Biología molecular uax 26

Cual es la temperatura optima de la Taq polimerasa. 50ºC. 60ºC. 72ºC. 95ºC.

Que funcion cumplen los primers en la PCR. Desnaturalizan el ADN. Iniciar la síntesis en el extremo 3`. Aumentar la temperatura de reaccion. Inhibir la polimerasa.

Cual es la longitud de un cebador. 2- 5 bases. 5-10 bases. 10-30 bases. 50-100 bases.

Que etapa de la PCR ocurre a 94-96ºC. Hibridacion. Elongacion. Desnaturalizacion. Enfriamiento.

A que temperatura suele realizarse la hibridación de los primers. 20-30ºC. 30-40ºC. 50-65ºC. 80-90ºC.

Que ocurre durante la elongacion. Separacion de cadenas. Unión de primers. Incorporación de dNTPs por la polimerasa. Degradación del ADN.

Qué técnica utiliza dos rondas de amplificación para aumentar especificidad. RT-PCR. Multiplex PCR. Nested PCR. qPCR.

Que enzima permite convertir ARN en ADNc. ADN polimerasa I. ARN polimerasa. Transcripción inversa. Ligasa.

Qué técnica permite amplificar varios fragmentos simultáneamente. RT-PCR. Nested PCR. Multiplex PCR. qPCR.

Que característica distingue a la PCR a tiempo real. No usa primers. Detecta productos durante cada ciclo. No requiere termociclador. Solo amplifica ARN.

Que longitud típica tienen las ampliaciones qPCR. 5 kb. 1 kb. 50-150 pb. 500-100 pb.

Que tipo de gel se usa habitualmente para ácidos nucleicos. Gelatina. Agarosa. Silicona. Almidón.

Que componente genera el campo eléctrico en la electroforesis. Marcador de peso molecular. Fuente de alimentacion. Buffer de carga. Transiluminador.

Que funcion tiene el búfer de carga. Mantener el pH. Dar peso y color a la muestra. Polimerizar el gel. Aumentar la temperatura.

Que dirección sigue el ADN en la electroforesis. Hacia el cátodo. Hacia el ánodo. No gira. Se mueve aleatoriamente.

Que determina la movilidad del ADN en un gel de agarosa. Su forma tridimensional. Su peso molecular. Su secuencia. Su origen biológico.

Que agente intercalante es clásico para visualizar ADN. Azul de metileno. Bromuro de etidio. Safranina. Rojo Congo.

Que equipo permite visualizar bandas fluorescentes. Termociclador. Transiluminador. Centrifuga. Espectrofotómetro.

Que tipo de ADN se usa en genética forense por su variabilidad. ADN codificante. ADN mitocondrial. ADN no codificante repetitivo. ADN ribosómico.

Que son los STR. Repeticiones de 30 pb. Repeticiones de 2-5 pb. Genes codificantes. Secuencias promotoras.

Que técnica permite identificar individuos comparando fragmentos polimórficos. Electroforesis vertical. Huella genetica. TR-PCR. Western blot.

Que se compara en una prueba de paternidad. Genes complementarios. STR del hijo, madre y padre. Secuencias mitocondriales. Proteínas plasmaticas.

Cuantos loci STR suelen analizarse en pruebas de paternidad. 1-3. 5-7. 10-12. Alrededor de 30.