Biología Tema 11.

Rama de la genética centrada en el estudio de la estructura, función y comportamiento de los cromosomas. A. Ciclo celular. B. Citogenética. C. Idiograma. D. Todas son correctas.

Un cromosoma de una célula eucariota es una estructura organizada con forma: A. De semicírculo. B. Cónica. C. De bastón. D. De doble hélice.

Señala la opción correcta, respecto al cromosoma. A. El estudio de citogenética se lleva a cabo en el periodo de división celular. B. En la fase de cromosoma metafásica, se lleva a cabo el análisis de la función y comportamiento de diferentes cariotipos. C. Un cromosoma de una célula procariota porta parte de la información genética del individuo. D. Todas son incorrectas.

Respecto a las estructuras del cromosoma metafásico, cuál está relacionada con el envejecimiento celular y algunos tipos de cáncer. A. Cromátidas. B. Telómeros. C. Centrómero. D. Constricciones primarias.

Es el punto de anclaje de los microtúbulos del huso mitótico. A. Centrómero. B. Regiones reguladoras. C. Exón. D. Cinetocoro.

Estructura del cromosoma metafásico, la cual es una región rica en ADN repetitivo. A. Centrómero. B. Constricciones secundarias. C. Constricciones primarias. D. a y c son correctas.

La longitud de cada brazo de los cromosomas metafásicos la marca la posición del: A. Centrómero. B. Telómero. C. Periodo G1. D. Periodo G2.

Respecto a la clasificación morfológica de los cromosomas, ¿Cuál corresponde a la siguiente definición?, el Ic es menor de 25. A. Submetacéntricos. B. Acrocéntricos. C. Metacéntricos. D. Telocéntricos.

Respecto a la clasificación morfológica de los cromosomas, ¿Cuál corresponde a la siguiente definición?, el centrómero se encuentra desplazado del centro, los 2 brazos son desiguales. A. Submetacéntricos. B. Telocéntricos. C. Metacéntricos. D. Acrocéntricos.

Señala la opción correcta, respecto a el número de cromosomas. A. Los organismos superiores se originan a partir de la unión de 3 gametos. B. Los humanos tenemos un total de 46 cromosomas, es decir, una dotación haploide. C. Cada individuo tiene 2 juegos cromosómicos completos, procedentes de uno de los padres. D. Todas son correctas.

Los cromosomas responsables de la determinación del sexo del individuo se denominan: A. Cromosomas sexuales. B. Cromosomas heterosexuales. C. Heterocromosomas. D. a y c son correctas.

Conjunto de actividades y cambios que experimenta una célula desde su aparición, hasta que se transforma en dos células hijas mediante una división celular. A. Interfase. B. Mitosis. C. Ciclo celular. D. Periodo S.

Periodo en el que la célula crece y se prepara para una nueva división celular, tiene una duración variable dependiendo de los tipos celulares. A. Mitosis. B. Interfase. C. Profase. D. a y c son correctas.

Los periodos G1,S y G2 corresponden a: A. Profase. B. Interfase. C. Metafase. D. Telofase.

Es la fase en que se replica todo el ADN. En células de mamífero tiene una duración de entre 5 y 10 horas. A. Periodo G1. B. Periodo S. C. Periodo G2. D. Mitosis.

Proceso por el cual a partir de una célula parental se obtiene dos células hijas con la misma dotación genética. A. Ciclo celular. B. Mitosis. C. Citocinesis. D. b y c son correctas.

Fase que finaliza con la división celular del citoplasma o citocinesis. A. Mitosis. B. Interfase. C. Metafase. D. Ninguna de las anteriores.

De las siguientes opciones, cual de ellas corresponder a un fenómeno que ocurre en la profase. A. En cada cromátida, se estructuran los cinetocoros. B. Desaparece el núcleo. C. Los centrosomas quedan situados en polos opuestos de la célula. D. a y c son correctas.

De la siguientes opciones señala la incorrecta. A. Al final de la profase, la membrana nuclear se disuelve y los cromosomas se dispersan. B. Al final de la metafase, todos los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial. C. La anafase finaliza cuando ambos juegos de cromátidas alcanzan los polos celulares. D. En la telofase el huso acromático desaparece.

Proceso por el cual se reparte el citoplasma y los órganulos que contiene entre las dos células hijas. A. División celular. B. Citocinesis. C. Bandeo cromosómico. D. Idiograma.

Respecto a la citocinesis, señala la opción correcta. A. Se inicia al finalizar la telofase. B. Se produce mediante un estrangulamiento de la región ecuatorial de la célula provocado por un anillo de proteínas contráctiles. C. Concluye con la formación de dos células hijas. D. Todas son correctas.

La observación microscópica de los cromosomas requieren que estos tengan un grado elevado de: A. Proliferación. B. Condensación. C. Deleciones. D. Mutaciones.

El mejor momento para visualizar los cromosomas es: A. Desde el final de la profase hasta el final de la metafase. B. Desde el final de interfase hasta el final de la metafase. C. Desde el final de anafase hasta el final de la profase. D. Desde el final de la metafase hasta el final de la profase.

Se realiza mediante la tinción de cromosomas con giemsa u orceína y tiñen los cromosomas de manera uniforme e intensa. A. Métodos de tinción. B. Técnicas de bandeo cromosomico. C. Bandeo G. D. Todas son correctas.

Se realiza mediante la tinción de los cromosomas de forma discontinua, definiendo bandas transversales y generando patrones específicos de cada cromosoma. A. Técnicas de bandeo cromosómico. B. Bandeo G. C. Métodos de tinción. D. Bandeo R.

Técnica de bandeo más utilizada en los laboratorios de citogenética. A. Bandeo G. B. Bandeo R. C. Bandeo Q. D. Bandeo C.

Sus bandas se obtienen tratando las preparaciones con color y tiñéndolas con giemsa. A. Bandeo C. B. Bandeo R. C. Bandeo Q. D. Bandeo G.

Técnica de bandeo en la que se tiñen las regiones de los cromosomas ricas en heterocromatina. A. Bandeo C. B. Bandeo R. C. Bandeo Q. D. Bandeo G.

Es la representación gráfica simplificada de un cromosoma teñido con una técnica de bandeo. A. Nomenclatura de bandas. B. Idiograma. C. Gráfica de tinción. D. b y c son correctas.

El idiograma más utilizado es el de: A. Bandas R. B. Bandas G. C. Bandas C. D. Ninguna de las anteriores.

En relación con el idiograma y la nomenclatura de bandas, señala la incorrecta. A. Según este sistema los brazos de cada cromosoma se dividen en regiones numeradas consecutivamente. B. Un sistema internacional de nomenclatura de las bandas, esta basado en el idiograma de bandas G. C. En el idiograma se especifica la posición del centrómero, la relación entre el brazo corto y largo y la existencia de tallo y satélite en los cromosomas metacéntricos. D. El idiograma más utilizado es el de bandas G.

Señala la opción correcta. A. La banda 1 será la más próxima al centrómero. B. La división entre regiones se señala siempre al principio de una banda que será siempre la banda 1. C. El código de bandas se forma primero el cromosoma, segundo la banda, tercero la región y por último el brazo. D. a y c son correctas.

El bandeo G de cromosomas metafásicos humanos tiene una resolución aproximada de: A. 350-500 bandas. B. 430 bandas. C. 400 bandas. D. 380-400 bandas.

¿Con que resolución de bandas se ponen de manifiesto subbandas dentro de las bandas?. A. 850 bandas. B. 500 bandas. C. 550 bandas. D. 400 bandas.

¿Con que resolución se observan subsubbandas dentro de las subbandas que se numeran con los mismos criterios?. A. 850 bandas. B. 910 bandas. C. 550 bandas. D. 700 bandas.

Los cambios en la secuencia o en la estructura del ADN que ocurren espontáneamente y que determinan una modificación en la información genética de una célula, se denomina: A. Anomalía. B. Mutaciones. C. Alteraciones. D. a y b son correctas.

Las mutaciones se pueden clasificar en: A. Mutaciones génicas y mutaciones estructurales. B. Mutaciones génicas y mutaciones funcionales. C. Mutaciones cromosómica y mutaciones génicas. D. Ninguna de las anteriores.

Si la mutación se produce en una célula de línea germinal, puede: A. Originar un clon de células con un genotipo diferente al de las demás células de ese organismo. B. Transmitirse de un genotipo a otro. C. Transmitirse a la siguiente generación por de medio de gametos portadores de la mutación. D. Todas son correctas.

Es la mutación más simple y consiste en la sustitución de un único nucleótido por otro. A. Mutación silenciosa. B. Mutación puntual. C. Mutación sin sentido. D. Mutación cromosómica.

En relación con las posibles situaciones de la mutación puntual, cual corresponde con la siguiente definición: El cambio de nucleótido origina un codón de terminación en el ARNm. A. Mutación sin sentido. B. Mutación silenciosa. C. Mutación nonsense. D. a y c son correctas.

Dentro de las mutaciones génicas nos referimos a la ganancia de uno o unos pocos nucleótidos como: A. Microinserciones. B. Deleciones. C. Inserciones. D. a y c son correctas.

Cuando la inserción o deleción produce un cambio en el marco de lectura, a partir de ese punto cambian todos los codones del ARNm; corresponde con una inserción o deleción en: A. Un exón. B. Las regiones de corte y empalme del pre-ARNm. C. Regiones reguladoras. D. Regiones del genoma del pre-ARNm.

Aquellas mutaciones que afectan al número de cromosomas o a la estructura de grandes regiones de cromosomas. A. Mutaciones génicas. B. Mutaciones estructurales. C. Mutaciones congénitas. D. Ninguna de las anteriores.

Las alteraciones cromosómicas numéricas pueden ser: A. Triploides y monosomías. B. Poliploidía y monoploidía. C. Aneuploidía y poliploidía. D. Trisomía y monosomía.

Se pierde un fragmento del extremo de un brazo, que incluye el telómero. A. Deleción intersticial. B. Deleción terminal. C. Deleción directa. D. Deleción invertida.

Según la orientación del fragmento repetido, la duplicación puede ser: A. En tándem. B. Pericéntricas y Paracéntricas. C. Terminal o invertida. D. Directa o invertida.

La translocación es el intercambio de uno o dos fragmentos cromosómicos entre: A. Un cromosoma genómico. B. Un cromosoma homólogo. C. Dos cromosomas homólogos. D. Dos cromosomas no homólogos.

Alteración que consiste en que un segmento cromosómico cambia su orientación y se sitúa en posición invertida respecto de un cromosoma normal. A. Deleción. B. Inversión. C. Translocación. D. Duplicación invertida.

Cuando un segmento de un cromosoma se inserta en otro; un cromosoma pierde el fragmento y un cromosoma gana el fragmento, se denomina: A. Deleción terminal. B. Translocación no recíproca. C. Translocación recíproca. D. Deleción intersticial.

Cuando la translocación se produce entre dos cromosomas Acrocéntricos, y se origina un cromosoma aberrante pero funcional; se denomina: A. Translocación recíproca. B. Translocación robertsoniana. C. Translocación no recíproca. D. Ninguna de las anteriores.

Cuando dos cromosomas intercambian fragmentos cromosómicos, es decir, ambos cromosomas son donantes y receptores; se denomina: A. Inversión cromosómica. B. Isocromosoma. C. Translocación recíproca. D. Deleción intersticial.

Anomalía cromosómica ocasionada por una doble deleción terminal más una circularización del resto del cromosoma. A. Cromosoma en anillo. B. Isocromosoma. C. Deleción terminal invertida. D. Translocación robertsoniana.

Es un cromosoma aberrante que tiene los dos brazos iguales con orientaciones invertidas, usando como referencia el plano del centrómero. A. Cromosoma en anillo. B. Translocación robertsoniana. C. Isocromosoma. D. Translocación missense.