¿Cómo se llaman los equipos de laboratorio capaces de identificar y emparejar los cromosomas de manera automática?: A. Cromosomadores B. Emparejadores C. Secuenciadores D. Cariotipadores.
¿Cuál de las siguientes áreas no pertenece al laboratorio de citogenética? A. Área técnica de preamplificación pre-PCR B. Área neutra C. Área de amplificación D. Ninguna de las anteriores es correcta.
¿Cuál de los siguientes equipos de laboratorio se utilizan para aplicar una ligera corriente eléctrica sobre los geles de agarosa para luego medir su desplazamiento? A. Secuenciadores B. Cubetas de electroforesis C. Cariotipadores D. Ninguna de las anteriores es correcta.
¿Cuáles de las siguientes clases de residuos no suelen generarse en laboratorios de citogenética y biología molecular? A. I y II B. V y VI C. IV y VII D. III.
¿Qué parte de la biología que se encarga de estudiar los cromosomas de las células? A. Bioquímica B. Biología molecular C. Citogenética D. Cromología.
El laboratorio de biología molecular debe tener una organización de trabajo: A. Secuencial B. Departamental C. Interconectada D. Jerarquizada.
El proceso por el cuál la contaminación de un objeto o lugar o pasa a otro que no estaba contaminado. Puede aplicarse a laboratorios, alimentación, sanidad y muchas otras áreas: A. Contaminación puntual B. Contaminación cruzada C. Contaminación séptica D. Ninguna de las anteriores es correcta.
En un laboratorio de citogenética o de biología molecular, ¿Quién interpreta los resultados obtenidos en las pruebas realizadas?: A. Directores de laboratorio B. Personal facultativo C. Personal técnico D. Personal auxiliar.
La representación de los cromosomas de un individuo, agrupados por tipo para su estudio. A través de ellos se detectan enfermedades cromosómicas, recibe el nombre de: A. Dotación genética B. Cariotipo C. Catálogo cromosómico D. Análisis cromatográfico.
Las siglas PNT significan: A. Procesos Normalizados de Trabajo B. Procesos Notables Transitorios C. Procesos Normalizados de Temporalización D. Ninguna de las anteriores es correcta.
¿Qué proceso inducen los agentes mitógenos sobre las células?: A. La multiplicación B. La mitosis C. La división D. Todas las anteriores son correctas.
¿Qué tipo de cultivos utilizan soluciones tamponadoras para controlar el pH?: A. Cultivos abiertos B. Cultivos cerrados C. Cultivos semiabiertos D. Todas las anteriores son correctas.
Cuando hablamos de cultivos en monocapa, ¿Qué aspecto del cultivo estamos teniendo en cuenta?: A. El estado de las células B. El mecanismo de mantenimiento de pH C. El tipo de muestra cultivada D. Ninguno de los anteriores.
La incubación de los cultivos celulares suele realizarse a: A. 20 ºC B. 27 ºC C. 37 ºC D. 40 ºC.
La realización de cultivos celulares a partir de otros ya realizados se conoce como: A. Recultivo B. Resiembra C. Recosecha D. Ninguna de las anteriores es correcta.
Las células más relevantes en los cultivos de sangre periférica son: A. Adipocitos B. Fibroblastos C. Linfocitos D. Hematíes.
Las células pueden dar lugar a varios tipos celulares, pero no a cualquiera, son células: A. Totipotenciales B. Pluripotenciales C. Semipotenciales D. Diferenciadas.
Lo primero que se debe hacer cuando se detecta la contaminación en cultivos celulares es: A. Descartar los medios de cultivo contaminados B. Avisar al fabricante C. Localizar el origen de la contaminación D. Consultar el número de lote.
Los cultivos celulares están formados por células: A. Eucariotas B. Procariotas C. Unicelulares D. A y B son correctas.
Los cultivos celulares obtenidos a partir de otros preexistentes se denominan: A. Cultivos primarios B. Cultivos secundarios
C. Subcultivos D. B y C son correctas.
¿En qué fase de la mitosis se encuentran los cromosomas totalmente condensados y con dos cromátidas? A. Profase B. Metafase C. Anafase D. Telofase.
¿Qué método de bandeado permite destacar la heterocromatina constitutiva de los cromosomas?: A. Bandeo C B. Bandeo G C. NOR D. Ninguna es correcta.
¿Qué método de diagnóstico toma una parte del tejido de la placenta para el diagnóstico prenatal?: A. Biopsia de tejidos coriales B. Amniocentesis C. Funiculocentesis D. Todas las anteriores son incorrectas.
¿Qué método de fijación requiere una llama para secar las preparaciones?: A. Método húmedo B. Método seco C. Método por secador D. Método por flambeado.
En los cultivos celulares para análisis citogenéticos, las resiembras deben realizarse cada: A. 10 días B. 15 días C. 20 días D. No deben hacerse resiembras.
La dotación cromosómica de una persona sana es: A. 23 cromosoas B. 46 cromosomas C. 69 cromosomas D. Ninguna de las anteriores es correcta.
La representación gráfica del patrón cromosómico de una persona en el que los cromosomas se han dispuesto de manera ordenada para su estudio se conoce como: A. Idiograma B. Cariograma C. Cariotipo D. Idiotipo.
Regiones de los cromosomas situadas en los extremos son los: A. Centrómeros B. Extremómeros C. Telómeros D. Ninguna de las anteriores es correcta.
Señala la opción correcta para una persona con una fórmula cromosómica 47,XX,+21: A. Es de sexo femenino B. Padece síndrome de Down C. Tiene un cromosoma extra D. Todas las anteriores son correctas.
Si en una muestra encontramos una dotación cromosómica de 4n, ¿qué tipo de alteración cromosómica estamos observando?: A. Haploidía B. Diploidía C. Triploidía D. Tetraploidía.
¿A qué pH precipita el ARN? A. 2-3 B. 5-6 C. 8-9 D. 11-12.
¿Cuál de los siguientes kits de extracción de ácidos nucleicos requiere imanes para su realización? A. Kits de membranas de sílice B. Kits de inmunodetección C. Kits de perlas magnéticas D. Ninguna es correcta.
¿Qué método de extracción de ADN utiliza fenol? A. Extracción salina B. Mediante mezcla de disolventes orgánicos C. Mediante columnas de sílice D. Ninguna de las anteriores es correcta.
¿Qué nombre reciben las enzimas que catalizan reacciones de ruptura de ácidos nucleicos? A. Nucleasas B. ADNasas C. ARNasas D. Todas son correctas.
En la extracción de ADN mediante mezcla de disolventes orgánicos, La precipitación de los ácido nucleicos se logra mediante: A. Isopropanol B. Metanol C. Etanol D. Ninguna de las anteriores es correcta.
La eliminación de los componentes celulares liberados en la lisis celular que pueden interferir con las futuras valoraciones se realicen de los ácidos nucleicos, se conoce como: A. Lisis celular B. Purificación C. Inactivación de nucleasas D. Ninguna de las anteriores es cierta.
La inactivación de nucleasas suele conseguirse añadiendo: A. Etanol B. EDTA C. Nucleasas D. Todas las anteriores son incorrectas.
La lisis celular mediante sonicación es un método: A. Físico B. Químico C. Enzimático D. Mixto.
La parte del proceso de extracción de los ácidos nucleicos en el que se rompen las membranas y las estructuras en las que están contenidos para que queden libres en la preparación, recibe el nombre de: A. Lisis celular B. Purificación C. Inactivación de nucleasas D. Ninguna de las anteriores es cierta.
Las absorbancia máxima de los ácidos nucleicos es para longitudes de onda de: A. 140 nm B. 260 nm C. 320 nm D. 480 nm.
¿Cómo se llama la variante termoestable de la polimerasa más usada en PCR? A. Termopolimerasa B. Piropolimerasa C. Ignipolimerasa D. Ninguna de las anteriores es correcta.
¿Cuál de los siguientes es un inconveniente de los geles de poliacrilamida para la electroforesis?: A. La resolución que ofrecen es peor B. Son tóxicos C. Se rompen fácilmente D. Ninguna de las anteriores es cierta.
¿Cuál es el principal problema que hay que prevenir cuando estamos realizando PCR? A. Concentración inadecuada de componentes B. Secuencia de temperaturas inadecuada C. Muestras de mala calidad D. Contaminación.
¿Qué cantidad de ADN se produce en cada ciclo de PCR? A. Diez veces más que en el ciclo anterior B. El triple que en el ciclo anterior C. El doble que en el ciclo anterior D. Ninguna es correcta.
¿Qué nombre reciben los fragmentos cortos de ácidos nucleicos que se unen a los que deseamos replicar para activar a la polimerasa? A. Primers B. Iniciadores C. Cebadores D. Las opciones A y C son correctas.
¿Qué técnica de PCR se usa para el estudio del ARN? A. RT-PCR B. PCR cuantitativa C. PCR anidada D. PCR multiplex.
¿Qué técnica de PCR utiliza sondas de ADN unidas a un fluorocromo? A. RT-PCR B. PCR cuantitativa C. PCR anidada D. PCR multiplex.
¿Qué técnica permite separar moléculas en función de su masa y su carga, aplicando un campo eléctrico sobre un medio? A. Cromatografía B. PCR C. Electroforesis D. Nucleación.
El equipo más utilizado para los cambios de temperatura necesarios en la PCR es: A. La estufa B. El horno C. El termociclador D. El cronotermo.
La fase de la PCR en la que las cadenas de ADN se separan se conoce como: A. Apertura B. Desenlace C. Desnaturalización D. Aperturización.
¿Cómo llamamos a la formación de moléculas bicatenarias (dúplex) con hebras de ácidos nucleicos de distinto origen? A. Hibridación B. Combinación C. Fusión D. Todas son correctas.
Cuanto más larga es una cadena de ácidos nucleicos, la probabilidad de que hibride: A. Aumenta B. Disminuye C. No se ve afectada D. No existe un criterio claro.
El estudio de los cromosomas de embriones obtenidos por fecundación in vitro se conoce como: A. Diagnóstico prenatal B. Diagnóstico preimplantacional C. Diagnóstico preconceptual D. Ninguna es correcta.
El marcaje mediante haptenos se basa en el uso de: A. Isótopos B. Fluorocromos C. Sustancias a las que se unen anticuerpos D. Anticuerpos marcados.
El Southern blot se aplica cuando se trabaja con: A. ADN B. ARN C. Proteínas D. Todas las anteriores son incorrectas.
En la CGH, las zonas de color verde indican: A. Delecciones B. Duplicaciones C. Zonas sanas D. B y C son correctas.
La FISH es una técnica de hibridación: A. En soporte físico B. In situ C. En fase líquida D. Todas son incorrectas.
Las siglas CGH indican: A. Comparación genómica hibridada B. Hibridación genómica comparada C. Comparación General de Híbridos D. Hibridación general Comparativa.
Los segmentos de ADN o ARN cuya secuencia conocemos y que han sido marcados mediante enzimas, sustratos antigénicos, quimioluminiscencia (fluorocromos) o radioisótopos, se conocen como: A. Sondas B. Anticuerpos C. Marcadores D. Lectinas.
Los soportes físicos en los que se han fijado sondas fluorescentes (de ADN o de ARN) para regiones conocidas de los cromosomas e incluso para mutaciones asociadas a enfermedades, reciben el nombre de: A. Arrays B. Micromatrices C. Láminas D. A y B son correctas.
¿Cómo llamamos a un ser vivo o molécula de ácidos nucleicos que es idéntica a otra en su secuencia de nucleótidos? A. Copia B. Doble C. Clon D. Todas son correctas.
¿Cuál de las siguientes bases de datos no trabaja directamente con información de ácidos nucleicos? A. Bases de datos de genomas B. Bases de datos genético-clínicos C. Bases de datos de secuencias de nucleótidos D. Todas las anteriores son correctas.
¿Qué campo de la ciencia se encarga de la gestión de la información que concierne a los seres vivos para que pueda ser manejada, compartida e interpretada adecuadamente? A. Bioinformación B. Biotecnología C. Bases de datos D. Bioinformática.
¿Qué tipo de enzimas realizan cortes en puntos concretos del ADN marcados por secuencias conocidas? A. Enzimas de restricción B. Retrotranscriptasas C. Metanucleasas D. Todas son correctas.
¿Qué tipo de nucleótidos se utilizan en la polimerización dela secuenciación de Sanger y Coulson para detener la síntesis de ADN? A. Dinucléotidos B. Didesoxinucleótidos C. Nucleótidos exógenos D. Ninguna es correcta.
El ADN que deseamos introducir en la célula huésped en la clonación recibe el nombre de...: A. ADN exógeno B. ADN antígeno C. ADN oxígeno D. ADN endógeno.
La secuenciación por nanoporos es de tipo...: A. Tradicional B. De segunda generación C. De tercera generación D. Ninguna de las anteriores es correcta.
La selección de clones se realiza mediante: _____ A. Antibióticos B. Medios diferenciales C. Estatinas D. A y B son correctas.
Para clonar ácidos nucleicos es necesario que el ADN exógeno se recombine en: A. Vectores B. Transductores C. Transformadores D. Ninguna de las anteriores es correcta.
Para poder secuenciar ARN es necesario realizar una...: A. Depuración B. Transcripción C. Retrotranscripción D. Desestabilización.
Cuando las células de un ser pluricelular se han definido y no pueden dar lugar a tipos de células diferentes a los propios, decimos que están… A. Definidas B. Marcadas C. Diferenciadas D. Despotenciadas.
El ADN que deseamos introducir en la célula huésped en la clonación recibe el nombre de…: A. ADN exógeno B. ADN antígeno C. ADN oxígeno D. ADN endógeno.
La absorbancia máxima de los ácidos nucleicos es para longitudes de onda de: A. 140 nm B. 260 nm C. 320 nm D. 480 nm.
La dotación cromosómica de una persona sana es: A. 23 cromosomas B. 46 cromosomas C. 69 cromosomas D. Ninguna de las anteriores es correcta. .
La eliminación de los componentes celulares liberados en la lisis celular que pueden interferir con las futuras valoraciones que se realicen de los ácidos nucleicos, se conoce como: A. Lisis celular B. Purificación C. Inactivación de nucleasas D. Ninguna de las anteriores es cierta.
La representación de los cromosomas de un individuo, agrupados por tipo para su estudio a través de los que se detectan enfermedades cromosómicas, recibe el nombre de: A. Dotación genérica B. Cariotipo C. Catálogo cromosómico D. Análisis cromatográfico.
Las células que pueden dar lugar a varios tipos celulares, pero no a cualquiera, son células…: A. Totipotenciales B. Pluripotenciales C. Semipotenciales D. Diferenciadas.
Los segmentos de ADN o ARN cuya secuencia conocemos y que han sido marcados mediante enzimas, sustratos antigénicos, quimioluminiscencia (fluorocromos) o radioisótopos, se conocen como: A.
Sondas
B.
Anticuerpos C.
Marcadores D.
Lectinas.
Una persona con una fórmula cromosómica 45,XY-9… A.
Tiene 9 cromosomas de menos
B.
Tiene una mutación en el cromosoma 9 C. Padece una aneuploidía D.
A y C son correctas.
¿A qué aspectos debemos prestar atención para detectar alteraciones estructurales de los cromosomas?
A.
A su número y su morfología
B.
A su morfología exclusivamente C.
A los patrones de bandas y su morfología
D.
A la cantidad de cromosomas homólogos que aparezcan.
¿Cómo se llaman los equipos de laboratorio capaces de identificar y emparejar los cromosomas de manera automática?: A.
Cromosomadores B.
Emparejadores C.
Secuenciadores
D.
Cariotipadores
.
¿En qué área del laboratorio de biología molecular encontramos cubetas de electroforesis, secuenciadores o transiluminadores de luz Ultravioleta? A.
Área de amplificación
B.
Área de preamplificación C.
Área neutra D.
Área de post-amplificación.
¿En qué tipo de cultivos las células se encuentran libres en un medio líquido? A.
Cultivos monocapa B.
Cultivos abiertos
C.
Cultivos en suspensión
D.
Cultivos libres.
¿Para qué tipo de ARN están diseñadas la mayoría de técnicas de extracción? A.
ARN transferente B.
ARN interferente C.
ARN mensajero
D.
ARN ribosmal.
¿Qué clases de residuos que encontramos en los laboratorios de citogenética y de biología molecular no requieren un tratamiento especial para su eliminación?
A.
I y II
B.
II y III
C.
III y IV
D.
IV y V.
¿Qué limitación tienen las micromatrices a la hora de analizar los ácidos nucleicos? A.
Necesitan más cantidad de ácidos nucleicos que otras técnicas B.
No permiten detectar reordenamientos equilibrados C.
Son costosas D.
Todas son correctas
.
¿Qué parte del personal de los laboratorios de citogenética y biología molecular se encarga de realizar tareas no específicas del laboratorio, pero importantes para su mantenimiento? A.
Facultativos B.
Personal técnico
C.
Personal administrativo D.
Personal auxiliar.
¿Qué técnica se utiliza para obtener directamente muestras de sangre del cordón umbilical del feto en desarrollo? A.
Amniocentesis B.
Funiculocentesis
C.
Biopsia de tejidos coriales D.
Punción cordal.
¿Qué tipo de bandeado cromosómico permite visualizar las regiones de los organizadores nucleolares de los cromosomas mediante el tratamiento con nitrato de plata? A.
Bandeo C B.
NOR
C.
Bandeo G D.
KNT.
¿Qué tipo de enzimas se utilizan para realizar la lisis celular sin que se dañen los ácidos nucleicos? A.
Sacarasas B.
Lipasas C.
Proteasas
D.
B y C son ciertas.
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