BIOQUÍMICA

el AMPc. Es una proteina reguladora. Es un nucleotido ciclico que actua como segundo mensajero. Se une a la proteina kinasa A activandola. Se une a los reservorios secuestrante de calcio liberando calcio. Se une a la PKC activandola.

En cuanto a la proteina quinasa (PKA) es falso que. Esta formada por dos subunidades reguladoras y dos subunidades cataliticas. Es activada alostericamente por AMPc. Es una enzima que fosforila a otras proteinas. Esta formada por tres subunidades reguladoras y cuatro cataliticas. Cuando sus subunidades catalicas se separan son activas.

La fosfolipasa c (PLC) es una enzima que cataliza. La fosforilación de lipidos. La hidrólisis del ATP a ADP+Pi. La hidrólisis de fosfolípidos. La degradacion del Diacil glicerol. Ninguna es cierta.

El Diacilglicerol (DAG). Es un segundo mensajero. Activa a la PKC conjuntamente con el calcio. Se obtiene de la hidrólisis de fosfolípidos por la acción de la fosfolipasa C. a y b son ciertas. Todas son ciertas.

La enteropeptidasa es. una peptidasa secretada por el páncreas. una proteasa producida por el epitelio del duodeno. una proteasa que activa el tripsinógeno a tripsina. a y c son ciertas. b y c son ciertas.

En cuanto a los aminoácidos en el intestino es cierto que. Atraviesan fácilmente la membrana del enterocito. Necesitan transportadores. El intestino tiene una baja capacidad de absorber aminoácidos. Los aminoácidos solo son absorbidos en forma de Monomeros. Todas son falsas.

En cuanto a la absorción de los lipidos es cierto que. Los acidos grasos necesitan transportadores para entrar en las células del epitelio del organismo. Los acidos grasos de cadena larga pasa a través de la célula a la sangre portal sin modificaciones. Los acidos grasos de cadena larga sufre resintesis hacia trialgliceridos. Los trialgliceroles son vertidos a la sangre portal después de ser sintetizados en los entericitos. Ninguna es cierta.

En el eritrocito la glucosa es degradada hasta. Lactato. Acetil-coa. Totalmente hasta CO2 + H2O. Oxalacetato. Ninguna es cierta.

El glutatión. Es un segundo mensajero. Es una enzima oxido-reductasa. Cuando está reducido desempeña un papel importante en la destrucción de los peróxidos orgánicos. Es un intermediario de la cadena transportadora de electrones. Es el último aceptor de los electrones en la cadena transportadora de electrones.

En el cerebro la glucosa es degradada hasta. Lactato. Piruvato. Totalmente hasta CO2 y+ H2O. Acetil CoA. Ninguna es cierta.

¿En cual de los siguientes tejidos la glucosa se puede almacenar en forma de glucogeno?. Cerebro. Eritrocito. Músculo. Higado. c y d son ciertas.

El glucógeno. Es un polisacárido formado por galactosas unidas por enlaces α (1→) 4. Es un polisacarido formado por glucosas unidas por enlaces α (1→) 6 y contiene ramificaciones unidas por enlaces α (1→) 4. Es un polisacarido formado por glucosas unidas por enlaces α (1→) 4 y con ramificaciones unidas por enlaces α (1→) 6. Se encuentra almacenado en la mitocondria. Ninguna es cierta.

Para la formación del glucogeno la glucosa tiene que estar activada en forma de. Glucosa 6P. Glucosa 1P. GDP-Glucosa. UDP-Glucosa. ADP-glucosa.

La glucogeno sintasa es activa. Cuando esta fosforilada. Cuando esta desfosforilada. Cuando se le une una molecula de AMPc. Cuando se le une una molecula de Calcio. b y c son ciertas.

La glucogeno fosforilasa es una enzima que cataliza. La síntesis de glucogeno. La ramificación del glucogeno. La degradación del glucogeno. La rotura de enlaces α (1→) 6 glucosidos. Ninguna es cierta.

Cual de los siguientes factores activan la glucogenolisis?. Altas concentraciones de glucosa en sangre. La insulina. El glucagón. La adrenalina. c y d son ciertas.

Cual de las siguientes afirmaciones es correcta?. La glucolisis tiene lugar en la mitocondria. El lactato es el producto final de la glucolisis anaerobica. El producto final de la glucolisis aeróbica es el piruvato. b y c son correctas. Todas son correctas.

En la reaccion catalizada por lactato deshidrogenas. El piruvato se oxida a L-Lactato. Es una reaccion de oxido-reducción totalmente reversible. Requiere de NAD+ /NADH. b y c son correctas. Todas son ciertas.

La fructosa 2,6 bisfosfato es. Un intermediario de la glucolisis. Una molecula reguladora de la piruvato quinasa. Una molecula reguladora de la fosfofructuquinasa I. Una molecula reguladora de la hexoquinasa. Una molecula reguladora de glucosa 6 fosfatasa.

La piruvato quinasa cataliza el paso. fosfoenolpiruvato a piruvato. piruvato a fosfoenolpiruvato. piruvato a lactato. piruvato a Acetil-CoA. ninguna es cierta.

El paso de glucosa a glucosa 6-fosfato en el higado está catalizado por. glucosa 6 fosfatasa. glucoquinasa. hexoquinasa. hexofosfatasa. b y c son ciertas.

Cuál de las siguientes enzimas glucoliticas catalizan pasos irreversibles?. Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa I (PFK I). Aldolasa. a y b son ciertas. Todas son ciertas.

En cuanto a la fosfofructoquinasa II (PKF II) es cierto que. Es una enzima bifuncional. Cuando está fosforilada actúa como fosfatasa. Cuando está desfosforilalda actúa como quinasa. No es una enzima glucolitica. Todas son ciertas.

Cual de las siguientes enzimas son comunes a la glucólisis y a la gluconeogenesis?. Hexoquinasa. Aldolasa. Piruvato quinasa. Fructosa 1,6 bifosfatasa. a y b son ciertas.

La glucosa se puede sintetizar a partir de los siguientes compuestos. Acetil CoA. Palmitato. Lactato. a y c son ciertas. Todas son ciertas.

Cual de las siguientes moleculas no es un precursor de la glucosa?. Lactato. Piruvato. Oxalacetato. Alanina. Todas las anteriores son precursoras de la glucosa.

Cual de las siguientes afirmaciones son ciertas?. la cadena transportadora de electrones esta formada por tres bombas de protones. la ubiquinona es un transportador de electrones movil que se encuentra en la membrana interna de la mitocondria. el citocromo c cede sus electrones a la citocromo c oxidasa. la NADH Q reductasas es una bomba de protones cuando pasa a traves de ellas el flujo de electrones. Todas son ciertas.

Cual de las siguientes moléculas la celula no es capaz de transformar en piruvato?. Lactato. Alanina. Glucosa. Acetil CoA. Todas pueden ser transformadas en piruvato.

En el ciclo de Krebs se generan. 3 NADH y 1 FADH2. 2 NADH y 2 FADH2. 3 NADH y 2 FADH2. 4 NADH. 3 NADH y 3 FADH.

El ciclo de krebs tiene lugar. En el citosol. en la membrana interna de la mitocondria. Entre el citosol y el reticulo endoplasmatico. En la matriz mitocondrial. En la membrana externa de la mitocondria.

La forma mayoritaria de almacenaje de los acidos grasos es. Fosfolípidos. Esfingolípidos. Triacilgliceroles. Acidos grasos libres. Ninguna es cierta.

La beta-oxidación tiene lugar en. El citosol. Membrana externa de la mitocondria. Matriz mitocondrial. En el reticulo endoplasmatico. Ninguna es cierta.

¿Cuál de las siguientes moleculas es un cuerpo cetonico?. Glucosa. Acetil CoA. Acetoacetato. Palmitato. Todas son cuerpos cetonicos.

En cuanto a la síntesis de acidos grasos es cierto que. Esta catalizada por la acido grasos sintasa. Se consume poder reductor en forma de NADPH. Tiene lugar en el citosol. La acido graso sintetasa solo genera acidos grasos de 16 atomos de carbono como maximo. Todas son ciertas.

En el estado de ayuno el eritrocito puede utilizar como combustible. Glucosa. Ácidos grasos. Cuerpos cetonicos. a y b son ciertas. a y c son ciertas.

En el estado temprano de renutricion el glucogeno sintetizado en el higado es a partir. de la glucosa de la dieta. de los acidos grasos. de la glucosa que proviene de la gluconeogenesis. a y c son ciertas. a y b son ciertas.

En el metabolismo aeróbico. Se distinguen cuatro fases. La tercera fase comprende la oxidación del acetil-CoA a agua y CO2. Los productos finales son ricos en energía. La ruta anabolica correspondiente , de direccion inversa, son siempre identicas. Todas las anteriores son falsas.

El Anabolismo es. La fase constructora del metabolismo. Es la fase degradadota del metabolismo. Es la fase donde se consume energía. Es la fase donde se genera poder reductor en forma de NADPH. a y c son ciertas.

Es cierto que. Los seres vivos obtienen la energía de los alimentos. Los seres vivos necesitan energía libre para la síntesis de macromoleculas. Los glucidos , lipidos y proteinas rinden energia en forma de de ATP su degradacion. El ATP es una molecula rica en energía. Todas las anteriores son ciertas.

Para que tengan lugar los procesos metabolicos es necesario. Energía. Poder reductor. Precursores. Ninguna anterior. Todas las anteriores.

El NADH+. Es el principal donante de electrones en las reacciones catabólicas. Es el principal aceptor de electrones en las reacciones catabolicas. Es el principal aceptor de electrones en las reacciones anabólicas. Es el principal donante de electrones en las reacciones catabolicas. Posee enlaces de alta energía en sus enlaces fosfoanhidros.

Es cierto que. Los enzimas son moléculas con poco interés en las transformaciones bioquimicas. Las reacciones en los sistemas biologicos tienen lugar a velocidades elevadas en ausencia de las enzimas. Los enzimas poseen un elevado grado de especificidad respecto al sustrato y a veces prácticamente absoluto. Todas las enzimas son proteinas sin excepciones. Las enzimas ralentizan las reacciones para que estas sean compatibles con la vida.

En cuanto a la actividad de una enzima. No se ve afectada por el ph. El ph optimo de de actividad refleja el ambiente celular en el que se encuentra. Los inhibidores reversibles no quedan unidos al enzima, por lo que no afectan a la actividad. El inhibidor competitivo y el sustrato pueden unirse simultáneamente a una molécula de enzima. La inhibición no competitiva puede superarse aumentando la concentración de sustrato.

Si los estudios cinéticos realizados a un enzima en presencia de un inhibidor generan rectas que convergen en un mismo punto sobre el eje de abscisas (ejeX) al realizar la representación de lineweaver-Burk, podemos asegurar que. Es un inhibidor competitivo. L Vmax permanece constante. La Km disminuye. No se forma el complejo E I, (la I es con flechita para arriba y abajo). Es un inhibidor no competitivo.

Cual de los siguientes procesos se considera como mecanismo de regulación metabólica. Modificación covalente reversible, por fosforilación, de determinadas enzimas. Regulación alostérica de determinados enzimas. Niveles enzimáticos, determinado por la velocidad de síntesis y degradación de los enzimas. La compartimentalización celular. Todas son ciertas.

Cual de las siguientes hormonas NO se unen a receptores de membranas plasmáticas?. Hormonas esteroideas. Insulina. Glucagón. Adrenalina. Ninguna es cierta.

Cual de las subunidades de la proteina G tiene actividad GT Pasa. La α. La β. La δ. Ninguna de ellas. Todas.

Estructuralmenta la PKA esta constituidaza por. Dos subunidades cataliticas identicas y dos subunidades reguladoras distintas unidas entre si. Un dimero formado por dos dominios reguladores y dos catalicos. La unión de dos cadenas polipeptidicas, cada una de las cuales tiene un dominio regulador y un dominio catalitico. Dos sub unidades cataliticas y dos subunidades reguladoras. Todas son falsas.

La fosfolipasa C específica de fosfatidilinositoles hidroliza al fosfatidil inositol di fosfato (PIP2) obteniendose. Diacilglicerol e inositol difosfato. Diacilglicerol y ceramida. Diacilglicerol e inositol trifosfato. Diacilglicerol y fosfoinositol. Todas son falsas.

El Diacilglicerol. Es un segundo mensajero. Activa a la PKC conjuntamente con el calcio. Se obtiene de la hidrólisis de fosfolípidos por la acción de la fosfolipasa C. a y b son ciertas. Todas son ciertas.

Tras la digestión de los hidratos de carbono ingeridos. La glucosa y la galactosa son captadas por los enterocitos mediante un sistema de transporte dependiente de Na+. La fructuosa y los disacáridos pasan al interior de los entericitos mediante difusión facilitada. Los disacáridos son transportados al interior de los entericitos donde son hidrolizados hasta monosacáridos mediante la acción de disacaridasas específicas. Un sistema de transporte inespecifico capta a todos los monosacaridos. Todas las anteriores son falsas.

En cuanto a la absorción de los aminoácidos en el intestino es cierto que. Atraviesas fácilmente la membrana del entericito. Necesitan transportadores. El intestino tiene una baja capacidad de absorber aminoácidos. Los aminoácidos sólo son absorbidos en forma de monómeros. Todas son falsas.

En cuanto a la absorción de los lípidos es cierto que. Los ácidos grasos necesitan transportadores para entrar en las células del epitelio intestinal. Los ácidos grasos de cadena larga pasa a través de la célula a la sangre portal sin modificaciones. Los ácidos grasos de cadena larga sufren resintesis hacia triacilgliceroles. Los triacilgliceroles son vertidos a la sangre portal después de ser sintetizados en los entericitos. Ninguna es cierta.

El glutatión. Es un segundo mensajero. Es una enzima oxido reductasa. Cuando esta reducido desempeña un papel importante en la destrucción de los peróxidos orgánicos. Es un intermediario de las cadenas transportadora de electrones. Es el último aceptor de los electrones en la cadena transportadora de electrones.

Durante la biosíntesis de glucógeno se necesita , entre otras cosas. Glucosa 1-fosfato. Fosfoglucomutasa. UTP. Formación de enlaces glucosidicos α(1→6). Todas las anteriores.

El enzima glucógeno sintasa. Cataliza la primera reacción de la gluconeogénesis. Introduce las ramificaciones α. Utiliza como sustrato a la forma activada de la glucosa (UDP-glucosa), para alargar la molécula de glucógeno. Cataliza la formación de un enlace glucídico entre el C1 y C4 de la glucosa terminal del glucógeno. Todas las demás son falsas.

Respecto a la degradación del glucógeno. la glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a Glucosa 6P. la glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a Glucosa 1P. la glucógeno fosforilasa activa lo degrada sec uencialmente a UDP- Glucosa que pasa luego a Glucosa -1-P. la glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a UDP- GLUCOSA, que pasa luego a glucosa -6-P. Todas las anteriores son incorrectas.

Respecto a la glucolisis. En los organismos superiores puede actuar como mecanismo de emergencia para obtener energía en ausencia de O2 durante periodos cortos de tiempo. En condiciones aerobios siempre que el tejido disponga de mitocondrias , el producto final es lactato. Es una secuencia de reacciones que convierten dos moléculas de tres átomos de C (piruvato) en una molecula de seis atomos de C (glucosa). En ausencia de 02 el producto final es el piruvato y todos los intermediarios de la vía estan fosforilados. El rendimiento neto son 4 ATP.

Las reacciones irreversibles en la glucólisis incluyen las catalizadas por. fosfoglucosa isomerasa. fosfofructo quinasa I. Gliceeraldehido 3 fosfato deshidrogenasa. Fosfoglicerato quinasa. fructosa-bisfosfato aldolasa.

La fosfofructoquinasa I (PFK -1). Es una enzima de la glucolisis que es activado por AMP. Es una enzima de la gluconeogénesis, inhibido por ATP. Es activado por la fructuosa 2,6-bifosfato. No es regulable. a y c son ciertas.

En presencia de O2, el piruvato procedente de la glucólisis. Mediante descarboxilación oxidativa es transformado en malonil-Coa por el complejo enzimático piruvato deshidrogenasa. Es oxidado completamente en el citosol. Se condensa con el oxalacetato para formar isocitrato. se oxida completamente por la acción combinada del complejo enzimatico PDH mitocondrial y del ciclo de Krebs. es convertido en acetil-Coa y se libera FADH2.

Es falso que durante la glucólisis en condiciones de anaerobiosis. Se general cuatro ATP. Se utilizan dos ATP. El rendimiento energético neto son dos moleculas de adenosín trifosfato. Se obtiene NADH y se regenera el NAD+ en el citosol. Se acumula el piruvato.

Cual de las siguientes moleculas regulan negativamente a la fosfofructoquinasa 1 (PFK1)?. ADP. AMP. Citrato. Fructuosa 2,6 bifosfato. Glucosa.

El enzima fosfofructoquinasa-2 (K-2). Genera al intermediario de la glucolisis,fructosa 2,6 bifosfato, a partir de fructosa 6-P. Es una enzima bifuncional regulable por fosforilación. Su actividad quinasa aumenta cuando los niveles de AMPc se incrementan y la actividad fosfatasa disminuye en presencia de glucagón. Cataliza la síntesis de un modulador alostérico negativo para el enzima PFK-1 y positivo para el enzima fructosa 1,6-bifosfatasa. b, c y d son correctas.

El último aceptor de electrones en la cadena transportadora de electrones es el. O2. NAD+. H2O. H2. Todas son falsas.

En cuanto a la ATP sintasa es falso que. Esta formada por dos unidades, la F1 dispuesta hacia el lado de la matriz mitocondrial y la F0 en la membrana interna de la mitocondria. Genera ATP a partir de ADP+Pi utilizando la energía protomotriz. Es una enzima que se localiza disuelta en la matriz mitocondrial. a y c son falsas. Todas son falsas.

Es falso que la vía de las pentosas fosfato. Desempeña un papel importante en la biosíntesis de los ácidos nucleicos. Está conectada con la glucolisis y utiliza intermediarios de esa vía. Es una vía oxidativa, localizada en el citoplasma, que parte de la glucosa 6- fosfato. Es utilizada para la síntesis y degradación de azucares que no sean hexosas. Genera NADPH, necesario para los procesos oxidativos.

La gluconeogénesis. Suministra glucosa cuando los carbohidratos no estan disponibles en la dieta. Debido a su importancia es muy activa en todos los tejidos. Consiste en la síntesis de glucosa a partir de precursores glucidicos. Genera cuatro moleculas de ATP y 2 moléculas de GTP. Debido a que es un proceso inverso a la glucolisis, utiliza los mismo enzimas que la vía glucolitica.

¿Cuál de las siguientes moléculas no es un precursor de la glucosa?. Lactato. Piruvato. oxalacetato. Acetil CoA. Todas las anteirores son precursors de la glucosa.

La lanzadera del glicerol-3-P. Permite recuperar 2,5 ATP del NADH generado en la glucólisis. Permite recuperar 1,5 ATP del NADH generado en la glucolisis. equivale a la entrada de un NADH a la cadena respiratoria. equivale a la entrada de un FADH2 a la cadena respiratoria. b y d son ciertas.

Cuales de las siguientes enzimas no se expresan en musculo?. Piruvato carboxilasa. Glucosa- 6-fosfatasa. Glusoca -6-P deshidrogenasa. Aldolasa. a y b son correctas.

Cual de las siguientes reacciones contribuye a la gluconeogénesis?. αetoglutarato + aspartato ------- glutarnato + oxalacetato. piruvato+ ATP + HCO3 ------- OXALACETATO+ ADP + Pi _+H+. Acetil- CoA + oxalacetato + H2O ------- Citrato + CoA. Degradación de leucina. Degradación de licina.

Las Lipoproteinas plasmáticas. Son los únicos transportadores sanguineos de la energía contenida en los lipidos. Tienen habitualmente un nucleo formado por triacilgliceroles y un ester de colesterol. estan compuestos principalmente de acidos grasos libres (esterificados). incluyen los quilomicrones generados en el higado. Incluyen las lipoproteinas de alta densidad (hdl) como el principal transportador de la energia contenida en los lipidos.

La forma mayoritaria de almacenaje de los acidos grasos es. Fosfolípidos. Esfingolipidos. triacilgliceroles. Acidos grasos libres. ninguna es cierta.

En cuanto a la síntesis de acidos grasos es CIERTO que. Está catalizada por la ácido grasa sintetiza. Se consume poder reductor en forma de NADPH. Tiene lugar en el citosol. La acido grasa sintetasa solo genera ácidos grasos de 16 átomos de carbono como máximo. Todas son ciertas.

El Malonil- Coa se forma. a partir de Acetil-Coa. En las mitocondrias. con consumo de tres ATP. Sin ATP. Todas son falsas.

La biosíntesis de los acidos grasos. Utiliza Acetil_CoA procedente del catabolismo de los hidratos de carbono. utiliza Acetil-CoA procedente de la β-oxidación. Es un proceso mitocondrial. Es especialmente activa en situación de ayuno corto. Todas son ciertas.

Las aminotransferasas. Requieren habitualmente de cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción. Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos. Catalizan reacciones irreversibles. no son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de aminoácidos esenciales. todas son falsas.

De los enzimas del ciclo de la urea cuales tienen una localizacion estrictamente mitocondrial. Arginasa y glutamato deshidrogenasa. Carbamil fosfato sintetasa y arginasa. Arginasa, glutamato deshidrogenasa y carbamilfosfato sintetasa. Ninguna. Carbamil fosfato sintetasa I y ornitín-transcarbamilasa.

el NH4+ generado en los tejidos periféricos se transporta por la sangre. En forma de glutamato. Como amoniaco (NH3). En forma libre (NH4+). en forma de glutamina. unido a proteinas transportadoras.

Un aminoacido glucogénico es aquel cuyo esqueleto carbonado es degradado a. Oxalaxetato. Acetil CoA. Succinil-CoA. a y c son ciertas. b y c son ciertas.

En situación de ayuno prolongado, la adaptación metabólica del cerebro consiste en utilizar como combustible metabólico. Más cuerpos cetónicos y menos glucosa. Más glucosa y menos cuerpos cetonicos. acidos grasos en vez de glucosa. glucosa en vez de acidos grasos. glucosa exclusivamente.

En estado temprano de nutrición el glucogéno sintetizado en el higado es a partir. de la glucosa de la dieta. de los acidos grasos. de la glucosa que proviene de la gluconeogénesis. a y c son ciertos. a y b son ciertos.

En el estado de buena nutrición está favorecida en el higado las siguientes vias. gluconeogenesis. glucogenogénesis. glucogenolisis. a y c son ciertas. ninguna es cierta.

Los sistemas tampón. Son un conjunto de amortiguadores que regulan el pH en los organismos. Son disoluciones de ácidos débiles y su correspondiente base conjugada, que sirven como amortiguadores de pH. Son disoluciones de ácidos fuertes y una base conjugada débil, que tiene como función amortiguar los cambios bruscos de pH. Ninguna es correcta.

¿Cuáles son las funciones biológicas de los glúcidos?. Termorreguladora, energética, estructural y disolvente. Estructural, química, disolvente y energética. Estructural, mecánica, química, y de información. Energética, estructural, lubricante y de información.

Los ácidos grasos insaturados. Solo tienen enlaces simples entre los átomos de carbono, sus cadenas hidrocarbonadas son lineales. Son micelas. Forman bicapas lipídicas de las membranas citoplasmáticas y de las membranas de los orgánulos celulares. Tienen uno o varios enlaces dobles en sus cadenas hidrocarbonadas, sus moléculas presentan codos con cambio de dirección, en los lugares donde hay doble enlaces.

En enlace entre dos aminoácidos recibe el nombre de. Aminoacídico. O-glucosídico. Enlace carboxilamino. Peptídico.

La desnaturalización de una proteína. Se produce si cambia la secuencia de aminoácidos. Afecta sólo a la estructura cuaternaria. Se produce por la interacción del grupo carboxilo con el grupo amino. Se produce por un cambio en la temperatura o en el pH del medio.

Entre las funciones de las proteínas podemos destacar. Estructural y de reserva. Transportadora y enzimática. Proporciona energía inmediata a las células. a y b son ciertas.

Los nucleótidos son los monómeros de los ácidos nucleicos ¿Qué elementos lo forman?. Un monosacárido (pentosa), una base nitrogenada y uno o varios grupos fosfatos. Compuestos por carbono, hidrógeno y oxígeno. Elementos unidos por puentes de hidrógeno que se consideran estables la mayor parte de las veces. Átomo de carbono, grupo de cadena lateral, átomo de hidrógeno, grupo carboxilo y grupo amino.

¿Qué es el catabolismo?. Son reacciones metabólicas que rompen los enlaces de moléculas complejas para transformarlas en otras simples incluye procesos como la síntesis de proteínas, la glucolisis y la gluconeolisis. Son reacciones metabólicas que rompen enlaces de moléculas complejas para transformarlas en otras simples en la que se incluye la glucolisis, proceso anterior a la gluconeolisis. Son reacciones metabólicas que rompen enlaces de moléculas complejas para transformarlas en otras simples que incluyen el proceso de glucolisis y la síntesis de proteínas. Son reacciones metabólicas que rompen enlaces entre moléculas complejas para transformarlas en otras simples en las que la gluconeolisis pertenece pero no la síntesis de proteínas, en la gluconeolisis su producto final será reducido en la glucolisis.

De las siguientes afirmaciones sobre la síntesis de los ácidos grasos, hay una que es incorrecta. ¿De cuál se trata?. El principal precursor es el malonil CoA. Tiene lugar en las mitocondrias o en los peroxisomas. Los grupos acilo se unen al ácido graso sintasa. El dador de electrones es NADPH.

¿Cuál son los elementos que componen el ATP?. Una base nitrogenada, una hexososa y tres grupos fosfato. Una base nitrogenada, una pentosa y dos grupos fosfato. Una base nitrogenada, una pentosa y tres grupos fosfato. Ninguna de las anteriores.

¿En qué trabajo biológico no interviene principalmente el ATP?. Contracción muscular. Replicación celular. Transformación del impulso nervioso. Trasporte activo.

¿Qué enlace interviene entre la base nitrogenada y la pentosa?. Alcohol. Ester. Cetona. Aldehído.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no tienen que ver con una coenzima?. Sustancias orgánicas no proteicas que han de intervenir en las reacciones químicas catalizadas por enzimas, para que éstas puedan realizar su función. Muchas coenzimas son compuestos derivados de los nucleótidos, por ello, tienen que ver en las rutas metabólicas. La coenzima es un cofactor (parte polipeptídica) que por estar compuesta por pequeñas moléculas orgánicas recibe ese nombre. Algunas coenzimas intervienen directamente en los procesos de oxidación- reducción (REDOX).

¿Cuál es el precursor y la base nitrogenada de los flavín nucleótidos?. Los flavín nucleótidos se sintetizan gracias a la acción de la vitamina B2 y se componen por la base nitrogenada Flauvinina. Los flavín nucleótidos son originados gracias a la acción de la vitamina B2 y se componen por la base nitrogenada Flavina. Los flavín nucleótidos se sintetizan a partir de la acción de la vitamina B12 y se componen por la base nitrogenada Flavina. Los flavín nucleótidos, en realidad no son sintetizadas por la acción de ninguna vitamina y se componen por la base nitrogenada Flavina.

Indica cuales de los siguientes enunciados describe correctamente el funcionamiento de la ATP-sintasa. El flujo de protones fluye hacia el interior celular en contra de gradiente gracias al rotor del complejo ATP-sintasa. Los electrones se unen a las subunidades del rotor generando energía química que se transmite al eje y activa la ATP sintasa F1, LA CUAL producirá ATP. El flujo de protones fluye hacia el interior de la mitocondria a favor de gradiente gracias al rotor del complejo ATP-sintasa. Los electrones se unen a las subunidades del rotor generando energía cinética que se transmite al eje de la ATP sintasa activando la F1 y produciendo ATP. El flujo de protones debe ser bombeado hacia el interior celular. Por lo demás es correcta la opción b. Ninguna de las opciones anteriores es correcta, puesto que el rotor no genera energía química ni cinética, sino electroestática (a modo de imán).