. El ADN solo está presente en células humanas.

Señala la opción correcta sobre los seres vivos y el ADN: Solo los seres humanos están formados por células y tienen ADN. Todos los seres vivos están compuestos por células y tienen ADN. Solo los animales tienen células y ADN. El ADN solo aparece en organismos complejos.

Señala la opción correcta sobre la cantidad de ADN (cromosomas) en distintas especies: Todas las especies tienen la misma cantidad de ADN. Cuanto más compleja es una especie, mayor cantidad de ADN tiene siempre. La cantidad de ADN varía entre especies. Solo los humanos tienen ADN organizado en cromosomas.

¿Cuántos cromosomas tiene una célula humana somática (humano)?. 23. 46. 44. 92.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la hormiga?. La hormiga tiene siempre 46 cromosomas como el ser humano. La hormiga tiene entre 8 y 27 cromosomas según la especie. La hormiga tiene siempre menos cromosomas que cualquier mamífero. La cantidad de cromosomas de la hormiga es fija e igual en todas las especies.

Señala la opción correcta sobre el número de cromosomas en distintas especies: El nogal tiene más cromosomas que el cerdo y la mariposa siempre es la más compleja. El cerdo tiene 38 cromosomas, el nogal 30 y la mariposa agrodioetus 268 cromosomas. Todas las especies tienen el mismo número de cromosomas. A mayor número de cromosomas, mayor complejidad del organismo.

¿En qué campo está especializada María Blasco Marhuenda?. En la secuenciación de ADN bacteriano. En los telómeros, la telomerasa y su relación con el cáncer y el envejecimiento. En la clonación de organismos completos. En la síntesis de proteínas ribosomales.

¿Cuál de las siguientes opciones recoge correctamente los tipos de cromosomas según la posición del centrómero?. Telocéntrico, acrocéntrico, submetacéntrico y metacéntrico. Homocigótico, heterocigótico, diploide y haploide. Autosómico, sexual, recombinante y mutado. Lineal, circular, doble y simple.

Según el tamaño de los cromosomas, ¿Cuál es la clasificación correcta?. A y B grandes, C y D medianos, E, F y G pequeños. A, B y C pequeños; D, E y F grandes; G mediano. Todos los cromosomas tienen el mismo tamaño. Solo existen cromosomas grandes y pequeños.

¿Cuál de las siguientes opciones es correcta sobre la clasificación de cromosomas humanos según su tamaño?. Del 1 al 5 son pequeños, del 6 al 15 grandes, del 16 al 22 medianos, X grande y Y mediano. Del 1 al 5 cromosomas grandes, del 6 al 15 cromosomas medianos, del 16 al 22 pequeños, cromosoma X mediano y cromosoma Y pequeño. Todos los cromosomas humanos tienen el mismo tamaño. El cromosoma Y es siempre el más grande de todos.

¿Qué representa un cariotipo humano normal?. 23 cromosomas individuales. 46 cromosomas organizados en 23 parejas (2n). 92 cromosomas sin organización. 23 parejas de cromosomas haploides.

¿Cuál es la característica correcta de un óvulo humano?. Tiene 46 cromosomas organizados en 23 pares. Tiene 23 cromosomas, uno de cada tipo (n). Tiene 92 cromosomas duplicados. No contiene material genético.

Realizamos la técnica Fish para analizar varios abortos espontáneos. Añadimos una sonda para el cromosoma 13 y obtenemos esta imagen. ¿Qué tipo de sonda se ha usado y di si el feto tiene sindrome de Patau o no. El feto presenta síndrome de Patau, ya que la sonda de pintado ha detectado el cromosoma 13. Se ha usado sonda de pintado cromosómico y no tiene síndrome de Patau, ya que es una trisomía y solo aparecen dos marcados. Se ha empleado una sonda de secuencia única y el feto es normal para el cromosoma 13. No se ha empleado ninguna sonda, todo está bien.

¿Cuál es la característica correcta del cariotipo masculino humano?. Tiene 46 cromosomas, con dos cromosomas sexuales XX. Tiene 46 cromosomas, con dos cromosomas sexuales XY. Tiene 23 cromosomas, con un cromosoma X y otro Y. Tiene 44 cromosomas autosómicos y no tiene cromosomas sexuales.

¿Cuál es la característica correcta del cariotipo femenino humano?. Tiene 46 cromosomas, con dos cromosomas sexuales XY. Tiene 46 cromosomas, con dos cromosomas sexuales XX. Tiene 23 cromosomas, con dos cromosomas sexuales XX. Tiene 44 cromosomas autosómicos y un cromosoma Y.

¿Cuál es la función principal de la electroforesis en gel tras finalizar una reacción de PCR?. Cuantificar la concentración exacta de nucleótidos restantes. Separar y visualizar los fragmentos de ADN amplificados según su tamaño. Desnaturalizar las hebras de ADN para su posterior secuenciación. Eliminar los cebadores y la polimerasa que no han reaccionado.

En una electroforesis de ácidos nucleicos, ¿hacia qué polo migran las moléculas de ADN y por qué?. Hacia el cátodo (negativo), porque el ADN tiene carga positiva. Hacia el ánodo (positivo), debido a los grupos fosfato de su estructura. Hacia el ánodo (positivo), porque el ADN es una molécula neutra. Hacia el cátodo (negativo), por la atracción de las bases nitrogenadas.

Si al finalizar la electroforesis observamos bandas más cerca del pocillo y otras más lejos, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Las bandas más alejadas del pocillo corresponden a fragmentos de ADN más grandes. Las bandas más cercanas al pocillo corresponden a fragmentos de ADN más pequeños. Las bandas más alejadas del pocillo corresponden a los fragmentos de menor tamaño. La distancia al pocillo depende solo del tiempo de PCR y no del tamaño.

¿Cuál es la función del 'marcador de peso molecular' (ladder) en un gel de agarosa?. Sirve como control negativo para asegurar que no hay contaminación. Permite estimar el tamaño de los fragmentos de la muestra por comparación. Aumentar la densidad de la muestra para que caiga en el fondo del pocillo. Acelerar la velocidad de migración de las muestras problema.

¿Qué técnica se utiliza para visualizar los fragmentos de ADN después de la PCR?. Purificación. Hibridación. Secuenciación. Electroforesis en gel.

¿Qué tipo de electroforesis se usa principalmente para fragmentos de ADN muy pequeños?. Electroforesis horizontal. Gel de agarosa. Electroforesis vertical. Gel de poliacrilamida.

¿Qué tipo de PCR permite amplificar múltiples fragmentos de ADN en una sola reacción?. PCR estándar. PCR anidada. RT-PCR. PCR multiplex.

¿Qué tipo de ARN transporta la información genética del ADN a los ribosomas?. ARN regulador. ARN mensajero (ARNm). ARN ribosómico (ARNr). ARN de transferencia (ARNt).

¿Qué tipo de bases nitrogenadas son la adenina y la guanina?. Bases simples. Bases pirimidínicas. Bases púricas. Bases compuestas.

¿Cuál es la técnica utilizada para obtener extensiones cromosómicas en un análisis citogenético?. Aplastamiento de la muestra(Squash). Uso de sondas fluorescentes. Impronta. Tinción de bandas.

¿Cuántos cromosomas tiene un ser humano típico?. 46 cromosomas. 22 cromosomas. 23 cromosomas. 47 cromosomas.

¿Qué medida se debe tomar para evitar la contaminación en un laboratorio de biología molecular?. Trabajar en condiciones estériles. Manipular con las manos. No usar guantes. Guardar todo en la misma área.

¿Qué equipo se usa para mantener las condiciones ideales de un cultivo celular en términos de temperatura y CO2?. Centrífuga. Cabina de flujo laminar. Microscopio de fluorescencia. Incubadora de CO2.

¿Cuál de las siguientes técnicas se utiliza para observar los cromosomas en un laboratorio de citogenética?. Cultivo celular. PCR. FISH (hibridación fluorescente in situ). Electroforesis.

¿Qué técnica se usa para separar ácidos nucleicos en un laboratorio?. Centrifugación. Electroforesis. Cultivo celular. Hibridación.

¿Cuál es el objetivo principal de las sondas en técnicas de hibridación?. Separar fragmentos de ADN por tamaño. Unirse de forma complementaria a cadenas de ADN o ARN. Eliminar nucleótidos de la cadena de ADN. Aumentar la temperatura de desnaturalización.

¿Qué técnica se utiliza para detectar la presencia de ADN específico en geles de electroforesis?. Southern blot. Northern blot. Microarrays. FISH.

¿Qué parámetro afecta la temperatura de desnaturalización de las hebras de ADN?. El tiempo de reacción. La cantidad de sondas presentes. La longitud de las sondas. La composición de nucleótidos.

¿Qué técnica permite secuenciar miles de fragmentos de ADN en paralelo?. Secuenciación manual. Secuenciación química de Maxam y Gilbert. Secuenciación Sanger. Pirosecuenciación.

¿Cuál fue el primer animal clonado en laboratorio?. La oveja Dolly. La vaca Bossy. El gato Church. El perro Buddy.

¿Cuál es uno de los propósitos de la bioinformática en biología molecular?. Descubrir nuevas especies en la naturaleza. Realizar la clonación de especies en peligro. Analizar secuencias de ADN y proteínas. Crear nuevos organismos transgénicos.

¿Qué significa 'knock-out' en la biología molecular?. Bloquear la expresión de un gen específico. Introducir un nuevo gen en el ADN. Reemplazar un gen por otro equivalente. Eliminar todos los genes de un organismo.

¿Qué técnica de secuenciación utiliza la terminación de cadenas y nucleótidos marcados?. Secuenciación automática. Secuenciación manual. Secuenciación enzimática de Sanger. Pirosecuenciación.

En la RT-PCR, ¿Qué tipo de ácido nucleico se utiliza como plantilla inicial?. ARN. ADN. cDNA. ADN de cadena doble.

¿Cuál es la función principal de los ribosomas?. Sintetizar proteínas. Desnaturalizar ácidos nucleicos. Crear ARN. Replicar ADN.

¿Cuál es la estructura básica de un nucleótido?. Solo azúcar. Base nitrogenada y grupo fosfato. Azúcar, base nitrogenada y grupo fosfato. Azúcar y base nitrogenada.

En un cariotipo, ¿Cuál es la razón para clasificar los cromosomas?. Contar el número de células. Identificar anomalías cromosómicas. Identificar el sexo celular. Clasificar por tamaño de núcleos.

¿Cómo se denomina al cromosoma que tiene el centrómero desplazado hacia un extremo, de tal forma que los brazos "p" (cortos) son muy pequeños?. Metacéntrico. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Telocéntrico.

¿Qué tipo de cromosoma tiene un centrómero en el extremo?. Acrocéntrico. Submetacéntrico. Metacéntrico. Telocéntrico.

La técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) puede detectar: Mutaciones puntuales en genes. Ninguna anomalía cromosómica. Anomalías cromosómicas específicas. Errores de replicación de ADN.

¿Cuál es la función principal de la técnica Northern blot?. Detectar ADN específicamente. Transferir proteínas a un filtro. Detectar ARN específicamente. Visualizar fragmentos de ADN por electroforesis.

¿Qué se necesita para asegurar la calidad en las técnicas de hibridación?. Usar muestras de ADN de baja calidad. Limitar el uso de sondas marcadas. Trabajar en áreas de alta temperatura. Mantener las áreas de trabajo libres de ADNasas y ARNasas.

¿Cuál es una condición necesaria para que la hibridación sea estable?. La longitud de las cadenas debe ser menor de 25 bases. Debe haber al menos una cadena monocatenaria. El pH debe ser ácido. La complementación debe superar el 70%.

¿Qué enzima es responsable de abrir la doble hélice durante la replicación del ADN?. Primasa. ADN polimerasa. Helicasa. ADN ligasa.

En la técnica de microarrays, ¿qué color indica una ganancia de material genético en un paciente?. Azul. Amarillo. Rojo. Verde.

¿Qué técnica permite el análisis de células que están en interfase?. FICTION. Southern blot. Northern blot. Microarrays.

¿Cuál es el objetivo principal del Proyecto Genoma Humano?. Modificar el ADN de plantas. Crear animales transgénicos. Conocer la secuencia completa del ADN humano. Clonar humanos.

¿Cuál es la función de los dNTPs y los ddNTPs en el método de secuenciación de Sanger?. Ambos sirven para elongar la cadena de ADN de forma indefinida. Los dNTPs elongan la cadena y los ddNTPs actúan como terminadores de la misma. Los ddNTPs elongan la cadena y los dNTPs actúan como terminadores. Se utilizan únicamente para marcar la cadena con radiactividad.

¿Cuál es la función principal de la enzima Transcriptasa Inversa (Retrotranscriptasa)?. Sintetizar ARN a partir de una cadena de ADN. Sintetizar ADN complementario (cDNA) a partir de un molde de ARN. Reparar los errores de la ADN polimerasa. Unir fragmentos de Okazaki.