Biología molecular Temas 11-20

Un mosaico genético…. Se forma por la unión de dos o más cigotos. Tiene líneas celulares con diferentes genotipos. No se da de manera natural. Es sinónimo de quimera.

¿Cuál de las siguientes alteraciones puede producir un cáncer?. Alteraciones cromosómicas. Mutaciones. Tanto alteraciones cromosómicas como mutaciones. Ninguna.

La homogeneización…. Consiste en la desestructuración del material a estudiar. Se puede realizar mediante técnicas mecánicas o químicas. Facilita la liberación de las células de la muestra. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Entre las utilidades de la PCR destacan…. Crear perfiles de resistencia a antimicrobianos. Estudio de ADN para determinar enfermedades hereditarias. Diagnóstico de microorganismos en cantidades mínimas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

El principal inconveniente del bromuro de etidio es…. Su toxicidad. Su coste. Su inestabilidad. Su corrosividad.

¿Cuál no es una fase de la hibridación con sonda?. Introducción del material genético. Adición de la sonda marcada. Hibridación. Detección.

¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transmisión del ADN exógeno a la célula huésped mediante el uso de agentes patógenos portadores del fragmento genético?. Lipofección. Termoporación. Transfección con carbonato cálcico. Infección por virus y fagos.

¿Cómo se denomina el método de secuenciación que detecta microvariaciones de pH derivadas de la incorporación de nucleótidos a la hebra de ADN molde?. Secuenciación ion Torrent. Secuenciación por nanoporos. Pirosecuenciación. Nest Generation Sequencing.

¿Cuál de las siguientes alteraciones es responsable de una enfermedad endocrina?. Alteraciones en los genes GK y HNF-1. t(9;22) del oncogen BCR-ABL. Traslocación balanceada de novo en el gen NIPBL. Expansión del trinucleótido CAG en el gen HTT.

Sobre la clonación terapéutica…. La clonación de organismos completos también se conoce como clonación génica. Se realiza a partir de una célula somática, en la que se introduce el núcleo de un óvulo. Un caso de clonación terapéutica fue el de la oveja Polly. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Muestran la ubicación relativa de los genes dentro del genoma: Mapas físicos. Mapas citogenéticos. Mapas cromosómicos. Mapas genéticos.

La RT-PCR es una técnica que permite…. Identificar microorganismos cuyo material genético es ARN. Identificar microorganismos cuyo material genético es ADN. Identificar microorganismos cuyo material genético es ADNc. Identificar microorganismos que carecen de material genético.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la electroforesis de ADN es correcta?. El ADN tiene principalmente carga positiva, por lo que se moverá hacia el polo positivo del campo eléctrico. El ADN tiene principalmente carga positiva, por lo que se moverá hacia el polo negativo del campo eléctrico. El ADN tiene principalmente carga negativa, por lo que se moverá hacia el polo negativo del campo eléctrico. El ADN tiene principalmente carga negativa, por lo que se moverá hacia el polo positivo del campo eléctrico.

Distinguimos los marginales y los intersticiales: Inversiones. Duplicaciones. Deleciones. Translocaciones.

¿Cuál de las siguientes técnicas se vale de descargas eléctricas para alterar la permeabilidad de la membrana y permitir el acceso del ADN exógeno?. Lipofección. Microinyección. Transfección con fosfato cálcico. Electroporación.

De las siguientes alteraciones cromosómicas, ¿cuál está generalmente implicada en la activación de oncogenes?. Inversión. Deleción. Amplificación. Pérdidas cromosómicas.

Indica la afirmación incorrecta: En el CISH la coloración ocurre por difusión del colorante empleado. La técnica CISH se usa para detectar secuencias génicas virales. La técnica SISH es similar a CISH, pero se utilizan sustancias con plata. Los resultados tras aplicar la técnica CISH son visibles con un microscopio convencional.

La relación entre un gen y la respuesta a un medicamento, es estudiada por la…. Citogenética. Oncogenómica. Farmacogenética. Farmacogenómica.

En relación a los biomarcadores, selecciona la respuesta correcta. Pueden ser exógenos (producidos por el propio organismo). Se usan como screening. Si el PSA disminuye, puede deberse a un crecimiento de la próstata. Pueden sustituir a técnicas más invasivas como las biopsias.

La homogeneización ____ es aquella que recurre a proteasas y detergentes para destruir los tejidos. Química. Física. Iónica. Magnética.

Las inserciones…. Pueden ser heterobraquiales u homobraquiales. Pueden ser directas o inversas. Pueden ser intracromosómicas o intercromosómicas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Los oncogenes pueden activarse por…. Traslocación. Inversiones. Pérdidas cromosómicas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

A la hora de procesar las muestras... Basta con realizarse en una habitación limpia. Debe realizarse en condiciones de asepsia. Debe realizarse con material higienizado, sin necesidad de estar esterilizado. En la zona limpia puede existir tanto presión negativa como presión positiva.

La PCR nested o anidada es útil cuando…. Hay dos genes muy similares y solo se quiere amplificar uno de ellos. Hay cantidad suficiente de ADN. No hay cebadores. La muestra es muy inestable.

Los marcadores de peso molecular…. No suelen emplearse en electroforesis en gel. Indican la carga aproximada de la muestra. Provienen de muestras desconocidas. Indican la masa molecular aproximada de la muestra.

¿Con qué se realiza la tinción de contraste en la FISH?. Con DAPI. Con ADPI. Con DAIP. Con ADIP.

En biología molecular hablamos de…. Clonación genética. Clonación libre. Clonación vegetal. Clonación animal.

Sobre la secuenciación de ARN: Puede realizarse mediante métodos enzimáticos. Puede emplear métodos indirectos. Emplea la transcriptasa inversa cuando se llevan a cabo métodos indirectos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál de los siguientes es un marcaje celular con selección positiva?. Células con genes que las vuelven resistentes a la neomicina sobreviven a un medio con dicho fármaco. Células con genes que las vuelven sensibles a la neomicina sobreviven a un medio con dicho fármaco. Células con genes que las vuelven resistentes a la neomicina no sobreviven a un medio con dicho fármaco. Células con genes que las vuelven sensibles a la neomicina no sobreviven a un medio con dicho fármaco.

En un CGH array en el que hemos marcado con fluorocromos rojos la muestra de estudio y fluorocromos verdes la muestra control, los puntos verdes en el chip querrán decir que…. Se ha producido una pérdida de material genético en nuestra región de estudio. Nuestra región de estudio se encuentra sobreexpresada en la muestra. Nuestra región de estudio es igual en la muestra y en el ADN control. Ninguna de las opciones es correcta.

Un plásmido capaz de integrarse al material genético de una célula se conoce como…. Episoma. ADN recombinante. Opistosoma. Intrón.

Una no disyunción cromosómica durante la segunda división meiótica, da como resultado…. Dos gametos n+1 y dos gametos n-1. Dos gametos sanos y dos gametos n+1. Dos gametos sanos y dos gametos con n-1. Dos gametos sanos, uno n-1 y otro n+1.

De las siguientes alteraciones cromosómicas, ¿cuál está generalmente implicada en la activación de oncogenes?. Inversión. Deleción. Amplificación. Pérdidas cromosómicas.

En la conservación de ARN congelando tejidos, la muestra se tratará inicialmente con: ARNasas. EDTA. Formol. Dietilpirocarbonato.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la electroforesis de ADN es correcta?. El ADN tiene principalmente carga positiva, por lo que se moverá hacia el polo positivo del campo eléctrico. El ADN tiene principalmente carga positiva, por lo que se moverá hacia el polo negativo del campo eléctrico. El ADN tiene principalmente carga negativa, por lo que se moverá hacia el polo negativo del campo eléctrico. El ADN tiene principalmente carga negativa, por lo que se moverá hacia el polo positivo del campo eléctrico.

Selecciona la opción correcta en relación a la PCR Multiplex. Se añaden varias muestras de ADN a amplificar y varias parejas de cebadores. Se aplica una segunda PCR sobre los resultados de la primera, con nuevos cebadores. Solo se replica una de las dos cadenas de ADN. Nos permite ganar especificidad en los resultados (más concretos y precisos).

¿Cuál de estas anomalías cromosómicas produce el cromosoma Philadephia?. t(8,22). t(9,33). t(8,23). t(9,22).

Sobre la extracción de ARN…. Sigue exactamente el mismo proceso que el ADN. Se ha de realizar con mayor precaución por ser más fácilmente degradable. Se puede realizar con menor precaución por ser más difícilmente degradable. No es preciso emplear inhibidores de enzimas que degradan el ARN.

¿Qué significa PCR?. Prueba Citológica Reactiva. Reacción en cadena de la polimerasa. Proteína citocromo reductasa. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Cuál es el gel utilizado con mayor frecuencia en la electroforesis de ADN?. Acrilamida. Poliacrilamida. Agarosa. Bisacrilamida.

¿Qué es falso sobre los microarrays?. Emplean un soporte sólido. Permiten analizar múltiples muestras simultáneamente. Ofrecen estudios de bajo rendimiento. Permite analizar diversos genes a la vez.

En el método de Maxam y Gilbert... Se marca el ADN con isótopos radiactivos. Se obtienen reactivos químicos cuando se rompe la molécula. Se separan por electroforesis y revelan por quimioluminiscencia. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Qué se conoce como farmacogenética?. La ciencia que estudia el impacto del genoma sobre la respuesta del organismo a fármacos. La ciencia que estudia el impacto de los fármacos sobre los genes. La ciencia que estudia la relación entre un gen y la respuesta a un medicamento. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Señala la respuesta correcta sobre la terapia génica…. Solo las enfermedades genéticas pueden tratarse mediante esta terapia. En principio, se desarrolló como terapia para las enfermedades poligénicas. Puede emplearse para tratar la Diabetes Mellitus. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Selecciona la opción correcta en relación a la PCR Multiplex. Se añaden varias muestras de ADN a amplificar y varias parejas de cebadores. Se aplica una segunda PCR sobre los resultados de la primera, con nuevos cebadores. Solo se replica una de las dos cadenas de ADN. Nos permite ganar especificidad en los resultados (más concretos y precisos).

El ____ se caracteriza por el empleo de didesoxinucleótidos-fosfato (ddNTP), que interrumpen la acción del ADN polimerasa allí donde se unen. Método de Maxam y Gilbert. Método de Sanger. Método de pirosecuenciación. Método “ion Torrent”.

El incorporar un gen de resistencia a determinado fármaco para comprobar que células han recibido correctamente la terapia génica, se considera un ejemplo de…. Marcaje negativo. Marcaje positivo. Marcaje neutral. Marcaje in vivo.

¿Cuál de las siguientes técnicas permite cuantificar el material genético amplificado?. PCR anidada. PCR asimétrica. PCR en tiempo real. PCR Multiplex.

Un individuo con triploidía es aquel que…. Tiene 3 cromosomas. Tiene 3 copias de un cromosoma concreto. Tiene 3 copias de todos sus cromosomas. Tiene 3 pares de cromosomas.

¿En qué proceso dos cromosomas se intercambian fragmentos no homólogos?. Inserción. Duplicación. Deleción. Traslocación.

Sobre la extracción de ARN…. Sigue exactamente el mismo proceso que el ADN. Se ha de realizar con mayor precaución por ser más fácilmente degradable. Se puede realizar con menor precaución por ser más difícilmente degradable. No es preciso emplear inhibidores de enzimas que degradan el ARN.

De entre los reactivos necesarios para realizar una PCR…. Deben incluirse cebadores. Debe haber nucleótidos para la síntesis de la nueva cadena. Se emplean buffers para regular el pH. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Si hemos marcado con fluorocromo rojo la muestra de estudio y con fluorocromo verde, la muestra control, ¿de qué color se verá, en una CGH, una muestra con pérdida de material genético?. Roja. Verde. Amarilla. Roja y verde.

¿En cuál de las siguientes bases de datos buscarías información sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos?. Database of Genomic Variants. GeneCards. On Line Mendelian Inheritance in man (OMIM). Orphanet.

¿Qué enfermedad origina una alteración en el gen APOE?. Enfermedad de Alzheimer. Enfermedad de Parkinson. Demencia frontotemporal. Enfermedad de Huntington.

¿Qué son los episomas?. Tipo especial de plásmidos que pueden funcionar de manera autónoma o con un cromosoma, pudiendo integrarse dentro de estos. Son los genes exógenos introducidos en una célula que se unen al ARN. Son los genes exógenos introducidos en una célula que no se unen al ARN. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

La autorradiografía permite detectar moléculas marcadas con…. Isótopos radioactivos. Fluorocromos. Colorantes. Antígenos.

En relación a los biomarcadores, selecciona la respuesta correcta. Pueden ser exógenos (producidos por el propio organismo). Se usan como screening. Si el PSA disminuye, puede deberse a un crecimiento de la próstata. Pueden sustituir a técnicas más invasivas como las biopsias.

Selecciona la opción correcta en relación a la PCR Multiplex. Se añaden varias muestras de ADN a amplificar y varias parejas de cebadores. Se aplica una segunda PCR sobre los resultados de la primera, con nuevos cebadores. Solo se replica una de las dos cadenas de ADN. Nos permite ganar especificidad en los resultados (más concretos y precisos).

¿Qué es una aneuploidía?. Que no tiene cromosomas. Que tiene un número anormal de cromosomas. Que tiene más cromosomas de los que debería. Que tiene menos cromosomas de los que debería.

Respecto a la conservación del material genético…. A largo plazo el ADN se conserva a 4º C y el ARN a -20º C. A largo plazo el ADN se conserva a -60º C y el ARN a -80º C. A corto plazo el ADN se conserva a 4º C y el ARN a -20º C. A corto plazo el ADN se conserva a -4º C y el ARN a -20º C.

La PCR asimétrica…. Permite realizar varias amplificaciones a la vez. En ella se reduce gradualmente la temperatura de hibridación 1º C cada ciclo. Incorpora cebadores de cada hebra en diferentes concentraciones. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿En qué sección del laboratorio se llevan a cabo las técnicas electroforéticas?. En la sala pre-PCR. En la sala PCR. En la sala post-PCR. Se pueden llevar a cabo en cualquiera de ellas.

Si hemos marcado con fluorocromo rojo la muestra de estudio y con fluorocromo verde, la muestra control, ¿de qué color se verá, en una CGH, una muestra con pérdida de material genético?. Roja. Verde. Amarilla. Roja y verde.

Señala cuál de las siguientes opciones es falsa: Una genoteca genómica es aquella que incluye muestras de todos los genes de un organismo. Una genoteca de expresión incluye únicamente los genes incluidos en intrones. Una genoteca de expresión está compuesta por ADNc, obtenido a partir de ARNm. Un proteoma es el conjunto de proteínas total de un organismo.

Indica la afirmación incorrecta: En el CISH la coloración ocurre por difusión del colorante empleado. La técnica CISH se usa para detectar secuencias génicas virales. La técnica SISH es similar a CISH, pero se utilizan sustancias con plata. Los resultados tras aplicar la técnica CISH son visibles con un microscopio convencional.

La autorradiografía permite detectar moléculas marcadas con…. Isótopos radioactivos. Fluorocromos. Colorantes. Antígenos.

La técnica “Southern Blot” es de particular interés en el estudio de…. ADN. ARN. Proteínas. Ninguna de las opciones es correcta.

Para comprobar si hay contaminación por proteínas en nuestra muestra de ADN, mediremos su absorbancia a... 260nm. 280nm. 260nm y 280nm. 230 y 280nm.

El método de Maxam y Gilbert es un tipo de secuenciación…. Química. Física. Bioluminiscente. Enzimática.

¿Qué es una poliploidía?. Tiene más de una dotación cromosómica. Tiene algunos cromosomas en un número mayor al que debería. Tiene algunos cromosomas en un número menor al que debería. Tiene el número correcto de cromosomas.

¿Cuál no es un método de purificación de ácidos nucleicos?. Solventes inorgánicos. Cromatografía de intercambio iónico. Unión por esferas magnéticas. Ultrafiltración.

Algunos de los problemas habituales al realizar la PCR son…. Se degrada los cebadores y no se produce la amplificación. Se contamina la muestra con ADN ajeno. Los cebadores forman dímeros y no se unen a la molécula de ADN. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La principal desventaja de la FISH es…. Su elevado coste. Su baja sensibilidad y especificidad. Su lentitud. Su facilidad para alterar su precisión.

El método de Sanger es…. Enzimático. Químico. De iniciación de cadena. De segunda generación.

Señala la respuesta correcta sobre el diagnóstico molecular microbiológico: Permite identificar microorganismos a partir de su material genético. Es muy empleada en hospitales. El desarrollo de la RT-PCR ha ampliado el catálogo de especies que pueden detectarse. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuándo hablamos de terapia génica germinal?. Cuando la realizamos sobre las células somáticas. Cuando la realizamos sobre las células del feto o embrión. Cuando la realizamos sobre las células germinales. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Utilizando el ADNc obtenido por retrotranscripción del ARNm, podemos crear una…. Genoteca genómica. Proteoteca. Genoteca de hibridación. Genoteca de expresión.

¿Qué es una poliploidía?. Tiene más de una dotación cromosómica. Tiene algunos cromosomas en un número mayor al que debería. Tiene algunos cromosomas en un número menor al que debería. Tiene el número correcto de cromosomas.

¿Cómo se llaman los genes que inducen la proliferación celular descontrolada?. Oncogenes. Genes supresores de tumores. Genes reguladores de la apoptosis. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Con respecto a la cuantificación de ADN…. Es necesaria para conocer la concentración de ácidos nucleicos purificados. Se realiza mediante cromatografía. La absorbancia del material genético es de 230 nm. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál de las siguientes no es una etapa en la PCR?. Desnaturalización. Remodelación. Hibridación. Elongación.

¿Qué factor no afecta a la migración del ADN?. Tamaño del ADN. Concentración de sucralosa. Conformación del ADN. Voltaje aplicado.

¿Qué es una sonda?. Una molécula de ADN o ARN. Una molécula de ADN u oligonucleótido. Una molécula de ARN u oligonucleótido. Una molécula de ADN, ARN u oligonucleótido.

¿En qué consiste la pirosecuenciación?. En la secuenciación mediante el uso de didesoxinucleótidos (ddNTP). En la bioluminiscencia derivada de la oxiluciferina. Secuenciación que detecta microvariaciones de pH derivadas de la incorporación de nucleótidos a la hebra de ADN molde. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿De qué maneras se puede realizar la terapia génica?. In vivo. Ex vivo. In vitro. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál de los siguientes elementos sirve como punto de inicio en la replicación del ADN?. Enzima de restricción. Cebador. Endonucleasa. Vector.

Cuando un gen encargado de regular la proliferación celular se sobreexpresa, induciendo una excesiva división celular, lo denominamos…. Oncogén. Gen regulador de la apoptosis. Gen de reparación del ADN. Gen supresor de tumores.