BIOLOGIA MOLECULAR BLOQUE III CLAUDIO GALENO

¿Qué finalidad persigue la Hot Start PCR o PCR de inicio en caliente?. Aumentar la especificidad de la unión primer-molde. Evitar la actividad de la polimerasa a baja temperatura. Aumentar la velocidad de la reacción. Disminuir el tiempo de la rampa de desnaturalización.

¿Qué técnica utilizarías para amplificar un fragmento de ARNm?. PCR de inicio en caliente. PCR en retrotranscripción. PCR anidada. PCR multiplex.

3 ¿Qué ventajas presenta la PCR a tiempo real?. Sus cadenas son paralelas. Las dos cadenas se unen por enlaces covalentes. En el núcleo de eucariotas es monocatenario. Sus cadenas son complementarias.

El conjunto de moléculas de ADN idénticas, resultado de la PCR se conoce como: Amplicón. Plásmido. Replicón. Vector.

5 ¿Qué es un ratón Knockout?. Un ratón que sobreexpresa un gen. Un ratón con un gen inactivado. Un ratón que tiene un gen sustituido por otro mutado. Un ratón al que se le ha realizado una biblioteca genómica.

6 ¿Qué es un vector de clonación?. Un clon molecular. Un fragmento de ADN. Una célula. Es el origen de replicación del plásmido.

¿Qué tienen de especial los vectores lanzadera?. Es una molécula híbrida. Son Cósmidos. Están basados en el plásmido Ti de A. tumefaciens. Tiene orígenes de replicación de dos hospedadores.

Las fases del proceso de clonación, en orden son…. Identificación, Introducción, creación y Selección. Creación del vector, introducción en el hospedador, selección e identificación. Selección e identificación, creación del vector, introducción en hospedador. Introducción en hospedador, Creación del vector.

¿Qué detecta la secuenciación basada en la tecnología ion torrent?. Diferencias de bioluminiscencia. Diferencias de conducción eléctrica. Diferencias de fluorescencia. Diferencias de pH.

El método Shotgun se basa en: Análisis de solapamientos. pH. Fluorescencia. Bioluminiscencia.

La secuenciación por nanoporos se basa en: La alteración de una corriente basal. La digestión al azar del ADN y posterior análisis de solapamientos. La producción de bioluminiscencia. La variación de pH al incorporar un nucleótido.

El paseo cromosómico utiliza una sonda para…. Producir fluorescencia. Producir bioluminiscencia mediante reacción enzimática. Producir microesferas de ADN. Localizar un clon cuyo inserto se solape con el anterior.

DN repetitivo no codificante, lo integran secuencias de 6 a 25 nucleótidos. ADN microsatellite. ADN satélite. ADN repetido disperso por todo el genoma. ADN minisatélite.

Los principales problemas que resuelve la genética forense son. Investigaciones criminalísticas a partir de todo tipo de muestras biológicas. Pruebas de detección de virus. Pruebas de alergia. Identificación de restos animales.

Señala la afirmación correcta respecto a la huella genética. El RFLP fue la primera metodología que se desarrolló para la obtención de huellas genéticas y se basa en la técnica de Northern blot. El protocolo del RFLP se basa en la técnica de Western blot. Se puede definir como la combinación de alelos de varios marcadores genéticos que posee un individuo. Cuanto menor sea el número de marcadores analizados y menor sea el número de alelos descritos para cada marcador, mayor será la probabilidad de que una combinación dada de alelos sea única e identifique de manera inequívoca a un individuo.

Para qué se utiliza el DMSO. Para disminuir la Tm del ADN. Para estabilizar la Taq polimerasa. Para bloquear inhibidores. Para evitar la agregación de la polimerasa.

A que temperatura se lleva a cabo, normalmente, la extensión final en el ciclo de PCR: 4ºC. 72ºC. 55ºC. 92ºC.

¿Qué tipo de detección es el SYBR green?: Sistema de detección dependiente de secuencia no intercalante. Sistema de detección dependiente de secuencia intercalante. Sistema de detección independiente de secuencia intercalante. Sistema de detección independiente de secuencia no intercalante.

Para llevar a cabo una PCR convencional se necesita. Agua, tampon, dNTPs, ADN polimerasa, MgCl2 y ADN molde. Agua, MgCl2, EDTA, dNTPs, cebadores F y R, tampon, ADN polimerasa y ADN molde. Agua, tampon, MgCl2, dNTPs, cebadores F y R y ADN molde. Agua, tampon, MgCl2, dNTPs, cebadores F y R, ADN polimerasa y ADN molde.

Indica la correcta en relación a las características de un vector de clonación: Todas son correctas. Debe tener un origen de replicación. Debe contener algún marcador de selección. Debe tener un sitio de inserción de ADN extraño.

Es un vector híbrido constituido con parte del cromosoma del fago λ y parte del cromosoma bacteriano: Cósmidos. Plásmido. Bacteriofagos. Fagémidos.

Método que consiste en la captación e internalización por parte de una bacteria de moléculas de ADN desnudas presentes en el medio externo. Transducción. Transformación. Transfección. Transcripción.

¿Qué son las bibliotecas genómicas?. Colecciones de vectores recombinantes clonados que incluyen un pequeño fragmento del genoma de un organismo. Bibliotecas de ADN construidas a partir de un único cromosoma aislado de células mitóticas. Colecciones de vectores recombinantes clonados que incluyen el genoma completo de un organismo. Representan un subconjunto de genes y se obtienen a partir del ARNm de un tejido.

¿Qué marcador radiactivo utilizaban de Maxam y Gilbert en sus trabajos de secuenciación?. 40O. 56Fe. 32P. 20S.

¿En qué año se publica la secuenciación el Genoma Humano?. 1964. 1995. 2001. 2015.

¿Qué técnica fue el primer método de secuenciación NGS y está basado en la monitorización a tiempo real de la síntesis de ADN?. Pirosecuenciación. Ion Torrent. Sanger. Nanoporo.

¿Qué son los intrones?. ADN repetitivo no codificante. ADN de copia única no codificante. ADN de copia única codificante. ADN repetitivo codificante.

Qué significan las siglas NGS. New generation sanger. Next generation sequencing. Next genoma sanger. New genoma sequencing.

¿Cómo se denominan aquellas variaciones en la secuencia de un locus especifico con una incidencia en la población superior al 1%?. Polimorfismos. Fenotipo. Hipervariabilidad. Elementos nucleares largos.

¿Cómo se denomina al proceso que determina la secuencia de las bases de nucleótidos de un fragmento de ADN?. Lectura cromosómica. Secuenciación. Sanger. Traducción.