Biomedicina

Es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Ciclo celular. Ciclo meiotico. Ciclo nuclear. Ciclo neocelular.

Se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas. Ciclo celular. Ciclo meiotico. Ciclo nuclear. Ciclo neocelular.

Es la fase del ciclo celular donde: La célula crece y hace una copia de ADN. Interfase. Fase Mitotica. Fase Mitosica.

Es la fase del ciclo celular donde: La célula separa su ADN en dos grupos y divide su citoplasma para formar dos nuevas células. Interfase. Fase Mitótica. Fase Mitosica.

Esta fase del ciclo celular es permanente en células que no entran nunca en mitosis. Estado de quiescencia. Fase G0. Fase G1. Fase S. Fase G2. Citocinesis. Fase de mitosis.

Esta fase del ciclo celular es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN, existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN.Transcurre en 9 horas. Fase G0. Fase G1. Fase S. Fase G2. Citocinesis. Fase de mitosis.

Esta fase del ciclo celular es donde Se produce la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Transcurre en 10 horas. Fase G0. Fase G1. Fase S. Fase G2. Citocinesis. Fase de mitosis.

Esta fase del ciclo celular es donde continúa la síntesis de proteínas y ARN. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. Transcurre en 4.5 horas. Fase G0. Fase G1. Fase S. Fase G2. Citocinesis. Fase de mitosis.

Esta fase del ciclo celular es donde ocurre la división celular. Fase G0. Fase G1. Fase S. Fase G2. Citocinesis. Fase de mitosis.

Esta fase del ciclo celular es donde ocurre la división del citoplasma. Fase G0. Fase G1. Fase S. Fase G2. Citocinesis. Fase de mitosis.

Selecciona las fases en las que se divide la mitosis. Profase. Metafase. Anafase. Telofase. Citocinesis. Profase II. Metafase II.

Relaciona que ciclina trabaja con cual. Ciclina A-CDK1. Ciclina D-CDK4. Ciclina D-CDK6.

Relaciona que ciclina con la fase en la que está presente. Ciclina A-CDK1. Ciclina D-CDK4. Ciclina D-CDK6. Ciclina B-CDK1. Ciclina E-CDK2. Ciclina A-CDK2.

En esta fase de la mitosis ocurre lo siguiente: -La cromatina se condensa y se convierte en cromosomas visibles. -Desaparece progresivamente la membrana nuclear. -Se forman los microtúbulos del huso mitótico. -Los centríolos (en células animales) se desplazan hacia los polos. En pocas palabras el ADN se empaqueta para poder repartirse. Profase. Metafase. Anafase. Telofase. Citosinesis.

En esta fase de la mitosis ocurre lo siguiente: -Los cromosomas se alinean en el centro de la célula formando la llamada placa ecuatorial. Aquí ocurre algo clave: -Los cromosomas se colocan en el medio. -El huso mitótico se engancha a los centrómeros. -La célula se asegura de que todo esté preparado para separarlos. Profase. Metafase. Anafase. Telofase. Citosinesis.

En esta fase de la mitosis ocurre lo siguiente: -Las cromátidas hermanas se separan. -Cada cromátida viaja hacia un polo opuesto. -El huso mitótico tira de ellas como si fueran cuerdas. -Al final de esta etapa, cada polo tiene un juego completo de cromosomas. Profase. Metafase. Anafase. Telofase. Citosinesis.

En esta fase de la mitosis ocurre lo siguiente: -Los cromosomas llegan a los polos. -Se reconstruye la membrana nuclear. -El ADN vuelve a descondensarse en cromatina. -Aparecen dos núcleos dentro de la misma célula. Profase. Metafase. Anafase. Telofase. Citosinesis.

En esta fase de la mitosis ocurre lo siguiente: -Aquí se divide el citoplasma y se separan físicamente las células hijas. -En células animales, se forma un “surco” que estrangula la célula. -En la mitosis en la célula vegetal, se forma una placa celular que luego será la pared. Profase. Metafase. Anafase. Telofase. Citosinesis.

Es un proceso de división celular que reduce el número de cromosomas a la mitad para formar gametos. Meiosis. Mitosis. Metasis.

En las etapas de la meiosis, en esta fase: -La cromatina se condensa dando lugar a la formación de los dos cromosomas. -Los microtubulos se organizan dando lugar a l huso que guiará el moviemiento de los cromosomas hacia los polos de la celula. -Desaparece nucleolo y envoltura del nucleo -Apareamiento de cromosomas homologos (Crossing over) -Intercambio genetico. Profase I. Metafase I. Anafase I. Telofase I. Profase II. Metafase II. Anafase II. Telofase II.

En las etapas de la meiosis, en esta fase: -Los pares de cromosomas homólogos se posicionan en el plano ecuatorial -Se duplica el centromero de cada cromosoma homólogo y las fibras del huso se asocian a los cinetocoros. Profase I. Metafase I. Anafase I. Telofase I. Profase II. Metafase II. Anafase II. Telofase II.

En las etapas de la meiosis, en esta fase: -Los cromosomas homologos se separan llevados por las fibras del huso a cada polo de la celula. Profase I. Metafase I. Anafase I. Telofase I. Profase II. Metafase II. Anafase II. Telofase II.

En las etapas de la meiosis, en esta fase: -Los cromosomas homologos se encuentran ya en los polos de la célula. Cada grupo de comosomas ahora contiene la mitad del nucelo de la célula progenitora. -Comienza a formarse envoltura nuclear alrededor de cada jeugo de cromosomas. -Continua la citoquinesis. Profase I. Metafase I. Anafase I. Telofase I. Profase II. Metafase II. Anafase II. Telofase II.

En las etapas de la meiosis, en esta fase: -Las envolturas nucleares desaparecen comienza a formarse el huso que va a mover a los cromosomas para que ocurra otra division celular. Profase I. Metafase I. Anafase I. Telofase I. Profase II. Metafase II. Anafase II. Telofase II.

En las etapas de la meiosis, en esta fase: -Los cromosomas son dirigidos al plano ecuatorial de la celula, las fibras del huso se asocian nuevamente a los cinetocoros de los cromosomas. Profase I. Metafase I. Anafase I. Telofase I. Profase II. Metafase II. Anafase II. Telofase II.

En las etapas de la meiosis, en esta fase: -Se separan las cromatides hermanas, formando cromosomas individuales que son llevados hacia los polos opuestos de la celula por las fibras del huso. Profase I. Metafase I. Anafase I. Telofase I. Profase II. Metafase II. Anafase II. Telofase II.

En las etapas de la meiosis, en esta fase: -El huso desaparece y se vuelve a formar la envoltura nuclear alrededor de cada cromosoma. Ahora se pueden observar 4 nucleos con la mitad del material genético. Profase I. Metafase I. Anafase I. Telofase I. Profase II. Metafase II. Anafase II. Telofase II.

Es el "acelerador". Cuando está libre, activa todos los genes para copiar el ADN: fase S. RB (proteina del retinoblastoma). E2F (Factor de transcripción). Ciclina D-CDK4 y Ciclina D-CDK2.

Es el freno de mano. Su trabajo es que la célula NO entre a fase S si no está lista. RB (proteina del retinoblastoma). E2F (Factor de transcripción). Ciclina D-CDK4 y Ciclina D-CDK2.

Son las llaves que quitan el freno. RB (proteina del retinoblastoma). E2F (Factor de transcripción). Ciclina D-CDK4 y Ciclina D-CDK2.

Quien detecta roturas en el ADN, ademas de dar la alrma. ATM. ChK2. p53. Cdc25A.

Quien frena el ciclo. ATM. ChK2. p53. Cdc25A.

Quien decide si reparar o matar una celula. ATM. ChK2. p53. Cdc25A.

Quien quita fosfatos inhibitorios a CDK2, sin él, el ciclo no avanza. ATM. ChK2. p53. Cdc25A.

Son genes celulares normales que codifican una proteína que, por lo general, interviene en la regulación de la proliferación o la diferenciación celular y que puede mutar, ya sea por modificación del segmento codificador de la proteína o por alteración de su expresión. Protooncogenes. Oncogenes.

Gen cuyo producto está involucrado tanto en transformar células en cultivo como en la inducción de cáncer en seres vivos. La mayoría de los oncogenes son formas mutantes de genes normales (protooncogenes, que codifican proteínas que participan en el control del crecimiento o la división celular. Protooncogenes. Oncogenes.

Es la mayor probabilidad de desarrollar una enfermedad determinada debido a la herencia de ciertas variantes o mutaciones en nuestro ADN. Predisposición genetica. Predisposición celular. Disposicion genetica. Disposicion celular.

En la organización genomica: Contiene los promotores que inician la replicación y controlan la transcripcion. LCR. E (E1-E7). L (L1-L2).

En la organización genomica: Controla la replicación del DNA e induce la transformación maligna de la celula huesped. LCR. E (E1-E7). L (L1-L2).

En la organización genomica: Genes que codifican para proteinas estructurales de la capside. LCR. E (E1-E7). L (L1-L2).

Las celulas atraviesan el punto de control G1/S sin los controles normales. Gen de Rb mutado. Gen que codifica ciclina D. Gen supresor de tumores p53.

Está sobreexpresado en alrededor de 50[% de cánceres de mama, algunos cánceres de esófago y de piel. Gen de Rb mutado. Gen que codifica ciclina D. Gen supresor de tumores p53.

Está mutado en alrededor del 75% de cánceres de colon. Gen de Rb mutado. Gen que codifica ciclina D. Gen supresor de tumores p53.

Relaciona. Diagnostico morfologico. Deteccion de proteinas del VPH. Detección de secuencias genómicas del VPH.

1865-1866 Teoria de la herencia genetica. Mendel. Gregorio Mendel. Gregorio. Todos.

Cual es la primer ley de Mendel. Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial. Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial. Ley de la independencia de los caracteres hereditarios.

Cual es la segunda ley de Mendel. Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial. Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial. Ley de la independencia de los caracteres hereditarios.

Cual es la tercer ley de Mendel. Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial. Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial. Ley de la independencia de los caracteres hereditarios.

Ley de mendel que establece que si se cruzan dos razas puras (AA x aa) para determinar un caracter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre si, fenotipica y genotipixamente e iguales fenotipicamente a uno de sus progenitores. Independientemente de la dirección del cruzamiento. Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial. Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial. Ley de la independencia de los caracteres hereditarios.

Ley de mendel que establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro, para determinar la constitución genética del gameto filial (Aa x Aa). Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial. Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial. Ley de la independencia de los caracteres hereditarios.

Ley de mendel que establece que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patron de herencia de otro. Solo se cumple en aquellos genes que no estan ligados o que estan en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial. Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial. Ley de la independencia de los caracteres hereditarios.

Son el conjunto de enfermedades geneticas cuya caracteristica principal es su transmisión de generación en generación. Enfermedades con un patrón de herencia mendeliana. Enfermedades sin un patron de herencia mendeliana. Sindromes con un patrón de herencia mendeliana. Sindromes sin un patrón de herencia mendeliana.

Cual es el resultado de una enfermedad autosomica recesiva si: ◒ x ◒. ●●●●. ●◒◒○. ◒◒◒◒. ◒○◒○. ●◒●◒.

Cual es el resultado de una enfermedad autosomica recesiva si: ● X ●. ●●●●. ●◒◒○. ◒◒◒◒. ◒○◒○. ●◒●◒.

Cual es el resultado de una enfermedad autosomica recesiva si: ● X ○. ●●●●. ●◒◒○. ◒◒◒◒. ◒○◒○. ●◒●◒.

Cual es el resultado de una enfermedad autosomica recesiva si: ◒ X ○. ●●●●. ●◒◒○. ◒◒◒◒. ◒○◒○. ●◒●◒.

Cual es el resultado de una enfermedad autosomica recesiva si: ◒ X ●. ●●●●. ●◒◒○. ◒◒◒◒. ◒○◒○. ●◒●◒.

Estos genes de heredan de forma sencilla. Autosomicos. Sexuales.

Estos genes de heredan de diferente forma ya que se observan distintas proporciones fenotipicas en los machos y hembras de la descendencia. Autosomicos. Sexuales.

Por quien fue llevado acabo el experimento de cruce monohibrido. Thomas H. Morgan. Gregorio Mendel. Thomas Jefreison.

En que consistió el experimento de cruce monohibrido. Cruce de moscas fruteras. Cruce de guisantes. Cruce de flor.

Los rasgos recesivos ligados al X es caracteristico por que: Si la mujer portadora no afectada tiene 2 hijos varones, uno de ellos saldra con el rasgo afecto, pero los hijos de este no saldran afectados. Si la mujer portadora no afectada tiene 2 hijos varones, los dos saldran con el rasgo afecto, pero los hijos de este no saldran afectados. Si la mujer portadora no afectada tiene 2 hijos varones, uno de ellos saldra con el rasgo afecto, pero los hijos de este si saldran afectados. Si la mujer portadora no afectada tiene 2 hijos varones, uno de ellos saldra con el rasgo afecto, pero los hijos de este si saldran afectados.

Los rasgos dominantes ligados al X son caracteristicos porque: Los varones afectados transmiten el rasgo a todas sus hijas y a ninguno de sus varones, estas hijas transmiten el rasgo a la mitad de sus hijos y alrededor de la mitad de sus hijas. Los varones afectados no transmiten el rasgo a todas sus hijas y si a sus varones, estos varones transmiten el rasgo a la mitad de sus hijos y alrededor de la mitad de sus hijas. Los varones afectados no transmiten el rasgo a todas sus hijas y si a sus varones, estos varones no transmiten el rasgo a la mitad de sus hijos y si alrededor de la mitad de sus hijas.

Ragos ligados al cromosoma Y son caracteristicos por: Aparecen solo en varones y toda la descendencia masculina de un varon afectado está afectada. Aparecen solo en mujeres y toda la descendencia masculina de un varon afectado está afectada. Aparecen solo en varones y toda la descendencia femenina de un varon afectado está afectada.

Aquel gen cuya expresion produce la muerte del individuo antes de llegar a la edad reproductiva. Gen letal. Gen esencial. Gen deleterio.

Como se le denomina a los patrones hereditarios que no están comprendidos en las categorias cromosómicas de un único gen o multifactorial. No tradicionales. Tradicionales. Medianamente tradicionales.

Se originan por la alteración de varios genes ubicados en distintos cromosomas, se caracterizan porque sus efectos fenotipicos se suman, ademas de ser influenciados por factores ambientales. Enfermedades no tradicionales. Enfermedades multigenicos. Enfermedades tradicionales. Enfermedades no multigenicos.

Tiene como consecuencia abortos espontaneos, problemas de desarrollo, sindromes genéticos o infertilidad. Alteraciones cromosomicas asociadas a errores durante la meiosis. Alteraciones cromosomicas asociadas a errores durante la mitosis. Alteraciones cromosomicas asociadas al cromosoma X. Alteraciones cromosomicas asociadas al cromosoma Y.

Relaciona los tipos de analisis de bandas citogeneticas. Bandas Q. Bandas C. Bandas G. Bandas R. Bandas AG-NOR.

Tecnica muy empleada para denominar un careotipo o secuencia de adn especifica en un cromosoma. FISH (Hibridación In Situ Fluorescente). Tincion de plata. DISH (Hibridación In Situ Duorescente).

Es un error que resulta en la produccion de gametos con un numero anormal de cromosomas (Trisomias o monosomia). Errores en la segregación de cromosomas homologos durante la meiosis. No disyuncion en la meiosis.

Es un error que resulta cuando las cromatidas hermanas no se separan adecuadamente durante la anafase II lo que resulta en celulas hijas con un numero anormal de cromosomas. Errores en la segregación de cromosomas homologos durante la meiosis. No disyuncion en la meiosis.

Relaciona las alteraciones numericas. Triploidias. Tetraploidias. Monosomia. Trisomia. Tetrasomia.