Biología Molecular y Citogenética.

¿Cómo se conoce al conjunto de cromosomas de una especie, un individuo o una célula ordenados de acuerdo con su tamaño y morfología?. Cariotipo. Biomarcador. Citogenética. Idiograma.

El análisis cromosómico de las preparaciones metafásicas permite: Todas son verdaderas. Detectar las posibles alteraciones cromosómicas numéricas. Obtener el cariotipo. Detectar las posibles alteraciones cromosómicas estructurales.

PNT, son las siglas de: Proceso natural de trabajo. Protocolo normalizado de trabajo. Pure nucleotide. Purinas y nucleótidos.

Si la mutación se da en una célula somática todas las células que deriven de ella heredarán esa mutación. Verdadero. Falso.

Proceso por el cual se reparte el citoplasma y los orgánulos celulares entre las dos células hijas. Este proceso comienza al finalizar la telofase y acaba cuando se forman las dos células hijas genéticamente iguales entre sí y a la célula de la que proceden: Citocinesis. Meiosis. Citoexcisión. Mitosis.

¿Cuál es el principal objetivo de las técnicas asépticas?. Que los experimentos tengan más resolución. Evitar y prevenir la contaminación. Que las células crezcan más rápido. El ahorro en material fungible.

No es correcto respecto a la descongelación de células: Se debe trabajar en la cabina de bioseguridad (o del flujo) en los pasos más susceptibles de contaminación del cultivo. Limpiar la superficie externa del vial con etanol al 70%, para prevenir contaminaciones. Centrifugar el tubo con las células a 8000 rpm 5 min. Incubar el vial de las células a 37ºC en un baño.

¿Cuál de estas salas se considera "limpia" en un laboratorio de biología molecular?: La de electroforesis. La de preparación de reactivos. Cualquiera después de limpiarse. La de preparación de muestras.

La técnica de bandeo usa Quinacrina para teñir los cromosomas?: Bandeo K. Bandeo Q. Bandeo G. Bandeo R.

La contaminación por hongos filamentosos: Es más habitual en los cultivos a largo plazo. Crecen con la misma morfología que las células del cultivo y por ello pueden confundirnos en el estudio. Es el contaminante más habitual en los cultivos celulares. Es poco frecuente pero grave, siendo la fuente de contaminación los sueros animales.

Es un periodo de crecimiento celular, se inicia al finalizar la mitosis y se prolonga hasta que comienza la replicación del ADN. Su duración es variable y característica de cada estirpe celular, a diferencia de los otros períodos que tienen una duración similar en las diferentes células. Hablamos del... Períodos G1. Período S. Período C0. Período G2.

Respecto a las contaminaciones en los cultivos celulares: Son microorganismos procariotas sin pared celular que suelen infectar los cultivos. La contaminación suele provenir de las propias líneas celulares continuas, que se suministran contaminadas o de una contaminación de los sueros animales. Hablamos de... Micoplasmas. Virus. Levaduras. Bacterias.

El procedimiento para la obtención de un cariotipo se realiza en distintas fases. ¿Cuál no pertenece?: Obtención de extensiones cromosómicas en metafase. Tinción de cromosomas con técnicas de mapeo genético. Cultivo de linfocitos. Análisis de cromosomas teñidos.

El conjunto de cromosomas representativos del individuo es el: Cariotipo nuclear. Cariotipo de célula. Cariotipo de especie. Cariotipo constitucional.

El termociclador es el instrumento con el que se lleva a cabo la técnica de PCR. Verdadero. Falso.

Los virus son la fuente de contaminación más importante y frecuente en las líneas celulares: Verdadero. Falso.

¿Dónde se encuentra la información relativa a la composición, manipulación, exposición, efectos tóxicos, etc. de los productos químicos utilizados en el laboratorio?. En el protocolo de técnica aséptica. En el reglamento de buenas prácticas de laboratorio. En la ficha de seguridad. En el protocolo normalizado de trabajo.

¿En cual de los siguientes servicios NO lo puede proporcionar un laboratorio de Biología Molecular?. Diagnóstico de enfermedades bacterianas. Diagnóstico genético. Identificación de perfiles genéticos. Secuenciación masiva.

El tipo de cultivo más habitual y se realiza a partir de muestras de cualquier tipo de tejido, restos ovulares, líquido amniótico, sangre periférica, células hematopoyéticas, células madre...Según la procedencia de la suspensión celular de partida pueden ser primarios o secundarios. Hablamos de: Cultivo de levaduras. Cultivo de células. Cultivo de explantes. Cultivo de órganos.

Tipo de cromosomas: El centrómero se encuentra desplazado del centro, hay un brazo corto y uno largo (Ic entre 25 y 45). ¿De cuáles se trata?. Cromosomas telocéntricos. Cromosomas metacéntricos. Cromosomas submetacéntricos. Cromosomas acrocéntricos.

Es el período que transcurre entre dos mitosis consecutivas: entre el final de una división celular y el inicio de la siguiente. En este período la célula crece y se prepara para una nueva división celular, y su duración es muy variable (horas o meses), dependiendo de los diferentes tipos celulares. Nos referimos a la... Interfase. Metafase. Anafase. Profase.

¿Cómo se denominan el grupo principal de proteínas nucleares asociadas al material genético?. Histonas. Cromatina. Heterocromatina. Envoltura.

¿Cuál de los siguientes tipos de cultivo es más habitual?. Cultivo de explantes. Cultivo de células. Cultivo artificial. Cultivo de órganos.

¿Cuál de estos equipos dispone un suministro de CO2?. Cabina de flujo laminar. Termociclador. Equipo de criogenia. Incubador.

¿Qué Real Decreto establece el reglamento sobre la clasificación, envasado y etiquetado de las sustancias peligrosas?. RD 363/1995. RD 147/2005. RD 311/2021. RD 017/1992.

El grupo F está formado por los cromosomas: Del 6 al 12. 21 y 22. 19 y 20. 16, 17 y 18.

¿Durante qué fase de crecimiento el número de células aumenta rápidamente?. Fase de muerte. Fase de latencia. Fase estacionaria. Fase exponencial.

Cultivo que consiste en adherir un fragmento de tejido a una superficie (placa Petri o frasco de cultivo) y nutrirlo con un medio de cultivo. En estas condiciones, las células periféricas se multiplican y proliferan, migrando por la superficie del soporte. Nos referimos a... Cultivo de células. Cultivo de órganos. Cultivo de explantes. Cultivo molecular.

Los gametos tienen solo un juego de cromosomas y por lo tanto son células haploides. Verdadero. Falso.

¿Qué tipo de filtros utilizan las cabinas de bioseguridad?. Filtros bactericidas. Filtros de CO2. Filtros KETO. Filtros HEPA.

¿Cuál de las siguientes fases se engloba dentro de la fase M?. G1. S. G0. Citocinesis.

Proceso que consiste en el intercambio de uno o dos fragmentos cromosómicos entre dos cromosomas homólogos. Isocromosomas. Duplicación. Inversión. Translocación.

Es equipamiento específico de la biología molecular: Termociclador. Microscopio. Cabina de seguridad. Centrífuga.

Los cariotipadores no permiten: Capturar y analizar las imágenes de muestras en anafase. Clasificar los cromosomas automáticamente según su morfología y patrón de bandas. Realizar el cariotipo. Generar un informe con los cromosomas ordenados y las alteraciones detectadas.

¿Cuál de las siguientes fórmulas cromosómicas no presenta anomalías?. 46, XY, del (9) (q22). 47, XX, +21. 45, X. 46, XY.

¿Cuál es el primer paso para obtener en suspensión el tipo celular?. Adhesión a la pared. Selección de células. Incubación a 28ºC. Disgregación celular.

¿Cuántos pares de cromosomas se agrupan en el grupo C del cariotipo?. 4. 7. 6. 14.

Es una alteración numérica consistente en la existencia de más de 2 juegos cromosómicos completos. Si tienen 3 dotaciones cromosómicas, son triploides; si tienen 4 dotaciones, son tetraploides. ¿Cuál de las siguientes es?. Duplicación en tándem. Poliploidía. Translocación no recíproca. Aneuploidía.

¿Con qué tipo de bandeo se realiza un cariotipo de alta resolución?. Bandeo G. Bandeo R. Bandeo Q. Bandeo M.

En el crecimiento en suspensión se distinguen diferentes etapas; el momento en el que las células se han adaptado, comienzan a proliferar dispersas en el medio de cultivo, aumentando de forma exponencial y que corresponde con la fase de crecimiento exponencial, es la: Proliferación en suspensión. Adaptación al medio de cultivo. Inhibición por densidad. Inhibición por contacto.

La fórmula cromosómica proporciona: El orden de los cromosomas teñidos. El número total de cromosomas que posee un individuo. La descripción detallada del cariotipo de un individuo. Todas son verdaderas.

¿De qué color observaré las bandas con ADN rico en G-C en la técnica GTC o bandeo G?. Oscuro o G+. Claro o G-. Oscuro o G-. Claro o G+.

Respecto a la composición básica del medio de cultivo: son elementos que es importante añadirlos al medio para evitar la contaminación por bacterias, levaduras y hongos. Se pueden usar solos o en combinación, pero hay que controlar bien las concentraciones finales. Nos referimos a: Sales minerales. Aminoácidos. Suplementos orgánicos de bajo peso molecular. Antibióticos y antifúngicos.

Para prevenir las fuentes de contaminación debemos: Realizar todos los experimentos en una única sala aséptica. Trabajar con luz uv en todo momento. Utilizar reactivos con nucleasas para que eliminen los virus. Ver que las muestras deben tener un flujo unidireccional.

Con esta técnica se tiñen las regiones de cromosomas en heterocromatina. En las metafases humanas se tiñen: Los centrómeros de todos los cromosomas, las regiones pericentroméricas del brazo largo (q) de los cromosomas 1, 9 y 16, y la región distal del brazo largo (q) del cromosoma Y. Se trata de... Bandeo G. Bandeo R. Bandeo C. Bandeo Q.

¿Para qué se utiliza la colchicina?. Para detener la mitosis en metafase. Para la nutrición de las células, como medio de cultivo. Para anticoagular la sangre periférica. Para desdiferenciar los linfocitos a linfoblastos.

¿Cuántas bandas aproximadamente se pueden observar en la tinción G?. 100-150. 500-600. 350-400. 200-300.

Estrechamiento que divide el cromosoma en dos brazos. Su posición es característica de cada cromosoma, y nos permite clasificarlos en tipos morfológicos. ¿De cuál se trata?. Centrómero. Cromátidas. Telómeros. Constricción secundaria.

¿Cómo denominamos a la repetición de un fragmento, cuando el fragmento repetido se encuentra inmediatamente después del original?. Mutación desplazada. Mutación dual. Mutación seguida. Mutación en tándem.

La cabina de seguridad adecuada para el laboratorio de Biología Molecular es: Flujo laminar clase I. Flujo laminar clase II. Clase II. Clase III.

De las siguientes afirmaciones en relación con el cariotipo humano, indica la FALSA: La obtención del cariotipo en el líquido amniótico se basa en la presencia en este de células de descamación del las membranas que rodean al feto. Las vellosidades coriónicas presentan la misma carga genética que el embrión. La obtención del cariotipo a partir del líquido amniótico no es recomendable por la existencia de células maternas. El cariotipo fetal está indicado en situaciones de retraso en el crecimiento intrauterino.

¿Cuál de estos es un tipo de cultivo celular?. Cultivo de no celulares. Cultivo de órganos. Cultivo bioquímico. Cultivo de orgánicos.

La tapa del termociclador está termostatizada para... Amplificar los fragmentos. Logar una tinción adecuada con RedSafe. Producir el efecto Peltier. Evitar la condensación de los reactivos en la tapa del microtubo.

Para la visualización de cultivos celulares en frascos o botellas de cultivo, ¿qué se utiliza?. Microscopio electrónico. Microscopio convencional. Microscopio de fluorescencia. Microscopio invertido.

¿Dónde se encuentra la información relativa a la composición, manipulación, exposición, efectos tóxicos, etc. de los productos químicos utilizados en el laboratorio?. En la Ficha de seguridad. En el Protocolo normalizado de trabajo. En el Reglamento de buenas prácticas de laboratorio. En el Protocolo de técnica aséptica.

El patrón de bandas G depende... Del grado de teñido de los centrómeros. Del grado de condensación de los cromosomas teñidos. Del grado de teñido de las constricciones secundarias. Del grado de teñido de las cromátidas.

Durante esta fase los cromosomas se anclan a las fibras del huso acromático (en los cinetocoros) y comienzan su migración hacia la zona ecuatorial de la célula. Se trata de la: Metafase. Anafase. Telofase. Profase.

Para el cultivo de los linfocitos: La sangre debe estar anticoagulada con EDTA. La sangre se incuba con colchicina durante 72 horas. La sangre debe estar anticoagulada con heparina. La sangre no debe estar anticoagulada.

Para la técnica de FISH, es preciso disponer de un microscopio: Invertido. Convencional. Electrónico. Fluorescencia.

¿En cuál de las siguientes mutaciones el cambio de nucleótido origina un codón sinónimo?. Mutación nonsense. Poliploidía. Mutación silenciosa. Mutación Missense.

¿En que fases de la mitosis se produce el anclaje de los cromosomas a las fibras del huso acromático en los cinetocoros?. Metafase. Telofase. Profase. Anafase.

¿Cómo se denominan los tipos de recipiente de cultivo plano y con tapón de rosca que sirven para cultivos en monocapa y en suspensión?. Tubos Falcon. Placas de Petri. Placas multiplocillo. Frascos o botellas Roux.

El microscopio invertido tiene la fuente de luz por debajo de la platina y el revolver de objetivos por encima. Verdadero. Falso.

Señala la afirmación incorrecta con respecto al número de cromosomas: Cada gameto aporta un juego completo de cromosomas (2n). Lo únicos cromosomas que pueden ser diferentes son el X y el Y. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas. El número de cromosomas es característico de cada especie.

¿Cuál será el orden de nomenclatura de las bandas del idiograma según el sistema internacional (ISCN)?. Banda-brazo-región-cromosoma. Brazo-cromosoma-región-banda. Cromosoma-brazo-región-banda. Cromosoma-región-banda-brazo.

¿Con que letra se designa el brazo más largo del cromosoma?. r. n. p. q.

La poliploidía es una alteración numérica que consiste en la falta de uno o varios cromosomas. Verdadero. Falso.

¿Cómo se representa la fórmula cromosómica de un paciente con mosaicismo?. Se describen todas las líneas celulares empezando por las anormales y terminando por la normal y posteriormente se añade el término "mos". Comenzamos con "mos" y a continuación se describen todas las líneas celulares empezando por las normales y terminando por las anormales. Comenzamos con "mos" y a continuación se describen todas las líneas celulares empezando por las anormales y terminando por la normal. Se describen todas las líneas celulares empezando por las anormales y terminando por la normal y posteriormente se añade un asterisco.

De las siguientes características fisicoquímicas de los medios de cultivo, ¿cúal de ellas es FALSA?. La viscosidad es un parámetro limitante para el crecimiento celular. Tensión superficial: en cultivos en suspensión se añade CO forzando el medio, produciendo burbujas. El pH optimo para un cultivo es de 7,4 (rango 7.2-7.6). Los medios de cultivo deben ser isotónicos o ligeramente hipotónicos.

Son líneas que se obtienen a partir de un cultivo primario y que se mantienen en cultivo por tiempo ilimitado mediante pases seriados. ¿De qué línea se trata?. Línea celular continua. Línea de órganos. Línea de explantes. Línea celular primaria.

El cariotipo fetal es una técnica que se realiza en el diagnóstico prenatal y está incluida en situaciones de retraso en el crecimiento intrauterino. Verdadero. Falso.

Estos cultivos no pueden propagarse ya que la mayor parte de tipos celulares no proliferan. Únicamente se produce crecimiento de algunas células indiferenciadas o embrionarias presentes en los tejidos, fundamentalmente en la zona periférica, que no conservan la estructura tisular típica del órgano. Nos referimos a : Cultivo de células. Cultivo de órganos. Cultivo de explantes. Cultivo mineral.

¿En qué periodo del ciclo celular se lleva a cabo el estudio citogenético?. Anafase. Telofase. Metafase. Profase.

Las células eucariotas pueden vivir en condiciones atmosféricas de ausencia de oxígeno. Verdadero. Falso.

¿En qué fase de la división se estudian los cromosomas habitualmente?. Telofase. Metafase. Profase. Anafase.

El cariotipo de un individuo se obtiene a partir de: Sangre arterial. Sangre venosa. Sangre artificial. Sangre periférica.

Se utiliza para separar los componentes mediante un proceso de sedimentación. Nos referimos a: Espectrofotómetro. Cabina de seguridad. Incubador. Centrífuga.

¿A qué grupo pertenecen los cromosomas 13, 14 y 15?. Grupo D. Grupo A. Grupo B. Grupo C.

¿En cuál de estos tipos de cultivo las células no proliferan?. Cultivo celular. Cultivo de explantes. Cultivo de órganos. Siempre proliferan todas las células de los tejidos.

¿Qué necesitamos para realizar un cariotipo?. 100 metafases completas visualizadas con el objetivo de 10X. 10 metafases completas visualizadas con el objetivos de 10X. 20 metafases completas visualizadas con el objetivos de 100X. 50 metafases completas visualizadas con el objetivo de 10X.

¿Qué efecto se utiliza en un termociclador para enfriar y calentar de forma homogénea?. Efecto Peltier. Efecto Hunter. Efecto Lewis. Efecto Scwhan.

¿Qué ocurre durante el proceso de latencia en relación con las formas de crecimiento en monocapa?. Las bacterias se adhieren a la superficie. Proliferan exponencialmente y forman colonias. Inhibición por contacto y muerte celular. Proliferación exponencial en suspensión.

El ordenamiento de los cromosomas se realiza atendiendo a: La letra de diagnóstico. La presencia de satélites. El número. La posición del centrómero.

¿En cuál de los siguientes tipos de cromosomas solo encontramos un brazo largo y el cromosoma se encuentra en un extremo?. Acrocéntrico. Submetacéntrico. Telocéntrico. Metacéntrico.

Respecto a la curva de crecimiento del cultivo: Tramo recto, sin pendiente o con cierta concavidad. Correspondiente a las 24 primeras horas de evolución del cultivo, en las cuales no se produce crecimiento, por lo que el número de células se mantiene constante o incluso puede disminuir ligeramente. ¿Qué fase es?. Fase de meseta. Fase de crecimiento exponencial. Fase de latencia. Fase estacionaria.

El cromosoma es una estructura lineal de ADN compactado que aporta la información genética. Verdadero. Falso.

En el período G1 se produce un crecimiento celular, con aumento de tamaño, pertenece a la interfase. Verdadero. Falso.

¿Cuál de los siguientes equipos es específico de citogenética?. Cariotipadores. Campana de flujo laminar. Incubador CO2. Microscopio.

¿En qué fase del protocolo genérico de la técnica de Southern blot se emplea una película de rayos X para realizar una autorradiografía en la que localizar los híbridos sonda/secuencia?. Transferencia del ADN a la membrana. Hibridación. Revelado. Digestión enzimática.

La mayor eficacia de hibridación se consigue a temperaturas entre TM-32ºC y TM-16ºC, siendo la máxima a -25ºC. Verdadero. Falso.

Las técnicas de hibridación se pueden diferenciar por: Tipo de sonda que se va a utilizar. Tipo de marcaje de la sonda. Todas son correctas. Tipo de ácido nucleico que se pretende detectar.

¿Qué nos indica la absorbancia a 320 nm?. Es el máximo de absorbancia de la proteínas. La turbidez de la solución, es decir, partículas en suspensión. Es la medida por la que detectamos la presencia de plásmidos. Es el máximo de absorbancia de los ácidos nucléicos.

Para extraer los ácidos nucleicos hay que: Inactivar las nucleasas celulares. Todas son verdaderas. Incubar la suspensión celular con la solución de lisis. Lisar las células.

La calidad de los ácidos nucleicos no viene dada por: La integridad. La concentración. La cantidad de pares de bases G-C. La pureza.

¿Cuál de las siguientes cadenas tendrá una mayor Tm?. TTAGCTTATGAA. CCCTGCCTGGG. ATTCCAATGCTA. AAATGGCTTAAT.

¿Cuál de estos nucleósidos NO pertenece al ARN?: Uridina. Timidina. Guanosina. Adenosina.

El proceso que duplica el material genético mediante síntesis con una secuencia idéntica a la de las moléculas parentales, se llama: Replicación. Retrotranscripción. Traducción. Transcripción.

Una de las características de las sondas de ADN recombinante: Hibridan inespecíficamente fácilmente. Tienen gran tamaño. Son monocatenarias. Tienen un tamaño pequeño.

¿Qué ácido nucleico de los siguientes constituye, junto a algunas proteínas, los ribosomas?: ARN mensajero. ARN ribosómico. ADN. ARN de transferencia.

El proceso de hibridación sonda/secuencia diana se basa en los fenómenos de desnaturalización/renaturalización de las moléculas bicatenarias del ADN. Verdadero. Falso.

Los microarrays son conjuntos de fragmentos de ADN o sondas distintas fijadas a una superficie sólida como puede ser vidrio o plástico. Verdadero. Falso.

¿Para que se utiliza el Southern blot?. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel y poder detectar varias secuencias diana de distintos tamaños. Identificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel y poder detectar varias secuencias diana de distintos tamaños. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel y poder detectar secuencias diana del mismo tamaño. Identificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel y poder detectar secuencias diana del mismo tamaño.

Las exonucleasas son enzimas que rompen enlaces fosfodiéster en puntos intermedios de la molécula, pero nunca de los extremos. Verdadero. Falso.

En la curva de fusión del ADN, la zona donde encontramos un valor basal de absorbancia y una desnaturalización del 0% es la: Tercera zona (zona C). Segunda zona (zona B). Primera zona (zona A). Cuarta zona (zona D).

Se encuentra únicamente en el ARN. Nos referimos a: Adenina. Timina. Uracilo. Guanina.

Señala la afirmación correcta con respecto al pretratamiento en los cultivos... Las células se recolectan en un tubo y se elimina el medio de cultivo por centrifugación. Hay que eliminar el medio de cultivo del frasco y añadir tripsina. Todas son verdaderas. Una vez eliminado el plasma sobrenadante se aspira la capa de células y se trasfiere a un tubo limpio.

Señala la afirmación incorrecta con respecto a las técnicas de purificación: La cromatografía de intercambio iónico se basa en la unión electrostática reversible de los iones en solución a los grupos funcionales cargados de la fase estacionaria. La purificación mediante esferas magnéticas se basa en la retención por tamaño de las moléculas de los ácidos nucleicos mediante membranas con un tamaño de poro determinado. La cromatografía de adsorción se basa en la capacidad de adsorción de los ácidos nucleicos al vidrio y al sílice en presencia de sales caotrópicas. La precipitación con sales se basa en la precipitación en presencia de altas concentraciones salinas.

Señala la afirmación incorrecta con respecto a la técnica CISH: Para la observación de resulta un microscopio de luz UV. Empleando esta técnica se detectan secuencias de virus oncológicos. Es una técnica orientada a precisar el diagnóstico anatomopatológico o a la aportación de información pronóstica. Se realiza sobre secciones de tejido FFPE.

La ARN polimerasa I, en eucariotas, se encarga de las transcripción del: ARN ribosómico. ARN mensajero. ADN monocatenario. ARN transferente.

La extracción de los ácidos nucleicos consiste en la obtención de un lisado en el que los ácidos nucleicos se encuentran libres de estructuras celulares. Verdadero. Falso.

Señala la afirmación incorrecta con respecto a la desnaturalización: Siempre consiste en la separación de las dos cadenas que forman la molécula de ARN. Se consigue aumentado el pH. Es posible aumentando la temperatura. Tiene lugar por la rotura de puentes de hidrógeno entre las bases complementarias.

¿En qué consiste la purificación de la sonda marcada?. En la eliminación del exceso de nucleótidos, no incorporados a la sonda, del medio de reacción. En añadir los oligonucleótidos de bases (pentágonos). En añadir los nucleótidos marcados. En eliminar cadenas que forman la cadena de ARN.

La replicación en eucariotas tiene una menor complejidad que en procariotas, ya que encontramos múltiples orígenes de replicación. Verdadero. Falso.

La temperatura de fusión o Tm se define como: La temperatura a la cual la desnaturalización es del 75%. La temperatura a la cual la desnaturalización es del 50%. La temperatura a la cual la desnaturalización es del 25%. La temperatura a la cual la desnaturalización es del 100%.

No forma parte del protocolo de una técnica ISH fluorescente: Visualización. Amplificación del ADN. Lavado posthibridación. Contratinción.

¿Para qué se realiza una prehibridación?. Para minimizar el ruido de fondo. Para lavar las sales y el pH. Para aumentar el contraste. Para desnaturalizar las sondas.

¿Cuál de las siguientes características no es propia de las sondas de ADN recombinante?. Son bicatenarias. El fragmento de ADN se inserta en un vector que denominamos plásmido. No suelen hibridar inespecíficamente. Son de pequeño tamaño.

¿De qué proceso se encarga la polimerasa II en Eucariotas?. Síntesis de ARNm. Síntesis de ARNr. Síntesis de ARNt. Maduración de ARN.

En la desnaturalización de moléculas de más de 500 pb el factor que más influye en la temperatura de fusión (Tm) es la proporción de pares de bases: A-C. G-A. T-C. G-C.

¿Qué tipo de marcaje es la digoxigenina?. Hapteno. Isótopo radiactivo. Fluorocromo. Tinción básica.

¿Cuál de las siguientes características es considerada una ventaja de las sondas de síntesis química?. Necesitar condiciones muy estrictas. Tener un tamaño reducido. Ser bicatenaria. Tener baja sensibilidad.

Si la muestra es sangre, para extraer los ácidos nucleicos se debe: Lo ideal es partir de sangre total anticoagulada con EDTA. Todas son verdaderas. La extracción debe realizarse durante las 24h siguientes a la toma de la muestra. Eliminar el grupo hemo de la hemoglobina porque es un inhibidor de la PCR.

En las curvas de renaturalización de los genomas eucariotas se observan 3 fases o componentes: Componente rápido, debido a las secuencias altamente repetidas. Componente intermedio, debido a las secuencias moderadamente repetidas. Todas son correctas. Componente lento, debido a las secuencias únicas.

¿Cómo se denomina al enlace entre el carbono 5' de la pentosa y el carbono 3' de la otra pentosa de los nucleótidos?. Enlaces fosfodiéster. Enlace O-glucosídico. Puente de hidrógeno. Enlace N-glucosídico.

¿Cuál de los siguientes componentes es un quelante de cationes que atrapa el magnesio?. SDS. Proteasa K. DNAsa. EDTA.

Factores que influyen en la hibridación y aumentan la Tm de un híbrido: Una presencia escasa de cationes en el plasma. La presencia de agentes desnaturalizantes. Un elevado porcentaje de bases no complementarias (mismatch). Una elevada concentración de cationes monovalentes en la solución.

¿Cuál de las siguientes características se considera una desventaja de las sondas PNA (ácidos nucleicos pepetídicos)?. La fuerza iónica del medio influye muy poco en la estabilidad de los híbridos. Hibridan más rápidamente que sus contrapartidas de ADN o ARN. Solo se pueden obtener con síntesis química. Tiene gran capacidad para discriminar bases no complementarias en la secuencia diana.

En el proceso de purificación, la precipitación del ADN consiste en una sedimentación del ADN en el fondo del tubo por la adición de acetato sódico e isopropanol fríos. Verdadero. Falso.

La tecnología del ADN ramificado consiste en una ampliación de la señal, basado en la unión de la secuencia diana a un macrocomplejo de ADN que lo que hace es disminuir la sensibilidad de las técnicas de captura del híbrido e imposibilitando su cuantificación. Verdadero. Falso.

La estructura primaria del ADN está determinada: Por los plegamientos. Por la complementariedad de las bases. Por la secuencia de bases que la componen. Por los puentes de hidrógeno entre las bases.

¿Qué enzima de las siguientes estabiliza las cadenas sencillas de ADNmc para que no se vuelva a formar la doble hélice?: Girasa. Polimerasa. Helicasa. SSBP.

Control que permite comprobar que el resultado observado es específico y no obedece a uniones inespecíficas de la sonda a diversas estructuras del tejido. Se realiza sustituyendo la sonda específica por secuencias no complementarias con los ácidos nucleicos de la muestra. Control negativo de la muestra. Control negativo de la técnica. Control positivo de la técnica. Control positivo de la muestra.

¿Cuál de la siguientes técnicas de hibridación se produce "In situ"?. Dot blot. Microarrys. Southern blot. FISH.

La fase digestión en la técnica ISH cromogénica es un tratamiento que: Permite la hidratación del tejido. Libera a los ácidos nucleicos de su unión a histonas y otras proteinas. Bloquea las posibles uniones inespecíficas de la sonda. Todas son falsas.

¿Qué tipo de ARN es el mayoritario en las células?. ARNr. ARNm. ARNsn. ARNt.

¿Cómo denominamos a la técnica que permite identificar proteínas en una mezcla compleja, utilizando anticuerpos marcados?. Southern blot. Dot blot. Westhern blot. Northern blot.

Los ácidos nucleicos... Presentan muy baja viscosidad. A alta temperatura se desnaturalizan. Son básicos en solución acuosa debido al grupo fosfato. Absorben luz UV a 240 nm.

¿Cómo denominamos al control que permite comprobar que el tejido ha sido tratado adecuadamente y que la fijación se ha efectuado bien, de manera que el tejido conserva sus ácidos nucleicos aptos para la hibridación?. Control positivo de la técnica. Control negativo de la técnica. Control negativo de la muestra. Control positivo de la muestra,.

El aumento de la absorbancia a medida que la molécula se desnaturaliza se conoce con el nombre de: Efecto monovalente. Efecto crómico. Efecto hipocrómico. Efecto hipercrómico.

¿Cómo denominamos al proceso que consiste en separar los ácidos nucleicos de los demás componentes?. Absorción. Lisis. Purificación. Precipitación.

En la purificación con solventes orgánicos, en la primera centrifugación de la mezcla del lisado celular y los solventes orgánicos, los ácidos nucleicos quedarán: En la fase orgánica. Unidos a las esferas magnéticas. Unidos a los grupos funcionales. En la fase acuosa.

En relación al ADN... En el núcleo de eucariotas es monocatenario. Las dos cadenas se unen por enlaces covalentes. Sus cadenas son paralelas. Sus cadenas son complementarias.

En la técnica Dot blot el elemento marcado es: ADN. ARN. La sonda. Anticuerpos.

La estructura cuaternaria del ADN, las moléculas de ADN se encuentran asociadas a histonas y a otras proteínas reguladoras estructurales y enzimáticas. Verdadero. Falso.

Una característica de la replicación es que es: Continua. Semiconservativa. Unidireccional. No repetitiva.

¿Cómo denominamos al proceso por el que a partir de un molde ARN se sintetiza ADN?. Traducción. Transcripción. Replicación. Transcripción inversa.

En la técnica de Ficoll, tras la centrifugación, ¿qué tipo celular se encuentra en la capa inferior?. Eritrocitos. Granulocitos. Mononucleares. Plaquetas.

No es una de las fases del proceso de purificación de ácidos nucleicos con... Precipitación del ADN,. Resuspensión de ADN. Lavado de ADN. Tratamiento con CTAB.

El ácido desoxirribonucleico... El hidrato de carbono que lo forma es un pentosa. Solo tiene bases pirimidínicas. El hidrato de carbono que carbono que lo forma, es una hexosa. Solo tiene bases púricas.

En la hibridación, los agentes desnaturalizantes como el DMSO sirven para estabilizar los puentes de hidrógeno de las bases complementarias. Verdadero. Falso.

El orden de las etapas para obtención de ácidos nucleicos es: Todas son falsas. Pretratamiento de la muestra, extracción de los ácidos nucleicos y purificación de los ácidos nucleicos. Pretratamiento de la muestra, purificación de los ácidos nucleicos y extracción de los ácidos nucleicos. Extracción de ácidos nucleicos, pretratamiento de la muestra y purificación de los ácidos nucleicos.

La mayoría de las soluciones de lisis no contiene: CTAB. Proteasas. Detetrgentes. EDTA.

Indique el orden correcto de lisado en solventes orgánicos: Lavado del ADN, precipitación del ADN, eliminación de compuestos solubles y resuspensión del ADN. Precipitación del ADN, eliminación de compuestos solubles, lavado del ADN y resuspensión del ADN,. Resuspensión del ADN, precipitación del ADN, eliminación de compuestos solubles y lavado del ADN. Eliminación de compuestos solubles, precipitación del ADN, lavado del ADN y resuspensión del ADN.

¿Cuál de las siguientes no es una técnica de hibridación en soporte sólido?. Dot blot. Microarray. Northern blot. Captura de híbrido.

En la técnica de captura de híbrido, el híbrido detectado está formado por: Dos cadenas de ADN. Una cadena de ADN. Una cadena de ADN y otra de ARN. Dos cadenas de ARN.

La técnica de Southern blot permite: Identificar fragmentos de ADN y ARN unidos por electroforesis sin gel. Identificar fragmentos de ADN y ARN separados por electroforesis en gel. Identificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel.

Es una base nitrogenada de tipo purina. Nos referimos a…. Timina. Adenina. Uracilo. Citosina.

La estructura terciaria del ADN…. Se produce por la presencia de bases no complementarias. Se presenta únicamente en organismos eucariotas. El ADN se asocia a proteínas. Se presenta en moléculas de ADN circular como en bacterias.

Los fragmentos de Okazaki…. Permiten la síntesis de la hélice conductora. Son fragmentos discontinuos que forman la hélice retardada. Son fragmentos de ARN. Son fragmentos en dirección 3’→5’.

Cuando centrifugo la sangre para extraer los ácidos nucleicos con un medio de separación…. Los granulocitos quedan en la parte superior. El plasma queda en la parte inferior. Los eritrocitos quedan en la parte superior. El plasma queda en la parte superior.

La homogenización química implica: Someter la muestra a la acción de las proteasas y detergentes. La muestra se somete a la acción de una trituradora. Las esferas de vidrio colisionan violentamente con la muestra. Se suele utilizar un mortero.

¿Cuál es la función del EDTA?. Inactivan las RNAsas. Quelante de cationes. Digieren las proteínas del citoplasma. Desestabilización de la membrana celular.

¿En qué consiste la purificación de los ácidos nucleicos?. Inactivación de las DNAsas y RNAsas. Precipitación con sales de las polimerasas. En la separación de los ácidos nucleicos del resto de componentes. Lisis de las células para la extracción de los ácidos nucleicos.

¿En qué consiste la fase de “cierre en cremallera” de la renaturalización?. Fase lenta en la que se produce el cierre de las secuencias vecinas deshaciendo doble hélice. Fase rápida en la que se produce el cierre de las secuencias vecinas originando la doble hélice. Fase rápida en la que se aparean las bases complementarias y marca la velocidad de la nucleación. Fase lenta en la que se aparean las bases complementarias y marca la velocidad de la nucleación.

¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la hibridación?. Fuerzas covalentes. Porcentaje de bases no complementarias. Fuerza iónica de la solución. Agentes desnaturalizantes.

¿Cuál de las siguientes características es un inconveniente de las sondas de síntesis química?. No requieren desnaturalización por calor durante la hibridación. Son de tamaño reducido. Tienen gran facilidad para hibridar inespecíficamente. Son monocatenarias.

¿Cuál de los siguientes marcadores es considerado Fluorocromo?. Cianinas. Tritio. Biotina. Digoxigenina.

En cuál de las siguientes fases de las técnicas de hibridación se produce la desnaturalización de las sondas de ADN bicatenario: Lavado poshibridación. Prehibridación. Purificación. Hibridación.

¿Para qué utilizamos un dot blot?. Para detectar varias secuencias diana de ARN de distintos tamaños. Para detectar varias secuencias diana de ADN de distintos tamaños. Para detectar varias secuencias diana de proteínas de distintos tamaños. Detección de secuencias extrañas.

¿Qué es un microarray?. Conjuntos de fragmentos de ADN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión un gen en una muestra. Conjuntos de fragmentos de ARN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión un gen en una muestra. Conjuntos de fragmentos de ARN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión de miles de genes de una muestra. Conjuntos de fragmentos de ADN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión de miles de genes de una muestra.

Se considera que el ADN tiene un grado de pureza adecuado, cuando la ratio... Da un valor entre 1.8 y 2.1. Da un valor mayor que 2.0. Da un valor entre 1.7 y 2.0. Da un valor menor que 1.6.

¿Con qué otro nombre se conoce a las sondas TaqMan?. Hexanucleótido. Apantallador. Baliza moleculares. Sonda de hidrólisis.

¿De qué organismo proviene la Taq Polimerasa?. Thermus thermofilus. Pyrococcus furiosus. Pyrococcus woesei. Thermus aquaticus.

¿Qué finalidad persigue la Hot Start PCR o PCR de inicio en caliente?. Aumentar la especificidad de la unión primer-molde. Aumentar la velocidad de la reacción. Evitar la actividad de la polimerasa a baja temperatura. Disminuir el tiempo de la rampa de desnaturalización.

¿Qué nombre recibe el cebador que se une a la hebra molde que tiene dirección 5´-3´?. Forward. Leader. Okazaki. Reverse.

¿Qué técnica utilizarías para amplificar un fragmento de ARNm?. PCR anidada. PCR en retrotranscripción. PCR multiplex. PCR de inicio en caliente.

¿Qué variante de la PCR realiza una segunda reacción con los productos de la primera?. PCR de inicio en caliente. PCR anidada. PCR a tiempo real. Multiplex.

¿Qué ventajas presenta la PCR a tiempo real?. Mayor rapidez de detección. No ofrece ventajas con respecto a otras PCR. Resultados mucho menos detallados. Sin riesgo de contaminación.

¿Quién ideó la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa?. Rosalind Franklin. Francis Crick. Kary Mullis. Messelson y Stahl.

El conjunto de moléculas de ADN idénticas, resultado de la PCR se conoce como…. Replicón. Plásmido. Amplicón. Vector.

La fase de elongación en la PCR se produce a: A 95 grados centígrados. A 72 grados centígrados. A 49 grados centígrados. A 50 grados centígrados.

¿Qué antibióticos se utilizan para la selección e identificación de clones recombinantes?. Ampicilina y tetraciclina. Estreptomicina y Bacitracina. Penicilina y tetraciclina. Cefalosporina y penicilina.

¿Qué es un ratón Knockout?. Un ratón que tiene un gen sustituido por otro mutado. Un ratón que sobreexpresa un gen. Un ratón al que se le ha realizado una biblioteca genómica. Un ratón con un gen inactivado.

¿Qué es un vector de clonación?. Una célula. Es el origen de replicación del plásmido. Un fragmento de ADN. Un clon molecular.

¿Qué tiene de especial un vector recombinante?. Tiene extremos cohesivos. Tiene dos orígenes de replicación. Tiene un inserto de ADN. Tiene un polylinker.

¿Qué tienen de especial los vectores lanzadera?. Es una molécula híbrida. Tiene orígenes de replicación de dos hospedadores. Son cósmidos. Están basados en el plásmido Ti de A.tumefaciens.

¿Qué vector se suele utilizar para realizar bibliotecas genómicas?. Escherichia coli. Células de ratón. Agrobacterium tumefaciens. Vectores de alta capacidad tipo cósmidos, BAC o YAC.

El paseo cromosómico es una técnica que permite…. Identificar los clones que porta un inserto determinado. Secuenciar el ADN insertado que porta el vector recombinante. Obtener ARNm a partir de un tejido. Localizar clones que portan una secuencia adyacente a la de un clon dado.

La producción de vectores recombinantes en células eucariotas no mediada por virus se denomina: Electroporación. Ligación. Transducción. Transfección.

Las fases del proceso de clonación, en orden son…. Introducción en hospedador, Creación del vector. Selección e identificación, creación del vector, introducción en hospedador. Creación del vector, introducción en el hospedador, selección e identificación. Identificación, Introducción, creación y Selección.

Un vector circular con diana de restricción única, tras la digestión enzimática queda…. Dos moléculas lineales con extremos cohesivos. Dos brazos con un extremo romo y otro cohesivo. Molécula lineal con extremos cohesivos. Dos fragmentos o brazos cada uno con un extremo romo y otro cohesivo.

¿Qué detecta la secuenciación basada en la tecnología Ion Torrent?. Diferencias de pH. Diferencias de fluorescencia. Diferencias de bioluminiscencia. Diferencias de conducción eléctrica.

¿Qué efecto provoca el ddNTP en la metodología ideada por Sanger?. Establece un enlace fosfodiéster con la cadena de nucleótidos preexistente. Provocan una variación de pH medible in situ. Detiene la polimerización. Es una molécula fluorescente.

¿Qué es un electroferograma?. Un gráfico con las intensidades de corriente medidas a través del nanoporo. Una biblioteca de fragmentos con extremos universales. Una secuenciación de tipo ion Torrent. Una representación gráfica de las intensidades de fluorescencia detectadas.

El método de Sanger es una adaptación del método: De pirosecuenciación. Ion Torrent. De Maxan y Gilbert. De electroforesis capilar.

El método Shotgun se basa en: pH. Análisis de solapamientos. Bioluminiscencia. Fluorescencia.

El paseo cromosómico utiliza una sonda para…. Producir microesferas de ADN. Producir fluorescencia. Localizar un clon cuyo inserto se solape con el anterior. Producir bioluminiscencia mediante reacción enzimática.

La emPCR es una tecnología en las que el ADN…. Se emulsiona en microesferas. Se polimeriza con un primer fluorescente. Se marca radioactivamente. Se fragmenta al azar y se secuencia en base a solapamientos.

La llamada secuenciación masiva es, en definitiva, la secuenciación…. De cuarta generación. De primera generación. De segunda generación. De tercera generación.

La secuenciación de primera generación se basa en…. Secuenciación por nanoporos. Variaciones de pH. Metodología Sanger. Fragmentación al azar del ADN.

La secuenciación por nanoporos se basa en …. La variación de pH al incorporar un nucleótido. La alteración de una corriente basal. La digestión al azar del ADN y posterior análisis de solapamientos. La producción de bioluminiscencia.

ADN repetitivo no codificante, lo integran secuencias de 6 a 25 nucleótidos que se repiten en tándem, dando lugar a fragmentos que van de 100 nucleótidos a 20 Kb... ADN repetido disperso por todo el genoma. ADN minisatélite. ADN microsatélite. ADN satélite.

Los principales problemas que resuelve la genética forense son: Identificación de restos animales. Investigaciones criminalísticas a partir de todo tipo de muestras biológicas humanas (sangre, piel, pelo, semen, saliva, etc.). Pruebas de detección de virus. Pruebas de alergia.

Para evitar que se puedan obtener tantas huellas genéticas diferentes como juegos de marcadores genéticos sean analizados, el más utilizado es el seleccionado por el FBI, denominado CODIS, que consta de: 12 marcadores autosómicos más la amelogenina. 13 marcadores autosómicos contando la amelogenina. 13 marcadores autosómicos más la amelogenina. 12 marcadores autosómicos contando la amelogenina.

Señala la afirmación correcta con respecto a la herramienta para la llamada investigación simulada por ordenador: Simulación: consiste en predecir de forma realista la evolución del modelo biológico virtual en el tiempo suponiendo determinados estímulos. Visualización: consiste en la generación de modelos biológicos virtuales a partir de los datos extraídos de sistemas biológicos reales. Modelado: hace referencia a la presentación gráfica de los resultados obtenidos en la simulación. Resumen: hace referencia a la presentación de resultados de forma no gráfica.

Señala la afirmación correcta con respecto al análisis de SNP: Poseen una tasa de mutación muy alta. Al afectar a nucleótidos únicos, la probabilidad de que estén conservados en muestras de ADN muy degradado es mayor que en el caso de los STR. Analiza polimorfismos de longitud y no de secuencia. Su principal ventaja es que el poder de discriminación de un SNP, considerado individualmente, es muy alto.

Señala la afirmación correcta con respecto al análisis del ADN mitocondrial: Es un recurso muy interesante en estudios forenses de muestras muy antiguas, muy degradadas o con ausencia de ADN nuclear, como los pelos sin bulbo. Se debe tener en cuenta en genética forense es que su herencia es paterna. El ADNmt es una molécula circular, mucho menos estable y menos resistente a la acción de las exonucleasas que el ADN nuclear lineal. El número de moléculas de ese tipo de ADN por célula es superior al del ADN nuclear.

Señala la afirmación correcta respecto a la huella genética: Se puede definir como la combinación de alelos de varios marcadores genéticos que posee un individuo. El RFLP fue la primera metodología que se desarrolló para la obtención de huellas genéticas y se basa en la técnica de Northern blot. Cuanto menor sea el número de marcadores analizados y menor sea el número de alelos descritos para cada marcador, mayor será la probabilidad de que una combinación dada de alelos sea única e identifique de manera inequívoca a un individuo. El protocolo del RFLP se basa en la técnica de Western blot.

Señala la afirmación correcta respecto a los polimorfismos: Los polimorfismos de secuencia consisten en variaciones varios nucleótidos en la secuencia de un locus de forma que la misma secuencia se repite entre 30 y 80 veces. Los polimorfismos de longitud consisten en variaciones en la longitud del brazo largo de los cromosomas. Los más interesantes para la genética forense son los polimorfismos de nucleótido simple o único o SNP, consistentes en variaciones al menos 7 nucleótidos. Se pueden definir como variaciones en la secuencia de un locus específico, con una incidencia en la población superior al 1%.

Señala la afirmación correcta respecto al análisis de STR mediante PCR... Nos permite trabajar con cantidades mínimas de ADN. Si se analiza un único STR, la probabilidad de que dos individuos distintos tengan el mismo genotipo es inferior a 1 entre 100. Agrava el inconveniente de la RFLP puesto que trabaja con cantidades muy grandes de ADN. Una vez amplificado un STR, los productos de amplificación se someten a electroforesis en gel de poliacrilamida para separar por carga las cromátidas presentes en cada muestra y obtener el genotipo de cada individuo analizado para ese STR.

Señala la afirmación incorrecta respecto al análisis de polimorfismo del cromosoma Y: El cromosoma Y humano es un cromosoma metacéntrico pequeño que prácticamente no sufre recombinación durante la meiosis. El análisis de este cromosoma con fines forenses se basa en polimorfismos de longitud y, concretamente, en STY (Y-STR). Es especialmente interesante para estudios forenses, puesto que prácticamente todo el cromosoma constituye un grupo de ligamiento que se hereda junto. Otra aplicación importante en criminalística es en casos de delitos sexuales.

¿Cómo se denomina a las moléculas circulares de ADN bicatenario extracromosómico de origen bacteriano con capacidad autónoma de replicación?. Fagémidos. Bacteriófagos. Cósmidos. Plásmidos.

¿Cómo se denomina a las variaciones en la secuencia de un locus específico con una incidencia en la población superior al 1 %?. Minisatélites. Genes letales. Polimorfismos. Genes recesivos.

¿Cómo se denomina al punto en el que se pasa de la zona de ruido a la de crecimiento exponencial en una PCR cuantitativa?. Ct o Cp. TaqMan. Start. Tm.

¿Cómo se denomina el método de secuenciación que emplea dideoxiucleótidos y está basado en el proceso biológico de replicación?. Ion Torrent. Método Sanger. Método de Maxam y Gilbert. PACBIO o SMRT.

¿Cuál de las siguientes fases se produce en primer lugar en cada ciclo de PCR?. Hibridación. Desnaturalización. Elongación. Extensión.

¿Cuál es el elemento que necesitan como cofactor las polimerasas?. Oxígeno. Calcio. Magnesio. Fosfato.

¿En las secuenciaciones NGS, indica la opción falsa?. Los secuenciadores NGS tienen la capacidad de secuenciación masiva en paralelo. La secuenciación de un genoma completo es mucho más caro a la larga que la utilización de Sanger. La pirosecuenciación es un método de secuenciación de ADN basado en la monitorización a tiempo real de la síntesis de ADN. La secuenciación por terminación reversible cíclica fragmenta el ADN y añade unos adaptadores universales en sus extremos.

¿En qué año se completó la secuenciación del genoma humano?. 2003. 1987. 1995. 1992.

¿En qué consiste la transformación bacteriana?. Consiste en aplicar cortos impulsos de alto voltaje a una mezcla de células hospedadoras en suspensión y vectores recombinantes en solución. Consiste en la captación e internalización por parte de una bacteria de moléculas de ADN desnudas presentes en el medio externo. Consiste en la introducción de material genético extraño en el interior de una célula mediante la acción de un bacteriófago. Consiste en la introducción de material genético extraño en el interior de una célula mediante la acción de un virus.

¿Para la detección de la secuencia completa en una secuenciación del método Sanger “primitivo” (antes de 1987) se debe?. La secuencia ya aparece completa en el ordenador, pues se produce una lectura automática de los resultados. Mezclar los cuatro tubos resultantes y clonar los resultados. Utilizar fluoróforos. Organizar por tamaños según el orden escalonado de las bandas en las cuatro calles del gel.

¿Para qué se utiliza el aditivo DMSO?. Previene de la agregación de la polimerasa. Bloquea los inhibidores. Disminuyen la temperatura de melting del ADN. Estabiliza la Taq polimerasa.

¿Qué ventaja tiene el método Shotgun?. Es más barata. Asegura la secuencia completa. Es más rápida. No necesita un software que ordene las secuencias que solapan individualmente.

El cebador que se une a la hebra molde y que tiene dirección 5'→3' es el que se denomina. Cebador reverse. Cebador guía. Cebador first. Cebador forward.

En el análisis de los estudios de paternidad, indica la opción correcta. El índice de paternidad es el cociente entre la probabilidad de que el hijo haya recibido los alelos que integran su perfil genético del presunto padre y la probabilidad de que los haya recibido de otro individuo distinto de la población. Se puede utilizar ya que es más preciso el análisis del ADN mitocondrial. Con los kits que analizan 15 STR, se consiguen probabilidades de paternidad inferiores a un 90 %. Puede existir coincidencia entre los marcadores elegidos entre los alelos de la persona a analizar y los de su supuesto progenitor.

En relación con las bibliotecas de ADN, indica la respuesta correcta: Las bibliotecas de ADNc son aquellas en las que se guardan las secuencias de los plásmidos. Las bibliotecas genómicas son colecciones de vectores que incluyen los genes deseados de un organismo, pero nunca el genoma completo. Las bibliotecas de ADNc se obtienen a partir del ARNm de un tejido o una población celular determinada previa transcripción inversa. Las bibliotecas cromosómicas están construidas a partir de varios cromosomas aislados de células mitóticas.

Indica la opción falsa respecto a la huella genética. Se han desarrollado múltiples metodologías para analizar la variabilidad genética a nivel de ADN con fines forenses. Se puede definir como la combinación de alelos de varios marcadores genéticos que posee un individuo. La probabilidad de discriminación entre dos individuos con esta metodología depende del número de VNTR analizados y de la variación alélica de cada uno de ellos. Cuanto mayor sea el número de marcadores analizados y mayor sea el número de alelos descritos para cada marcador, menor será la probabilidad de identificar a una persona de forma inequívoca.

La bioinformática es una herramienta cuyas aplicaciones resultan imprescindibles para: Obtener información sobre el inserto que se quiere clonar. Localizar y comparar secuencias. Todas las respuestas son correctas. Diseñar cebadores y sondas.

La utilización de genes letales en la identificación de clones recombinantes: (indica la respuesta falsa). La selección e identificación se realiza simplemente cultivando las bacterias en un medio con el antibiótico. En los vectores recombinantes, la proteína letal no es funcional porque la secuencia génica queda interrumpida por el inserto de ADN extraño. En los vectores recombinantes, la proteína letal es funcional porque la secuencia génica no queda cerca del gen de interés. En el medio con antibiótico únicamente se desarrollan las bacterias que porten el vector recombinante.

Los exones son: ADN de copia única no codificante. ADN repetitivo no codificante agrupado. ADN repetitivo codificante disperso. ADN de copia única codificante.

Tras un proceso de introducción del vector, se obtiene una mezcla con tres tipos de células. ¿Cómo detecto qué clones son los recombinantes?. Todas las respuestas son correctas. Gracias a genes de resistencia a antibióticos. Gracias a enzimas que producen reacciones coloreadas. Mediante marcadores genéticos.

Cuanto mayor es el tamaño del primer, menor es la probabilidad de que encuentre una zona complementaria. Verdadero. Falso.

El aditivo para PCR Triton X100 es un detergente que se utiliza para prevenir la agregación de la polimerasa. Verdadero. Falso.

El ADN repetitivo codificante supone la mayor parte del ADN repetitivo. Verdadero. Falso.

La bioinformática se utiliza para el análisis de modelos evolutivos y la creación de árboles filogenéticos. Verdadero. Falso.

La fase de extensión o elongación se produce a una temperatura óptima de 94 ºC. Verdadero. Falso.

La polimerasa Taq ADN polimerasa, procedente de Thermus aquaticus tiene actividad transcriptasa inversa. Verdadero. Falso.

La secuenciación por nanoporos está basado en biosensores, en los que cada sensor consta de una membrana bicapa resistente eléctricamente y sometida a cierto voltaje, atravesada por un nanoporo proteico con un microelectrodo. Verdadero. Falso.

Las bacterias son las células más ampliamente utilizadas como hospedadoras para clonar plásmidos, fagos y cósmidos, ya que su cultivo es fácil, rápido y económico. Verdadero. Falso.

Los Cósmidos son vectores híbridos compuestos por un plásmido (con su origen de replicación bacteriano) al que se le inserta el origen de replicación del fago M13. Verdadero. Falso.

Los vectores de clonación deben tener, como mínimo un sitio de inserción de ADN extraño, un origen de replicación y debe contener un marcador de selección que permita distinguir aquellas células que portan el vector de aquellas que no lo portan. Verdadero. Falso.

¿Para qué se utiliza el DMSO?. Para disminuir la Tm del ADN. Para estabilizar la Taq polimerasa. Para evitar la agregación de la polimerasa. Para bloquear inhibidores.

¿Qué tipo de detección es el SYBR green?. Sistema de detección dependiente de secuencia no intercalante. Sistema de detección independiente de secuencia no intercalante. Sistema de detección independiente de secuencia intercalante. Sistema de detección dependiente de secuencia intercalante.

Para llevar a cabo una PCR convencional se necesita: Agua, tampón, MgCl2, dNTPs, cebadores F y R y ADN molde. Agua, MgCI2, EDTA, dNTPs, cebadores F y R, tampón, ADN polimerasa y ADN molde. Agua, tampón, dNTPs, ADN polimerasa, MgCl2 y ADN molde. Agua, tampón, MgCl2, dNTPs, cebadores F y R, ADN polimerasa y ADN molde.

Indica la correcta en relación a las características de un vector de clonación: Todas las respuestas son correctas. Debe tener un origen de replicación. Debe tener un sitio de inserción de ADN extraño. Debe contener algún marcador de selección.

Es un vector híbrido constituido con parte del cromosoma del fago λ y parte del cromosoma bacteriano: Fagémidos. Bacteriofagos. Cósmidos. Plásmido.

Método que consiste en la captación e internalización por parte de una bacteria de moléculas de ADN desnudas presentes en el medio externo: Transcripción. Transfección. Transformación. Transducción.

¿Qué son las bibliotecas genómicas?. Colecciones de vectores recombinantes clonados que incluyen el genoma completo de un organismo. Colecciones de vectores recombinantes clonados que incluyen un pequeño fragmento del genoma de un organismo. Bibliotecas de ADN construidas a partir de un único cromosoma aislado de células mitóticas. Representan un subconjunto de genes y se obtienen a partir del ARNm de un tejido.

¿Qué marcador radiactivo utilizaban de Maxam y Gilbert en sus trabajos de secuenciación?. 40O. 20S. 56Fe. 32p.

¿En qué año se publica la secuenciación el Genoma Humano?. 2001. 1995. 1964. 2015.

¿Qué técnica fue el primer método de secuenciación NGS y está basado en la monitorización a tiempo real de la síntesis de ADN?. Sanger. Pirosecuenciación. Nanoporo. Ion Torrent.

¿Qué son los intrones?. ADN repetitivo codificante. ADN de copia única codificante. ADN repetitivo no codificante. ADN de copia única no codificante.

¿Qué significan las siglas NGS?. Next generation sequencing. New generation sanger. New genoma sequencing. Next genoma sanger.

¿Cómo se denomina al proceso que determina la secuencia de las bases de nucleótidos de un fragmento de ADN?. Traducción. Secuenciación. Sanger. Lectura cromosómica.

Control que permite comprobar que todos los reactivos funcionan correctamente. Se realiza hibridando una muestra conocida que contiene la secuencia diana: Control positivo de la técnica. Control negativo de la muestra. Control positivo de la muestra. Control negativo de la técnica.

Es un ejemplo de aneuploidía. ¿Cuál es?. Síndrome de Turner. Síndrome del maullido. Síndrome de Patau. Síndrome de Down.

A qué temperatura se lleva a cabo, normalmente, la extensión final en el ciclo de PCR: 55ºC. 4ºC. 72ºC. 92ºC.