Biología molecular uax 26

Que proceso permite obtener células libres en disolución a partir de un tejido. Electroforesis. Aislamiento celular. PCR. Secuenciación.

Que tipo de sustancia es el SDS utilizado en extraccion. Agente quelante. Proteasa. Alcohol. Detergente aniónico.

Que enzima se usa para eliminar proteínas durante la extraccion. Proteinasa k. ARNasa A. DNasa I. Lisozima.

Que compuesto actúa como agente quelante en los tampones de extraccion. EDTA. Isopropanol. Fenol. Etanol.

Que agente caotrópico se menciona como inhibidor de ARNasa. Glicerol. Tris-HCl. Clorhidrato de guanidinio. Acetato sódico.

Que componente de la sangre se obtiene en la interfase tras centrifugar con Ficoll. Leucocitos mononucleares. Eritrocitos. Plaquetas. Plasma.

Que reactivo facilita la precipitación del ADN al unirse a los grupos fosfato. Fenol. Etanol 70%. Tris-HCl. Acetato sódico.

Que alcohol se usa para precipitar acidos nucleicos. Etanol 30%. Metanol. Glicerol. Etanol 100%.

Que alcohol se usa para lavar ADN sin precipitarlo. Etanol 100%. Etanol 70%. Metanol. Isopropanol.

Que es el pellet tras una centrifugacion. El tampon de extraccion. La fracción sólida precipitada. La fase liquida. El sobrenadante.

Que metodo de purificacion utiliza fenol-cloroformo. Purificación por solventes orgánicos. Cromatografía liquida. Salting-out. Lisis alcalina.

Que fase contiene el ADN tras extracción con fenol-cloroformo. Pellet. Fase organica. Interfase. Fase acuosa.

Que sustancia permite que el ADN se una a membranas de silice. Etanol 70%. Agentes caotropicos. Tris-HCl. Proteinasa k.

Que tecnica se usa para purificar ADN plasmidico. Lisis alcalina. Fenol-cloroformo. Salting-out. Centrifugación en gradiente.

Que pH desnaturaliza el ADN en la lisis alcalina. pH 12. pH 7. pH 5. pH 9.

Que reactivo contiene el método TRI-Reagent. Fenol+tiocianato de guanidino. Isopropanol+SDS. Etanol+acetato. Tris+EDTA.

Que tratamiento inactiva ARNasas. DEPC. Etanol 70%. EDTA. Proteinasa k.

Que indica un smear en un gel de ARN. Degradación del ARN. Alta pureza. Contaminación por ADN. Exceso de sales.

Qué relación (A260-A320)/(A280-A320) indica pureza adecuada en ADN. 1.0-1.3. 0.5-1.0. 1.7-2.0. 2.5-3.0.

Que indica una relación A260/A280 menor de 1.65 en ADN. Contaminación por proteínas. Alta concentracion. Exceso de ARN. Contaminación por sales.

Que indica una relación (A260-A320)/(A280-A320) mayor de 2.1 en ADN. Degradacion. Exceso de sales. Contaminación por ARN. Contaminación por proteínas.

Que relacion evalua contaminación por polisacaridos. (A260-A280)/(A230-A280). (A260-A320)/(A230-A320). (A280-A320)/(A230-A320). (A260-A320)/(A280-A320).

A que temperatura se almacena ADN para largo plazo. -80ºC. -20ºC. 4ºC. 25ºC.

Donde se almacena ARN para evitar degradacion. -80ºC. 4ºC. 37ºC. 25ºC.

Que formula se usa para calcular concentración de ADNds. (A260-A320) x30x factor de dilución. (A260-A320) x50x factor de dilucion. (A260-A320) x40x factor de dilución. (A260-A320) x20x factor de dilucion.

Que reactivo se usa para hidratar ADN al final de la purificacion. Isopropanol. Tampón TE. Etanol 70%. Fenol.

Que componente del tampón TE acuta como quelante. Tris. Glicerol. NaCl. EDTA.

Que reactivo precipita proteínas en salting-out. Isopropanol. Fenol. Etanol 70%. Acetato potásico.

Que fase contiene ARN en extracción con TRI-Reagent. Interfase. Fase acuosa. Pellet. Fase orgánica.

Que ocurre si la relación A260/A230 es menos de 1.4. Exceso de ARN. Contaminación por carbohidratos. Alta concentración. Contaminación por proteínas.