Biología Molecular-Genética

Durante la primera semana de desarrollo, la masa cellar interna experimenta una diferenciacion crucial que establece el disco bilaminar. ¿Cual de las siguientes opciones describe correctamente los dos linajes celulares distintos que se originan de la masa celular interna y su destino principal. El sincitiotrofoblasto, que invada el endometrio materno y el citotrofoblasto, que forma la capa celular interna del trofoblasto. El hipoblasto o endodermo primitivo, que contribuye a lo tejidos extraembrionarios y el epiblasto que es la fuente principal de las células del embrión. El epiblasto que dará origen principalmente a las estructuras extraembrionarias y el hipoblasto precursor de la mayoría de las células del embrión propiamente dicho. Las blastómeras que se compactan para formar la mórula y la masa celular interna, que se diferencia en trofoblasto y embrioblasto. Las células del hipoblasto comienzan a propagarse, revistiendo la superficie interna del citotrofoblasto con una capa continua de endodermo extraembrionario.

Durante la tercera semana del desarrollo embrionario, el proceso de gastrulación da origen a las tres capas germinativas; ectodermo, mesodermo y endodermo, las cuales contribuirán a la formación de todos los tejidos y órganos del cuerpo. Sin embargo, existen regiones embrionarias donde el mesodermo no se interpone entre el ectodermo y el endodermo, generando estructuras membranosas bilaminares. Una de esas estructuras es la membrana bucofaríngea, que señala el sitio futuro de la apertura oral del embrión. Comprender su composición es fundamental para interpretar correctamente las primeras fases de la organización embrionaria. ¿Cuál es la capa germinal cuyas células no están presentes en la membrana bucofaríngea?. El mesodermo. El hipoblastio. El endodermo. El ectodermo.

En el ámbito de la biología molecular, la función de las proteínas esta intrínsecamente ligada a su estructura tridimensional. Ciertas arquitecturas proteicas son distintivas de clases moleculares específicas, permitiéndoles llevar a cabo roles biológicos cruciales, como la regulación de la expresión génica. Considerando las estructuras proteicas comunes involucradas en la interacción con el ADN y la regulación génica. ¿Cuál se la clase de moléculas cuyos miembros muestran de forma característica disposiciones en dedo de zinc o en hélice-lazo-hélice?. Los factores de transcripción. Moléculas señalizadoras. Protooncogenes. Receptores. Enzima metabólicas.

En una familia se documentan varios miembros con polidactilia postaxial. El abuelo paterno, el padre y la hija presentan el mismo fenotipo. La madre y los otros dos son fenotípicamente normales. ¿Qué patron de herencia es mas probable?. Autosómico recesivo. Herencia mitocondrial. Ligado al cromosoma X recesivo. Autosómico dominante.

Una celula que ha competado la replicacion de su ADN es evaluada para determinar si puede entrar a mitosis. Los resultados muestran que ha acumulado errores en la duplicacion que deben ser corregidos antes de continuar ¿Cual es la funcion clave del punto de control entre la fase Sy mitosis G2. Evaluar el tamaño celular antes de replicar ADN. Corregir errores de replicación antes de mitosis. Disminuir la expresión génica durante la división. Activar síntesis de proteínas estructurales.

En una genealogía familiar, se observa que dos hermanos presentan albinismo. Ningún* otro miembro de generaciones anteriores presentan el fenotipo. Los padres son sanos y no consanguíneos. ¿Qué patrón de herencia es mas probable?. Autosómico recesivo. Autosómico dominante. Herencia mitocondrial. Ligada al X.

Una madre con diagnóstico confirmado de una enfermedad autosómica dominante acude a consulta con su hija, quien también presenta síntomas. En la revisión antecedente, se observa que la abuela materna también estaba afectada. ¿Cuál es el patrón de herencia mas probable?. Herencia mitocondrial. Autosómico dominante. Autosómico Recesivo. Ligada al X dominante.

En el contexto del desarrollo embrionario, un grupo de moléculas intracelulares ejerce su función controlando directamente la expresión génica al unirse a secuencias especificas de ADN y modular la actividad de la ARN polimerasa II. ¿Cuál de las siguientes opciones identifica correctamente a este grupo de moléculas y describe su mecanismo de acciona fundamental. Proteína transmembrana receptoras que, al unirse a ligandos extracelulares, activan enzimas intracelulares que modifican proteínas preexistentes, alterando la función celular. Factores de crecimiento que son secretados por las células para influir en el comportamiento de células vecinas a través de la activación de tirosina quinasas receptoras. Moléculas señalizadoras que se unen a receptores de membrana para activar cascadas de transducción de señales que indirectamente afectan la transcripción en el núcleo. Enzimas metabolizadoras que modifican la estructura de otras moléculas dentro de la célula, alterando su actividad y, consecuentemente, afectando vías de señalización. Factores de transcripción que poseen dominios de unión al ADN y regiones de interacción con la maquinaria transcripcional, regulando la cantidad de ARNm Producido.

¿Qué tejido del embrion en fase de implantación entra en contacto directo con el tejido conjuntivo endrometial?. El mesodermo extraembrionario. La corona radiada. El sincitiotrofoblasto. El epiblasto.

La definición de implantacion es: Consiste en divisiones mitóticas repetidas del cigoto. Ninguna de las anteriores. Proceso a través del cual el embrión se aproxima y se adhiere al endometrio al que finalmente lo invade. Fenómeno biológico mediante el cual se une al espermatozoide y el óvulo para dar origen al huevo o cigoto.

Proceso de división nuclear en el que las moléculas replicadas de ADN de cada cromosoma se reparten con exactitud en dos nucleos, se denomina: Telofase. Citocinesis. Mitosis. Metafase.

¿Cuál es el origen celular del sincitiotrofoblasto del embrión en fase de implantación?. Células deciduales. Fusión del  citotrofoblasto. Polo embrionario. Masa celular interna.

La gastrulación da lugar al disco germinativo trilaminar que origina al: A. Endodermo. B.Mesodermo. c.Ectodermo. C. Son correctas A, B y D. D.Ectodermo.

Dentro de las mutaciones de los mucopolisacáridos, el síndrome de Hunter, provocado por un déficit de las enzimas que participan en el metabolismo de los glucosaminoglicanos, afecta con mayor relación a hombres que a mujeres. Escoja el patrón de herencia que se relaciona con esta anomalía genética. Dominante ligada al cromosoma Y. Dominante ligada al cromosoma X. Recesivo ligado al cromosoma Y. Recesivo ligado al cromosoma X. Por afectación indirecta tanto a cromosoma X- Y.

¿Qué estructura produce un estímulo de inducción que potencia la transformación del esclerotomo epitelial en mesénquima secundario?. El endodermo embrionario. La cresta neural. La notocorda. Los somitos.

El esclerotomo se origina a partir de células localizadas en: El mesodermo paraaxial. El mesodermo intermedio. La notocorda. El mesodermo lateral.

¿Cuál de las estructuras embrionarias siguientes está  NO está segmentada?. Los somitos. La notocorda. Los neurómeros. Los somitómeros.

La placa cardiógena se origina a partir de. La cresta neural. El mesodermo intermedio. El mesodermo somático. El mesodermo esplácnico. El endodermo embrionario.

Gastrulación, proceso mediante el cuál se forman las capas germinales mediante movimientos celulares, dicho proceso inicia con la formación de una condensación celular longitudinal en la línea media que procede del epiblasto de la región posterior del embrión. ECTODERMO. LINEA PRIMITIVA. PLACA PRECORDAL. Pedículo de fijación.

Las somitas son bloques de mesodermo constituidos por tres elementos: un dermatoma que se desplazará hacia afuera, debajo del ectodermo; un miotoma y un esclerotom. Huesos y articulaciones. Sistema muscular. Pulmones, hígado, páncreas. Piel y tejido celular subcutáneo.

Un elevado número de células en mitosis, junto con la pérdida de las moléculas de adhesión intercelular (N-cadherina), la disolución de la lámina basal en esta región y a la transformación de las células epiteliales de esta región en células con morfología mesenquimatosa, al que se denominan mesénquima secundario ¿Qué estructura produce un estímulo de inducción que potencia la transformación del esclerotomo epitelial en mesénquima secundario?. Los somitos. El endodermo embrionario. . Las placodas ectodérmicas. La notocorda.

La línea primitiva es una región donde convergen las células del epiblasto en una secuencia espacial y temporal bien definida. A medida que las células del epiblasto alcanzan la línea primitiva cambian su morfología y pasan a través de ella para formar nuevas capas celulares debajo del epiblasto. ¿Cuál de los tejidos siguientes se origina a partir de las células que atraviesan la línea primitiva?. a. El saco vitelino primario. El hipoblasto. El citotrofoblasto. El endodermo embrionario.

La transformación de la parte ventral del somito en mesénquima bajo la influencia de Sonic hedgehog, conducen a la formación del esclerotomo. Qué estructura produce un estímulo de inducción que potencia la transformación del esclerotomo epitelial en mesénquima secundario?. El endodermo embrionario. Las placodas ectodérmicas. La notocorda. La cresta neural.

Cual del las siguientes afirmaciones es incorrecta en relación a la Formación de las capas germinales y sus primeros derivados?. a. Al inicio de la tercera semana de gestación, el embrión entra en el período de gastrulación, durante el cual se forman las tres capas germinales embrionarias a partir del epiblasto. . La gastrulación se inicia con la formación de la línea primitiva. En el extremo anterior de la línea primitiva se sitúa una acumulación celular pequeña pero bien definida, denominada nódulo primitivo o nódulo de Hensen. d. La línea primitiva tiene al principio una forma lineal, pero al poco tiempo se torna triangular y se alarga mediante una combinación de proliferación y migración.

Señale la respuesta incorrecta sobre herencia autosómica dominante: . El carácter aparece en todas las generaciones y se transmite a través de un individuo afectado transmisión vertical. . El individuo afectado tiene un riesgo de 50% de heredar el carácter a su descendencia cuando se aparea con una persona normal. Se presenta por igual en ambos sexos. d. Se presenta con mayor frecuencia en mujeres con relación 3/1 en comparación con los hombres.

Muchas familias moleculares actúan como factores de transcripción. Algunos de ellos son factores generales que existen en casi todas las células de un organismo, otros son específicos de ciertos tipos celulares o de fases concretas del desarrollo. Suelen ser fundamentales en la iniciación de los patrones de expresión génica que dan lugar a los cambios principales en el desarrollo. Notch. TGF. Pax. Wnt. FGF.