Biomol (1er parcial)

Es conocido como el padre de la biologia molecular, propuso que el código genético se escribe de tres en tres letras (tripletes), y descubrió el ARN mensajero. Sydney Brenner. Gregor Mendel. Charles Darwin. Friedrich Miescher.

Es una secuencia de ADN que produce directamente una sola hebra de otro ácido nucleico, ARN, con una secuencia que es (al menos inicialmente) idéntica a una de las dos hebras de polinucleótidos de ADN, es decir, sirve para codificar información para la síntesis de macromoléculas (proteínas, ARNr, ARNt, ARNn) que ocupa un locus específico en un cromosoma específico y contiene elementos necesarios para regular su transcripción. Genoma. Gen. Ribosoma. Mapa genetico.

La base hereditaria de cada organismo vivo es su__________, una larga secuencia de ácido desoxirribonucleico (ADN) que proporciona el conjunto completo de la información hereditaria llevado por el organismo, así como sus células individuales, incluye ADN cromosomico, ADN en plasmido y ADN extranuclear. Genoma. Mitocondria. Ribosoma. Mapa genetico.

Las proteínas cumplen una serie de funciones diversas en el desarrollo y funcionamiento de un organismo: Pueden formar parte de la estructura del organismo. Tener la capacidad de construir la estructura. Realizar las reacciones metabólicas necesarias para la vida. Participar en la regulación como factores de transcripción, receptores, en transducción de señales, etc. Formar mitocondrias.

El ARN transcrito del gen es el producto final funcional. Verdadero. Falso.

En los organismos __________, uno de cada par de cromosomas se hereda de cada padre, una de las dos copias de cada gen es el alelo paterno (heredado del padre); el otro es el alelo materno (heredado de la madre). Diploides. Haploides.

Cuando se añade ADN a las células eucariotas que crecen en cultivo, se puede entrar en las células, y en algunos de ellos esto resulta en la producción de nuevas proteínas. Cuando se usa un gen aislado, su incorporación conduce a la producción de una proteína particular ¿Como se le llama a este proceso?. Transfección. Transducción. Traducción. Transferencia.

El bloque de construcción básico de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) es el nucleótido, que tiene tres componentes: Una base nitrogenada. Un azucar. Uno o mas fosfato. Una cetona.

Niveles estructurales del ADN. Estructura primaria. Estructura secundaria. Estructura de orden superior.

La composición del DNA es, por tanto, característica de cada especie. Verdadero. Falso.

El emparejamiento completo entre las dos hebras exige que sus secuencias sean complementarias, lo que causa que estructuralmente, esto sólo se puede conseguir si ambas hebras se disponen en sentidos opuestos: si una avanza de 5’ a 3’, la otra debe hacerlo de 3’ a 5’, cuando ambas hebras cumplen con estas características se dice que las hebras son: Antiparalelas. Paralelas.

Debe destacarse que las dos hebras de un DNA, complementarias y antiparalelas, poseen secuencias: Diferentes. Iguales.

El emparejamiento completo de las dos hebras sólo se pueda establecer si los pares de bases sucesivos van girando unos con respecto a otros y como consecuencia de la acumulación de estos giros, las hebras de DNA adoptan una disposición de: Doble helice (Helicoidal). Uni helice.

Variaciones del ADN. ADN B. ADN A. ADN Z. ADN H. Cuadruplex-G. I-Motif.

Las dos hebras de ADN se enrollan entre sí para formar una estructura de doble hélice y la doble hélice también se puede enrollar sobre sí misma para cambiar la conformación general, o topología, de la molécula de ADN en el espacio, a este proceso se le llama: Ultraenrollamiento. Enrollamiento tipo falcón. Superenrollamiento. Megaenrollamiento.

Partes de un gen. Exones. Intrones. Región reguladora.

Los genes muy largos son el resultado de intrones muy largos, no el resultado de codificar productos más largos, es decir, no existe una correlación entre el tamaño total del gen y el tamaño total del exón en eucariotas multicelulares, ni existe una buena correlación entre el tamaño del gen y el número de exones, por tanto, el tamaño de un gen está determinado principalmente por la longitud de sus intrones individuales, esto cuestión es: Verdadera. Falsa.

Las secuencias de ________ se eliminan del transcrito primario (RNA) (o pre-mRNA) durante la expresión génica, generando un ARNm que incluye una secuencia de bases continua correspondiente al producto de polipéptido tal como se determina por el código genético. Interrupción. Continuidad.

Ocurre cuando la misma secuencia de ADN codifica dos proteínas no homólogas porque usa más de un marco de lectura. Gen superpuesto real. Gen intermitente.

Secuencia genómica. Genoma. Proteoma. Transcriptoma.

¿En que partes se encuentra contenido el genoma humano. Mitocondrias. Núcleo. Ribosomas. Aparato de Golgi.

Se reduce a un único cromosoma formado por una molécula circular de DNA, localizada en suspensión en el citosol, pero anclada a la membrana constituyendo la zona nuclear o nucleoide, sin membrana que la delimite. Es frecuente encontrar, además, una pequeña cantidad de material genético extra, no esencial, en forma de pequeñas moléculas circulares de DNA, llamadas plásmidos. Genoma de procariota. Genoma de eucariota.

Poseen la propiedad de replicación autónoma, es decir, sin coordinación alguna con la división celular y desempeñan un papel importante, al codificar proteínas que confieren resistencia a los antibióticos u otros materiales tóxicos, y ofrecen una importante aplicación como herramientas en la tecnología del DNA recombinante, concretamente como vectores para la incorporación de DNA a células. Plasmidos. Mitocondrias. Cloroplastos.

La magnitud se puede expresar de varias formas: Numero de cromosomas. Masa de ADN. Valor C. Pares de bases o nucleotidos.

Se caracteriza por la repetición de secuencias. Genoma de procariota. Genoma de eucariota.

Una parte del _______________ tiene carácter codificante, es decir, contiene la información para expresar un producto funcional (RNA o proteína). Para el resto de este no se conoce una función clara; alguno posiblemente contribuya a mantener la estructura de los cromosomas, mientras que se ha llegado a proponer que una parte sea DNA chatarra o DNA basura, un vestigio evolutivo sin función actual. Algunas de las secuencias repetidas no codificantes (en concreto, las denominadas minisatélites y microsatélites), aun con función desconocida. DNA repetitivo. DNA intermitente.

ADN repetitivo codificante agrupado. Familias genicas clasicas. Familias multigénicas de genes agrupados.

Se aplica este término (abreviado como ψ) a copias inactivas de un gen, es decir, que nunca se expresan, o que, aun expresándose, no son funcionales. Pseudogen. Mutagen.

Su tamaño se estima entre un 30 y un 40% del DNA genómico total y se subdivide en dos categorías: el moderadamente repetitivo, que se ubica en forma dispersa, y el altamente repetitivo, que además es agrupado. ADN repetitivo no codificante. ADN repetitivo codificante.

Entre un 10 y un 20% del genoma, está formado por unidades de pequeño tamaño (entre 2 y 50 pb) repetidas en tándem entre miles y un millón de veces, con lo que el bloque de repetición abarca cientos de kb o incluso varias Mb. También es característica su localización agrupada en lugares específicos de varios cromosomas, se conoce el papel de este ADN en las regiones teloméricas. ADN satelite. ADN de repeticion.

Se distribuye a lo largo de todos los cromosomas, con un número de repeticiones no muy elevado (entre 102 y 104). Se puede subdividir en dos categorías, en función de la forma en que se distribuyen las repeticiones: en primer lugar, algunas secuencias se repiten en tándem formando bloques (a), los cuales aparecen de forma dispersa por el genoma. El segundo tipo consiste en repeticiones igualmente dispersas por todo el genoma, pero que no se agrupan en bloques (b). ADN moderadamente repetitivo y disperso. ADN microsatelite. ADN macrosatelite.

Formado por repeticiones de 10 a 65 pb, ricas en G + C, agrupadas en tándem formando bloques relativamente grandes, de cientos o miles de repeticiones; dichos bloques se encuentran repartidos por todo el genoma. Algunas de estas repeticiones, se caracterizan por su elevado polimorfismo. ADN moderadamente repetitivo y disperso. ADN microsatelite. ADN minisatelite.

La unidad de repetición es inferior a 7 pb, se presentan agrupadas en tándem en bloques de hasta 50 repeticiones, también distribuidos de forma dispersa por el genoma. Su polimorfismo se aplica igualmente para la obtención de huellas genéticas, para pruebas de identidad y para estudios familiares. ADN moderadamente repetitivo y disperso. ADN microsatelite. ADN minisatelite.

Repeticiones dispersas: SINE y LINE. Secuencias SINE. Secuencias LINE.

Tijeras moleculares. Nucleasas. Ligasas.

La característica más relevante es su especificidad, que puede analizarse con respecto a varios criterios: Posición del corte con respecto a la cadena. Posición del corte con respecto al fosfato. Reconocimiento de moléculas mono- o bicatenarias. Reconocimiento de nucleósidos específicos.

Cada enzima se caracteriza, por su sitio o secuencia de reconocimiento o de restricción, o ________________. Secuencia diana. Secuencia beta. Secuencia alfa.

La existencia natural de las nucleasas de restricción en muchas bacterias ofrece a éstas un mecanismo de defensa contra la entrada de material genético de otro organismo, concretamente de virus bacteriófagos: se trata de los sistemas de: Restricción-modificación o metilación-restricción. Restricción-perpetua o dimetilacion-restriccion.

Desempeñan su función en las células durante el proceso de replicación, entre otros.Su capacidad para catalizar la unión de cadenas de DNA es de particular relevancia en la síntesis de la hebra retardada de DNA, cuyos fragmentos de Okazaki deben unirse entre sí. Ligasas. Nucleasas.

Procedimiento de clonación: Preparación del DNA para su clonación (1era etapa). Preparación del vector (2da etapa). Unión del ADN al vector (3era etapa). Incorporación del rADN (4ta etapa). Propagacion celular y seleccion (5ta y 6ta estapas simultaneas).

Detección y selección de los clones recombinantes. Métodos de hibridación. Métodos inmunoquímicos. Métodos genéticos o de selección fenotípica.

Colección de clones preparada con todos los fragmentos de DNA obtenidos previamente por escisión del genoma de una especie o de un tejido. En el caso de la clonación celular, cada uno de estos fragmentos se presenta integrado, bajo la forma de rDNA, en un vector incorporado a uno de los clones celulares. En la clonación acelular se presentan como fragmentos individuales independientes . Genotecas. Genotipias.

Com­puestas por ADN y proteína, experimentan un gran enro­llamiento y plegamiento al condensarse dentro del núcleo celular. Fibras de cromatina. Fibras de nucleosinas.

Componentes para el superenrollamiento. Fibras de cromatina. Histonas. Nucleosomas. Cromatina.

Se presenta en distintas especies o tejidos con mayor diversidad de secuencia y de tamaño, mientras que las otras cuatro están altamente conservadas. En algunos casos, se encuentran histonas alternativas; por ejemplo, esta histona puede ser sustituida por una H5 que posee especial afinidad por la cromatina, lo que refuerza el empaquetamiento y la inactividad transcripcional. H1. H2. H3. H4.

Proteínas no histonicas con función estructural. Proteínas básicas. Proteínas acidas. Proteínas del esqueleto o matriz nuclear.

Cociente entre la longitud del B-DNA bicatenario y el tamaño del mismo una vez condensado. Grado de condensación. Grado de descompensación. Grado de adaptación.

Enrollamiento de la fibra de 10 nm sobre sí misma en una espiral o solenoide, de sentido sinistrorso, con algo más de 6 nucleosomas por cada vuelta y con la histona H1 situada en el interior del solenoide, acercando los nucleosomas entre sí; el DNA espaciador se flexiona para conectar los sucesivos nucleosomas a lo largo de la espiral, lo que produce una forma de flor, esto corresponde a la formación de: Fibra de 30nm. Fibra de 40nm. Fibra de 50nm.

Heterocromatina. Heterocromatina constitutiva. Heterocromatina facultativa.