Bioquímica 16

Señale cuál de los siguientes elementos químicos es el menos abundante en el organismo humano: Sodio. Azufre. Calcio. Potasio. Hierro.

Los isotopos de un elemento químico se caracterizan por poseer: Distinto número de protones. distinto número de neutrones. distinto número de electrones. distinto número atómico. el mismo número másico.

¿Cuál de los siguientes grupos funcionales aportará carga a una biomolécula que se encuentra a pH?. tiol. amida. éster. amina. hidroxilo.

Es CIERTO que: Kw= [H] [OH]. pH = log [H]. pH = pK + log ([ácido]/ [base conjugada]). pK '= log K'eq. todas las respuestas anteriores son falsas.

El ácido débil cuya curva de titulación se muestra a la izquierda tiene un pK aproximado. 2. 5. 0,5. 3. todas las respuestas anteriores son falsas.

FALSO qué: la acidosis respiratoria es el resultado de la hipoventilación de los alvéolos. el CO2 se excreta normally a través de los pulmones. en la acidosis respiratoria hay un descenso de la Pco2 alveolar y plasmática. el principal regulador del pH en la sangre es el ácido carbónico/ bicarbonato. la acidosis metabólica se debe al exceso en la producción o ingestión de ácidos o la pérdida anormal de álcali.

Un estibador de 34 años es llevado a Urgencias con contracciones musculares, espasmos y dificultades para tragar. El contenedor que estaba descargando contenía estricnina, un raticida que interfiere en la función neuronal de un aminoácido proteinogénico aquiral. Identifique dicho aminoácido entre las siguientes estructuras químicas: Estructura de Glicina. Estructura de Alanina. Estructura de Serina. Estructura de Tirosina. Estructura de Lisina.

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta ¿Cuándo un enzima está en su punto isoeléctrico?. No tienen tendencia a desplazarse bajo la acción de un campo eléctrico. Tienen la máxima solubilidad. Su carga neta es positiva. Su carga neta es negativa. Se desnaturalizan.

En relación con la drepanocitosis/HbS ¿Cuál de las siguientes premisas es incorrecta?: El hueco hidrofóbico complementario de las cadenas B está inaccesible para la unión en la desoxi HbS. La sustitución de ácido glutámico por valina en la posición 6 de las cadenas beta. La polimerización de la hemoglobina S en forma desoxi es el resultado de interacciones hidrofóbicas. En la forma oxigenada, la hemoglobina S es soluble y no se polimeriza. La drepanocitosis es una enfermedad autosómica dominante.

¿Cuál es el mecanismo por el que la urea desnaturaliza proteínas?. Compitiendo en la formación de enlaces de hidrógeno con determinados átomos. Rompiendo los enlaces disulfuro. Cambiando el pH de la solución. Formando enlaces iónicos con la proteína. Eliminando moléculas de agua.

Cuál de las siguientes es la fuerza estabilizadora más importante en la estructura secundaria de las proteínas?. Uniones hidrofóbicas. Enlaces de hidrógeno. Interacciones dipolares. Uniones electrolíticas. Enlaces disulfuro.

En relación con el grupo hemo ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. el grupo hemo de la Hb S es incapaz de unir O2. el hierro puede formar un enlace coordinado con una molécula de CO2. en la desoxi Hb el sexto enlace es con una molécula de agua. el quinto enlace coordinado del Fe2+ es con el resto de HIS proximal. el hierro del grupo hemo sufre una oxidación cuando une O2.

¿En cual de las siguientes circunstancias tiene la hemoglobina más afinidad por el oxígeno?. Alta concentración de BPG y alto pH. alta concentración de BPG y bajo pH. baja concentración de BPG y alta pH. baja concentración de BPG y bajo pH. baja concentrada de BPG, bajo pH y alta concentración de CO.

Indique a que se debe la capacidad de los priones "infecciosos" (Prp") causantes de las encefalopatías espongiformes para asociarse y de este modo ser resistentes a la acción de las proteasas: A poseer un porcentaje de estructura alfa-helicoidal superior al de los priones sanos (PrP). a poseer un porcentaje de conformación Beta superior al de los priones sanos (PrP). a poseer un elevado número de restos de cisteína en la superficie de su estructura terciaria, con capacidad para formar enlaces disulfuro. a su capacidad para formar estructuras cuaternarias compactas y estables. a mantenerse desplegados.

Es FALSO que en una reacción catalizada enzimáticamente. la enzima no afecta a la constante de equilibrio de la reacción. la velocidad de reacción (vo) aumenta con la concentración de enzima y sustrato. la velocidad máxima (Vmax) de la reacción depende de la concentración de enzima. el sustrato se asocia covalentemente al enzima para formar el complejo ES. el valor de la Km es independiente de la concentración de enzima.

Un hombre de 64 años recurre al oftalmólogo quejándose de dolor ocular unilateral agudo y disminución de la agudeza visual. Se observa enrojecimiento ocular, con pupila ligeramente dilatada y no reactiva. Se le diagnostica un glaucoma y se le receta acetazolamida, para disminuir la producción de fluido acuoso y reducir la presión intraocular. La acetazolamina es un inhibidor no competitivo de la anhidrasa carbónica por lo que produce: un aumento de la Km. una disminución de la Km. un aumento de la Vmax. una disminución de la Vmax. una disminución de ambas Km y Vmax.

Identifique la ecuación de Lineweaver-Burk .... 1/V0 = Km/Vmax * 1/[S] + 1/Vmax. V0 = Vmax * [S] / (Km + [S]). V0 = Vmax - Km * [S]. 1/V0 = Vmax * 1/[S] + Km. Km = Vmax * [S] / V0.

Un niño de 9 años es llevado a urgencias ...Los organofosforados inhibidores que se unen covalentemente a la .... ¿Qué tipo de inhibición?. Competitiva. No competitiva. Irreversible. Acompetitiva. Alostérica.

¿Cuál de las siguientes respuestas es FALSA en relación con los enzimas alostéricos?. Los inhibidores alostéricos compiten con el sustrato por su lugar de unión. Los activadores alostéricos aumentan la afinidad del sustrato por el enzima. Los enzimas alostéricos tienen al menos dos conformaciones. La unión de un efector a un sitio alostérico cambia la conformación del centro activo. Presentan una curva de cooperatividad sigmoidal en la representación de Michaelis-Menten.

Es cierto que: La entalpia representa la energía total del sistema reaccionante. La entropía (S) es una expresión cuantitativa del calor del sistema. El reductor es el dador de electrones. Las enzimas reguladoras suelen catalizar reacciones fisiológicamente reversibles. El potencial de reducción del electrodo de hidrógeno en condiciones estándar bioquímicas es igual a 0 voltios.

En el equilibrio: AH=0. AG=0. AG°=-R·T·InK'eq. El valor de AG es negativo. Las respuestas B y C son correctas.

La estructura de la izquierda: Tiene 4 carbonos asimétricos. Tiene 3 carbonos asimétricos. Es un desoxiazúcar. Tiene 5 carbonos asimétricos. Las respuestas B y C son correctas.

Los transportadores GLUT-4. transportan glucosa por transporte activo,. son dependientes de insulina, puesto que esta participa directamente en el proceso de transporte,. se encuentran en las células del músculo esquelético y cardiaco y en los adipocitos. las respuestas A y C son correctas. respuestas A y B son correctas.

La fosfofructoquinasa-1 cataliza la reacción de transformación de. la fructosa-6-P en fructosa-2,6-bisfosfato. la fructosa-6-P en fructosa-1,6-bisfosfato. la fructosa-1-P en fructosa-1,6-bisfosfato. la fructosa en fructosa-6-P. la fructosa en fructosa-1-P.

La insulina al unirse a receptores específicos en el hígado: activa la glucólisis hepática porque aumenta la concentración de fructosa-2,6-bisfosfato;. activa la glucólisis hepática porque disminuye la concentración de fructosa- 2,6-bisfosfato;. activa la glucólisis hepática porque activa la proteína quinasa A;. inhibir a la fosfodiesterasa;. todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Hidroliza los enlaces Alfa (1-6) de la dextrina alfa-limite: alfa-amilasa. maltasa. isomaltasa. dextrosa. todas las respuestas anteriores son incorrectas.

La glucosa-6-fosfatasa se encuentra en las células de: el músculo esquelético;. el hígado,. cerebro;. la corteza renal;. las respuestas B y D son correctas.

Es CIERTO que;. la deficiencia genética de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa hace que el glutatión se mantenga en su forma reducida. el catabolismo del glucógeno comienza en los extremos reductores. la diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no dependiente de insulina) se debe a una destrucción autoinmunitaria de las células B pancreáticas;. la glucógeno fosforilasa cataliza la reacción. los niveles de la hemoglobina glucosilada son un reflejo de los niveles de glucosa durante las semanas anteriores al análisis.

El complejo piruvato deshidrogenasa. Cataliza una reacción de descarboxilación oxidativa. Necesita como coenzima el ácido lipídico piridoxal fosfato, NAD, biotina y coenzima A. Se inhibe por el ATP, NADH y el acetil-CoA. Las respuestas A y C son correctas. Las respuestas A y B son correctas.

Cuál de los siguientes NO ES un intermediario del ciclo del ácido cítrico: Fumarato. Succionato. a-cetoglurato. Malato. Oxalato.

El coenzima Q: Transporta los electrones entre el complejo I y el complejo III. Se denomina también ubiquinina. Es un péptido. Transporta electrones entre el complejo III y el complejo IV. Todas las respuestas anteriores son falsas.

En el transporte electrónico y la fosforilación oxidativa: Se bombean protones hacia la matriz mitocondrial a nivel de los complejos I,III y IV. El complejo F1 de la ATP sintasa es un canal para la conducción de protones. Se bombean protones hacia el espacio intermembrana de la mitocondria a nivel de los complejos I,II y III. Se bombean protones hacia el espacio intermembrana de la mitocondria a nivel de los complejos I, III y IV. Se crea una región de baja densidad protónica en el espacio intermembrana de la mitocondria.

Los agentes desacoplantes: Inhiben el transporte electrónico. Inhiben al complejo IV. Bloquean la reentrada de protones a través del complejo V. Aumentan la velocidad de la fosforilación oxidativa. Aumentan la permeabilidad de la membrana mitocondrial interna frente a los protones.

Los ácidos grasos insaturados NO son requeridos para: La síntesis de leucotrienos. La síntesis de prostaglandinas. La esterificación de colesterol. La conjugación de ácidos biliares. La síntesis de esfingolípidos.

El mecanismo antiinflamatorio de la aspirina es: La inhibición reversible de la ciclooxigenasa. La inhibición irreversible de la ciclooxigenasa. La inhibición de la fosfolipasa A2. La inhibición de la lipooxigenasa. Todas las anteriores son incorrectas.

Los cuerpos cetónicos: Son sintetizados en el hígado. Son utilizados como fuente de energía por todas las células. Circulan por la sangre unidos a la albúmina. Se forman todos ellos por vía enzimática. Todas las respuestas anteriores son válidas.

Identifique entre las siguientes biomoléculas un ácido graso esencial: Ácido palmítico. Ácido esteárico. Ácido oleico. Ácido linoleico. Ácido fitánico.

Señale cuál es la apolipoproteína que actúa como activadora de la lecitil-colesterol-acil-transferasa (LCAT)?. A-l. A-IV. C-II. D. B-100.

Los glicoesfingolípidos son una combinación de: Ceramida con uno o más restos de azúcar. Glicerol con galactosa. esfingosina con galactosa. Esfingosina con ácido fosfórico. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La enfermedad de Refsum es debida a: Una acumulación de esfingolípidos en los lisosomas. Un fallo en la regulación de biosíntesis de colesterol. Una acumulación de fitanato en los tejidos. Una incapacidad para metabolizar cuerpos cetónicos. Una acumulación de ácido metilmalónico en sangre.

La apoproteína que constituye un componente estructural de los quilomicrones nacientes es: B-100. B-48. C. D. E.

Indique cómo atraviesan la membrana mitocondrial interna los ácidos grasos de cadena larga: Libremente. Como acil-CoA-derivados. Como derivados de la carnitina. Por acción de un transportador Na+ -dependiente. Unidos a la albúmina.

Identifique entre las siguientes una lipoproteína INVERSAMENTE relacionada con la aterosclerosis coronaria: VLDL. IDL. LDL. HDL. Lipoproteína (a).

Las fosfolipasas A1 y A2: No participan en el metabolismo de los glicerofosfolípidos. Catalizan en el proceso de síntesis, la inserción de ácidos grasos en los carbonos 1 y 2. Son responsables de la síntesis de fosfatidilcolina a partir de fosfatidiletanolamina. Hidrolizan el ácido fosfatídico a un diglicérido. Eliminan los ácidos grasos en los carbonos 1 y 2 de los fosfoglicéridos.

La desaturación de ácidos grasos tiene lugar en: Las mitocondrias. El citoplasma. El retículo endoplasmático. Los lisosomas. Los peroxisomas.

El ácido fosfatídico es el precursor de la síntesis de: Ácidos grasos. Fosfoglicéridos. Glucoesfingolípidos. Colesterol. Eicosanoides.

¿Cuál de las siguientes lipoproteínas está asociada con la activación de la lecitil-colesterol-acil-transferasa (LCAT)?. HDL. LDL. VLDL. IDL. Ninguna de ellas.

¿Qué dos compuestos administrados simultáneamente producirían un aumento en la formación de ácido clorhídrico a nivel gástrico, que sería 4 veces superior al que inducirían de forma individual?. Acetilcolina y secretina. Gastrina e histamina. Gastrina y colecistoquinina. Histamina y enteropeptidasa. Secretina y colecistoquinina.

Un recién nacido sufre diarreas cada vez que se alimenta. Las pruebas analíticas muestran una severa hipoproteinemia. Se le diagnostica una deficiencia congénita de enteropeptidasa. ¿A qué zimógeno activa dicho enzima?. Procarboxipeptidasas A y B. Tripsinógeno. Proelastasa. Quimiotripsinógeno. A todos ellos.

Un alcohólico de 54 años es ingresado en Urgencias tras sufrir un accidente de circulación. La analítica que se le realiza muestra niveles elevados de ү-glutamiltranspeptidasa (GGT). ¿En qué proceso interviene dicho enzima?. En la urogénesis. En la transaminación. En la regeneración de a-cetoglutarato. En la síntesis de glutamina. En el transporte de aminoácidos a través de las membranas.

Señale el motivo por el que una alta actividad de glutamato deshidrogenasa hepática puede generar una hiperamonemia: Por la disminución en los niveles de glutamato. Por el aumento en los niveles de a-cetoglutarato. Por la disminución que provoca en los niveles de N-acetilglutamato. Las respuestas A y B son correctas. Las respuestas A y C son correctas.

Una niña de 2 años entra en Urgencias con vómitos y temblores. Su analítica muestra una concentración sanguínea de amonio de 195 μΜ (valores normales: 10-50 µM). Se ordena una analítica metabólica de suero y orina, que muestra un destacado aumento en los niveles séricos de arginina. Su conclusión sería que la paciente padece un defecto en uno de los siguientes enzimas: Argininosuccionato liasa. Arginasa. Argininosuccionato sintetasa. Carbamilfosfato sintetasa. Ornitina transcarbamilasa.

El GTP es un importante regulador alostérico de la actividad glutamato deshidrogenasa. Indique de qué forma el GTP inhibe la actividad de este enzima. Dificultando la unión del glutamato al centro catalítico. Dificultando la apertura del centro catalítico para liberar el α- cetoglutarato. Impidiendo el reconocimiento de sustrato por el enzima. Impidiendo el mecanismo de la catálisis. Ninguna es correcta.

La protoporfiria eritropoyética presenta una sintomatología parecida a la de la porfiria eritropoyética congénita, aunque más leve. Indique cual es la deficiencia enzimática responsable de dicha enfermedad: Porfobilinógeno sintasa. 8-aminolevulinato sintasa. Uroporfirinógeno I sintasa. Uroporfirinógeno III cosintasa. Ferroquelatasa.

¿Cómo evitan los hepatocitos la acumulación de diglucoronato de bilirrubina (bilirrubina conjugada) cuando el sistema de eliminación biliar se halla saturado?. Liberándolo hacia la sangre mediante la acción de un transportador específico. Inhibiendo la formación de dicho compuesto por retroinhibición. Reduciendo la entrada de bilirrubina (bilirrubina libre). Hidrolizando a bilirrubina y eliminando esta por la bilis. Ninguna de las acciones indicadas anteriormente es posible.

¿Como se consigue acortar el tiempo de duración de un análisis de aminoácidos por cromatografía de intercambio iónico (catiónico)?. Aumentando el porcentaje de metanol en la fase móvil. Disminuyendo el porcentaje de metanol en la fase móvil. Aumentando el pH de la fase móvil. Disminuyendo el pH de la fase móvil. Haciendo reaccionar a los aminoácidos con ninhidrina.

Cuál es el objetivo de la reacción que se muestra a continuación, cuando el análisis de...ácidos se hace mediante cromatografía líquida (HPLC) en la fase inversa o hidrofóbica: Dotar a los aminoácidos de una mayor apolaridad. Conseguir que absorban radiación ultravioleta, ...izar su detección espectrofotométrica. Transformarlos en fluorescentes, para poder...fluorimétricamente. Conseguir un acortamiento del tiempo de análisis. Permitir la...función de su carga eléctrica.