bioqui II

1 Al hablar de las estructuras celulares que permiten crear compartimentos independientes al mismo tiempo que facilitan el intercambio selectivo de sustancias, nos referimos a: a. membrana extracelular. b. membranas biológicas. c. membrana plasmática.

2 La estructura básica de la membrana plasmática consiste en: a. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza anfipática y polar. b. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza anfipática. c. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza apolar.

3 Los fosfolípidos como principales constituyentes de las membranas que contienen fosfato son: a. glicerofosfolípidos y esfingolípidos. b. oligosacáridos de membrana. c. proteínas de transporte.

4 Una membrana rica en ácidos grasos insaturados. a. será más rígida que una membrana con ácidos grasos saturados. b. será más fluida que una membrana con ácidos grasos saturados. c. La fluidez de la membrana es independiente de la naturaleza de los ácidos grasos.

5 El transporte a favor de gradiente se denomina. a. pasivo. b. activo. c. por difusión facilitada.

6 La bomba se sodio-potasio genera una. a. baja concentración extracelular de Na+ y una elevanda concentración de K+ en el citoplama. b. elevada concentración extracelular de Na+ y K+. c. elevada concentración extracelular de Na+ y una elevanda concentración de K+ en el citoplama.

7 Un ión con carga positiva: a. Podrá pasar a través de la membrana por difusión simple. b. Podrá atravesar la membrana facilitado por una proteína transportadora. c. Al tener naturaleza polar con carga atravesará libremente la membrana.

8 La bicapa de lípidos es. a. asimétrica y presenta diferente composición en el lado interno y externo. b. simétrica y presenta igual composición en el lado interno y externo. c. asimétrica, es decir presenta estructuras solamente en el lado interno.

9 Un receptor insertado en una membrana: a. Si está glucosilado, el azúcar se orientará en la cara citosólica. b. Une cualquier ligando de forma inespecífica. c. Si está glucosilado, el azúcar se orientará en la cara extracelular.

10 Los canales iónicos. a. no se ven afectados por estímulos que hacen que se mantengan abiertos más tiempo. b. oscilan de forma aleatoria entre el estado abierto y cerrado. c. permanecen rígidos independientemente de la naturaleza del estímulo.

11 Un organismo quimiótrofo es aquel que obtiene. a. La energía de la luz del sol. b. El carbono de una fuente de carbono inorgánico. c. La energía de compuestos químicos.

12 El catabolismo implica las reacciones del metabolismo que. a. son degradativas y que sirven para producir energía. b. son de síntesis y que sirven para producir energía. c. son degradativas por lo tanto utilizan gran cantidad de energía.

13 Las rutas del catabolismo y del anabolismo: a. son exactamente inversas. b. son rutas exactamente análogas. c. no son exactamente inversas.

14 Respecto a las fases del metabolismo: a. La fase II del anabolismo implica la biosíntesis de las macromoléculas. b. La fase II del anabolismo implica el ciclo de Krebs. c. La fase I del anabolismo implica la fotosíntesis.

15 El anabolismo implica las reacciones del metabolismo que. a. son degradativas y que requieren energía. b. son sintetizadoras y que requieren energía. c. son sintetizadoras y sirven para producir energía.

16 Se dice que el anabolismo y el catabolismo se interrelacionan porque: a. el catabolismo aporta los elementos y la energía que empleará el anabolismo. b. ambas rutas metabólicas emplean los mismos elementos y energía. c. el anabolismo aporta los elementos y la energía que empleará el catabolismo.

17 Si se dice que el ciclo de Krebs, es una ruta central anfibólica, quiere decir que: a. puede servir para el catabolismo como para el anabolismo. b. es crucial para que se lleve a cabo el anabolismo. c. es crucial para que se lleve a cabo el catabolismo.

18 Respecto a las partes del metabolismo. a. El ciclo de Krebs es exclusivo del catabolismo. b. El catabolismo es una fase degradativa del metabolismo en la que se libera energía. c. El catabolismo es una fase de síntesis del metabolismo en la que se libera energía.

19 Un factor importante que favorece el control de los procesos metabólicos es: a. la cantidad de la enzima pero no su actividad. b. la localización de la enzima pero no su cantidad. c. la existencia de diferentes compartimentos intracelulares.

20 Un organismo fotótrofo es aquel que obtiene: a. la energía de la luz del sol. b. el carbono de una fuente de carbono inorgánico. c. el carbono de una fuente de cerbono orgánico.

21 El principal hidrato de carbono de la dieta es. a. Almidón. b. Glucógeno. c. Dextrinas.

22 De forma general se puede decir que la glucólisis es: a. la principal ruta catabólica relacionada con los monosacáridos. b. la principal ruta anabólica relacionada con los monosacáridos. c. la principal ruta catabólica relacionada con los aminoácidos.

23 Los productos finales de degradación del almidón por acción de la maltasa e isomaltasa son: a. moléculas de maltosas y maltotriosas. b. moléculas de glucosa. c. moléculas de α-dextrinas.

24 La ruta catabólica de la glucosa se da en: a. el núcleo. b. las membranas celulares. c. el citoplasma.

25 El piruvato se genera en. a. una ruta anabólica. b. una ruta catabólica. c. una ruta anfibólica.

26 No es un destino metabólico del piruvato. a. la flavina. b. el lactato. c. la alanina.

27 La última reacción de la glucólisis es catalizada por la enzima. a. hexoquinasa. b. piruvato quinasa. c. enolasa.

28 El ciclo de Krebs es una ruta. a. catabólica que tiene lugar en la matriz mitocondrial. b. anfibólica que tiene lugar en toda la mitocondria. c. anfibólica que tiene lugar en la matriz mitocondrial.

29 Las reacciones anapleróticas sirven para. a. reponer los intermediarios del ciclo de Krebs y hacer que el ciclo de Krebs continúe. b. detener el ciclo de Krebs en condiciones críticas. c. permitir que el ciclo de Kreb continúe sin reponer compuestos intermediarios.

30 La respiración aerobia supone: a. la transferencia de electrones desde las biomoléculas hasta el oxígeno. b. la captación de electrones desde las biomoléculas hasta el oxígeno. c. la transferencia de electrones desde el oxígeno hasta las biomoléculas.

31 En el transporte de electrones, el complejo I transporta los electrones del NADH hacia. a. el citocromo C. b. el oxígeno. c. la ubiquinona.

33 La ATP sintasa aprovecha la fuerza protón-motriz para la síntesis de. a. ADP a partir de ATP. b. ATP a partir de ADP + PPi. c. ATP a partir de ADP + Pi.

32 El intermediario del ciclo de Krebs que se puede emplear en la biosíntesis de lípidos es el. a. α-cetoglutarato. b. Citrato. c. Oxalacetato.

34 La lanzadera glicerol-3-fosfato para reoxidar el NADH+H, aprovecha la dihidroxiacetona fosfato proveniente de. a. Glucólisis. b. Glucogénesis. c. Ciclo de Krebs.

35 La ATP sintasa sintetiza ATP aprovechando. a. el gradiente de protones creado por acción de la cadena transportadora de electrones. b. los compuestos intermediarios de la glucólisis. c. las reacciones anapleróticas.

36 El receptor de los electrones del FADH2 es: a. la ubiquinona. b. el FMN del complejo I. c. el complejo II.

37 La enzima principal que actúa sobre los triacilglicéridos se denomina. a. lipasa pancreática. b. Isomaltasa. c. amilasa.

38 Entre las funciones de las lipoproteínas se encuentra. a. el colaborar en el transporte de aminoácidos. b. transportar exclusivamente a los lípidos. c. catalizar reacciones de síntesis de lípidos.

39 La lipólisis sucede cuando hay: a. una deficiencia del aporte energético. b. elevadas concentraciones de lípidos y carbohidratos en sangre. c. un exceso del aporte energético.

40 La formación de cuerpos cetónicos. a. es la ruta catabólica principal de los ácidos grasos. b. se utiliza en el hígado para la obtención de energía cuando falta glucosa. c. se generan en los diabéticos por falta de glucosa y genera la cetoacidosis diabética.

41. Existen 2 transaminasas de importancia que son: a) NAPH y GOT. b) GOT y GPT. c) AST y NAD.

42. El amoniaco es especialmente tóxico para. a) el estómago. b) el cerebro. c) el corazón.

43. La digestión de las proteínas finaliza en. a) el estómago. b) intestino. c) enterocito.

44. En el metabolismo de lípidos, previamente a la digestión enzimática debe producirse la: a) emulsión de las grasas a partir de las sales biliares. b) adición de determinado número de carbonos. c) beta-oxidación.

45. La primera reacción (condensación) del ciclo de Krebs está catalizada por: a) citrato sintasa. b) Aconitasa. c) fumarasa.

46. Las reacciones anapleróticas son rutas que convergen en : a) el ciclo de Krebs. b) glucólisis. c) ruta de las pentosas fosfato.

47. En el ciclo de Krebs se realiza la oxidación de moléculas de acetil CoA hasta producir: a) O2. b) NAD. c) CO2.

48. El citrato (intermediario del ciclo de Krebs) puede emplearse también en: a) biosíntesis de L carnitina. b) biosíntesis de lípidos. c) biosíntesis de alfa-cetoglutarato.

49. El complejo II corresponde a. a) succinato deshidrogenasa. b) ubiquinona. c) citocromo c.

50. La lanzadera espartato malato. a) trabaja con oxalacetato. b) en el interior de la mitocondria genera FADH2. c) transporta los electrones del FADH2 al interior de la mimtocondria.

51 En las reacciones bioquímicas del ciclo de la úrea, la molécula que ensambla todos los compuestos para la posterior eliminación es la. a) citrulina. b) ornitina. c) arginina.

52. El compuesto final de la degradación de las bases púricas en el hombre es. a) el ácido úrico. b) el amoniaco. c) compuestos intermediarios.

53. Las siguientes enzimas no degradan proteínas en el intestino. a) Tripsina. b) Elastasa. c) Pepsina.

54. Respecto a la fase II del anabolismo: a) En esta fase interviene el ciclo de Krebs. b) Implica la transformación de macromoléculas a moléculas sillares. c) Implica la transformación de moléculas intermediarias a moléculas sillares.

55. El control de los procesos metabólicos puede realizarse sobre. a) la cantidad, actividad y localización de la enzima. b) estructura de la enzima. c) composición química de la enzima.

56. El glucagón controla los niveles de glucosa en la sangre, este es un ejemplo de regulación un control del metabolismo correspondiente al: a) primer nivel. b) tercer nivel. c) cuarto nivel.

57. El ciclo de Krebs ocurre en: a) espacio intermembrana de la mitocondria. b) matriz mitocondrial. c) membrana interna dela mitocondria.

58. La primera reacción de la vía glucolítica está catalizada por. a) hexoquinasa. b) fosfofructoquinasa. c) glucosa-6-fosfatasa.

59. La piruvato descarboxilasa utiliza como coenzima: a) Biotina. b) Pirofosfato de tiamina. c) Vitamina C.

60. El compuesto que se obtiene en la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato se denomina. a) 6 fosfogluconato. b) ribosa 5 fosfato. c) eritrosa 4 fosfato.

61. La siguiente enzima no interviene en la biosíntesis del glucógeno. a) fosfoglucomutasa. b) glucógeno fosforilasa. c) glucógeno sintetasa.

62. La insulina y glucagón regulan el metabolismo del glucógeno a nivel hepático, lo que permite la regulación de. a) glucosa en sangre. b) lípidos en sangre. c) aminoácidos en sangre.

63. La respiración aerobia supone: a. la transferencia de electrones desde las biomoléculas hasta el oxígeno. b. la captación de electrones desde las biomoléculas hasta el oxígeno. c. la transferencia de electrones desde el oxígeno hasta las biomoléculas.

64 El ciclo de la úrea se da en. a. todos los tejidos. b. los hepatocitos. c. el riñón.

65. El colesterol es un compuesto. a. de origen endógeno que puede ser malo o bueno según su estructura. b. que, cuando se acumula su parte nociva, produce la placa de ateroma. c. en los diabéticos se acumula por la falta de insulina.

66. La presencia de _____________ aumenta la fluidez de la menbrana. a. Enlaces simples o saturaciones. b. Enlaces dobles o insaturaciones. c. Triple enlaces.

67. El proceso por el cual se transfieren los electrones desde las biomoleculas del alimento hasta el oxigeno suelen denominarse. a. Respiración anaerobia. b. Respiración molecular. c. Respiración aerobia.

68. La sintesis de DNA se realiza a partir de. a. dNTPs. b. NDPs. c. NTPs.

69. Mas de la mitad del nitrogeno del organismo lo transporta. a. alanina y glutamina. b. fenialanina. c. alanina y metionina.

70. se define como el conjunto de reacciones químicas que tiene lugar en un organismo o ser vivo. a. metabolismo. b. anfibolismo. c. reacciones en cascada.

71. La glucolisis se origina en. a. Mitocondrias. b. Citoplasma o citosol. c. Matriz mitocondrial.

72. Existen otras rutas para degradar ácidos grasos como puede ser. a. B-Fosforilacion. b. a-oxilacion. c. a-metilacion.

73. Para entrar en el interior de la mitocondria el resto de acido graso debe ser transferido. a. La cataminita. b. glutation. c. omitina.

74. la lipoproteina lipasa (LBL) actuan sobren laslopoproteinas que contienen. a. apopretina A. b. apopretina E. c. apopretina C.

75. La existencia de diversos orgánulos permite un control por. a. actividad de la enzima. b. hormonas. c. Compartimentalizacion.

76. La pepsina actua. a. hidrolizando parcialmente las proteínas de la dieta. b. oxidando parcialmente las proteínas de la dieta. c. reduciendo parcialmente las proteínas de la dieta.

77. Las recciones anapleroticas hacen referencia. a. Una serie de reacciones de repuestos de los intermediarios del ciclo de krebs. b. A que ciclo de krebs sirve para producir energia. c. A que ciclo de krebs sirve para producir intermediarios metabólicos.

78. Las distintas lipoproteinas se caracterizan por. a. Su densidad, relación de lipidos y proteínas que las constituyen. b. Las enzimas que las catalizan. c. Pesos moleculares.

79. La activación de los ácidos grasos se llevan a cabo en la. a. Membrana externa de la mitocondria. b. Matriz mitocondrial. c. Luz mitocondrial.

80. El proceso digestivo de las proteinas se ve favorecido por. a. La desnaturalizacion. b. La renaturalizacion. c. desnaturalizacion y renaturalizacion.

81. La activación de los ácidos grasos se lleva a cabo por. a. acil CoA Sintetasa. b. acido graso sintetasa. c. acido graso activasa.

82. Respecto a la fase II del catabolismo: a. En esta fase interviene el ciclo de Krebs. b. Implica la transformación de macromoléculas a moléculas sillares. c. Implica la transformación de moléculas sillares a moléculas intermediarias.

83. La siguiente enzima no cataliza una reacción anaplerotica del ciclo de krebs. a. Piruvato carboxilasa. b. Piruvato descarboxilasa. c. Enzima malica.

84. El oxalacetato es el precursor de los siguientes aminoácidos. a. Aparagina e histidina. b. Fenilalanina y triptofano. c. Aspartico y lisina.