Bioquímica 15

Indica cuál de las siguientes NO pertenece a una de las cuatro grandes familias de biomoléculas que integran la materia viva: Ácidos grasos. Hidratos de carbono. Aminoácidos. Nucleótidos. Oligoelementos.

¿Qué grupos funcionales están presentes en la molécula que se muestra a la derecha?. Tiol, alcohol, amina, aldehído, éster. Cetona, aldehído, amina, tiol, éster. Carbonilo, carboxilo, amino, sulfonato, éter. Alcohol, aldehído, cetona, tiol, amida. Carboxilo, amida, tiol, alcohol, éter.

El ácido carbónico (H2CO3): Se forma únicamente cuando está presente la anhidrasa carbónica. Se forma cuando el dióxido de carbono (CO2) reacciona con el agua (H2O). Se puede disociar dando lugar a su base conjugada (el ion bicarbonato, HCO3-). Las respuestas b y c son correctas. Las respuestas a y b son correctas.

La alcalosis puede estar causada por: Un aumento de la presión parcial de CO2 alveolar. La hipoventilación alveolar. Una pérdida excesiva de álcali. La hiperventilación alveolar. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La figura de la izquierda representa la curva de titulación de un ácido débil y nos indica que: El pH del ácido débil es 4. El pK del ácido débil es 4. El par conjugado formado por dicho ácido débil y su base conjugada son un tampón efectivo a pH 7. El par conjugado formado por dicho ácido débil y su base conjugada son un tampón efectivo a pH 2. Las respuestas c y d son correctas.

Una chica de 24 años se queja de picor en la parte de su piel expuesta al sol, diarrea y pérdida de equilibrio. Su análisis de orina muestra concentraciones altas de aminoácidos neutros. Se le diagnostica la enfermedad de Hartnup. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos estará presente en su orina?. Lisina (LYS). Fenilalanina (PHE). Arginina (ARG). Aspartato (ASP). Glutamato (GLU).

Un agricultor de 45 años es llevado a Urgencias con rigidez y espasmos musculares, dificultades respiratorias, babeo, sudoración y fiebre. Se observa una herida purulenta en su pierna izquierda. Se le diagnostica tétanos. La toxina tetánica actúa sobre interneuronas de la médula espinal que utilizan como neurotransmisor un aminoácido proteinogénico aquiral. Identifique dicho aminoácido en las estructuras químicas que se muestran a continuación: Estructura a. Estructura b. Estructura c. Estructura d. Estructura e.

La angiotensina II es el péptido cuya estructura química se muestra a continuación. Se forma a nivel pulmonar por acción del enzima convertidor de la angiotensina (ECA) e interviene en la regulación de la presión sanguínea. Indique que carga neta presentará dicho péptido a pH fisiológico. 0. +1. -1. +2. -2.

¿Cuál de las siguientes NO ES una característica de la estructura a-helicoidal de las proteínas?. La estructura se haya estabilizada por enlaces de hidrógeno intracatenarios. Los planos de los enlaces peptídicos van paralelos al eje de desarrollo de la hélice. Los grupos R van todos proyectados hacia el exterior del desarrollo helicoidal. Los aminoácidos constituyentes son todos apolares. Todas las afirmaciones anteriores son correctas.

Indique lo que no es cierto en torno al enlace peptídico: Los grupos -C=O y -N-H del enlace peptídico forman enlaces de hidrógeno entre ellos, lo que contribuye a la rigidez del enlace peptídico. El enlace -C-N- no es un enlace sencillo. En enlace -C-N- no es un enlace doble. Los átomos C, N y O están situados en el mismo plano. Los enlaces del carbono-a presentan libertad de giro.

El organismo humano solamente soporta concentraciones relativamente bajas de urea en sangre debido a su capacidad para actuar como agente desnaturalizante. ¿Cuál es el mecanismo por el que la urea desnaturaliza proteínas?. Estableciendo uniones hidrofóbicas con grupos apolares. Estableciendo uniones electrostática con grupos proteicos ionizados. Modificando el estado iónico de determinados grupos situados en la superficie de la proteína. Alterando la constante dieléctrica del medio. Compitiendo en la formación de enlaces de hidrógeno con determinados átomos de la proteína.

Indique qué es lo que se consigue en la insulina Lispro al invertir el orden de la prolina y lisina en la estructura primaria de las cadenas B de la insulina humana: Evitar la precipitación de la insulina mediante reducción de la innata capacidad de dichas moléculas para asociarse entre sí. Evitar la unión de seis moléculas de insulina a una unión Zn2+ para formar un hexámetro. Dificultar la degradación de la insulina, y de esta forma frenar su eliminación. Evitar su detección por el sistema inmunológico. Las respuestas b y d son correctas.

Las encefalopatías espongiformes son enfermedades neurodegenerativas debidas a la aparición en el cerebro de priones infecciosos (PrPSc) entre los priones normales (PrpC). Los PrPSc: Son capaces de transformar Prp en PrPsc por simple contacto. Son capaces de asociarse entre sí formando estructuras amiloides. Tienen un porcentaje de conformación ẞ superior a los PrPc. No son degradados por las proteasas. Todas las afirmaciones anteriores son ciertas.

Tras una intensa nevada, una pareja de edad avanzada esa hallada en su domicilio al lado de una estufa con los siguientes síntomas: desorientación, dolor de cabeza, fatiga, náuseas e inestabilidad durante el desplazamiento. Tras su ingreso en urgencia, las analíticas mostraron una intoxicación por monóxido de carbono. ¿Cuál es la causa de los efectos provocados por el CO?. Precipitación de oxi-Hb p.... en la concentración de H+. Cambio de valencia del hierro en la Hb (Fe+2 —> Fe+3). No tenemos de la 15 a la 24.

En la glucólisis: Se obtiene ATP por fosforilación a nivel de sustrato. La ¿fructoquinasa? cataliza una reacción fisiológicamente irreversible. En condiciones anaeróbicas el piruvato que se obtiene se transfiere en acetil-CoA. Las Respuestas a y b son correctas. Las respuestas a y c son correctas.

La glucógeno sintasa: Se activa en el hígado por acción del glucagón. Adiciona glucosa en el extremo reductor de un oligómero o un polímero de glucosa con enlaces a(1–>4). Utiliza como sustrato la UDP glucosa. Utiliza como sustrato la glucosa. La respuestas C y D son correctas.

Activa la glucólisis en el hígado porque aumenta la concentración de fructosa-2,6-bisfosfato: Glucagón. Adrenalina. Citrato. ATP. Insulina.

Reacción de la gluconeogénesis que tienen lugar en la matriz mitocondrial: Transformación de piruvato en Oxalacetato catalizada por la piruvato carboxilasa. Transformación de la glucosa-6-P en glucosa catalizada por la glucosa-6-fosfatasa. Transformación de la fructosa-1,6-bisfosfato en fructosa-6-P catalizada por la fructosa-1,6-bisfosfatasa. Las respuestas a y b son correctas. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

NO ES un intermediario en el Ciclo de Krebs: Oxalacetato. Fosfoenolpiruvato. Citrato. Malato. Succinil CoA.

El complejo piruvato deshidrogenasa: Cataliza una reacción de carboxilación. Transforma el piruvato en Oxalacetato. Transforma en piruvato en lactato. Transforma en piruvato en acetil-CoA. Utiliza como coenzima la biotina.

Son donantes o aceptores Lipófilos de protones que aumentan la permeabilidad de la membrana mitocondrial interna frente a los protones: Agentes desacoplantes. Inhibidores específicos de lugar del transporte electrónico. Inhibidores no específicos del lugar del transporte electrónico. Ubiquinona. Sistemas lanzadera.

El ciclo de los ácidos tricarboxílicos: Se activa por un aumento de la concentración de NADH. Produce por cada acetil-CoA 1 GTP, 3 NADH y 1 FADH2. Comienza con la condensación del acetil-CoA con el citrato. Las respuestas a y c son correctas. Las respuestas B y C son correctas.

Es cierto que: El NADH puede atravesar la membrana mitocondrial interna gracias a una proteína transportadora (translocasa). El complejo I de la cadena respiratoria es el citocromo oxidasa. La relación P/O mide la eficiencia de la fosforilación oxidativa y es el número de moléculas de ATP sintetizadas por cada par de protones transportados. Los centros de hierro azufre son Hemoproteínas. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Es CIERTO que: La deficiencia de glucosa-6-P deshidrogenasa causa anemia hemolítica en presencia de un estrés oxidativo. Los transportadores GLUT transportan glucosa por transporte activo. La deficiencia de insulina hace que disminuya la captación de glucosa en el músculo esquelético y en el tejido adiposo. Las respuestas a y c son correctas. Las respuestas a y b son correctas.

Es FALSO que: La lanzadera malato-aspartato es activa especialmente en hígado y corazón. La translocasa de nucleótidos de adenina transporta ATP de la matriz mitocondrial al espacio intermembrana. El cianuro es un inhibidor específico de lugar de transporte electrónico. La cadena transportadora de electrones bombea protones (a nivel de los complejos I, III y IV) de la matriz mitocondrial al espacio intermembrana. El complejo F0 de la ATP sintasa cataliza la síntesis de ATP a partir de ADP + Pi.

La ingesta de ácidos grasos ω3 en dosis superiores a 20gr/día: Inhibe la síntesis de prostaglandinas. Aumenta los niveles de HDL en sangre. Disminuye la síntesis de triacilglicéridos. Activa el ciclo del fosfatidil inositol. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Señale cuál de las siguientes fórmulas corresponde a un ácido graso ω3: C20:45,8,11,14. C18:306,9,12. C18:249,12. C22:64,7,10,13,16,19. C16:109.

Un niño de 5 años presenta confusión, fallo cardíaco y debilidad muscular. Los niveles de cuerpos cetónicos y glucosa en sangre son anormalmente bajos. Se le diagnostica una deficiencia primaria de carnitina. ¿En cuál de los siguientes procesos está directamente implicada la carnitina?. En la actividad de ácidos grasos con CoA (formación de acil-CoA). En el transporte al interior de la mitocondria de ácidos grasos activados con CoA (acil-CoA). En la β-oxidación. En la ω-oxidación. En la α-oxidación.

La obstrucción del tracto superior de los conductos biliares por cálculos causa un aumento en: La formación de quilomicrones. El reciclado de sales biliares. La excreción de grasa en heces. La excreción de sales biliares. La conjugación de sales biliares.

La actividad de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) reductasa: Requiere FADH2. Utiliza acetoacetil-CoA como sustrato. Es inhibida por apo B-100. Es reversible. Da lugar a mevalonato.

Un niño que nació prematuramente presenta una gran dificultad respiratoria debida a una deficiencia en uno de los componentes del líquido surfactante pulmonar. Indique cuál de los siguientes lípidos es dicho componente: Ácido araquidónico. Ácido eicosanoico. Esfingosina. Cardiolipina. Dipalmitoilfosfatidilcolina.

Los ácidos grasos "libres" son transportados en el plasma: Como componentes de las VLDL. Como componentes de las IDL. Unidos a la albúmina. Como parte de la Lp(a). Como quilomicrones.

La acción farmacológica de las estatinas es debida a su capacidad para: Inhibir la absorción del colesterol procedente de la dieta. Inhibir a la HMG-CoA reductasa, lo que conlleva a un aumento en la captación de LDL por las células. Inhibir la producción hepática de VLDL. Aumentar el metabolismo de HDL. Activar la formación de ácidos biliares.

¿Qué lipoproteína tiene un menor contenido de triacilglicéridos?. Lipoproteínas de alta densidad (HDL). Quilomicrones. Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). Lipoproteínas de densidad intermedia (IDL). Lipoproteínas de baja densidad (LDL).

Tras sufrir un infarto de miocardio se le prescribió aspirina para inhibir la síntesis de: Leucotrienos. Prostaglandinas. Fosfolípidos. Tromboxanos. Colesterol.

Una mujer de 40 años padece artritis reumatoide, una enfermedad que causa fuerte dolor y deformaciones en las articulaciones de los dedos. Se le prescribe prednisona, un antiinflamatorio esteroideo que: Inhibe la formación de ácido araquidónico. Inhibe a la ciclooxigenasa. Inhibe a la fosfolipasa A2. Activa la formación de tromboxanos. Activa la formación de leucotrienos.

La eliminación metabólica del colesterol se realiza mediante: Secreción y descamación de la piel y células intestinales. Conversión en ácidos biliares y hormonas esteroideas. Transformación en mevalonato. Metabolismo hasta ácido araquidónico. Degradación hasta CO2 y H2O.

Indique cuál es el enzima que cataliza la reacción que se muestra a continuación: Hidroximetilglutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa). Prostaglandina oxidasa. Citocromo P-450 oxidasa. PGG sintasa. Ciclooxigenasa (COX).

Señale cuál de las siguientes sustancias NO INTERVIENE en digestión pancreática de proteínas: Bicarbonato. Aminopeptidasa. Carboxipeptidasa A. Elastasa. Tripsina.

El omeprazol es un fármaco que se utiliza como protector gástrico, debido a su capacidad para reducir la formación de ácido clorhídrico. Indique cuál de los siguientes constituye su mecanismo de acción: Inhibe la actividad de la H+,K+-ATPasa. Inhibe la formación de AMPc. Actúa como antagonista histaminérgico H2. Inhibe la movilización de la H+,K+-ATPasa hacia la membrana luminal. Las respuestas a y d son correctas.

Indique cuál de los siguientes aminoácidos es esencial en la dieta de un adulto sano: Arginina. Isoleucina. Tirosina. Cisteína. Asparagina.

Un alcohólico de 54 años es ingresado en Urgencias tras sufrir un accidente de circulación. La analítica que se le realiza muestra niveles elevados de γ-glutamiltranspeptidasa (GGT). ¿En qué proceso interviene dicho enzima?. En la absorción de aminoácidos. En la urogénesis. En la transaminación. En la formación de α-cetoglutarato a partir de glutamato. En la síntesis de glutamina a partir de glutamato.

El coenzima que utilizan las transaminasas es: NAD(P)+. α-cetoglutarato. 1,2,3,4-tetrahidrobiopterina (BioH4). 5,6,7,8-tetrahidrofolato (FH4). Fosfato de piridoxal.

Una mujer de 45 años presenta una severa deshidratación, acompañada de una reducida eliminación de orina. Sus niveles de urea en sangre son elevados, lo que se atribuye a que sus riñones no están siendo capaces de eliminarla por orina. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos es un importante intermediario en la formación de la urea (urogénesis)?. Serina. Glutamato. Ornitina. Prolina. Glutamina.

Identifique entre las siguientes estructuras químicas la que corresponde a la urobilina, que es el compuesto responsable de la coloración de la orina: Estructura A. Estructura B. Estructura C. Estructura D. Estructura E.

Un hombre de 56 años con un largo historial de diabetes poco controlada es ingresado en el Hospital con un fallo renal agudo. Su nivel de creatinina era de 3,4 (valor normal: 0,7-1,5). La creatinina, un marcador de la función renal, se forma a partir de los siguientes precursores: Glicina, arginina y S-adenosilmetionina (SAM). Glutamina, aspartato y CO2. Glutamina, cisteína y glicina. Glicina y succinil-CoA. Metionina, ATP y serina.

Un niño de 10 años recibe un golpe con un bate de baseball en su pierna derecha, lo que le deja un moratón. Conforme pasan los días, el moratón cambia de color, pasando de rojo oscuro a verde y luego amarillo. El responsable de estos cambios de color es: La lenta conversión de hierro, de su estado ferroso (Fe2+) a férrico (Fe3+). La formación de hemo por la 6-aminolevulinato sintasa. La oxidación de hierro por la ceruloplasmina sérica. La conversión de hemo a biliverdina y bilirrubina. Un aumento en la producción de eritropoyetina.

La separación de proteínas mediante electroforesis en geles de poliacrilamida y en presencia de un detergente (SDS-PAGE) se realiza en base: Al valor de su punto isoeléctrico. Al valor de su masa molecular. A su tamaño molecular. A su apolaridad. Las respuestas b y c son correctas.

¿Qué haría para acortar el tiempo de un análisis de aminoácidos en el que se estuviese utilizando cromatografía en fase inversa o hidrofóbica?. Disminuyendo el porcentaje de metanol en la fase móvil. Aumentando el porcentaje de metanol en la fase móvil. Aumentando el pH de la fase móvil. Disminuyendo el pH de la fase móvil. Haciendo reaccionar a los aminoácidos con fenilisotiocianato.

¿Qué haría para acortar el tiempo de un análisis de aminoácidos en el que se estuviese utilizando cromatografía de intercambio iónico (catiónico)?. Aumentando el pH de la fase móvil. Aumentando el porcentaje de metanol en la fase móvil. Disminuyendo el porcentaje de metanol en la fase móvil. Disminuyendo el pH de la fase móvil. Haciendo reaccionar a los aminoácidos con ninhidrina.