Biología molecular, extracción adn y arn, PCR, RT-PCR

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¿Cuál es la unidad básica de la herencia biológica?. Proteína. Gen. Codón. Cromosoma.

¿Cuál es la principal diferencia entre ADN y ARN?. El ARN tiene timina en lugar de uracilo y es de doble cadena. El ADN tiene uracilo en lugar de timina y es de cadena simple. El ARN tiene ribosa en lugar de desoxirribosa y generalmente es de cadena simple. El ADN es siempre de cadena simple y el ARN de doble cadena.

¿Qué enzima es responsable de la síntesis de ARN a partir de una plantilla de ADN?. ADN polimerasa. ADN ligasa. ARN polimerasa. Helicasa.

¿Cuál es el proceso por el cual la información genética del ARN mensajero se utiliza para sintetizar proteínas?. Replicación. Transcripción. Traducción. Mutación.

¿Qué técnica se utiliza comúnmente para amplificar fragmentos específicos de ADN?. Electroforesis. Secuenciación. PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa). Hibridación.

¿Cuáles son los componentes esenciales para llevar a cabo una reacción de PCR?. ADN molde, cebadores, ADN polimerasa termoestable, dNTPs y tampón. ARN molde, ligasa, ARN polimerasa, dNTPs y tampón. ADN molde, anticuerpos, ADN polimerasa, ATP y tampón. ARN molde, cebadores, ADN polimerasa, dNTPs y tampón.

¿Qué paso de la PCR implica la separación de las dos hebras de ADN?. Extensión. Alineación (Annealing). Desnaturalización. Elongación.

¿Cuál es la función de los cebadores (primers) en la PCR?. Unir fragmentos de ADN. Proporcionar un punto de inicio para la ADN polimerasa. Cortar el ADN en sitios específicos. Degradar el ARN contaminante.

¿Qué tipo de ADN polimerasa se utiliza típicamente en la PCR para soportar las altas temperaturas?. ADN polimerasa de E. coli. ADN polimerasa de mamíferos. ADN polimerasa termoestable (ej. Taq polimerasa). ADN ligasa.

¿Qué es la RT-PCR?. Una técnica para amplificar ADN directamente. Una técnica para amplificar ARN después de convertirlo en ADN. Una técnica para secuenciar ARN. Una técnica para extraer ADN de células.

¿Cuál es el primer paso en una reacción de RT-PCR?. Desnaturalización del ADN. Síntesis de ADNc a partir de ARN. Alineación de cebadores al ADN. Elongación de la cadena de ADN.

¿Qué enzima es esencial para la RT-PCR y por qué?. ADN polimerasa, para amplificar el ARN. ARN polimerasa, para transcribir ARN. Transcriptasa reversa, para sintetizar ADNc a partir de ARN. ADN ligasa, para unir fragmentos de ARN.

¿Cuál es uno de los métodos comunes para la extracción de ADN genómico?. Utilizar solo calor extremo para lisar las células. Precipitación con etanol después de la lisis celular y eliminación de ARN. Centrifugación a baja velocidad sin adición de químicos. Calentar la muestra a 100°C y luego enfriarla rápidamente.

¿Para qué se utiliza la RNasa en los protocolos de extracción de ARN?. Para amplificar el ARN. Para degradar el ADN contaminante. Para degradar el ARN contaminante. Para estabilizar el ARN.

¿Qué indica la 'PCR en tiempo real' o qPCR?. Que la PCR se realiza más rápido. Que la amplificación se monitorea en tiempo real mediante fluorescencia. Que solo se amplifica una hebra de ADN. Que se utiliza ARN como molde.