Test bioq campus 1 respuesta

El sistema de reparación del DNA por escisión de base: Implica la participación, en primer lugar, de un enzima que rompe el enlace entre la base dañada y la desoxirribosa. Conduce a la sustitución directa de la base dañada sin necesidad de hidrolizar ningún enlace fosfodiéster. Implica la participación de una excinucleasa que hidroliza dos enlaces fosfodiéster en la hebra de DNA dañada, uno a cada lado de la lesión. Es el principal responsable de la reparación de los errores replicativos.

El sistema de reparación del DNA por escisión de nucleótido: Conduce a la sustitución directa de la base dañada sin necesidad de hidrolizar ningún enlace fosfodiéster. Implica la participación, en primer lugar, de un enzima que rompe el enlace entre la base dañada y la desoxirribosa. Implica la participación de una excinucleasa que hidroliza dos enlaces fosfodiéster en la hebra de DNA dañada, uno a cada lado de la lesión. Es el principal responsable de la reparación de los errores replicativos.

Los RNAs mensajeros eucariotas maduros: Contienen exclusivamente intrones. Presentan una estructura conocida como "cap" en el extremo 5' y una cola de poli(A) en el extremo 3'. Presentan una estructura conocida como "cap" en el extremo 3' y una cola de poli(A) en el extremo 5'. Contienen exones e intrones.

El transcriptoma, es decir, el conjunto de todos las moléculas de RNA presentes en una célula, tejido u organismo: Permanece constante durante toda la vida de un organismo. Es igual en todos los tejidos de un organismo. Puede variar a lo largo de la vida de una célula. Incluye exclusivamente los RNAs codificantes de proteínas.

Los RNAs mensajeros eucariotas: Son sintetizados por la RNA polimerasa II. Son sintetizados en el citoplasma. Son sintetizados por la RNA polimerasa III. Son sintetizados por la RNA polimerasa I.

La reparación del DNA: No implica un gasto relevante de recursos energéticos para los organismos. Se basa exclusivamente en sistemas de reparación directa de las lesiones causadas por agentes medioambientales. Suele ser costosa para los organismos en términos energéticos. Constituye una de las principales fuentes de energía para la célula.

La RNA polimerasa de Escherichia coli: Cataliza la formación de enlaces fosfodiéster, añadiendo nucleótidos al extremo 3' del RNA. Posee un centro activo con actividad exonucleasa 3', independiente del centro con actividad polimerasa. Utiliza como sustratos los 4 dNTPs. Requiere un cebador para iniciar la síntesis.

Las roturas de doble cadena en el DNA: Suelen ser reparadas mediante fotoliasas específicas. Suelen ser reparadas mediante el sistema de escisión de nucleótido. Suelen ser reparadas mediante el sistema de escisión de base. Pueden ser reparadas mediante recombinación homóloga.

En procariotas, la reparación de los errores cometidos por la DNA polimerasa III durante la replicación del DNA tiene lugar: Mediante el sistema de escisión de nucleótido. Mediante el sistema de escisión de base. Mediante el sistema de reparación de emparejamientos incorrectos. Mediante la respuesta SOS.

La radiación ultravioleta provoca: Formación de dímeros de pirimidina. Alargamiento de los telómeros. Superenrollamientos del DNA. Aminación de las citosinas.

Durante el splicing de los precursores de los RNAs mensajeros eucariotas: El spliceosoma cataliza directamente, en un solo paso, el ataque nucleofílico del grupo -OH del extremo 3' del intrón sobre el enlace fosfodiéster del extremo 5' del exón siguiente. El spliceosoma cataliza directamente, en un solo paso, el ataque nucleofílico del grupo -OH del extremo 3' del intrón sobre el enlace fosfodiéster del extremo 5' de dicho intrón. La RNA polimerasa II se encarga de todo el proceso. Un nucleótido de adenina del interior del intrón forma enlaces fosfodiéster con otros 3 nucleótidos diferentes: los nucleótidos precedente y siguiente en la secuencia del intrón y el nucleótido del extremo 5' del intrón.

En una PCR en condiciones óptimas, utilizamos como molde 1 pg de una molécula de DNA de 5000 pb que contiene una secuencia de 500 pb que necesitamos amplificar. ¿Qué cantidad aproximada de nuestro producto de 500 pb podremos obtener tras 20 ciclos de amplificación?. 1 µg. 100 µg. 100 ng. 100 pg.

La telomerasa: Tiene un componente RNA. Tiene un componente DNA. Es activa en todas las células somáticas. Es inactiva en las células tumorales.

La telomerasa: Es una DNA polimerasa que utiliza RNA como molde. Es una DNA polimerasa que utiliza DNA como molde. Es una RNA polimerasa que utiliza RNA como molde. Es una RNA polimerasa que utiliza DNA como molde.

La telomerasa: Añade repeticiones de varios nucleótidos a los extremos de los cromosomas eucariotas. Acorta los telómeros de forma progresiva en cada replicación de los cromosomas eucariotas. Añade repeticiones de varios nucleótidos a los extremos de los cromosomas procariotas. Añade fragmentos de RNA a los extremos de los cromosomas eucariotas.

Si en condiciones óptimas, utilizando como molde 1 µl de una muestra de DNA obtenemos 1 µg de un producto de PCR tras 20 ciclos de amplificación, ¿cuántos ciclos necesitaríamos para obtener 250 ng?. 5 ciclos. 18 ciclos. 10 ciclos. 19 ciclos.

¿Qué par de oligonucleótidos nos permitiría amplificar esta secuencia de DNA? Nota: Se muestra solo una de las dos hebras. Todas las secuencias se muestran en el sentido 5'-3' estándar. CATGTCTGATTCGCTAAATCATCCATCGAGTTCTACGGTGCATGCAGATGATGGATTCGAGCCACCAACAT CTCCGGAAGACAACAACAAAAAACCGTCTTTAGAACAAATTAAACAGGAAAGAGAAGCGTTGTTTACGGCA. Dir: CATGTCTGATTCGCTAAATCA y Rev: AGAGAAGCGTTGTTTACGGCA. Dir: CATGTCTGATTCGCTAAATCA y Rev: TGCCGTAAACAACGCTTCTCT. Dir: GATTTAGCGAATCAGACATG y Rev: AGAGAAGCGTTGTTTACGGCA. Dir: GATTTAGCGAATCAGACATG y Rev: TGCCGTAAACAACGCTTCTCT.

Si en condiciones óptimas, utilizando como molde 1 µl de una muestra de DNA obtenemos 1 µg de un producto de PCR tras 20 ciclos de amplificación, ¿cuántos ciclos necesitaríamos para obtener la misma cantidad de producto utilizando 0,25 µl de molde?. 22 ciclos. 5 ciclos. 18 ciclos. 40 ciclos.

Los telómeros: Son las estructuras que se encuentran en los extremos de los cromosomas eucariotas. Se alargan gradualmente en cada división de las células somáticas adultas. Son característicos de los cromosomas de bacterias y arqueas. Actúan como trampas de las horquillas horaria y antihoraria en la terminación de la replicación de los cromosomas procariotas.

Las DNA polimerasas. Liberan ATP. Utilizan GDP. Utilizan dNTPs. Liberan GTP.

La DNA polimerasa I de Escherichia coli: Posee actividad polimerasa, exonucleasa 3' y exonucleasa 5'. Es el primer enzima que interviene en la replicación del DNA bacteriano. Es la polimerasa más minoritaria de E. coli. Es la más procesiva de todas las DNA polimerasas de este organismo.

Las DNA helicasas: Utilizan GDP para activar la adenilato ciclasa en respuesta a la unión de la epinefrina a los receptores beta adrenérgicos. Utilizan ATP para separar las dos cadenas del DNA. Producen ATP a partir de la hidrólisis de la doble hélice. Producen hélices de ácidos nucleicos.

Las DNA ligasas. Forman enlaces fosfodiéster en el DNA, entre un extremo 5' hidroxilo y un extremo 3' fosfato. Forman enlaces fosfodiéster en el DNA, entre un extremo 3' hidroxilo y un extremo 5' fosfato. Incorporan moléculas de ATP a las mellas presentes en el DNA. Unen dNTPs entre sí para formar fragmentos de Okazaki.

Las primasas: Sintetizan fragmentos cortos de RNA que sirven como cebadores para la síntesis de DNA. Solo son necesarias para la replicación de la hebra conductora. Hidrolizan los primers empleados para la replicación del DNA. Solo son necesarias para la replicación de la hebra rezagada.

Las actividad exonucleasa 3' de las DNA polimerasas: Sirve para sintetizar la hebra rezagada de forma continua. Rompe el enlace fosfodiéster más próximo al extremo 5' del DNA, liberando el dNMP correspondiente. Permite eliminar nucleótidos incorporados incorrectamente. Sirve para eliminar los fragmentos de RNA presentes al comienzo de los fragmentos de Okazaki.

La reacción catalizada por las DNA polimerasas: Libera pirofosfato. Funciona en dirección 3'-5'. No necesita molde. Requiere la presencia de agentes quelantes de cationes divalentes.

Las proteínas SSB: Presentan actividad topoisomerasa. Promueven la formación de bucles y horquillas en el DNA de hebra simple. Sintetizan moléculas de DNA monocatenario con secuencia aleatoria. Impiden la formación de estructuras secundarias en el DNA monocatenario.

La DNA polimerasa III de Escherichia coli: Sirve para sintetizar los cebadores en la hebra rezagada. Es la DNA polimerasa mayoritaria de la bacteria. Es una DNA polimerasa muy procesiva. Es un enzima monomérico.

Durante la replicación del DNA, la eliminación de los cebadores en la hebra rezagada: Es llevada a cabo por las DNA topoisomerasas de tipo I. Es llevada a cabo por la actividad exonucleasa 5' de la DNA polimerasa I. Es llevada a cabo por la actividad exonucleasa 3' de la DNA polimerasa III. Es llevada a cabo por la DNA helicasa.

La figura corresponde a un residuo de aminoácido modificado presente en las histonas, resultado de una modificación epigenética. ¿De qué residuo se trata?. Fosfotirosina. Lisina acetilada. Trimetil-lisina. Fosfoserina.

En los nucleosomas: Existe un alto contenido de lípidos anfipáticos. Un fragmento de DNA de 146 pares de bases está enrollado levógiramente sobre un octámero de histonas. El número de moléculas de histona es variable. Las histonas forman una estructura filamentosa que se enrolla helicoidalmente cubriendo por completo la molécula de DNA.

La forma Z de la doble hélice de ácidos nucleicos: Se encuentra habitualmente en las moléculas de RNA bicatenario y en las dobles hélices híbridas DNA-RNA. Es la forma mayoritaria del DNA celular. Se caracteriza por la conformación syn de los enlaces glucosídicos de los nucleótidos de pirimidina. Es levógira y con un menor diámetro que las formas A y B.

La figura corresponde a un residuo de aminoácido modificado presente en las histonas, resultado de una modificación epigenética. ¿De qué residuo se trata?. Lisina acetilada. Trimetil lisina. Fosfotirosina. Fosfoserina.

Señala la respuesta correcta: Las DNA topoisomerasas de tipo II realizan un corte transitorio en una de las dos hebras utilizando un residuo de tirosina para la catálisis. Las DNA topoisomerasas de tipo II convierten el RNA bicatenario en DNA mediante la eliminación del hidroxilo unido al carbono 2' de la ribosa. Las DNA topoisomerasas de tipo I cortan ambas hebras de la doble hélice en un proceso que implica el consumo de ATP. Las DNA topoisomerasas de tipo I realizan un corte transitorio en una de las dos hebras.

Las histonas: Son proteínas muy grandes. Son poco conservadas evolutivamente. Son proteínas ácidas. Pueden presentar varias modificaciones post-traduccionales.

La forma A de la doble hélice de ácidos nucleicos: Es levógira. Se caracteriza por la conformación syn de los enlaces glucosídicos de los nucleótidos de pirimidina. Se encuentra habitualmente en las moléculas de RNA bicatenario y en las dobles hélices híbridas DNA-RNA. Se caracteriza por la conformación C-2' endo de la pentosa.

La doble hélice característica de la forma B del DNA: Posee una cadena levógira y una dextrógira. Presenta dos surcos de diferente amplitud debido a que los dos carbonos 5' de cada par de bases no están opuestos diametralmente con respecto al eje de la hélice. Se encuentra habitualmente en las moléculas de RNA bicatenario y en las dobles hélices híbridas DNA-RNA. Tiene las bases en el exterior de la hélice, facilitando así su identificación por la maquinaria biosintética de la célula, y el esqueleto azúcar-fosfato en el interior.

La desnaturalización del DNA bicatenario: Es siempre irreversible. Requiere la hidrólisis de los enlaces N-glucosídicos que unen las bases nitrogenadas al esqueleto azúcar-fosfato de cada hebra. Implica la ruptura de los enlaces fosfodiéster. Consiste en la separación parcial o total de las dos hebras del DNA.

En una molécula de DNA bicatenario circular de 4200 pb: Si el número de enlace es mayor de 1000, se tratará de una forma relajada. Si se trata de una forma relajada el número de enlace será Lk=400. Si se trata de una forma relajada el número de enlace será Lk=4200. Si el número de enlace es menor de 100, será una forma relajada.

Señala la afirmación correcta: El DNA es más sensible a la hidrólisis alcalina que el RNA por su naturaleza bicatenaria. El DNA es más resistente que el RNA a la hidrólisis alcalina por la ausencia del grupo hidroxilo en la posición 2' de la desoxirribosa. El DNA es más resistente que el RNA a la hidrólisis alcalina debido a la presencia de timina entre las bases que lo componen. El DNA es más sensible que el RNA a la hidrólisis acalina por su contenido en desoxirribosa.

En una muestra de DNA aislada de una especie bacteriana desconocida, la adenina representa el 32%. Por lo tanto sabemos que: Las purinas representan el 64%. La guanina representa el 32%. La citosina representa el 18%. La timina representa el 36%.

La uracil DNA glicosilasa. Es una proteasa. Elimina uracilo en el RNA. Glicosila la uridina. Elimina uracilo en el DNA.

¿Quienes determinaron la naturaleza del material genético en fagos?. Simon y Garfunkel. Watson y Crick. Hersey y Chase. Meselson y Stahl.

¿A qué compuesto corresponde la figura?. Adenosina. Citidina. Adenina. Guanina.

¿A qué compuesto corresponde la figura?. Cisteína. Citidina. Citosina. Uracilo.

La desaminación de la citosina produce: Uracilo. Guanina. Hipoxantina. Adenina.

¿A qué compuesto corresponde la figura?. Uridina. Citosina. Timina. Citidina.

¿A qué compuesto corresponde la figura?. Adenosina. Citosina. Adenina. Guanosina.

Empareja cada base con su complementaria: Citosina. Guanina. Adenina. Uracilo.