BIOLOGIA T4,T5,T6,T7

No es una propiedad de los vectores de clonación: Capacidad de replicación baja en la célula huésped. No modifica el ADN de la célula huésped. Tamaño adecuado para la manipulación.

Las siglas ARN hacen referencia a: Proteina. Ácido ribonucleico. Ácido desoxirribonucleico.

La PCR es una técnica descubierta por: Mendel. Kary Mullis. Sutton y Bovery.

Se dispone de manera antiparalela. proteina. ADN. ARN.

Se encarga de la síntesis y corrección de errores durante la replicación: ADN polimerasa III. ADN polimerasa II. ARN polimerasa I.

¿Qué tipo de proceso es la reacción en cadena de la polimerasa o PCR?. Es un proceso enzimático, catalizado por una ADN polimerasa, basado en la replicación del ARN. Es un proceso enzimático, catalizado por una ARN polimerasa, basado en la replicación del ADN. Es un proceso enzimático, catalizado por una ADN polimerasa, basado en la replicación del ADN.

Cortan la doble cadena en una posición aleatoria sin producir fragmentos precisos;. Endonucleasas de tipo III. Endonucleasas de tipo I. Endonucleasas de tipo II.

En la clonación: Ninguna es correcta. Se introduce un material nucleotídico exógeno de un organismo en otro. Se introduce un material nucleotídico endógeno de un organismo en él mismo.

En relación al “anticodón” señala la opción correcta: El anticodón se encuentra en un bucle del ARNt y se asocia a un único aminoácido de acuerdo con el código genético. Se encuentra en un bucle del ARNm, y consiste en una secuencia de tres nucleótidos específicos. Cada anticodón se asocia a varios aminoácidos para la contrucción de la cadena polipeptídica.

El marcaje de la sonda se suele hacer con ayuda de: Un primer. Una ADN polimerasa. Una ARN polimerasa.

Señala la opción correcta: La temperatura es uno de los factores que más influyen en la calidad y estabilidad de los híbridos, debido a que las bajas temperaturas desestabilizan la estructura de los ácidos nucleicos y facilitando por tanto la separación de las hebras. La temperatura es uno de los factores que menos influyen en la calidad y estabilidad de los híbridos, debido a que las altas temperaturas desestabilizan la estructura de los ácidos nucleicos y facilitando por tanto la separación de las hebras. La temperatura es uno de los factores que más influyen en la calidad y estabilidad de los híbridos, debido a que las altas temperaturas desestabilizan la estructura de los ácidos nucleicos y facilitando por tanto la separación de las hebras.

¿Qué enzima se encarga de unir los diferentes nucleótidos para crear una cadena o para unir dos polinucleótidos?. ADN polimerasa. Transcriptasa inversa. ADN ligasa.

De las siguientes opciones, ¿cuál no se considera un proceso de hibridación?. ADN-ADN o ARN-ARN. AND-Glúcido o ARN-Proteína. ARN-ADN o ADN-ARN.

¿Qué marcador, de los siguientes mostrados, no es radiactivo?. luminol. azufre. tritio.

¿Con qué PCR se aumenta la especificidad y el rendimiento de forma significativa?. PCR múltiple. Nasted PCR (llamada también PCR anidada). RT-PCR.

¿Qué característica es típica de las sondas radiactivas?. Señal dependiente de la vida media del isótopo. Menos sensible. dNTPs marcados con biotina.

¿Qué técnica utilizarías para el estudio de genes que se expresan de forma diferente?. Southern Blot. Northern Blot. Microarrays.

¿A qué molécula le falta el grupo OH-?: A todas las pentosas. A la ribosa. A la desoxirribosa.

¿Qué variante de PCR realiza una doble PCR?. PCR múltiple. RT-PCR. Nested PCR (llamada también PCR anidada).

En la hibridación de cromosomas y tejidos, las bandas cromosómicas o un gen determinado o secuencias muy concretas, pertenecen a qué tipo de sonda: Sondas de pintado cromosómico. Sondas de secuencia única. Sondas centroméricas.

¿Qué tipo de endonucleasa es más utilizada en los procesos de clonación?: Endonucleasas de tipo III. Endonucleasas de tipo II. Endonucleasas de tipo I.

¿Qué molécula forma parte del ADN?. Todas las pentosas. La ribosa. La desoxirribosa.

De las siguientes técnicas, ¿en cuál no se usan enzimas de digestión?. Ninguna es correcta. Southern Blot. Northern Blot.

En la hibridación de cromosomas y tejidos ¿qué tipo de sonda se usa para observar alteraciones estructurales y numéricas?. Sondas de secuencia única. Sondas de pintado cromosómico. Sondas centroméricas.

¿Cuál de las siguientes corresponde a la cuarta fase del proceso de clonación?: Construcción del ADN recombinante. Construcción de genotecas. Selección de las células huésped.

Técnica que permite el análisis de tumores sólidos: ISH. CGH. FISH.

La localización de exones e intrones así como la detección de variantes mutacionales se debe al: Predicción de la estructura de proteínas. Anotación de genomas. Análisis de secuencias.

¿Qué carga neta total tiene el ADN en el tampón TBE?. POSITIVA. NEUTRA. NEGATIVA.

Se usa para clonar fragmentos de entre 200 y 3000 kb: YAC. cosmido. BAC.

La fase de desnaturalización en la PCR dura: entre 1 y 5 minutos. entre 5 y 10 minutos. entre 1 y 10 minutos.

¿Qué método presenta la ventaja de que no necesita ADN para ser clonado?. Maxam Gilbert. Métodos automáticos. Sanger.

¿Por qué se debe evitar las secuencias complementarias en los primers?. Porque pueden unirse ambos a la misma región del ADN y solo amplificar una cadena. Porque al tener secuencias complementarias se amplificarán solo secuencias inespecíficas. Porque formarán dímeros entre sí.

La hibridación in situ se realiza sobre preparaciones cromosómicas para: Localizar el funcionamiento de un gen en un tejido. Localizar genes en ellos. Ninguna es correcta.

¿En qué lugar se produce el reconocimiento del amoniacil-ARNt con el aminoácido cargado?: LUGAR P. LUGAR A. LUGAR E.

En la hibridación de cromosomas y tejidos, ¿qué tipo de sonda se utiliza para las células en metafase y núcleos interfásicos?. Sondas de pintado cromosómico. Sondas centroméricas. Sondas de secuencia única.

En la hibridación in situ, para analizar la expresión génica de un determinado tejido se utilizan sondas de: ARN. ADN. HIBRIDO ADN-ARN.

El objetivo de la prueba en el Southern blot: Detectar fragmentos de ADN separados por electroforesis. Localización de regiones cromosómicas principalmente relacionadas con alteraciones genéticas. Detectar la expresión génica mediante la presencia de ARN.

¿Cuándo una purina es sustituida por otra purina se denomina?: Transición. Deleción. Transversión.

De las siguientes técnicas, ¿en cuál se usan enzimas de digestión?. Northern Blot. Ninguna es correcta. Southern Blot.

¿A cuántos ciclos se somete la PCR?. entre 30 y 40 ciclos. entre 20 y 35 ciclos. entre 15 y 25 ciclos.

Señale la opción correcta durante la transcripción: La ARN polimerasa reconoce la región promotora y se produce un desenrrollamiento de la doble hélice de ADN, posteriormente actúa la ARN polimerasa II añadiendo timina en el ARN. La ARN polimerasa reconoce la región promotora y se produce un desenrrollamiento de la doble hélice de ADN, sobre la hebra molde de ADN comienza la síntesis de la cadena de ARN. La ARN polimerasa reconoce la región promotora y se produce un desenrrollamiento de la doble hélice de ADN, posteriomente se produce el splicing o maduración.

La polimerasa I utilizada para el marcaje por translocación está aislada de: Escherichia coli. Thermus aquaticus. Bacillus haemophillus.

La muestra a estudiar en el Nothern blot es: proteina. ARN. ADN.

Los primers usados para la PCR son: Pequeños fragmentos de ADN. Pequeños fragmentos de ARN. Pequeños fragmentos de ADN y ARN indistintamente.

¿Qué nombre recibe la unión de dos moléculas monocatenarias de ácidos nucleicos, originando una molécula híbrida bicatenaria?. Renaturalización. Desnaturalización. Hibridación.

¿Qué enzima corta dentro del sitio de restricción?. Endonucleasas de tipo II. Endonucleasas de tipo III. Endonucleasas de tipo I.

¿En qué PCR uno de los primers está en exceso con respecto al otro?. PCR asimétrica. PCR múltiple. RT-PCR.

¿En qué PCR se añaden varias parejas de primers para amplificar distintos fragmentos de ADN de manera simultánea?. RT-PCR. PCR asimétrica. PCR múltiple.

¿Qué ARN sirve como plantilla para la síntesis de proteína?. ARN transferente. ARN mensajero. ARN heterogéneo nuclear.

Modificación del FISH: CGH. ISH. FISH.

¿Cuándo una pirimidina es sustituida por otra pirimidina se denomina?: Deleción. Transición. Transversión.

A menor diámetro de poro del gel de electroforesis: Ninguna es correcta. Mayor movilidad de los fragmentos de ADN por el gel. Menor movilidad de los fragmentos de ADN por el gel.

¿Cuál de las siguientes corresponde a la primera fase del proceso de clonación?: Construcción de genoteca. Construcción del ADN recombinante. Selección de las células huésped.

Cromosoma artificial de levadura: YAC. BAC. COSMIDO.

¿Cómo se denomina al conjunto de ciencias y técnicas que se dedican al estudio integral del origen, contenido, funcionamiento y evolución de los genomas de los seres vivos?. Genética aplicada. Biología Molecular. Genómica aplicada.

Cromosoma artificial bacteriano: BAC. YAC. COSMIDO.

En el método de Maxam Gilbert, el DMS modifica a: G. C. A+T.

ADN bicatenario circular extracromosómico es una característica de: Cósmido. Bacteriófago. Plásmido Bacteriano.

¿Qué técnica se denomina también técnica de marcaje por translocación de mellas?. Random priming. End-labeling. Nick translation.

La enzima primasa también recibe el nombre de: ADN polimerasa. ARN polimerasa. ADN topoisomerasa.

Solo está presente en el ADN. TIMINA. CITOSINA. URACILO.

El marcaje de la sonda se realiza: IN SITU. IN VITRO. IN VIVO.

Los desoxirribonucleótidos trifosfatos usados para la PCR se caracterizan por: Poseer un grupo -OH en el extremo 5´. No poseer un grupo -OH en el extremo 3´. Poseer un grupo -OH en el extremo 3´.

¿Qué PCR permite cuantificar el ADN que se está amplificando a la vez que se produce la amplificación?. PCR SNIPS. PCR ANIDADA. PCR EN TIEMPO REAL.

Cortan la doble cadena de ADN a una distancia de entre 5 a 9 pares de bases antes o después de la secuencia específica reconocida por la enzima: Endonucleasas de tipo III. Endonucleasas de tipo I. Endonucleasas de tipo II.

Para desnaturalizar la doble cadena de ADN habrá que aplicar más calor si: Ninguna es correcta. Hay más pares GC. Hay más pares AT.

Técnica que ha permitido el análisis y estudio de diferentes regiones cromosómicas que no eran visibles en estudios convencionales: ISH. CGH. FISH.

¿Cómo se denomina a la molécula usada para transportar el ADN exógeno hasta la célula huésped? : INSERTO. VECTOR RECOMBINANTE. VECTOR DE CLONACION.

La Taq polimerasa está aislada de: Un organismo procariota. Un virus. Un organismo eucariota.

En qué tipo de corte es fácil la inserción de ADN exógeno: Extremos cohesivos. Extremos romos. Extremos abruptos.

¿En qué PCR se amplifica la secuencia de ARNm?. qPCR. RT-PCR. PCR- multiple.

¿Qué base presenta un anillo aromático?. citosina. adenina. guanina.

¿Qué técnica de marcaje se debe realizar a temperaturas relativamente bajas?. Nick translation. Random priming. End-labeling.

Software a partir de los cuales se puede determinar de forma rápida y automática: los aminoácidos formados a partir de una secuencia de nucleótidos: Predicción de la estructura de proteínas. Análisis de secuencias. Anotación de genomas.

En relación a la composición de bases, señala la opción correcta: Los fragmentos con un elevado contenido en G+C son menos estables que los fragmentos que contienen bajo contenido en G+C. Los fragmentos con un elevado contenido en A+T son más estables que los fragmentos que contienen bajo contenido en A+T. Los fragmentos con un elevado contenido en G+C son más estables que los fragmentos que contienen bajo contenido en G+C.

¿Qué es la reación en cadena de la polimerasa o PCR?. Una técnica in situ de amplificación de ADN. Una técnica in vitro de amplificación de ADN. Una técnica in situ de amplificación de ArN.

En qué tipo de corte no es fácil la inserción de ADN exógeno: Extremos romos. Extremos pegajosos. Extremos cohesivos.

Qué primer hibrida con la cadena con sentido: Foward. Reverse. Los dos pueden hibridar con cualquier cadena.

¿Con qué funcionan exclusivamente las endonucleasas de tipo II?. con Mn2+. con MG2+. con cualquier cofactor.

¿Qué método presenta una complejidad técnica y metodológica además de poseer reactivos peligrosos?. Maxam Gilbert. Métodos automáticos. Sanger.

La hibridación genómica comparada corresponde a: CGH. FISH. ISH.

En la hibridación de cromosomas y tejidos, las asociaciones con todo un cromosoma o región de éste pertenecen a qué tipo de sonda: Sondas de pintado cromosómico. Sondas de secuencia única. Sondas centroméricas.

¿Que cromatina continúa su empaquetamiento para alcanzar el mayor grado de condensación que presenta el ADN (los cromosomas)?: El solenoide. La cromatina extendida de 300 nm. La cromatina extendida de 700 nm.

¿Qué técnica se denomina también técnica de marcaje en los extremos?. Nick translation. End-labeling. Random priming.

¿En qué lugar se forma el enlace peptídico para construir el peptidil-ARNt?: LUGAR P. LUGAR E. LUGAR A.

Método que permite secuenciar de manera automática grandes fragmentos de ADN. Maxam Gilbert. Sanger. Métodos automáticos.

La secuencia lineal de nucleótidos hace referencia a: La estructura terciaria del ADN. La estructura secundaria del ADN. Ninguna es correcta.

De qué otra manera de denomina a la qPCR: PCR anidada. PCR en tiempo real. PCR snips.

En la hibridación in situ, para localizar físicamente un gen sobre su cromosoma se utilizará sondas de: ADN. HIBRIDO ADN-ARN. ARN.

Los desoxirribonucleótidos trifosfatos usados para la PCR se caracterizan por: Poseer un grupo -OH en el extremo 3´. Poseer un grupo -OH en el extremo 5´. No poseer un grupo -OH en el extremo 5´.

Consiste en aplicar programas bioinformáticos para determinar puntos o localizaciones concretas de los genomas: Análisis de secuencias. Predicción de la estructura de proteínas. Anotación de genomas.

Son vectores híbridos constituidos por la unión del fago λ y ADN plasmídico: YAC. BAC. COSMIDOS.

Un sinónimo de hibridación es: Desnaturalización. Renaturalización. Splicing.

La transferencia e integración de un fragmento nucleotídico de un organismo a otro se denomina: Ingeniería genética. Secuenciación. clonación.

¿Qué molécula forma parte del ARN?. La ribosa. La desoxirribosa. Todas las pentosas.

Señala la opción correcta: El splicing es la eliminación de fragmentos de la cadena de ARNm que no intervienen en la síntesis proteica, a estas secuencias se les denomina exones. El splicing es la eliminación de fragmentos de la cadena de ARNt que no intervienen en la síntesis proteica, a estas secuencias se les denomina intrones. El splicing es la eliminación de fragmentos de la cadena de ARNm que no intervienen en la síntesis proteica, a estas secuencias se les denomina intrones.

Cortan la doble cadena con una alta especificidad dentro de la secuencia de nucleótidos reconocida por la propia enzima: Endonucleasas de tipo II. Endonucleasas de tipo III. Endonucleasas de tipo I.

No es un criterio para la selección de primers para la PCR: Temperatura de fusión entre 50 y 60 ºC. Debe haber autocomplementariedad. El tamaño generalmente debe estar entre 10 y 30 nucleótidos.

¿Qué componente permite la cuantificación en la qPCR?: Polimerasa marcada. ADN molde marcado. Ninguna de las opciones es correcta.

El incremento exponencial de ADN durante una PCR sigue la fórmula 2 elevado a n, donde n es: El número de ciclos a los que se somete. El número de copias de ADN originales. El número de copias de primers y polimerasa.

Para las sondas de ADN, indique la opción verdadera: Pueden ser de varios tamaños, oscilando de los 0,1 kb a los cientos de pares de bases las que proceden de clonación. Se obtiene mediante la transcripción de una molécula de ADN. Presentan un tamaño que oscila entre los 15 y 50 nucleótidos.

Es un componente de la mezcla de reacción de la PCR: ADN a amplificar. Todas las respuestas son correctas. Cebadores.

En la fuente de alimentación, el cátodo es: Polo neutro. Polo -. Polo +.

¿Qué base presenta un anillo aromático?. guanina. timina. adenina.

En la fuente de alimentación, el ánodo es: Polo positivo. Polo neutro. Polo negativo.

Plásmido con capacidad de empaquetarse como un bacteriófago: cosmido. plasmido bacteriano. bacteriofago.

¿Cuál es una doble cadena?: ARN. ADN. proteina.

Técnica que ha permitido determinar cambios en el número de copias de secuencias de ADN a lo largo de todo el genoma: ISH. CGH. FISH.

En la hibridación de cromosomas y tejidos, ¿qué tipo de sonda se utiliza para células en interfase y metafase?. Sondas de secuencia única. Sondas centroméricas. Sondas de pintado cromosómico.

Se usa para clonar fragmentos entre 100 y 300 kb: COSMIDO. BAC. YAC.

Es un componente de la mezcla de reacción de la PCR: dGTP. dATP. todas son correctas.

¿Qué ARN procede directamente de la transcripción?: ARN mensajero. ARN transferente. ARN heterogéneo nuclear.

Señala la respuesta correcta: Las etapas de la PCR son: En primer lugar la hibridación, seguida de la desnaturalización y la elongación. En primer lugar la desnaturalización, seguida de la hibridación y la elongación. En primer lugar la desnaturalización, seguida de la elongación y la hibridación.

Se define como mutaciones que afectan a la totalidad del genoma: Mutaciones Cromosómicas. Mutaciones génicas. Mutaciones genómicas.

¿Con qué terminación se denomina a dGTP?. osin. anina. osina.

¿Cómo se denomina a la hidrolasa que elimina los grupos fosfatos?. Enzimas de restricción. ADN polimerasa I. Fosfatasa alcalina.

¿Qué método usa dNTP y ddNTP?. Sanger. Maxam Gilbert. Métodos automáticos.

¿Qué método se basa en la rotura química específica del ADN?. Sanger. Maxam Gilbert. Métodos automáticos.

La Tap polimerasa aguanta temperatura de hasta: Hasta los 80 ºC aproximadamente. Hasta los 50 ºC aproximadamente. Más de 100 ºC.

El marcaje de la sonda se suele hacer con ayuda de: Una ADN polimerasa. Una ARN polimerasa. Un primer.

La hibridación in situ se realiza sobre preparaciones cromosómicas para: Localizar genes en ellos. Localizar el funcionamiento de un gen en un tejido. Ninguna es correcta.

¿Dónde se localiza el marcador de selección?. Fuera de la secuencia del vector. Dentro y fuera de la secuencia del vector. En la secuencia del vector.

¿Qué método usa marcaje radiactivo con P32 en los extremos del ADN?. Métodos automáticos. Sanger. Maxam Gilbert.

El solenoide tiene un diámetro de: 700 nm. 30 nm. 300 nm.

¿Cómo se denomina a la célula que posee vector de recombinación efectivo con capacidad de replicación?. Célula recombinante. Célula huesped. Célula madre.

En el método de Maxam Gilbert, la hidracina modifica a: A+T. G. C.

¿Qué enzima facilita el desenrrollamiento de la doble hélice en la replicació?: Helicasa. Girasas. Proteinas SSBP.

Para las sondas de oligonucleótidos, indique la opción verdadera: Presentan un tamaño que oscila entre los 15 y 50 nucleótidos. Se obtiene mediante la transcripción de una molécula de ADN. Pueden ser de varios tamaños, oscilando de los 0,1 kb a los cientos de kilobases las que proceden de clonación.

¿Cuáles son las únicas endonucleasas que no necesitan ATP para buscar el sitio de restricción?. Endonucleasas de tipo I. Endonucleasas de tipo II. Endonucleasas de tipo III.

¿Qué método usa la piperidina?. Sanger. Maxam Gilbert. Métodos automáticos.

¿Cuál de las siguientes corresponde a la tercera fase del proceso de clonación?: Selección de las células huésped. Construcción de genotecas. Construcción del ADN recombinante.

¿Dónde nació el Proyecto Genoma Humano?. Rusia. EEUU. China.

Entre que pares de bases se dan tres enlaces de puentes de hidrógeno: Citosina y Timina. Citosina y Guanina. Citosina y Adenina.

¿Qué característica es típica de las sondas radiactivas?. dNTPs marcados con biotina. Señal no dependiente de la vida media del isótopo. dNTPs marcados con isotópos.

Para las sondas de ARN, indique la opción verdadera: Se obtiene mediante la transcripción de una molécula de ADN. Presentan un tamaño que oscila entre los 15 y 50 nucleótidos. Pueden ser de varios tamaños, oscilando de los 0,1 kb a los cientos de kilobases las que proceden de clonación.

La naturaleza del cebador para iniciar la síntesis es de: ADN. ARN. Proteina.

¿Cuando el ácido nucleico se encuentra en estado desnaturalizado, el valor de absorbancia a 260 es?: Mayor (alto). Mayor (mas alto). Menor (bajo).

¿Con qué terminación se denomina a dGTP?. osina. osin. anina.

¿Con qué terminación se denomina a dTTP?. imina. osin. isina.

En relación a las enzimas de restricción, señale la opción correcta: La metilación en determinados nucleótidos, del sitio de restricción, evita el proceso la actividad nucleasa de la enzima. La metilación en determinados nucleótidos, fuera del sitio de restricción, evita el proceso la actividad nucleasa de la enzima. La metilación en determinados nucleótidos, del sitio de restricción, favorecen el proceso la actividad nucleasa de la enzima.

Los cortes escalonados con extremos libres se denominan: Extremos romos. Extremos abruptos. Extremos cohesivos.

El proceso de replicación del ADN es: conservativo. dispersivo. semiconservativo.

En qué tipo de corte no es fácil la inserción de ADN exógeno: Extremos pegajosos. Extremos cohesivos. Extremos romos.

Para qué se utilizan temperturas de 72 ºC en la fase de elongación: Para que la Taq polimerasa funciones de forma correcta. Para que las hebras de ADN se renturalicen. Para el correcto funcionamiento de los primers.

En la hibridación de cromosomas y tejidos, las asociaciones con todo un cromosoma o región de éste pertenecen a qué tipo de sonda: Sondas de secuencia única. Sondas centroméricas. Sondas de pintado cromosómico.

¿Qué técnica puede ser usada para determinar si un gen clonado es transcripcionalmente activo?. Southern Blot. Western Blot. Northern Blot.

La hibridación in situ se realiza sobre preparaciones histológicas para: Ninguna es correcta. Localizar el funcionamiento de un gen en un tejido. Localizar genes en ellos.

El proceso de desnaturalización depende del valor de: G+T / A+C. A+T / G+C. A+G / T+C.

En el método de Maxam Gilbert, el ácido fórmico modifica a: G. A+G. C.

¿Qué enzima suaviza la tensión generada en la molécula durante la replicación?: proteinas SSBP. Topoisomersas. Helicasa.

La secuencia lineal de nucleótidos hace referencia a: La estructura terciaria del ADN. La estructura primaria del ADN. La estructura secundaria del ADN.

¿Qué genoteca contienen todos los ADN complementarios extraidos a partir de los ARN mensajeros?. Genotecas de expresion. Genotecas genomicas. Genotecas.

¿Con qué terminación se denomina a dATP?. osina. isina. osin.

La diferencia entre el método directo e indirecto de secuenciación del ARN es: En el indirecto se añade ADN a la reacción que dará lugar a ARN mediante la transcriptasa inversa. En el directo el uso de la transcriptasa inversa está incluido dentro del propio método, por lo que en la reacción se coloca directamente ARN. En el indirecto se añade ARN a la reacción directamente y dará lugar a ADN mediante la transcriptasa inversa.

¿Qué técnica de marcaje se debe realizar a temperaturas relativamente bajas?. Nick translation. End-labeling. Random priming.

Consiste en obtener ADN circular a partir de la molécula de ARN gracias a la transcriptasa inversa: Método indirecto. ninguna correcta. Método directo.

¿Qué enzima suaviza la tensión generada en la molécula durante la replicación?: Girasas. Proteinas SSBP. Helicasa.

¿Qué actividad no posee la ADN pol. I usada en la técnica de Nick translation?. Exonucleasa. Desoxirribonucleasa. Polimerasa.

¿Qué método presenta la ventaja de que no necesita ADN para ser clonado?. Maxam Gilbert. Métodos automáticos. Sanger.

En la hibridación de cromosomas y tejidos, ¿qué tipo de sonda se utiliza para células en metafase?. Sondas centroméricas. Sondas de pintado cromosómico. Sondas de secuencia única.

Entre que pares de bases se dan tres enlaces de puentes de hidrógeno: Guanina y timina. Guanina y Adenina. Guanina y citosina.

En la hibridación de cromosomas y tejidos ¿qué tipo de sonda se usa para observar alteraciones estructurales y numéricas?. Sondas centroméricas. Sondas de pintado cromosómico. Sondas de secuencia única.

En la hibridación in situ, para analizar la expresión génica de un determinado tejido se utilizan sondas de: ARN. ADN. Hibrido ADN-ARN.

¿Qué método usa dNTP y ddNTP?. Maxam Gilbert. Sanger. Métodos automáticos.

La ADNasa I (Nick) usada en el marcaje por translocación tiene actividad: Desoxirribonucleasa. Endonucleasa. Todas son correctas.

La migración de los fragmentos de ADN en un gel de electroforesis depende de su tamaño, de esta forma: Las moléculas más grandes migrarán más en el gel. Las moléculas más pequeñas migrarán más en el gel. Las moléculas más pequeñas migrarán menos en el gel.

¿Qué genoteca está formada por ADN genómico pudiendo encontrar todos los genes presentes en un organismo?: Genotecas genómicas. Genotecas. Genotecas de expresión.

En la hibridación in situ, para localizar físicamente un gen sobre su cromosoma se utilizará sondas de: Hibrido ADN-ARN. ARN. ADN.

Señale la opción correcta: Los puentes de hidrógeno son enlaces débiles que no se pueden romper mediante la aplicación de calor, estos puentes de hidrógeno mantienen unidas ambas cadenas. Los puentes de hidrógeno son enlaces débiles que se pueden romper mediante la aplicación de calor, estos puentes de hidrógeno mantienen unidas ambas cadenas. Los puentes de hidrógeno son enlaces fuertes que se pueden romper mediante la aplicación de calor, estos puentes de hidrógeno mantienen unidas ambas cadenas.

El objetivo de la prueba en el Northern blot: Detectar fragmentos de ADN separados por electroforesis. Detectar la expresión génica mediante la presencia de ARN. Localización de regiones cromosómicas principalmente relacionadas con alteraciones genéticas.