Biología molecular uax 26

Que utilizarías para la purificación de ADNg utilizando solventes orgánicos. Fenol/cloroformo/ alcohol isoamílico. Solución salina concentrada. Fenol y tiocianato de guanidinio. Agentes caotrópicos.

Que utilizarías para la purificación de ARN utilizando solventes organicos. Fenol/cloroformo/alcohol isoamílico. Solución salina concentrada. Fenol y tiocianato de guanidinio. Agentes caotrópicos.

Que contiene los tubos que se utilizan para el pretratamiento de sangre para extraccion de acidos nucleicos. Heparina. EDTA. Tripsina. Xilol.

En la tecnica del saltingout. Se precipitan los nucleotidos con una solución salina concentrada. Se precipitan las proteínas y lipidos con una solución salina concentrada. Se precipitan las proteínas y lipidos con unas solucion de fenol/cloroformo. Se precipitan las proteínas y lipidos con una solución de pH alcalino.

Para la purificación de plasmidos. Primero se añade NAOH para alcalinizar el medio. Segundo se utiliza acetato potasico para neutralizar el medio. Se realiza una centrifugación para que precipite el ADN no plasmídico. Todas son correctas.

Que se añade al ADN para facilitar su unión a la membrana en la purificación en columnas. Fenol/cloroformo/ alcohol isoamílico. Solución salina concentrada. Fenol tiocianato de guanidinio. Agentes caotrópicos.

Que fase contiene el ADN tras la extraccion con fenol-cloroformo. Pellet. Fase orgánica. Interfase. Fase acuosa.

Que sustancia permite que el ADN se una a una membrana de sílice. Etanol 70%. Agentes caotrópicos. Tris-HCl. Proteinasa K.

Que le añades al tampón de resuspensión para inhibir ARNasas. DEPC. Etanol 70%. EDTA. Proteinasa K.

Que indica un smear en un gel de ARN. Degradación del ARN. Alta pureza. Contaminación por ADN. Exceso de sales.

Que agente intercalante es clásico para visualizar ADN. Azul de metileno. Bromuro de etidio. Safranina. Rojo Congo.

Indica la afirmacion correcta. Annealing 95ºC. Extensión 72ºC. Desnaturalización 80ºC. Ninguna es correcta.

El búfer de carga en una electroforesis. Brinda densidad a la muestra. Permite monitorizar el avance de la muestra en el gel. Facilita su deposito en el pocillo y evita su salida del gel. Todas son correctas.

La tecnica de PCR que permite monitorizar el proceso de amplificación de ADN en cada ciclo se conoce con el nombre de. RT-PCR. PCR a tiempo real. PCR múltiple. PCR anidada.

En la electroforesis de ADN, los pocillos del gel de agarosa se colocan en el extremo del polo ___porque el ADN tiene carga__ y asi migrara hacia el polo ____. Negativo/negativo/negativo. Negativo/positivo/positivo. Negativo/negativo/positivo. Positivo/negativo/negativo.

Si se requiere observar fragmentos de ADN pequeños , ¿que tipo de gel utilizarías y que concentracion seria la mas idonea?. Gel de agarosa al 0,8%. Gel de agarosa al 2%. Gel de poliacrilamida al 1,5%. Gel de poliacrilamida al 2%.

Cual de las siguientes técnicas de PCR amplifica varios fragmentos/genes diferentes en una única reacción. PCR anidada. Q-PCR. PCR múltiple. RT-PCR.

Que tecnica utilizarias si quieres realizar una PCR a partir de ARN. PCR anidada. Q-PCR. PCR múltiple. RT-PCR.

Que tipo de ADN se una en genética forense por su variabilidad. ADN codificante. ADN mitocondrial. ADN no codificante repetitivo. ADN ribosómico.

Que son los STR. Repeticiones de 30pb. Repeticiones de 2-5 pb. Genes codificantes. Secuencias promotoras.

La capacidad que tiene una sonda para discriminar la secuencia diana con la que debe hibridar es. Sensibilidad. Especificidad. Solubilidad. Ninguna es correcta.

Si despues de realizar una hibridacion observamos bandas inespecíficas que accion podria realizar. Aumento la concentración de sales. Disminuyo la temperatura. Añado formamida. Todas son correctas.

La técnica de hibridación que permite detectar fragmentos de ADN separados por tamaño mediante electroforesis en gel se denomina. Southern blot. Northern blot. Hibridación in situ cromogénica. FISH.

En la técnica de FISH. ¿Que marcador utilizarías?. Biotina. Fosfatasa alcalina. Fluorocromos. Peroxidasa.

Señala el enunciado correcto respecto a la técnica Northern bloth. Se realiza digestión con enzimas de restriccion. La electroforesis debe realizarse en condiciones desnaturalizantes. El ARN se desnaturaliza durante la transferencia a la membrana. Todas son correctas.

Cual de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los microarrays de ADN. Permiten estudiar un solo gen a la vez. Utilizan sondas de ARN marcadas para la detección de secuencias especificas de ADN. Los microarrays permiten estudiar mutación puntuales. Los microarrays permiten estudiar miles de genes simultmaneamente.

En la técnica de CISH. ¿Que marcador utilizarías?. Haptenos como la rodamina. Enzimas como la fosfatasa alcalina. Fluorocromos como la digoxigenina. Isotopos radiactivos como P32.

Para fijar el ADN a la membrana de nitrocelulosa se utiliza. Calor. UV. pH. Bromuro de etidio.

Si al realizar la hibridación no se une la sonda podría. Aumentar la concentración de sales. Añadir glicerol. Reducir la temperatura. Todas son correctas.

Que marcador requiere un microscopio de fluorescencia. Biotina. Fosfatasa alcalina. Fluorocromos. Peroxidasa.