biología molecular UAX TODO repaso 2026

¿Cuál es una función principal del laboratorio de biología molecular?. A. Diagnóstico mediante biomarcadores. B. Observación macroscópica de tejidos. C. Medición de constantes fisiológicas. D. Cultivo de bacterias ambientales.

3. ¿Cuál es una función del laboratorio de biología molecular relacionada con evolución?. A. Recuento celular. B. Estudios filogenéticos. C. Bandeo cromosómico. D. Tinción nuclear.

2. ¿Qué técnica pertenece a la amplificación de material genético?. A. FISH. B. PCR. C. Cariotipo. D. Tinción de Giemsa.

4. ¿Qué técnica de biología molecular permite estudiar expresión génica?. A. Secuenciación Sanger. B. Northern blot. C. FISH. D. Extracción de ADN.

5. ¿Qué técnica pertenece al laboratorio de citogenética?. A. PCR. B. CISH. C. Clonación. D. Electroforesis.

6. ¿Cuál es una función del laboratorio de citogenética y cultivo celular?. A. Estudios ecológicos. B. Diagnóstico prenatal y postnatal. C. Secuenciación masiva. D. Análisis de proteínas.

7. ¿Qué técnica permite analizar cromosomas mediante patrones de bandeo?. A. Secuenciación. B. Cariotipo. C. PCR en tiempo real. D. Southern blot.

8. ¿Qué función pertenece a biología molecular y no a citogenética?. A. Análisis genético. B. Cariotipo. C. Bandeo cromosómico. D. Estudio de pérdidas reproductivas.

9. ¿Qué técnica se utiliza para preparar cultivos celulares?. A. Propagación celular. B. Electroforesis. C. Secuenciación. D. PCR.

10. ¿Qué técnica molecular se basa en la hibridación con sondas marcadas fluorescentes?. A. Clonación. B. FISH. C. Tinción de bandeo. D. Recuento celular.

¿Cuál es el pH óptimo de crecimiento para la mayoría de tipos celulares?. A. 5,5. B. 6,0. C. 7,4. D. 8,2.

2. ¿Qué rango de osmolaridad favorece el crecimiento celular?. A. 100-150 mOsm/Kg. B. 260-320 mOsm/Kg. C. 400-500 mOsm/Kg. D. 50-80 mOsm/Kg.

3. ¿Cuál es la temperatura fisiológica utilizada comúnmente en cultivo celular?. A. 25°C. B. 30°C. C. 37°C. D. 45°C.

4. ¿Qué propiedad fisicoquímica protege frente a la tripsinización y agitación del cultivo?. A. pH. B. Osmolaridad. C. Viscosidad. D. Tensión superficial.

5. ¿Cómo debe ser la tensión superficial en un medio de cultivo?. A. Alta. B. Muy alta. C. Nula. D. Baja.

1. ¿Qué inhibe a la tripsina en un cultivo celular?. A. PBS. B. FBS/ Suero. C. Penicilina. D. Anfotericina.

2. ¿Cuál es la función principal de los antibióticos en un medio de cultivo?. A. Estimular proliferación. B. Evitar contaminación microbiana. C. Aumentar el pH. D. Cambiar el color del medio.

3. ¿Qué gas es necesario para mantener el equilibrio del pH en cultivos celulares?. A. Oxígeno. B. Nitrógeno. C. CO2. D. Helio.

4. ¿Qué indicador suele usarse para monitorizar el pH en el medio de cultivo?. A. Fenolftaleína. B. Rojo de fenol. C. Azul de metileno. D. Safranina.

5. ¿Qué técnica se utiliza comúnmente para evaluar la viabilidad celular?. A. Electroforesis. B. Tinción con azul tripano. C. PCR. D. Secuenciación.

6. ¿Qué equipo se usa para mantener las condiciones estériles durante la manipulación?. A. Termociclador. B. Campana de flujo laminar. C. Centrífuga. D. Baño termorregulado.

7. ¿Qué compuesto se emplea como fuente energética en medios de cultivo?. A. Glucosa. B. Cloruro sódico. C. Ácido láctico. D. Etanol.

8. ¿Cuál es el objetivo del tampón en un medio de cultivo?. A. Aumentar la densidad. B. Mantener estabilidad del pH. C. Proporcionar nutrientes. D. Eliminar contaminantes.

9. ¿Qué parámetro indica contaminación en un cultivo celular?. A. Cambio de color del medio. B. Aumento de temperatura. C. Disminución del CO2. D. Estabilidad del pH.

1. ¿Cómo se denominan los cromosomas cuyo centrómero se encuentra en posición media, con brazos de igual longitud?. A. Submetacéntricos. B. Acrocéntricos. C. Metacéntricos. D. Telocéntricos.

2. ¿Qué tipo de cromosoma presenta un brazo corto muy pequeño debido a que el centrómero está situado en posición muy distal?. A. Metacéntrico. B. Acrocéntrico. C. Submetacéntrico. D. Telocéntrico.

3. ¿Cuál es el índice centromérico (IC) característico de los cromosomas telocéntricos?. A. 50. B. Entre 25 y 45. C. Menor de 25. D. 0.

4. Los cromosomas submetacéntricos se caracterizan por…. A. Tener brazos de igual longitud. B. Presentar el centrómero en un extremo. C. Tener un brazo corto y uno largo. D. Presentar un IC próximo a 50.

5. ¿Qué tipo de cromosoma tiene un IC menor de 25?. A. Metacéntrico. B. Submetacéntrico. C. Acrocéntrico. D. Telocéntrico.

1. ¿Qué anticoagulante debe añadirse a la muestra de sangre periférica para el cultivo citogenético?. A. EDTA. B. Citrato. C. Heparina. D. Oxalato.

2. ¿Qué compuesto se añade al medio de cultivo para estimular la división de los linfocitos?. A. Colchicina. B. Fitohemaglutinina (FHA). C. Carnoy. D. KCl.

3. ¿Qué células son las que realmente se dividen durante el cultivo para análisis cromosómico?. A. Eritrocitos. B. Plaquetas. C. Leucocitos. D. Células endoteliales.

4. ¿Con qué sustancia se detiene la mitosis en metafase durante el sacrificio del cultivo?. A. KCl. B. Carnoy. C. Heparina. D. Colchicina.

5. ¿Cuál es el propósito del choque hipotónico con KCl?. A. Fijar los cromosomas. B. Estimular la mitosis. C. Hinchar las células para dispersar los cromosomas. D. Destruir las células no divididas.

1. ¿Qué tipo de bandeo cromosómico tiñe todo el cromosoma utilizando Giemsa?. A. Bandeo C. B. Bandeo G. C. Bandeo NOR. D. Bandeo Q.

2. ¿Qué bandeo utiliza fluorocromos como la quinacrina para visualizar patrones específicos?. A. Bandeo Q. B. Bandeo G. C. Bandeo C. D. Bandeo R.

3. ¿Qué bandeo resalta las regiones ricas en heterocromatina constitutiva, especialmente alrededor del centrómero?. A. Bandeo NOR. B. Bandeo G. C. Bandeo C. D. Bandeo Q.

4. ¿Cuál bandeo permite identificar regiones que contienen genes ribosomales?. A. Bandeo NOR. B. Bandeo C. C. Bandeo G. D. Bandeo R.

5. ¿Qué bandeo es el inverso al bandeo G y resalta regiones ricas en GC?. A. Bandeo NOR. B. Bandeo C. C. Bandeo R. D. Bandeo Q.

6. ¿Qué técnica de bandeo se basa en la tinción de proteínas asociadas al ADN, revelando bandas oscuras y claras?. A. Bandeo R. B. Bandeo G. C. Bandeo NOR. D. Bandeo Q.

7. ¿Qué bandeo muestra de forma intensa las regiones teloméricas?. A. Bandeo C. B. Bandeo R. C. Bandeo G. D. Bandeo NOR.

8. ¿Qué bandeo se asocia a zonas donde se ubican los organizadores nucleolares?. A. Bandeo NOR. B. Bandeo Q. C. Bandeo G. D. Bandeo C.

9. ¿Qué bandeo ayuda a diferenciar regiones altamente repetitivas del ADN?. A. Bandeo C. B. Bandeo R. C. Bandeo G. D. Bandeo Q.

10. ¿Qué bandeo utiliza colorantes fluorescentes que permiten observar patrones brillantes en microscopía?. A. NOR. B. C. C. Q. D. G.

1. ¿Cuál es la fórmula cromosómica característica del síndrome de Down?. A. 46, XY/46, XX. B. 47, XY,+21 / 47, XX,+21. C. 47, XY,+18 / 47, XX,+18. D. 45, X0.

2. El síndrome de Edwards se debe a…. A. Trisomía del cromosoma 21. B. Trisomía del cromosoma 18. C. Trisomía del cromosoma 13. D. Monosomía del cromosoma X.

3. ¿Cuál de los siguientes síndromes presenta la fórmula cromosómica 47, XY,+13 o 47, XX,+13?. A. Down. B. Edwards. C. Patau. D. Turner.

4. El síndrome de Klinefelter se caracteriza por…. A. 45, X0. B. 47, XXY. C. 47, XX,+21. D. 47, XY,+18.

5. ¿Qué síndrome presenta una monosomía del cromosoma X?. A. Klinefelter. B. Down. C. Turner. D. Patau.

1. ¿Cuál es el ARN que actúa como molde para la producción de ARNm en eucariotas?. A. ARNm. B. ARNr. C. ARNt. D. ARN heterogéneo nuclear (ARNhn).

¿Qué tipo de ARN contiene la información para la síntesis de proteínas?. A. ARNr. B. ARNm. C. ARNmi. D. ARNi.

3. El ARN ribosómico (ARNr) se caracteriza por: A. Transportar aminoácidos al ribosoma. B. Formar ribosomas junto con proteínas. C. Ser monocatenario y antiviral. D. Eliminar intrones.

4. ¿Qué ARN transporta los aminoácidos hasta los ribosomas durante la traducción?. A. ARNmi. B. ARNm. C. ARNt. D. ARNpn.

5. El microARN o ARNmi tiene como función principal: A. Inhibir la traducción del ARNm. B. Formar ribosomas. C. Transportar aminoácidos. D. Replicar viroides.

6. ¿Cuál es el tipo de ARN que elimina ARN virales o de origen endógeno?. A. ARNmi. B. ARN interferente pequeño (ARNsi). C. ARNsno. D. ARNr.

7. El ARN spliceosoma o ARN pequeño nuclear (ARNsn/ARNpn) participa en: A. Eliminación de intrones durante la maduración del ARNm. B. Síntesis de proteínas. C. Formación de ribosomas. D. Inhibición de la traducción del ARNm.

8. ¿Cuál de los siguientes es precursor de algunos ARNt y ARNr?. A. ARNm. B. ARNsno. C. ARNi. D. ARNmi.

9. El ARN autocatalítico se relaciona con: A. El transporte de aminoácidos. B. La inhibición del ARNm. C. La replicación del ARN de viroides. D. La formación de ribosomas.

10. ¿Cuál de los siguientes ARN(s) está(n) implicado en la síntesis de proteínas?. A. ARNmi y ARNsi. B. ARNm, ARNr y ARNt. C. ARNsno y ARNsn. D. ARN autocatalítico.

1. ¿Qué función cumple la primasa durante la replicación del ADN?. A. Eliminar la tensión en la horquilla de replicación. B. Sintetizar cebadores de ARN para iniciar la polimerización. C. Sellar fragmentos mediante enlaces fosfodiéster. D. Mantener separadas las cadenas de ADN.

2. La ligasa se encarga de: A. Desnaturalizar las cadenas de ADN. B. Unir fragmentos mediante enlaces fosfodiéster. C. Eliminar superenrollamientos. D. Sintetizar cebadores de ARN.

3. ¿Qué enzima rompe los puentes de hidrógeno entre las hebras complementarias del ADN?. A. ADN polimerasa. B. Primasa. C. Helicasa. D. Topoisomerasa.

4. La proteína SSBP tiene como función principal: A. Mantener separadas las cadenas tras la acción de la helicasa. B. Crear nuevas cadenas de ADN. C. Unir fragmentos recién sintetizados. D. Eliminar tensión en la horquilla.

5. ¿Qué enzima elimina la tensión generada durante la replicación?. A. Helicasa. B. Topoisomerasa. C. Ligasa. D. SSBP.

6. La ADN polimerasa sintetiza nuevas cadenas: A. En dirección 5' → 3'. B. En dirección 3' → 5'. C. De manera aleatoria. D. Solo en fragmentos discontinuos.

7. ¿Qué enzima permite el inicio de la síntesis de ADN al proporcionar grupos OH libres?. A. Ligasa. B. ADN polimerasa. C. Primasa. D. SSBP.

8. La helicasa participa en la replicación del ADN: A. Eliminando nucleótidos mal emparejados. B. Rompiendo enlaces de hidrógeno entre cadenas. C. Sellando fragmentos de ADN. D. Estabilizando cadenas separadas.

9. ¿Cuál de las siguientes enzimas destaca dentro de la familia de topoisomerasas?. A. ADN girasa. B. ADN polimerasa. C. Ligasa. D. Primasa.

10. ¿Cuál de las siguientes funciones pertenece a la ADN polimerasa?. A. Romper enlaces entre cadenas. B. Mantener cadenas separadas. C. Crear nuevas cadenas incorporando nucleótidos complementarios. D. Eliminar tensión en la horquilla.

1. ¿Cuál es la función de los factores de iniciación (IF) en la traducción?. A. Cargar aminoácidos al ARNt. B. Unirse al ribosoma para iniciar la traducción. C. Cortar la cadena polipeptídica. D. Transportar aminoácidos al ribosoma.

2. El ARNm se encarga de: A. Llevar los aminoácidos al ribosoma. B. Iniciar la traducción. C. Llevar la información para la codificación de polipéptidos. D. Catalizar el enlace peptídico.

3. ¿Qué función cumple el ARNt?. A. Cataliza la formación del enlace peptídico. B. Transporta aminoácidos hasta los ribosomas. C. Inicia la unión al ribosoma. D. Rompe la cadena polipeptídica.

4. La aminoacil ARNt sintetasa: A. Transporta el ARNm al ribosoma. B. Cataliza el enlace peptídico. C. Carga los ARNt con su aminoácido correspondiente. D. Libera la cadena polipeptídica del ribosoma.

5. ¿Qué enzima une los aminoácidos del polipéptido en crecimiento?. A. ARNt. B. Aminoacil ARNt sintetasa. C. Peptidil transferasa. D. Factores de liberación.

6. La subunidad pequeña del ribosoma es el lugar donde: A. Se ubican los sitios A, P y E. B. Se une el ARNm que debe traducirse. C. Se cataliza el enlace peptídico. D. Se libera la cadena polipeptídica.

7. La subunidad grande del ribosoma contiene: A. Sitios A, P y E. B. Solo el sitio A. C. Sitio de unión al ARNm. D. Sitio de carga del ARNt.

8. El sitio A del ribosoma es donde: A. Sale el ARNt descargado. B. Se coloca el ARNt complementario al codón del ARNm. C. Se libera la cadena polipeptídica. D. Se ubica la cadena polipeptídica en crecimiento.

9. Los factores de liberación actúan: A. Iniciando la traducción. B. Cargando ARNt. C. Catalizando la formación del enlace peptídico. D. Cortando la cadena polipeptídica y liberando el complejo de traducción.

10. ¿Qué sitio del ribosoma contiene la cadena polipeptídica en crecimiento?. A. Sitio A. B. Sitio P. C. Sitio E. D. Sitio F.

¿Qué proceso permite obtener células libres en disolución a partir de un tejido?. A. Electroforesis. B. Aislamiento celular. C. PCR. D. Secuenciación.

¿Qué tipo de sustancia es el SDS utilizado en extracción?. A. Agente quelante. B. Proteasa. C. Alcohol. D. Detergente aniónico.

¿Qué enzima se usa para eliminar proteínas durante la extracción?. A. Proteinasa K. B. ARNasa A. C. DNasa I. D. Lisozima.

¿Qué compuesto actúa como agente quelante en los tampones de extracción?. A. EDTA. B. Isopropanol. C. Fenol. D. Etanol.

¿Qué agente caotrópico se menciona como inhibidor de ARNasa?. A. Glicerol. B. Tris-HCl. C. Clorhidrato de guanidinio. D. Acetato sódico.

¿Qué componente de la sangre se obtiene en la interfase tras centrifugar con Ficoll?. A. Plaquetas. B. Leucocitos mononucleares. C. Eritrocitos. D. Plasma.

¿Qué reactivo facilita la precipitación del ADN al unirse a los grupos fosfato?. A. Fenol. B. Etanol 70%. C. Tris-HCl. D. Acetato sódico.

¿Qué alcohol se usa para precipitar ácidos nucleicos?. A. Etanol 30%. B. Metanol. C. Glicerol. D. Etanol 100%.

¿Qué alcohol se usa para lavar ADN sin precipitarlo?. A. Etanol 100%. B. Etanol 70%. C. Metanol. D. Isopropanol.

¿Qué es el pellet tras una centrifugación?. A. El tampón de extracción. B. La fracción sólida precipitada. C. La fase líquida. D. El sobrenadante.

¿Qué método de purificación utiliza fenol-cloroformo?. A. Purificación por solventes orgánicos. B. Cromatografía líquida. C. Salting-out. D. Lisis alcalina.

¿Qué fase contiene el ADN tras extracción con fenol-cloroformo?. A. Pellet. B. Fase orgánica. C. Interfase. D. Fase acuosa.

¿Qué sustancia permite que el ADN se una a membranas de sílice?. A. Etanol 70%. B. Agentes caotrópicos. C. Tris-HCl. D. Proteinasa K.

¿Qué técnica se usa para purificar ADN plasmídico?. A. Lisis alcalina. B. Fenol-cloroformo. C. Salting-out. D. Centrifugación en gradiente.

¿Qué pH desnaturaliza el ADN en la lisis alcalina?. A. pH 12. B. pH 5. C. pH 7. D. pH 9.

¿Qué reactivo contiene el método TRI-Reagent?. A. Fenol + tiocianato de guanidinio. B. Isopropanol + SDS. C. Etanol + acetato. D. Tris + EDTA.

¿Qué tratamiento inactiva ARNasas?. A. DEPC. B. Etanol 70%. C. EDTA. D. Proteinasa K.

¿Qué indica un smear en un gel de ARN?. A. Degradación del ARN. B. Alta pureza. C. Contaminación por ADN. D. Exceso de sales.

¿Qué relación (A260-A320)/(A280-A320) indica pureza adecuada en ADN?. A. 1.0–1.3. B. 0.5–1.0. C. 1.7–2.0. D. 2.5–3.0.

¿Qué indica una relación A260/A280 menor de 1.65 en ADN?. A. Contaminación por proteínas. B. Alta concentración. C. Exceso de ARN. D. Contaminación por sales.

¿Qué indica una relación (A260-A320)/(A280-A320) mayor de 2.1 en ADN?. A. Degradación. B. Exceso de sales. C. Contaminación por ARN. D. Contaminación por proteínas.

¿Qué relación evalúa contaminación por polisacáridos?. A. (A260-A280)/(A230-A280). B. (A260-A320)/(A230-A320). C. (A280-A320)/(A230-A320). D. (A260-A320)/(A280-A320).

¿A qué temperatura se almacena ADN para largo plazo?. A. -80°C. B. -20°C. C. 4°C. D. 25°C.

¿Dónde se almacena ARN para evitar degradación?. A. -80°C. B. 4°C. C. 37°C. D. 25°C.

¿Qué fórmula se usa para calcular concentración de ADNds?. A. (A260 - A320) × 30 × factor de dilución. B. (A260 - A320) × 50 × factor de dilución. C. (A260 - A320) × 40 × factor de dilución. D. (A260 - A320) × 20 × factor de dilución.

¿Qué reactivo se usa para hidratar ADN al final de la purificación?. A. Isopropanol. B. Tampón TE. C. Etanol 70%. D. Fenol.

¿Qué componente del tampón TE actúa como quelante?. A. Tris. B. Glicerol. C. NaCl. D. EDTA.

¿Qué reactivo precipita proteínas en salting-out?. A. Isopropanol. B. Fenol. C. Etanol 70%. D. Acetato potásico.

¿Qué fase contiene ARN en extracción con TRI-Reagent?. A. Interfase. B. Fase acuosa. C. Pellet. D. Fase orgánica.

¿Qué ocurre si la relación A260/A230 es menor de 1.4?. A. Exceso de ARN. B. Contaminación por carbohidratos. C. Alta concentración. D. Contaminación por proteínas.

1. ¿Cuál es la temperatura óptima de la Taq polimerasa?. A. 50°C. B. 60°C. C. 72°C. D. 95°C.

2. ¿Qué función cumplen los primers en la PCR?. A. Desnaturalizar el ADN. B. Iniciar la síntesis en el extremo 3'. C. Aumentar la temperatura de reacción. D. Inhibir la polimerasa.

3. ¿Cuál es la longitud típica de un cebador?. A. 2–5 bases. B. 5–10 bases. C. 10–30 bases. D. 50–100 bases.

4. ¿Qué etapa de la PCR ocurre a 94–96°C?. A. Hibridación. B. Elongación. C. Desnaturalización. D. Enfriamiento.

5. ¿A qué temperatura suele realizarse la hibridación de los primers?. A. 20–30°C. B. 30–40°C. C. 50–65°C. D. 80–90°C.

6. ¿Qué ocurre durante la elongación?. A. Separación de cadenas. B. Unión de primers. C. Incorporación de dNTPs por la polimerasa. D. Degradación del ADN.

7. ¿Qué técnica utiliza dos rondas de amplificación para aumentar especificidad?. A. RT-PCR. B. Multiplex PCR. C. Nested PCR. D. qPCR.

8. ¿Qué enzima permite convertir ARN en ADNc?. A. ADN polimerasa I. B. ARN polimerasa. C. Transcriptasa inversa. D. Ligasa.

9. ¿Qué técnica permite amplificar varios fragmentos simultáneamente?. A. RT-PCR. B. Nested PCR. C. Multiplex PCR. D. qPCR.

10. ¿Qué característica distingue a la PCR a tiempo real?. A. No usa primers. B. Detecta productos durante cada ciclo. C. No requiere termociclador. D. Solo amplifica ARN.

11. ¿Qué longitud típica tienen los amplicones en qPCR?. A. 5 kb. B. 1 kb. C. 50–150 pb. D. 500–1000 pb.

12. ¿Qué tipo de gel se usa habitualmente para ácidos nucleicos?. A. Gelatina. B. Agarosa. C. Silicona. D. Almidón.

13. ¿Qué componente genera el campo eléctrico en la electroforesis?. A. Marcador de peso molecular. B. Fuente de alimentación. C. Buffer de carga. D. Transiluminador.

14. ¿Qué función tiene el buffer de carga?. A. Mantener el pH. B. Dar peso y color a la muestra. C. Polimerizar el gel. D. Aumentar la temperatura.

15. ¿Qué dirección sigue el ADN en la electroforesis?. A. Hacia el cátodo. B. Hacia el ánodo. C. No migra. D. Se mueve aleatoriamente.

16. ¿Qué determina la movilidad del ADN en un gel de agarosa?. A. Su forma tridimensional. B. Su peso molecular (tamaño). C. Su secuencia. D. Su origen biológico.

17. ¿Qué agente intercalante es clásico para visualizar ADN?. A. Azul de metileno. B. Bromuro de etidio. C. Safranina. D. Rojo Congo.

18. ¿Qué equipo permite visualizar bandas fluorescentes?. A. Termociclador. B. Transiluminador. C. Centrífuga. D. Espectrofotómetro.

19. ¿Qué tipo de ADN se usa en genética forense por su variabilidad?. A. ADN codificante. B. ADN mitocondrial. C. ADN no codificante repetitivo. D. ADN ribosómico.

20. ¿Qué son los STR?. A. Repeticiones de 30 pb. B. Repeticiones de 2–5 pb. C. Genes codificantes. D. Secuencias promotoras.

21. ¿Qué técnica permite identificar individuos comparando fragmentos polimórficos?. A. Electroforesis vertical. B. Huella genética. C. RT-PCR. D. Western blot.

22. ¿Qué se compara en una prueba de paternidad?. A. Genes completos. B. STR del hijo, madre y padre. C. Secuencias mitocondriales. D. Proteínas plasmáticas.

23. ¿Cuántos loci STR suelen analizarse en pruebas de paternidad?. A. 1–3. B. 5–7. C. 10–12. D. Alrededor de 30.

1. ¿Qué es una sonda en biología molecular?. A. Una proteína que reconoce lípidos. B. Un fragmento de ADN o ARN complementario a una secuencia diana. C. Un anticuerpo marcado. D. Un marcador fluorescente libre.

2. ¿Qué propiedad define la especificidad de una sonda?. A. Su longitud. B. Su capacidad para unirse a cualquier secuencia. C. Su complementariedad con la secuencia diana. D. Su carga eléctrica.

3. ¿Qué propiedad define la sensibilidad de una sonda?. A. Su capacidad para formar puentes disulfuro. B. Su capacidad para incorporar marcadores detectables. C. Su tamaño. D. Su origen biológico.

4. ¿Qué tipo de sonda presenta mayor resistencia a nucleasas?. A. ADN convencional. B. ARN convencional. C. PNA. D. dNTPs libres.

5. ¿Qué tipo de sonda presenta mayor afinidad y estabilidad?. A. ADN convencional. B. LNA. C. ARN convencional. D. dNTPs.

6. ¿Qué tipo de marcador ofrece mayor sensibilidad?. A. Fluorocromos. B. Enzimas. C. Haptenos. D. Isótopos radiactivos.

7. ¿Qué técnica se utiliza para detectar sondas radiactivas?. A. Microscopía óptica. B. Autorradiografía. C. Citometría de flujo. D. Western blot.

8. ¿Qué marcador requiere un microscopio de fluorescencia?. A. Biotina. B. Fosfatasa alcalina. C. Fluorocromos. D. Peroxidasa.

9. ¿Qué marcador necesita un proceso de revelado posterior?. A. Fluoresceína. B. Rodamina. C. Haptenos como biotina o digoxigenina. D. 32P.

10. ¿Qué parámetro indica la temperatura a la que el 50% del ADN está desnaturalizado?. A. pH óptimo. B. Tm. C. Punto isoeléctrico. D. Tasa de.

1. ¿Qué utilizarías para de purificación de ADNg utilizando solventes orgánicos?. A) Fenol/cloroformo/alcohol isoamílico. B) Solución salina concentrada. C) Fenol y tiocianato de guanidino. D) Agentes caotrópicos.

2. ¿Qué utilizarías para de purificación de ARN utilizando solventes orgánicos?. A) Fenol/cloroformo/alcohol isoamílico. B) Solución salina concentrada. C) Fenol y tiocianato de guanidino. D) Agentes caotrópicos.

3. ¿Qué contienen los tubos que se utilizan para el pretratamiento de sangre para extracción de ácidos nucleicos?. A) Heparina. B) EDTA. C) Tripsina. D) Xilol.

4. En la técnica del saltingout. A) Se precipitan los nucleótidos con una solución salina concentrada. B) Se precipitan las proteínas y lípidos con una solución salina concentrada. C) Se precipitan las proteínas y lípidos con una solución de fenol/Cloroformo. D) Se precipitan las proteínas y lípidos con una solución de pH alcalino.

5. Para la purificación de plásmidos. A) Primero se añade NAOH para alcalinizar el medio. B) Segundo se utiliza Acetato potásico para neutralizar el medio. C) Se realiza una centrifugación para que precipite el ADN no plasmídico. D) Todas son correctas.

6. ¿Qué se añade al ADN para facilitar su unión a la membrana en la purificación en columnas?. A) Fenol/cloroformo/alcohol isoamílico. B) Solución salina concentrada. C) Fenol y tiocianato de guanidino. D) Agentes caotrópicos.

7. ¿Qué fase contiene el ADN tras extracción con fenol-cloroformo?. A) Pellet. B) Fase orgánica. C) Interfase. D) Fase acuosa.

8. ¿Qué sustancia permite que el ADN se una a membranas de sílice?. A) Etanol 70%. B) Agentes caotrópicos. C) Tris-HCl. D) Proteinasa K.

9. ¿Qué le añades al tampón de resuspensión para inhibir ARNasas?. A) DEPC. B) Etanol 70%. C) EDTA. D) Proteinasa K.

10. ¿Qué indica un smear en un gel de ARN?. A) Degradación del ARN. B) Alta pureza. C) Contaminación por ADN. D) Exceso de sales.

11. ¿Qué agente intercalante es clásico para visualizar ADN?. A) Azul de metileno. B) Bromuro de etidio. C) Safranina. D) Rojo Congo.

12. Indica la afirmación correcta: A) Annealing 95 °C. B) Extensión 72 °C. C) Desnaturalización 80 °C. D) Ninguna es correcta.

13. El búfer de carga en una electroforesis: A) Brinda densidad a la muestra. B) Permite monitorizar el avance de la muestra en el gel. C) Facilita su depósito en el pocillo y evita su salida del gel. D) Todas son correctas.

14. La técnica de PCR que permite monitorizar el proceso de amplificación de ADN en cada ciclo se conoce con el nombre de: A) RT-PCR. B) PCR a tiempo real. C) PCR múltiple. D) PCR anidada.

15. En la electroforesis de ADN, los pocillos del gel de agarosa se colocan en el extremo del polo_____ porque el ADN tiene carga______ y así migrará hacia el polo_______. A) Negativo/negativa/negativo. B) Negativo/positiva/positivo. C) Negativo/negativa/positivo. D) Positivo/negativo/negativo.

16. Si se quiere observar fragmentos de ADN pequeños, ¿qué tipo de gel utilizarías y qué concentración sería la más idónea?. A) Gel de agarosa al 0,8%. B) Gel de agarosa al 2%. C) Gel de poliacrilamida al 1.5%. D) Gel de poliacrilamida al 2%.

17. ¿Cuál de las siguientes técnicas de PCR amplifica varios fragmentos/genes diferentes en una única reacción?. A) PCR anidada. B) Q-PCR. C) PCR múltiple. D) RT-PCR.

18. ¿Qué técnica utilizarías si quieres realizar una PCR a partir de ARN?. A) PCR anidada. B) Q-PCR. C) PCR múltiple. D) RT-PCR.

19. ¿Qué tipo de ADN se usa en genética forense por su variabilidad?. A) ADN codificante. B) ADN mitocondrial. C) ADN no codificante repetitivo. D) ADN ribosómico.

20. ¿Qué son los STR?. A) Repeticiones de 30 pb. B) Repeticiones de 2–5 pb. C) Genes codificantes. D) Secuencias promotoras.

21. La capacidad que tiene una sonda para discriminar la secuencia diana con la que debe hibridar es: A) Sensibilidad. B) Especificidad. C) Solubilidad. D) Ninguna es correcta.

22. Si después de realizar una hibridación observamos bandas inespecíficas que acción podría realizar: A) Aumento la concentración de sales. B) Disminuyo la temperatura. C) Añado formamida. D) Todas son correctas.

23. La técnica de hibridación que permite detectar fragmentos de ADN separados por tamaño mediante electroforesis en gel se denomina: A) Southern blot. B) Northern blot. C) Hibridación in situ cromogénica. D) FISH.

24. En la técnica de FISH ¿Qué marcador utilizarías?. A) Biotina. B) Fosfatasa alcalina. C) Fluorocromos. D) Peroxidasa.

25. Señala el enunciado correcto respecto a la técnica Northern blot: A) Se realiza digestión con enzimas de restricción. B) La electroforesis debe realizarse en condiciones desnaturalizantes. C) El ARN se desnaturaliza durante la transferencia a la membrana. D) Todas son incorrectas.

26. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los microarrays de ADN?. A) Permiten estudiar un solo gen a la vez. B) Utilizan sondas de ARN marcadas para la detección de secuencias específicas de ADN. C) Los microarrays permiten estudiar mutaciones puntuales. D) Los microarrays permiten estudiar miles de genes simultáneamente.

27. En la técnica de CISH ¿Qué marcador utilizarías?. A) Haptenos como la rodamina. B) Enzimas como la fosfatasa alcalina. C) Fluorocromos como la digoxigenina. D) Isotopos radioactivos como P32.

28. Para fijar el ADN a la membrana de nitrocelulosa se utiliza. A) Calor. B) UV. C) pH. D) Bromuro de etidio.

29. Si al realizar la hibridación no se une la sonda podría: A) Aumentar la concentración de sales. B) Añadir glicerol. C) Reducir la temperatura. D) Todas son correctas.

30. ¿Qué marcador requiere un microscopio de fluorescencia?. A) Biotina. B) Fosfatasa alcalina. C) Fluorocromos. D) Peroxidasa.

¿Cuál es el tamaño máximo de inserto típico en un plásmido?. A. <20 kb. B. 100 kb. C. 50-100 kb. D. >1000 kb.

Q2. ¿Cuál es el origen de replicación de un plásmido?. A. Ori bacteriano. B. Ori fago lambda. C. ARS, CEN en levadura. D. Sistema replicación fago.

Q3. El bacteriófago lambda puede alojar insertos de…. A. <20 kb. B. 100 kb. C. 37–52 kb. D. 100–1000 kb.

Q4. El fagemido combina elementos de…. A. Plásmido + fago filamentoso. B. Cromosoma de levadura. C. BAC + YAC. D. Plásmido + cromosoma F.

Q5. El cósmido tiene un origen de…. A. Plásmido + fago lambda partes. B. BAC. C. YAC. D. Fago filamentoso exclusivamente.

Q6. El tamaño típico de inserto en un BAC es…. A. 100–300 kb. B. <20 kb. C. 37–52 kb. D. 1000 kb.

Q7. Los YAC pueden alojar insertos de…. A. 100–1000 kb. B. <20 kb. C. 20–50 kb. D. 300–500 kb.

Q8. El ADN en célula de un BAC es…. A. Circular. B. Lineal. C. ssDNA. D. ARN.

Q9. Los YAC usan para replicación…. A. ARS y CEN en levadura. B. Ori bacteriano. C. Ori fago λ. D. Sistema replicación F.

Q10. Los plásmidos suelen introducirse mediante…. A. Choque térmico o fosfato cálcico. B. Microinyección. C. Transformación solo con helper. D. Transfección por fago.

1. ¿Qué enzima se utiliza específicamente en la técnica de Sanger Original?. A. Taq polimerasa. B. ADN ligasa. C. Polimerasa Klenow. D. Proteína motora.

2. En la secuenciación de Illumina (2ª generación), ¿cómo se describe el tipo de nucleótidos utilizados?. A. dNTPs marcados con isótopos. B. ddNTP-fluorescente y reversible. C. Cebadores marcados con ligasa. D. dNTPs normales sin marcar.

3. ¿Cuál es el método de detección de la técnica Oxford Nanopore (3ª generación)?. A. Medición de pH. B. Medición de luminiscencia. C. Medición de fluorescencia. D. Medición de Voltaje.

4. ¿Qué técnica de 2ª generación basa su lectura en la liberación de un fosfato que se acopla a una reacción enzimática?. A. Ion Torrent. B. Pirosecuenciación. C. SOLiD. D. Illumina.

5. ¿Qué paso previo de amplificación es necesario para realizar la técnica de Illumina?. A. PCR Emulsión. B. PCR puente. C. No requiere paso previo. D. Electroforesis capilar.

6. ¿En qué generación de secuenciación se sitúa la técnica "Pac Bio"?. A. Original. B. 1ª Generación. C. 2ª Generación. D. 3ª Generación.

7. ¿Qué ocurre físicamente en la técnica Ion Torrent para que el sensor detecte la incorporación de un nucleótido?. A. Se libera un protón H+, lo que cambia el pH. B. Se emite un destello de luz por la luciferasa. C. El nucleótido emite fluorescencia al ser excitado por láser. D. Se produce un cambio de voltaje en un nanoporo.

8. Según la tabla, ¿cuál es el proceso principal de la técnica SOLiD?. A. Síntesis. B. Electrodos. C. Ligación. D. Voltaje.

10. ¿Cuál de estas técnicas NO utiliza PCR (emulsión o puente) como paso previo según la tabla?. A. Ion Torrent. B. SOLiD. C. Pac Bio. D. Pirosecuenciación.

1. ¿Cómo se define una mutación?. A. Una reparación temporal del material genético. B. Una alteración o cambio permanente en la secuencia del ADN. C. Un proceso exclusivo que ocurre solo durante la mitosis. D. La eliminación total de un cromosoma de la célula.

2. ¿Qué tipo de mutación genética implica la sustitución de un nucleótido y se ejemplifica con la anemia falciforme?. A. Microdeleción. B. Sustitución. C. Microinserción. D. Poliploidía.

3. ¿qué diferencia principal existe entre la poliploidía y la aneuploidía?. A. La poliploidía afecta a juegos completos de cromosomas, mientras que la aneuploidía es la ausencia o presencia de cromosomas extra. B. La poliploidía ocurre solo en bacterias y la aneuploidía solo en plantas. C. La aneuploidía es una mutación genética y la poliploidía es estructural. D. No hay diferencia, son términos sinónimos.

4. ¿Qué ejemplo de enfermedad se cita en la tabla como consecuencia de una deleción cromosómica?. A. Síndrome de Down. B. Leucemia mieloide crónica. C. Síndrome del maullido de un gato. D. Beta talasemia.

5. ¿Cuál de los siguientes es considerado un factor químico mutagénico según la sección B?. A. Luz UV. B. Virus y bacterias. C. Errores internos de replicación. D. Bromuro de etidio (BrEt).

6. ¿Qué ocurre en una traslocación cromosómica?. A. Una región del cromosoma se gira e inserta incorrectamente. B. Una región de un cromosoma se adhiere a otro cromosoma. C. Una región del cromosoma se pierde totalmente. D. Se duplica el número total de juegos cromosómicos.

8. Los errores durante la replicación inducidos por agentes como virus o bacterias se clasifican como: A. Factores físicos. B. Factores químicos. C. Factores biológicos. D. Factores espontáneos.

9. En la mutación cromosómica estructural llamada "duplicación", ¿qué sucede específicamente?. A. Una región del cromosoma se repite a lo largo del mismo cromosoma. B. Se pierde un cromosoma completo. C. Un cromosoma cambia su orientación respecto al centrómero. D. El material genético se transfiere a un cromosoma diferente.

10. ¿Qué agente mutagénico se relaciona específicamente con el riesgo de padecer cáncer debido a la exposición a radiación?. A. Ácido nitroso. B. Mercurio y plomo. C. Luz UV. D. Bromuro de etidio.