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La secreción de glucagón por el páncreas, además de promover la glucogenólisis activa la lipólisis. v. f.

La lipólisis es el mecanismo de movilización de los lípidos que se encuentran almacenados como reservorio de energía. v. f.

El proceso catabólico por el cual los ácidos grasos son degradados en el citoplasma mediante oxidaciones sucesivas en el carbono β de la cadena hidrocarbonada, originando acetil-CoA y coenzimas redox reducidas se denomina β-oxidación. v. f.

La adenilación del ácido graso es necesaria para que la acil-CoA sintetasa lleve a cabo la activación del ácido graso. v. f.

La lanzadera de citrato nos permite evitar la impermeabilidad de la membrana al Acil-CoA, al librarnos momentáneamente del grupo CoA-SH. v. f.

El proceso de β-oxidación se limita exclusivamente al proceso degradativo mediante oxidaciones sucesivas en el carbono β del Acil-CoA en la matriz mitocondrial. v. f.

La β-oxidación consta de ciclos sucesivos de deshidrogenación, hidratación, deshidrogenación y ruptura tiólica hasta cortar totalmente la cadena de ácido graso en fragmentos de acetil-CoA. v. f.

Durante la hidratación en el proceso de β-oxidación el OH procedente de la molécula de agua se introduce en la posición β, y el H se introduce en la posición alfa. v. f.

Tras la tiólisis en el proceso de β-oxidación genera una molécula de acetil-CoA y un acil-CoA que tiene dos carbonos menos en su cadena o bien dos moléculas de acetil-CoA. v. f.

La acil-CoA deshidrogenasa introduce un doble enlace trans entre los carbonos beta y gamma del ácido graso. v. f.

En función del ácido graso la β-oxidación puede generar una molécula de propionil-CoA. v. f.

La lipólisis es el mecanismo de movilización de los lípidos que se encuentran almacenados como reservorio de energía. v. f.

. Si los ácidos grasos insaturados tienen el doble enlace entre el carbono alfa y el carbono beta, se puede obviar la primera deshidrogenación de la β-oxidación. v. f.

El catabolismo de los ácidos grasos es un proceso degradativo, reductor y exergónico, mientras la biosíntesis es endergónica y oxidativa. v. f.

La existencia de dobles enlaces conlleva un mayor rendimiento energético durante la β-oxidación. v. f.

Las unidades de dos carbonos que entran en la síntesis de ácidos grasos proceden de un intermediario de tres carbonos, el malonil-CoA. v. f.

La síntesis de ácidos grasos se basa en la condensación sucesiva de unidades de dos carbonos procedentes del acetil-CoA. v. f.

La lanzadera de citrato es lo que nos permitirá la transferencia de equivalentes de grupos acetilo desde la mitocondria al citosol. v. f.

La lanzadera de carnitina que nos permitirá la transferencia de equivalentes de grupos acetilo desde la mitocondria al citosol. v. f.

. La conversión de malato en piruvato por el enzima málico genera aproximadamente la mitad del NADPH necesario para la síntesis de ácidos grasos, el resto lo proporcionará la ruta de las pentosas fosfato. v. f.

La biotinilación es un paso previo necesario para la obtención de una acetil-CoA carboxilasa completamente activa. v. f.

La formación de malonilCoA a partir de acetilCoA es un proceso irreversible, catalizado por la acetilCoA carboxilasa, que implica el consumo de energía en forma ATP y permite fijar los átomos de carbono del CO2. v. f.

La proteína transportadora de biotina actúa como un brazo flexible que rota transportando el CO2 activado al centro activo de la transcarboxilasa. v. f.

Lanzadera de citrato que nos permitirá la transferencia de equivalentes de grupos acetilo desde la mitocondria al citosol. v. f.

La ácido graso sintasa es capaz de llevar a cabo todas las funciones necesarias para formar un una molécula de ácido palmítico a partir de 14 moléculas de malonil-CoA,NADPH+H+yunamolécula de acetil-CoA. v. f.

El aumento de los niveles de insulina conlleva la activación de la acetilCoA carboxilasa mediante fosforilación. v. f.

La acetilCoA carboxilasa es inhibida por el malonil CoA y el palmitoil CoA y es activada por citrato. v. f.

La oxidación de malato a piruvato por el enzima málico proporciona la mayor parte del NADPH-H+ necesario para la síntesis de ácidos grasos. v. f.

La acetil-CoA carboxilasa está formada por un polipéptido con dos dominios funcionales, una con actividad carboxilasa y otra transcarboxilasa. v. f.

Las cadenas polipeptídicas de la ácido graso sintasa funcionan de modo coordinado en la síntesis de dos moléculas de ácido palmítico. v. f.

La síntesis de una molécula de ácido palmítico conlleva el gasto de 7 moléculas de ATP. v. f.

La síntesis de una molécula de ácido palmítico conlleva el gasto de 8 moléculas de Malonil-CoA. v. f.

La biotina se une covalentemente a un grupo amino de un residuo de lisina en la proteína transportadora de biotina. v. f.

Los grupos acilo intermediarios durante la síntesis del ácido palmítico son transferidos al grupo sulfihidrilo (-SH) del grupo funcional 4'-fosfopanteteinilo de la proteína transportadora de grupos acilo. v. f.

. La proteína transportadora de grupos acilo actúa como un brazo flexible que permite la aproximación de la cadena de ácidos grasos creciente a los sucesivos centros catalíticos. v. f.

Al final del primer ciclo se obtiene un ácido graso insaturado de cuatro átomos de carbono que es transferido al grupo tiol de la β-cetoacil-ACP sintasa y que constituye el sustrato para la adición de nuevos carbonos en la siguiente vuelta, procedentes del malonil-CoA activado. v. f.

La síntesis de ácidos grasos se produce en la matriz mitocondrial a partir de acetil-Coa obtenido de la degradación oxidativa de la glucosa tras la glucólisis. v. f.

El poder reductor necesario para la síntesis de ácidos grasos tiene su origen en la ruta de las pentosas fosfato y de la actuación de la enzima málica. v. f.

La síntesis de malonilCoA a partir de acetilCoA está mediada por la actividad de la Acil-CoA carboxilasa. v. f.

. FAD y NAD+ actúan como aceptores electrónicos son FAD y NAD+ durante la β-oxidación y como donadores durante la síntesis de ácidos grasos. v. f.

Si bien la degradación oxidativa del palmitato requiere 7 ciclos de β-oxidación, la síntesis requiere 8 ciclos. v. f.

La reacción de la acetilCoA carboxilasa es el paso limitante de velocidad en la biosíntesis de los ácidos grasos. v. f.

Los mamíferos carecemos de enzimas para introducir dobles enlaces por encima del carbono 9, y por lo tanto, ácidos grasos insaturados como el linoleato o linolenato son catalogados como ácidos grasos esenciales. v. f.