Bioq II

1) Las histonas se caracterizan por. Abundancia de aminoácidos de carácter ácido. Abundancia de aminoácido de carácter básico. Abundancia de aminoácido de carácter neutro. Capacidad de universo covalentemente. Todas falsas.

La acetilación de las histonas. Facilita la expresión génica. Separa las histonas de la molécula de ADN. Está catalizada por las histonas acetiltransferasa. Puede ser activada por receptores de glucocorticoides. Todas.

Un nucleosoma está compuesto por. Subunidad de historia y ADN unido a ella. Cromosoma. Octamero de histonas y ADN enrollado en espiral a su alrededor. Una vuelta de hélice ADN. Tres vuelta hélice de ADN.

La metilación de las histonas. Facilita la expresión génica. Separa las historias de la molécula de ADN. Esta catalizada por las histonas acetiltransferasa. Puede ser activada por receptores de glucocorticoides. Todas las anteriores son falsas.

La estructura secundaria del ADN está determinada por. Enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos. Carácter hidrofóbico de las bases. Disociación del fosfato en la disolución acuosa. Enlace de puentes de H entre bases nitrogenadas. Enlaces N-glucosidicos.

La estructura tridimensional del ADN descrita por Watson y Crick se denomina. aDNA. bDNA. cDNA. zDNA. rDNA.

Las modificaciones químicas en los nucleótidos no acompañadas de alteraciones significativas en la estructura tridimensional del ADN son reparadas mediante. Escinucleasas. Glicosilasas y escinucleasas. Topoisomerasas. Fotoliasas. Exonucleasas.

Los genes contenidos en el ADN mitocondrial codifican: a. Todas las proteínas necesarias para la función mitocondrial. Algunas proteínas necesarias para la función mitocondrial. Todos los enzimas para la cadena respiratoria. Proteínas citoplasmáticas. Proteínas de secreción.

Cuál de las siguientes enfermedades es considerada un síndrome de repetición de nucleótidos?. Neuropatía óptica de Leber. Xerodermia pigmentosa (. Enfermedad de Huntington. Parkinson. Todas.

¿Cuál de las siguientes enfermedades es causada por una mutación consistente en un aumento del número de repeticiones de trinucleótidos? (2013) (2014) (2017). a. Nuropatía óptica de leber. xerodermia pigmentosa. Síndrome del cromosoma X fragil. Párkinson. Todas.

La ceguera de los colores puede ser producida por una alteración en. Transposones. Recombinacion homologa. Reparación ADN. Recombinacion especifica. Replicacion del ADN.

Una mutación genética puede dar lugar a una enfermedad que se manifieste exclusivamente en un órgano o tejido debido a: Las variantes splicing. Que no todos los genes están en los tejidos. Las diferencias de las modificaciones postraduccionales en distintos tejidos. Las diferencias en la combinación de subunidades proteicas en distintos tejidos. Todas las anteriores.

Se estima que el porcentaje de ADN humano que codifica proteínas es: 50. 90. 5. 15. 30.

En las células eucariotas, el enzima encargado en la síntesis de ARNs cebadores durante la replicación del ADN es: La primasa en procariotas. La ADNpol β mecanismos de reparación. L a ADNpol δ replicación e reparación. La ADNpol α. La ADNpol ε replicación e reparación.

En los procariotas, el enzima encargado de la síntesis de ARNs cebadores durante la repliación del ADN es: A DNpol α. c. ADNpol δ. DNpol β. d. ADNpol ε. e. Ninguna de las anteriores.

La gran diversidad de las inmunoglobulinas es principalmente debida a: Recombinacion homologa. Variantes de splicing. Recombinacion especifica. Transposición. Ninguna.

La recombinacion del ADN. E s un modo de aumentar la variabilidad genética. Puede dar lugar a mutaciones. Puede ser un mecanismo de reproducción para algunos organismos. Puede ser un mecanismo para corregir alteraciones en el ADN. Todas las anteriores correctas.

número de codones de terminación presente en el código genético es de: 1. 3. 4. 2. 5.

os codones de terminación son reconocidos por: t ARNs de terminación. Propio ribosoma. Factores proteicos de terminación. Endonucleasas. Ninguna.

El reconocimiento del primero codón en el ARNm procariótico se realiza gracias a la presencia de este: (2007). Secuencias de Shine-Dalgarmo. Secuencias de Kozak. Cola de poliA. C asquete 5’. Ninguna de las anteriores.

El codón de iniciación para la síntesis de proteína corresponde al aa: GLN. Met. TRP. GLI. SER.

La denominada hipótesis de balanceo o apareamiento débil intenta explicar el reconocimiento codón-anticodón porque: El número de anticodones es mayor que el número de codones. El número de codones es mayor que el de anticodones. El ARNt no puede aproximarse al ARNm en el ribosoma. c. Codón y anticodón tienen que ser exactamente complementarios según los emparejamientos de Watson y Crick. d. El número de anticodones es igual al de codones.

Es correcto que. A Hay tantos codones como anticodones. Hay menos codones que anticodones. Hay más codones que anticodones. D Son necesarios 61 anticodones en el tARN para emparejarse con los codones y especificar 20 aa. A y d correctas.

La proteína IRP, cuando está unida al ARNm de la ferritina. Facilita el reconocimiento del ARNm por el ribosoma. Está también unida a Fe+2. Facilita la degradación de ARNm. Impide la traducción de ARNm. Modifica la secuencia de ARNm.

proteína IRP, cuando está unida al ARNm de la ferritina: facilita el reconocimiento del ARNm por el ribosoma. está también unida a Fe++. facilita la degradación del ARNm. impide la asociación de los factores de iniciación de la traducción. modifica la secuencia del ARNm.

Los intentos de terapia génica en seres humanos hasta el momento. a. Han sido de gran eficacia terapéutica. b. Han sido terapias génicas germinales. No han producido efectos secundarios graves en los pacientes. d. Han sido terapias génicas somáticas. e. Todas las anteriores son falsas.

Si no disponemos de genes candidatos, la localización de un gen relacionado con una enfermedad debe iniciarse: Secuenciando el ADN. Mediante estudios de ligamento. Clonando el ADN. Mediante estudios de asociación. Todas las anteriores.

Los animales knock-out: A Son aquellos a los que se les ha inactivado artificialmente un gEn. B Son útiles como modelos experimentales de enfermedades humanas. C No sirven para ensayar nuevas terapéuticas. A y B correctas. A y C correctas.

La utilización de la electroforesis en gel del DNA combinada con la hibridación se denomina: Transferencia Southern. Transferencia Northern. Microchips de DNA. Transformación. Electroporacion.

Las principales técnicas que permiten el estudio de la estructura tridimensional de las proteínas para la búsqueda de fármacos son: Electroforesis y espectrometría de masa. Espectrometría de rayos-X y resonancia magnética nuclear. Secuenciación y cromatografía. Anticuerpos monocionales y secuenciación. Todas falsas.

La técnica más utilizada para la secuenciación automática de ADN es: (2010). La electroforesis en gel de agaros. Cromatografia liquida. electroforesis capilar. Espectometria capilar. Electroforesis en papel.

En una placa de electroforesis en gel de agarosa, los fragmentos de ADN se separan según. Su carga. Su tamaño. Su secuencia. Su porcentaje de metilacion. Ninguna es correcta.

En la PCR se utiliza una Ta de unos 94-95oC: A En el paso de hibridación. B En el paso de extensión. C Durante toda la PCR. D En el paso de desnaturalización. A y D son correctas.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se basa en repeticiones cíclicas de: S ecuenciación del ADN. Replicacion de ADN. Recombinacion de ADN. Síntesis de ARN. Clonación de ADN.

El factor de transcripción basal con actividad helicasa es el: a. TFIIA. b. TFIIE. c. TFIIB. d. TFIIH. e. TFIIG.

El factor de transcripción encargado de fosforilar la ARNpol II eucariótica es el: TFIIA. TFIIE. TFIIB. TFIIH. TFIIG.

El ADN satélite se encuentra. Disperso. Concentrado en monomeros. Concentrados en el centro mero y telomeros. Concentrado al inicio y al final de los gemes. Todas falsas.

Los telómeros y el centrómero del cromosoma están formados principalmente por: ADN de secuencia unica. ADN satélite. Minisatelite. Microsatelite. ADN codificante.

Los micro ARNs o ARNs interferentes actúan: Uniéndose a los genes. Bloqueando los ARNm. Bloqueando los ribosomas. Facilitando la expresión génica. Bloqueando los ARNt.

Los ARNs interferentes. Impiden la síntesis de ARN ribosómico. Ponen en marcha mecanismos de degradación del ARN mensajero. Poseen actividad catalítica. Suelen ser ARNs de gran tamaño. Todas son falsas.

La metilación del ADN. suele producirse en los nucleótidos de timina. Suele favorecer la expresión génica. Irreversible. se transmite a la descendencia de la célula. todas las anteriores son falsas.

La metilacion del ADN. suele producirse en los nucleótidos de adenina. uele favorecer a la expresión génica. Irreversible. Solo se produce durante la gametogénesis. Todas falsas.

Las células que NO presentan actividad telomerasa. No se reproducen. Se reproducen con mayor frecuencia. Son siempre células tumorales. Son exclusivamente fetales. Todas falsas.

El enlace N-glucosídico: (2007). a. Une ADN a ARN. Une los nucleótidos entre sí. Une las bases nitrogenadas a las pentosas en los nucleótido. Une dos cadenas de ADN Pontes de hidróxeno. Todas falsas.

espliceosomas (=factores de splicing presentes en eucariotas que se nomean normalmente co U) están compuestos por: ARNs nucleares pequeños. b. ARNs nucleares pequeños y proteínas snARN. Endonucleasas. Exonucleasas. Retrotranscriptas.

transposición de retrotransposones: A Requiere la acción de retrotranscriptasas. b. Puede aumentar considerablemente el número de copias de una secuencia de ADN. C Puede aumentar considerablemente el número de copias de una secuencia de ADN. A y B correctas. A y C correctas.

Las secuencias que forman el promotor proximal. Especifica la posición de inicio de la transcripción promotor basal. b. Contienen repeticiones TATA promotor basal. c. Indican el lugar de unión de la ARNpol promotor basal. d. Se encuentran aproximadamente entre -30 y -300. e. Todas las anteriores son falsas.

Los intrones que pueden ser eliminados mediante auto-splicing se denominan. Intrones es tipo I. Intrones tipo II. Intrones tipo I y II. Intrones tipo I y III. Intrones tipo IV.

Las aminoacil-ARNt sintetasas. Modifican la estructura de los ARNt. Transportan los ARNt hasta los ribosomas en procariotas EF-Tu. c. Son imprescindibles para la síntesis de ARNt. d. Participan en el reconocimiento codón – anticodón. e. Catalizan la unión de los aá’s a los ARNt.

La degradación de los ARNm mediante exonucleasas (2007) (2013) (2010) (2014) (2017). a. Comienza por el extremo 5’. b. Se produce en el núcleo celular. c. Comienza por el extremo 3’. d. A y B son correctas. e. B y C son correctas (not sure).

La regulación epigenética de la expresión génica. Depende exclusivamente de las secuencias de ADN. Solo se da en bacterias. Puede influir en la transmisión de algunos caracteres hereditarios. Depende exclusivamente de las histonas. Todas falsas.

La estructura en hélice-vuelta-hélice: Es frecuente en numerosos factores de transcripción. Es una forma de organización estructural del ADN. Solo existe en los ARNt. Es característico de los ARNr. Todas falsas.

En la biosíntesis de proteínas, el establecimiento de los enlaces peptídicos entre aá’s está catalizado por: Factores de elongación. Ribosoma. Transpeptidasa asociada al ribosoma. ARNt. Aminoacil ARNt sintetasa.

Transpeptidasa asociada al ribosoma. A Oligonucleótidos antisentido. B ARN interferente. C Animales knock-out. A y B. A y C.

La región hidrofílica de los nucleótidos está constituida por: Ribosa. Desoxirribosa. Ácido fosforico. Bases nitrogenadas. Ninguna.

56) Las moléculas de ARN que contienen mayor porcentaje de bases modificadas son. ARN ribosomico. ARN transporte. ARNm. Ribozimos. ARN interferente.

Las recombinasas son necesarias para: Cualquier tipo de recombinacion. Recombinacion homologa. Transposicion. Recombinacion especifica de sitio. Retrotransposicion.

casquete o “cap 5” de los ARNm está compuesto por: Repetición de adenosinas cola. 7-metil guanosina. Uracilo. Trifosfato derecha adenosina. Secuencias CAAC.

El extremo 5’ de los ARNm está compuesto por: la repetición de adenosinas. 7-metil guanosina. Uracilo. Secuencias codificantes. Secuencias CAAC.

La GTPasa encargada de transportar el metionil-ARNt para el inicio de la traducción eucariótica se denomina. elF1. elF2. ElF3. elF4. ElF5.

Los transposones eucarióticos. En general se insertan al azar en diferentes puntos del mismo cromosoma. Requieren la presencia de secuencias diana. También se denominan plásmidos. Sólo pueden insertarse en los extremos de la molécula de ADN. No existen transposones en las células eucariotas.

Los desoxirribonucleótidos son útiles para: Preparar ADN recombinante. Secuencias ADN. Preparar cDNA. Localización de genes. Todas falsas.

S e denomina operón. A cualquier gen bacteriano. A un gen bacteriano que sólo se transcribe en presencia de determinados metabolitos. A un grupo de genes que se transcriben conjuntamente. A un ARNm que contiene información procedente de varios genes. A varios ARNt que se transcriben conjuntamente.

La proteína de reconocimiento del péptido señal: Detiene provisionalmente la síntesis de un polipéptido. Se encuentra en la membrana del RE. Se encuentra en la membrana del AG. Es necesaria para el acoplamiento de las subunidades ribosómicas. Todas falsas.

La pueomicina. Se une al ribosoma bloqueando la síntesis del polipéptido. Se une al ribosoma impidiendo el acoplamiento de las subunidades. Se une al ARNm impidiendo su unión al ribosoma. Es un antagonista de la aminoacil-ARNt sintetasa. Es una toxina vírica.

El ADN complementario (cADN). No contiene intrones. Se separa utilizando transciptasas. Es útil para conseguir la expresión de proteínas eucarióticas en bacterias. Es de menor tamaño que el gen del que procede ao non ter intóns... Todas son correctas.

Los denominados chips o microarrays de ADN permiten estudiar: La secuencia de los genes. La secuencia de los ARN. La expresión génica. La localización de los genes. Todas falsas.

Las investigaciones farmacogenómicas intentan relacionar el polimorfismo genético con: La distinta eficacia terapéutica de los fármacos en distintos pacientes. Las características individuales en el metabolismo de fármacos. Los distintos efectos adversos de fármacos en distintos pacientes. L as diferentes respuestas fisiológicas a un fármaco en distintos individuos. Todas correctas.

Las proteínas PABP (o PAB). Es necesaria para la replicación del ADN. Se une a las secuencias 3’ terminales de los ARN mensajeros. Se une a las secuencias 3’ de los ARN de transporte. d. Se une a las secuencias 3’ terminales de los ARN ribosómicos. e. Es un factor de terminación en la síntesis de ARN.

Los didesoxirribonucleótidos trifosfato (ddATP, ddTTP, ddGTP, ddCTP). 2013) (2014) (2017) a. Se utilizan para amplificación de un segmento de ADN por PCR. b. Se utilizan en el método enzimático de secuencias del ADN. c. Carecen de grupo hidroxilo en la posición 3’ de la ribosa. B y c correctas. e. A y B son correctas.

Los microsatélites están formados por secuencias repetidas de: 10-65 pares de bases minisatélites. Menos de 10 pares de bases. 100-500 pares de bases sine. Más de 1000 pares de bases. 100-200 pares de bases.

La desnaturalización parcial del ADN provoca (. Ruptura de los enlaces puente de hidrógeno entre adeninas y timinas. R uptura de los enlaces puentes de hidrógeno entre guaninas y citosinas. Ruptura de los enlaces N-glucosídico. Ruptura de los enlaces fosfodiéster. Todas las anteriores.

La proteína PCNA es un factor necesario para la asociación de: ADN polimerasas eucarióticas. ADN polimerasas bacterianas. RNAsas eucarióticas. Endonucleasas bacterianas. Ninguna de las anteriores.

La translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 observada en algunos pacientes de leucemia mieloide crónica da lugar a la síntesis de: Una tirosin-kinasa continuamente activa (. Un receptor alterado. Una ARN polimerasa inactivada. Una endonucleasa inactiva. Todas las anteriores son falsas.

En relación con la reacción de unión de los aminoácidos a los tARN, es falso que: tiene dos fases. la primera fase consiste en la activación del aminoácido, formándose un intermediario activado aminoacil-AMP. la segunda fase consiste en la transferencia del aminoácido activado a su tARN específico. siempre se une el aminoácido directamente al grupo 2’-OH de la ribosa del nucleótido del extremo del tARN. consume energía en forma de ATP.

La subunidad pequeña del ribosoma reconoce y se une al mARN para poder iniciar la traducción: A en procariotas gracias a una secuencia específica, la secuencia Shine-Dalgarno. B en eucariotas gracias a una secuencia complementaria al ARNr. C en eucariotas gracias al reconocimiento de una secuencia por determinados factores de iniciación. A y C. Todas falsas.

La formación del enlace peptídico entre dos aminoácidos en la cadena polipeptídica en formación tiene lugar gracias a. L a actividad peptidil-transferasa de las proteínas ribosomales. la actividad peptidil-transferasa del tARN. la actividad peptidil-transferasa del rARN. la actividad peptidil-transferasa de la aminoacil-tARN sintetasa. L a actividad peptidil-transferasa de los factores de coagulación.

La toxina diftérica (p138): bloquea la translocación del ribosoma eucariótico. actúa sobre la EF-2 eucariótica. es una molécula de ARN. A y B son correctas. B y C son correctas.

El factor de liberación eucariota eRF1 (p138): A tiene una estructura tridimensional similar a la del tRNA. B se une al lugar E del ribosoma. C reconoce el codón de stop. las respuestas b y c son correctas. las respuestas a y c son correctas.