BIOLOGIAN MOLECULAR (ILERNA)

A Leonarda le han detectado un tumor en la mama en una exploración preventiva. Los médicos quieren saber si es portadora del gen BRCA1 para adecuar el tratamiento, ya que en función de eso su tratamiento incluirá unas medidas mas agresivas o menos. Nos llega la muestra de sangre al laboratorio para analizar la presencia o ausencia de este gen. ¿Qué tipo de sonda debemos de usar?. Sonda de ARN. Sonda de ADN. Sonda de oligonucleótidos. Puedo usar cualquiera de las 3.

Manuel ha tenido relaciones sexuales de riesgo sin protección. Acude al hospital para saber si se ha infectado con el virus de inmunodeficiencia adquirida (VIH), que es un virus de ARN. Se la tomará una muestra de sangre. ¿Qué tipo de sonda y estudio realizaremos? Selecciona una sonda y una técnica. Sonda de ARN y Southern blot. Sonda de ADN y Southern blot. Sonda de ARN y Northern blot. Sonda de oligonucleótidos y Northern blot.

Roberto ha estado expuesto a agentes mutagénicos durante muchos años debido a su trabajo. Se le ha tomado una muestra de sangre para analizar si presenta una mutación de un fragmento concreto dentro de un gen concreto que los médicos desean estudiar. ¿Qué tipo de sonda usaremos?. Sonda de ADN de 100.000 bases. Sonda de ARN. Sonda de ADN de 50 bases (sonda de oligonucleótidos). Todas son correctas.

Muchas de las enfermedades raras son causadas por la mutación de un gen que puede alterar la síntesis de proteínas. Por ejemplo, en el caso del síndrome de Wolfram: el gen WFS1 codifica la proteína wolframina y una mutación en este gen provoca que no se sintetice esta proteína. La wolframina está presente en el retículo endoplasmático de todas las células del cuerpo. Imaginemos que acaba de nacer un bebé que los padres sospechan que pueda padecer esta enfermedad. Se le toma una muestra de sangre y se analiza la expresión génica para la wolframina. ¿Qué tipo de sonda usaremos?. Sonda de ADN. Sonda de ARN. Sonda de oligonucleótidos. Todas las opciones son correctas.

Selecciona los factores afectan al proceso de hibridación.: PH. Temperatura. Composición de la sonda. Todas son correctas.

¿Qué factores garantizan la estabilidad de la molécula de ácido nucleico hibridada?. Que se establezcan numerosos puentes de hidrógeno. Gran cantidad de Guanina y Citosina. Que el fragmento hibridado sea largo. Todas son correctas.

¿Qué técnica permite estudiar simultáneamente varios genes?. Northern blot. Southern blot. Microarrays. Puedo usar Southern blot y microarrays.

¿Cuál de estas técnicas es la más sensible y además económica y rápida?. Northern blot. Microarrays. Southern blot. ninguna es correcta.

El paciente no presenta alterado ese fragmento de ADN. pocillo a. pocillo b. pocillo c. ninguna es correcta.

El genoma del paciente no tiene un fragmento de ADN concreto. pocillo a. pocillo b. pocillo c. ninguna es correcta.

El genoma del paciente ha ganado material genético. pocillo a. pocillo b. pocillo c. ninguna es correcta.

¿Cuántas zonas del genoma humano se han estudiado en este ensayo?. 6. 5. 15. 4.

¿Cuántos fragmentos de ADN han tenido perdida en la muestra de este paciente?. 6. 5. 15. 4.

¿Cuántos fragmentos de ADN no han tenido alteración en el material genético, en la muestra de este paciente?. 6. 5. 15. 4.

Edurne, de 41 años, se ha quedado recientemente embarazada. Los médicos van a realizar un diagnóstico genético al feto para analizar una serie de enfermedades hereditarias y afecciones genéticas en un microarrays. Están especialmente interesados en saber si tendrá enfermedad de Huntington ya que hay un caso en la familia paterna. La enfermedad de Huntington se produce por la repetición de trinucleótidos CAG/GTC en el brazo corto del cromosoma 4. Funciona de la siguiente manera: -Si el número de repeticiones es inferior a 26, la persona sería una persona sana; - Si el número de repeticiones es superior a 26, la persona puede sufrir la enfermedad. Le han sacado una muestra y se ha realizado el análisis. El microarrays para ese gen del cromosoma 4 arroja un resultado de color amarillo.¿Padecerá el bebé enfermedad de Huntington?. El bebé no tendrá enfermedad de Huntington ya que contiene la misma cantidad de material genético que el control (sano). No se le realizará el estudio genético ya que solo se le hace a mujeres mayores de 45 años. El bebé tendrá la enfermedad de Huntington ya que su muestra refleja una ganancia de material genético en esa zona con respecto al control (sano). ninguna es correcta.

¿Qué sondas presentan un menor número de nucleótidos?. Sondas de ADN. Sondas de ARN. Sondas de oligonucleótidos. Ninguna es correcta.

En caso de presentar una sección de ADN con mayor cantidad de guanina y citosina de la media, ¿qué pasará en cuanto a la temperatura necesaria para la desnaturalización del ADN?. Deberá aumentarse la temperatura ligeramente. Deberá mantenerse la misma temperatura. Deberá reducirse la temperatura ligeramente. no hace falta temperatura.

En caso de que al escanear la fluorescencia tras una prueba realizada por la técnica de microarrays se reciba una señal roja, ¿qué significa?. Han hibridado igual las dos moléculas de ADN. Ha hibridado la muestra a analizar, lo que significa que ha aumentado la cantidad de material genético. Ha hibridado la muestra control, por lo que en la muestra del paciente se ha producido una pérdida de material genético. Todas son correctas.

¿Cuál de las siguientes técnicas, FISH, CISH o SISH, precisa de menos tiempo para la obtención de resultados?. FISH (Hibridación in situ fluorescencia). CISH (Hibridación in situ cromogénica). SISH (Hibridación in situ cromogénica con plata=singer). Todas son correctas.