Biopatología Tema 7

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de las malformaciones congénitas sería más exacta?. Se producen por una alteración genética, presencia de agentes ambientales teratógenos o la interacción de ambos factores. La alteración genética o cromosómica, sin influencia ambiental negativa, no puede ocasionarlas. Implica siempre la existencia de genes que llevan a la malformación.

Hablamos siempre de espina bífida secundaria (lo que implica la presencia de mielodisplasia) en los casos de: Meningocele. Mielomeningohidrocele. Puede darse en cualquier forma de espina bífida.

Una de las hipótesis explicativas de la malformación de Arnold-Chiari es: La hipoplasia del cerebelo. Un mielomeningocele que fijó la médula espinal a la columna vertebral. El desplazamiento hacia debajo de las estructuras encefálicas de la base del cráneo.

La hipertermia materna, el uso de medicamentos antiepilépticos como el ácido valpróico y los antecedentes familiares, están entre los factores que aumentan el riesgo de aparición de: Focomelias. Raquisquisis. Espina bífida.

Los agentes teratógenos ambientales pueden provocar graves malformaciones: Durante todo el desarrollo embrionario y fetal. Solo durante el desarrollo embrionario. Solo durante el desarrollo fetal.

Durante el desarrollo intrauterino, la máxima incidencia de abortos espontáneos se produce durante la etapa de: Blastocito. Desarrollo embrionario. Desarrollo fetal.

Un agente teratógeno reconocido, capaz de provocar malformaciones del tipo de espinas bífidas, es: La hipertermia materna. El abuso de alcohol durante el embarazo. La rubéola materna.

Un conjunto de rasgos faciales típicos, junto con malformaciones de órganos internos como cardiopatías, retraso piscomotor y bajo peso al nacer, son rasgos sindrómicos que podemos asociar a uno de los siguientes problemas: Síndrome Alcohólico Fetal. Síndrome de Hipertermia Materna. Consumo de tabaco durante el embarazo.

Los problemas oftalmológicos como cataratas, junto con retraso mental y cardiopatías, son síntomas que se pueden dar cuando durante el periodo embrionario de la madre: Consume tabaco. Consume ácido valproico. Sufre rubéola.

Los efectos de un agente teratógeno en el embrión o feto dependen de: De la complexión de la madre. La cantidad y tiempo de exposición. Del sexo del nuevo ser.

Durante el desarrollo intrauterino, las formaciones cromosómicas en mosaico se tienen que desarrollar necesariamente durante la etapa de: Desarrollo fetal. Desarrollo embrionario. Blastocito.

Cuando existe una malformación de la médula espinal y de las meninges hablamos de: Espina bífida oculta. Espina bífida primaria. Espina bífida secundaria.

En todas las formas de espinas bífidas el pronóstico siempre es más grave: Cuanto más precoz sea la lesión. Cuanto más baja sea la localización de la lesión. Cuanto más alta sea la localización de la lesión.

Los efectos de determinados agentes teratógenos como el tabaco y las drogas: No se ha podido demostrar que afecten al embrión/feto por tanto no existen. No se ha podido demostrar que afecten al embrión/feto pero ello no significa que no existan. Ambas respuestas son incorrectas.

Si en el momento oportuno del desarrollo embrionario no se produce el cierre completo del tubo neural el niño padecerá: Hidrocefalia. Espina bífida. Dolicocefalia.

El quiste formado en un caso de meningocele contiene: Aracnoides y líquido cefalorraquídeo del espacio subaranoideo. Meninges y tejido nervios de la médula espinal. Meninges, tejido cerebral y parte del sistema ventricular.

Durante el desarrollo intrauterino, la única etapa en la que no se pueden producir malformaciones congénitas sería en la etapa de: Blastocito. Desarrollo embrionario. Desarrollo fetal.

Las consecuencias neurológicas de la espina bífida son: Continencia o incontinencia urinaria o fecal, insensibilidad cutánea y parálisis motora. Continencia urinaria o fecal, sensibilidad cutánea y parálisis motora. Continencia o incontinencia urinaria o fecal, sensibilidad cutánea y parálisis de las extremidades superiores.

La herniación de tejido de la médula espinal por defecto en la osificación de la columna vertebral se denomina: Meningocele. Encefalocele. Mielomeningocele.

Las espinas bífidas más graves suelen ser las situadas en la región: Sacra. Lumbar. Toracolumbar.

De acuerdo con lo que es la definición de espina bífida, en los niños con esta alteración y sin otras complicaciones, habitualmente esperamos encontrar un: Control manual y lenguaje normales. Control manual afectado, pero lenguaje normal. Control manual y lenguaje afectados.

En las espinas bífidas, una parte fundamental del tratamiento es: La Logopedia para rehabilitación del lenguaje. La fisioterapia y ayuda a la movilización. La estimulación temprana para la coordinación visomanual.

¿Cuál de las manifestaciones se producen en la Espina Bífida Oculta?. Trastornos en la postura y deformidad en las extremidades inferiores. Trastornos neurológicos y dificultad para caminar. Trastornos motores como atetosis, corea o ataxia.

En la espina bífida primaria: Suele haber alteración de la medula espinal. No suele haber alteración de la medula espinal. Hay signos clínicos de disfunción neural.

Las complicaciones asociadas a la espina bífida son: Patología renal, hidrocefalia y anomalías congénitas en los pies. Malformación de Arnold-Chiari. Todas las respuestas son correctas.

Los efectos de un agente teratógeno pueden llevar a: La malformación de un órgano. Que un órgano enferme. Que un órgano deje de funcionar.

En relación a la capacidad intelectual de las personas con espina bífida (EB), podemos decir que: Las dificultades intelectuales siempre están presentes en todos los casos de EB. Nunca existen déficit intelectual en las personas con EB. Si una persona con EB presenta discapacidad intelectual, esta puede ser debida a otra patología que también presente.

Durante el desarrollo intrauterino, la mayoría de malformaciones congénitas ocurren durante la etapa de: Blastocito. Desarrollo embrionario. Desarrollo fetal.

La capacidad que un agente ambiental puede tener para producir malformaciones puede estar acentuada por: Los periodos críticos de desarrollo de un órgano. Las características genéticas del nuevo ser. Todas las opciones son correctas.

El mielomeningocele es una forma de espina bífida: Primaria. Secundaria. Que puede ser primaria o secundaria.