Biopatología 3

El plasma es: a) Un fluido intracelular. b) Un fluido extracelular en movimiento. c) Un filtrado intestinal. d) Exclusivamente agua.

Una concentración baja de un constituyente plasmático puede deberse a: a) Excreción disminuida. b) Aumento de síntesis. c) Incorporación disminuida. d) Hemoconcentración.

Las concentraciones altas de un constituyente plasmático pueden deberse a: a) Pobre absorción. b) Eliminación aumentada. c) Liberación patológica del compartimento intracelular. d) Deficiencia nutricional.

Para un diagnóstico hepático inicial se necesitan: a) Solo pruebas de imagen. b) Hemograma, bioquímica y urianálisis. c) Solo ALT y AST. d) Biopsia obligatoria.

5. La ictericia es un signo: a) Inespecífico. b) Específico de enfermedad hepática. c) De pancreatitis. d) De enfermedad renal.

6. Un animal con colestasis puede mostrar aumento de: a) ALT exclusivamente. b) AST exclusivamente. c) Enzimas biliares. d) SDMA.

7. La vida media de la ALT en el perro es: a) 6 horas. b) 12 horas. c) 2–4 días. d) Una semana.

8. La ALT puede aumentar por: a) Anemias. b) Fenobarbital. c) Hipoalbuminemia. d) Dietas ricas en carbohidratos.

9. La AST aumenta por: a) Lesión hepática o muscular. b) Hemólisis. c) Falta de glucosa. d) Exceso de grasa.

10. Las causas hepatocelulares generalizadas producen: a) Aumentos leves de ALT. b) Aumentos marcados de ALT. c) Aumentos solo de FA. d) Hiperglucemia.

11. La FA se induce por: a) Hemólisis. b) Retención de bilis. c) Hemorragia. d) ERC.

12. La hiperglucemia puede aparecer por: a) ERC. b) Hipertiroidismo. c) HAC. d) Pérdida de sangre.

13. Un animal con HAC suele presentar: a) Urea baja. b) Altas FA, ALT y colesterol. c) Hipoglucemia. d) T4 alta.

14. La densidad urinaria baja en HAC se debe a: a) Diabetes. b) Reducción de la respuesta a ADH. c) Fallo hepático. d) Hipercalcemia.

15. La glucosuria puede aparecer en HAC: a) Siempre. b) A veces. c) Nunca. d) Solo en gatos.

16. En HAC, la T4 suele estar: a) Alta. b) Baja. c) Normal. d) Indetectable.

17. El test de supresión con dexametasona a dosis bajas en HAC: a) Suprime cortisol. b) No suprime cortisol. c) Aumenta cortisol en perros sanos. d) Es útil para diferenciar pituitario/adrenal.

18. El test de estimulación con ACTH provoca en un animal sano: a) Disminución de cortisol. b) Aumento 2–3 veces. c) Aumento mínimo. d) Aumento exagerado.

19. Una vez diagnosticado HAC, para diferenciar pituitario o adrenal se utiliza: a) Fructosamina. b) ACTH endógena. c) Glucosa. d) AST.

20. En HAC pituitario, el ACTH endógeno está: a) Indetectable. b) Bajo. c) Normal–alto. d) Elevado solo posprandial.

21. En HAC adrenal, la supresión con dexametasona a dosis altas: a) Suprime siempre. b) A veces suprime. c) No suprime. d) Eleva ACTH.

22. Las pruebas endocrinas deben interpretarse junto a: a) Solo edad. b) Solo examen físico. c) Clínica completa y laboratorio. d) Ningún dato adicional.

23. Ningún test endocrino tiene: a) 100% especificidad y sensibilidad. b) Utilidad. c) Valor clínico. d) Relación con cortisol.

24. En hemorragia externa: a) Siempre requiere ecografía. b) Es evidente por inspección. c) No produce anemia. d) No requiere pruebas complementarias.

25. En hemostasia primaria vemos: a) Hemorragias profundas. b) Petequias y equimosis. c) Hemorragias articulares. d) Hematomas profundos.

26. En hemostasia secundaria: a) Petequias. b) Hemorragias en cavidades. c) Equimosis. d) Sangrado inmediato.

27. El TTPA evalúa: a) Vía extrínseca. b) Vía intrínseca. c) Función plaquetaria. d) Factor de Von Willebrand.

28. El TP evalúa: a) Vía intrínseca. b) Vía extrínseca. c) Fibrinólisis. d) Agregación plaquetaria.

29. En intoxicación por raticidas: a) Solo TP aumenta. b) Solo TTPA aumenta. c) Ambos aumentan. d) Ninguno aumenta.

30. La ATIII participa en: a) Fibrinólisis. b) Contracoagulación. c) Agregación plaquetaria. d) Neutrofilia.

31. La tromboelastografía evalúa: a) Sólo plaquetas. b) Hemostasia global. c) Solo factores. d) Eritropoyesis.

32. La anemia hemolítica inmunomediada cursa con: a) Esferocitos. b) Esquistocitos. c) Microcitos. d) Células fantasmas.

33. La anemia por agentes oxidantes cursa con: a) Aplasia. b) Cuerpos de Heinz. c) Policitemia. d) Macrocitosis.

34. La presencia de excentrocitos indica: a) Hemólisis por fragmentación. b) Agentes oxidantes. c) Ferropenia. d) CID.

35. La babesiosis produce: a) Hemólisis intravascular. b) Anemia no regenerativa. c) Aumento de albúmina. d) Lipemia.

36. La hemólisis por fragmentación puede producir: a) Aglutinación. b) Esquistocitos. c) Heinz. d) Policromasia leve.

37. En anemia hemorrágica, las proteínas plasmáticas están: a) Altas. b) Bajas. c) Normales. d) Variables.

38. La anemia hemolítica presenta proteínas plasmáticas: a) Bajas. b) Normales o altas. c) Siempre altas. d) Indetectables.

39. Las anemias regenerativas presentan: a) Reticulocitos normales. b) Reticulocitos aumentados. c) Microcitos sin hipocromía. d) Neutropenia.

40. La anemia regenerativa puede mostrar: a) Policromasia. b) Eritrocitos segmentados. c) Hipercromía. d) Acanthocitos exclusivamente.

41. La anemia ferropénica suele mostrar: a) Macrocitosis. b) Microcitosis. c) Normocitosis. d) Anisocromía mínima.

42. En anemia no regenerativa, el recuento de reticulocitos es: a) Aumentado. b) Normal o disminuido. c) Elevado siempre. d) Indetectable.

43. La ERC causa anemia por: a) Aumento de EPO. b) Disminución de EPO. c) Hemólisis por oxidantes. d) CID.

44. La mieloptisis es: a) Destrucción del microambiente medular. b) Pérdida de EPO. c) Infección sistémica. d) Falta de hierro.

45. La policitemia relativa puede deberse a: a) Hemorragia. b) Deshidratación. c) Tumores renales. d) Hipoxia crónica.

46. La policitemia secundaria puede deberse a: a) Tumores productores de EPO. b) Falta de hierro. c) Encefalitis. d) Leucosis.

47. La creatinina se forma en: a) Hígado. b) Músculo esquelético. c) Riñón. d) Páncreas.

48. La SDMA se excreta: a) Por hígado. b) Exclusivamente vía renal. c) Por pulmones. d) Por intestino.

49. En ERC avanzada, la orina es típicamente: a) Muy concentrada. b) Isostenúrica. c) Hipostenúrica obligatoria. d) Hipereusténica.

50. La diabetes mellitus en gatos puede producir: a) Alteraciones neurológicas periféricas. b) Lipemia obligatoria. c) Hipoglucemia. d) Aumento de T4.