Bioquimica 17

¿Qué tipo de grupo funcional está ausente en la molécula que se muestra a la derecha?. Amina. Tiol. Carbonilo. Carboxilo. Sulfhidrilo.

NO es cierto que los aminoácidos formen parte de las moléculas que funcionan como: Elementos estructurales. Motores moleculares. Reserva energética. Canales iónicos. Anticuerpos.

La debilidad de las interacciones electrostáticas en los medios biológicos es debida a: A la debilidad natural de las fuerzas que se establecen entre iones con distinta carga. A la presencia de grupos hidrofóbicos en el entorno de los grupos ionizados. Al pH fisiológico, que hace que estas interacciones sean débiles. A la solvatación de los grupos ionizados por moléculas de agua. Las interacciones electrostáticas en los medios biológico no son débiles.

Es CIERTO que. La alcalosis puede estar causada por un aumento de la presión parcial de CO2 alveolar. El ácido carbónico, H2CO3, se forma únicamente cuando está presente la anhidrasa carbónica. La alcalosis puede estar causada por la hiperventilación alveolar. pH=pK +log ([ácido]/[base conjugada]). byc son correctas.

En la regulación del pH en la sangre NO participa: El par ácido fosfórico/ion dihidrógeno fosfato. El par ácido carbónico/bicarbonato. La hemoglobina. El par dihidrógeno fosfato/ion monohidrógeno fosfato. Las proteínas.

La figura de la izquierda nos indica que: El pH del ácido débil es 5. El pK aproximado del ácido débil es 5. El par conjugado formado por el ácido débil y su base conjugada son un tampón efectivo a pH 2. El par conjugado formado por el ácido débil y su base conjugada son un tampón efectivo a pH 8. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

La anomalía en la estructura primaria de la HbS respecto a la Hb A1 da lugar a: Una pérdida de alosterismo en la unión de O2. Un aumento en la capacidad de las cadenas Beta para interaccionar entre sí. La ausencia de desplazamiento del Fe+2 en la oxigenación. Una inhibición en el efecto Bohr. Un aumento en la capacidad de las cadenas alfa por interaccionar entre sí.

Una chica de 24 años se queja de picor en la parte de su piel expuesta al sol, diarrea e inestabilidad, la analítica que se le realiza muestra concentraciones elevadas de aminoácidos neutros en orina. Se le diagnostica Enfermedad de Hartnup, un defecto que afecta al transporte de aminoácidos neutro. ¿Cuál de los aminoácidos que se muestran a continuación estará presente en la orina?. H2N-CH(CH2COOH)-COOH. H2N-CH(CH2-NH2)-COOH. H2N-CH(CH2OH)-COOH. H2N-CH(CH2SH)-COOH. H2N-CH(CH2-CH(CH3)2)-COOH.

Señale cuál es la principal función de las chaperoninas: Mantener semi desplegadas las cadenas polipeptídicas tras su formación. Evitar un plegamiento incorrecto de las cadenas polipeptídicas. Facilitar la acción de las chaperonas. Intervenir de forma directa en el correcto plegamiento de las cadenas polipeptídicas. Evitar que las proteínas termolábiles se desplieguen.

Un Agricultor de 45 años es llevado a Urgencias con rigidez, espasmos musculares, dificultades respiratorias, babeo y fiebre. Se observa una herida purulenta en su pierna izquierda y se le diagnostica tétanos. La toxina tetánica actúa sobre interneuronas de la médula espinal, bloqueando la liberación de un neurotransmisor que es un aminoácido aquiral. Identifique dicho neurotransmisor entre los siguientes aminoácidos: HN-C(Cl)-COOH. HN-C(CH2OH)-COOH. HN-C(CH2-NH2)-COOH. HN-C(CH2-SH)-COOH. HN-C(CH2-CH(CH3)2)-COOH.

¿Cuál es la principal fuerza estabilizadora de la estructura secundaria de las proteínas?. Enlaces de hidrógeno. Uniones hidrofóbicas. Interacciones dipolares. Uniones electrostáticas. Enlaces disulfuro.

El organismo humano soporta concentraciones relativamente bajas de urea en sangre, debido a su capacidad para actuar como agente desnaturalizante. ¿Cuál es el mecanismo por el que la urea desnaturaliza proteínas?. Estableciendo uniones hidrofóbicas con grupos apolares. Estableciendo uniones electrostáticas con grupo proteicos ionizados. Modificando el estado iónico de determinados grupos situados en la superficie de la proteína. Compitiendo en la formación de enlaces de hidrógeno con determinados átomos de la proteína. Alterando la constante dieléctrica del medio.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?. El grupo Hemo de la Hb S es incapaz de unir el O2. El quinto enlace coordinado de Fe+2 es con un resto de HIS. El Hierro del grupo hemo puede unir una molécula de CO2. En la desoxi-Hb el sexto enlace es con una molécula de agua. El hierro del grupo hemo sufre una oxidación cuando une O2.

Una mujer embarazada es capaz de transferir O2 a su feto, debido a que la Hb F tiene mayor afinidad por el O2 que la Hb A. ¿A qué se debe esta mayor afinidad de la Hb F por el O2?. A que hay más 2,3-BPG en la circulación fetal que en la materna. A que hay menos 2,3-BPG en la circulación fetal que en la materna. A que el efecto Bohr no se produce en el feto. A que el 2,3-BPG no se una a la Hb F. A que la Hb une 2,3-BPG más débilmente que la Hb A.

Señale cuál es la ventaja de utilizar insulina lispro (Husnalog) en lugar de insulina humana recombinante (Humalina) en el tratamiento de la diabetes mellitus: Se absorbe más rápidamente. Se elimina más lentamente. Evita el rechazo por parte del sistema inmune. Una actividad más elevada en la regulación del metabolismo de la glucosa. Su ventaja es únicamente económica.

Una reacción catalizada enzimáticamente se produce con la máxima velocidad (Vmax) cuando: La concentración de sustrato supera a la de la enzima. La cantidad del complejo enzima-sustrato (ES) es máxima. El enzima se halla en presencia d un efector alostérico positivo (activador). La concentración de sustrato es igual a al de la enzima. La concentración de enzima es más superior a la del sustrato.

Es FALSO que en una reacción catalizada enzimáticamente: El valor de la Vmáx. depende de la concentración de enzima. El enzima no afecta a la constante de equilibrio de la reacción. La velocidad de reacción aumenta con la concentración de enzima y sustrato. La velocidad máxima de la reacción depende de la concentración de enzima. El sustrato se asocia al enzima para formar un complejo ES.

Un hombre de 64 años recurre al oftalmólogo quejándose de un dolor unilateral agudo, con disminución de la agudeza visual. Se observa enrojecimiento ocular, con una pupila ligeramente dilatada y no reactiva. Se le diagnostica un glaucoma y se le receta acetazolamida para disminuir la producción de fluido acuoso y así reducir la presión intraocular. La acetazolamida es un inhibidor no competitivo de la anhidrasa carbónica, por lo que produce. Un aumento de la Km. Una disminución de la Km. Una disminución de la Vmáx. Un aumento de la Vmáx. Una disminución de ambas: Vmáx y Km.

Es CIERTO que: Los efectores alostéricos siempre modifican la Vmáx del enzima. Los efectores alostéricos se unen siempre al centro catalítico del enzima. Los enzimas alostéricos siguen una cinética de Michaelis-Menten. En los enzimas alostéricos la inhibición es siempre no competitiva. Se denomina grupo prostético a un coenzima que está unido covalentemente al enzima.

Un niño de 9 años es llevado a Urgencias por su hermano mayor con los siguientes síntomas: vómitos, sudoración, babeo y espasmos musculares. Su hermano relata que estando en el campo fue rociado por una sulfatadora que contenía un insecticida organofosforado. Los organofosforados son inhibidores que se unen covalentemente a la acetilcolinesterasa. ¿Qué tipo de inhibición causan?. Competitiva. No competitiva. Acompetitiva. Irreversible. Alostérica.

Su deficiencia causa intolerancia a la fructosa: Hexoquinasa. Sacarosa. Fructoquinasa. Transcetolasa. Aldolasa B.

En una reacción aA+bB↔cC+dD cuando se alcanza el equilibrio: AG=0. La velocidad de las reacciones de la izquierda a derecha y de derecha a izquierda es igual a 0. AG>0. AG=AG inicial. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Es CIERTO que: Los glucosaminoglucanos están formados por largas cadenas ramificadas en las que se repite una unidad disacarídica. La alfa-amilosa es un polímero lineal de unidades de glucosa unidas con enlace (alfa1-4). El almidón es abundante en el hígado. El glucógeno tiene varios extremos reductores. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Inhibe la glucólisis en el hígado porque disminuye la concentración de fructosa-2,6-bifosfato: AMP. glucagón. Insulina. ATP. Citrato.

NO es un sustrato de la gluconeogénesis en el ser humano: alanina. Glicerol. Prolina. Leucina. Propionil-CoA.

En la glucólisis: En condiciones anaerobias el piruvato que se obtiene se transforma en Acetil-CoA. En condiciones anaerobias se obtiene ATP por fosforilación oxidativa. La hexoquinasa y la fosfofructoquinasa catalizan reacciones fisiológicamente irreversibles. Todas las reacciones tienen lugar en la mitocondria. Las respuestas a y c son correctas.

La piruvato carboxilasa: Cataliza una reacción anaplerótica del ciclo del ácido cítrico. Se activan por un aumento de la concentración de acetil-CoA. transforma el piruvato en malato. Las respuestas a y b son correctas. Las respuestas a y c son correctas.

La glucógeno sintasa: Adiciona glucosa en el extremo no reductor de un polímero de glucosa con enlaces alfa (1-4). Se activa en el hígado por la acción del glucagón. Utiliza como sustrato la glucosa. Utiliza como sustrato la glucosa-6-fosfato. Las respuestas a y b son correctas.

El complejo piruvato deshidrogenasa: Cataliza una reacción de reducción que transforma el piruvato en Acetil-CoA. Cataliza una reacción de carboxilación que transforma el piruvato en citrato. Se inhibe su actividad por el ADP. Se inhibe su actividad por el NADH. Utiliza como coenzima la biotina.

El ciclo de Krebs se inhibe por el aumento de la concentración de: NAD+. NADH. ADP. oxalacetato. Ca+2.

Es FALSO que: La lanzadera malato-aspartato es activa especialmente en hígado y corazón. La translocasa de nucleótidos de adenina transporta ATP de la matriz mitocondrial al espacio intermembrana. El complejo F₁ de la ATP sintasa cataliza la síntesis de ATP a partir de ADP+Pi. El cianuro es un inhibidor específico de lugar del transporte electrónico. La cadena transportadora de electrones bombea protones (a nivel de los complejos I, II y IV) de la matriz mitocondrial al espacio intermembrana.

Es CIERTO que: El NADH puede atravesar la membrana mitocondrial interna gracias a una proteína transportadora (translocasa). La relación P/O disminuye en presencia de agentes desacoplantes. El complejo 1 de la cadena respiratoria es la succinato deshidrogenasa. Los centros de hierro-azufre contienen grupos hemo. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Es CIERTO que: La deficiencia de glucosa-6-P deshidrogenasa aumenta la probabilidad de contraer la malaria. Los transportadores GLUT transportan glucosa por transporte activo. La determinación de la hemoglobina glucosilada permite conocer los niveles medios de glucemia de una persona durante los últimos dos o tres meses. La diabetes mellitus tipo 2 se debe a una destrucción autoinmunitaria de las células ẞ pancreáticas. La deficiencia de insulina hace que disminuya la captación de glucosa en el hígado.

La enfermedad de Refsum es debida a: Una acumulación de esfingolípidos en los lisosomas. Un fallo en la regulación de la biosíntesis de colesterol. Una incapacidad para metabolizar cuerpos cetónicos. Una acumulación de fitanato en tejidos. Una acumulación de ácido metilmalónico en sangre.

Señale cuál de las siguientes fórmulas corresponde a un ácido graso ω3: C20:45,8,11,14. C18:36,9,12. C18:249,12. C22:644,7,10,13,16,19. C16:169.

Identifique entre los siguientes compuestos un ácido graso esencial: Ácido fitánico. Ácido prostanoico. Ácido mevalónico. Ácido palmítico. Ácido linoleico.

Indique cuál de las siguientes NO es una propiedad del enzima ácido graso sintasa: Requiere biotina como cofactor. Requiere ácido pantoténico como cofactor. Se encuentra en el citosol. No permite la entrada del CoA en sus dominios. Posee una proteína portadora de grupos acilo.

La actividad de la hidroxi-metil-glutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa): Requiere FADH2. Da lugar a ácido mevalónico. Utiliza acetoacetil-CoA como sustrato. Es inhibida por la apoB-100. Es activada por AMPc.

A un hombre de 40 años que presenta un fuerte dolor en piernas cuando va caminando le fue diagnosticada la presencia de placas ateroscleróticas en sus piernas. Los altos niveles de colesterol y LDL contribuyen a la formación de la aterosclerosis. Estas LDL se forman en el metabolismo de: Colesterol. IDL. Ésteres de colesterol. HDL. Quilomicrones.

Un niño de 5 años presenta confusión, fallo cardíaco y debilidad muscular. Los niveles de cuerpos cetónicos y de glucosa en sangre son anormalmente bajos. Se le ha diagnosticado una deficiencia primaria de carnitina. ¿En cuál de los siguientes procesos está directamente implicada la carnitina?. En la activación de ácidos grasos. En la ẞ-oxidación. En la w-oxidación. En el transporte de ácidos grasos activados con CoA (acil-CoA) al interior de la mitocondria. En la a-oxidación.

La eliminación metabólica del colesterol se efectúa mediante: Secreción y descamación de la piel y de las células intestinales. Transformación en ácido mevalónico. Metabolismo hasta el ácido araquidónico. Degradación hasta CO2 у Н2О. Conversión en ácidos biliares y hormonas esteroideas.

Un niño que nació prematuramente (a las 28 semanas) presenta gran dificultad respiratoria debido a la deficiencia de un componente del líquido surfactante pulmonar. Indique cuál de los siguientes lípidos es dicho componente: Dipalmitoil-fosfatidiletanolamina. Dipalmitoil-fosfatidilinositol. Dipalmitoil gangliósido. Dipalmitoil-cardiolipina. Dipalmitoil-fosfatidilcolina.

Identifique el nombre del enzima implicado en la reacción que se muestra a continuación: Hidroperoxidasa. Epoxidasa. Peroxidasa. Ciclooxigenasa. Trombosinasa.

Una paciente de 54 años que presenta altos niveles de colesterol en sangre, tras haber estado durante un año con dieta y ejercicio para su reducción, se le prescribe una estatina (atorvastatina) para tratar su hipercolesterolemia. ¿Cuál es el mecanismo de acción de este fármaco?. Estimular la fosforilación de la ẞ-hidroxi-ẞ-metilglutaril-CoA reductasa. Inhibir el enzima hidroxi-metilglutaril-CoA reductasa. Disminuir la estabilidad de la hidroxi-metilglutaril-CoA reductasa. Unir colesterol para evitar su absorción intestinal. Evitar el depósito de colesterol en la pared de las arterias.

Los glucocorticoides inhiben la síntesis de prostaglandinas: Por unirse al centro activo de la ciclooxigenasa. Por inhibir la actuación del grupo hemo. Por provocar la inactivación de la fosfolipasa A2. Por inhibir la síntesis de AMPc. Ninguna de las respuestas es correcta.

Un chico de quince años se presenta con un dolor epigástrico severo. Su examen físico revela la presencia de xantomas eruptivos y hepatoesplenomegalia. Una muestra de sangre muestra un plasma de aspecto lechoso. ¿Cuál es la lipoproteína que más probablemente está en exceso?. Quilomicrones remanentes. HDL. Quilomicrones. IDL. LDL.

Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) se retiran de la circulación por receptores para: apo A-1. apoB-48. apoC-II. apoB-100. apoE.

Un recién nacido sufre diarreas cada vez que se alimenta. Las pruebas analíticas ponen de manifiesto que existe una severa hipoproteinemia. Se le diagnostica una deficiencia congénita de enteropeptidasa. ¿A qué zimógeno activa dicho enzima?. procarboxipeptidasas A y B. Proelastasa. quimiotripsinógeno. Tripsinógeno. Todos ellos.

¿Qué dos compuestos administrados simultáneamente producirían un aumento en la formación de ácido clorhídrico a nivel gástrico superior al que inducirían de forma individual?. Acetilcolina y secretina. Gastrina y colecistoquinina. Gastrina e histamina. Histamina y enteropeptidasa. Secretina y colecistoquinina.

El síndrome de hiperinsulinismo e hiperamonemia puede deberse a una mutación en la actividad de glutamato deshidrogenasa, que afecta a su centro alostérico de inhibición por GTP. Indique por qué motivo una alta actividad de la glutamato deshidrogenasa hepática puede ocasionar una hiperamonemia: Por un aumento en los niveles de glutamato. Por un aumento en los niveles de a-cetoglutarato. Por un aumento en los niveles de N-acetilglutamato. Por una disminución en los niveles de acetilglutamato. Es una consecuencia de los altos niveles de glucosa en sangre.

En relación con el omeprazol, es CIERTO que: Inhibe de forma reversible a la H+, K+-ATPasa. Actúa como antagonista de los receptores histaminérgicos H2. Bloquea la formación de AM. Inhibe de forma irreversible a la H+, K+-ATPasa. Ninguna de las respuestas es correcta.

Un hombre de 55 años se halla afectado de cirrosis hepática. Como consecuencia de ello, no es capaz de metabolizar de forma adecuada el amonio, lo que puede dañar de forma severa su cerebro. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos puede unir de forma covalente amonio, para ser transportado y almacenado en forma no tóxica?. Aspartato. Glicina. Cisteína. Glutamina. Glutamato.

Indique cuales son los tres tejidos que destacan por una gran actividad para la gamma-glutamil transferasa (GGT): Hepático cerebral y pulmonar. Gástrico, intestinal y pancreático. músculo esquelético, cardíaco y cerebral. Intestinal, hepático y renal. La actividad es prácticamente la misma en todos los tejidos.

Los síntomas neurológicos que se observan en la porfiria aguda intermitente se asocian a los altos niveles de 5-aminolevulinato que ocasiona esta enfermedad, lo que se atribuye a la semejanza de dicho compuesto con el ácido y-aminobutírico (GABA). Indique cuál es la deficiencia enzimática responsable de dicha enfermedad: Porfobilinógeno sintasa. 8-aminolevulinato sintasa. Uroporfirinógeno III cosintasa. Uroporfirinógeno I sintasa. Ferroquelatasa.

Identifique la estructura química de la bilirrubina entre las que se muestran a continuación: Estructura 1. Estructura 2. Estructura 3. Estructura 4. Estructura 5.

¿Cómo evitan los hepatocitos la acumulación de diglucoronato de bilirrubina (bilirrubina conjugada) cuando el sistema de eliminación biliar se halla saturado?. Inhibiendo la formación de dicho compuesto por retroinhibición. Reduciendo la entrada de bilirrubina (bilirrubina libre). Hidrolizándolo a bilirrubina y pasándolo a la sangre por acción de un transportador específico. Liberándolo hacia la sangre mediante la acción de un transportador específico. Ninguna de las acciones indicadas anteriormente es posible.

Para acortar el tiempo de duración de un análisis de aminoácidos por cromatografía de intercambio iónico (catiónico) se reduce la carga positiva de los aminoácidos básicos, que son los que tardan más en salir de la columna. ¿Cómo se consigue este efecto?. Aumentando el pH de la fase móvil. Aumentando el porcentaje de metanol en la fase móvil. Disminuyendo el porcentaje de metanol en la fase móvil. Disminuyendo el pH de la fase móvil. Haciendo reaccionar a los aminoácidos con ninhidrina.

¿Cuál es la naturaleza química de los grupos que van unidos a la superficie de las partículas que forman la fase estacionaria de las columnas, utilizadas en cromatografía en fase inversa o hidrofóbica para la determinación de aminoácidos?. Grupos sulfónicos. Grupos mercaptano. Grupos fenilo. Grupos octadecilsilano. Grupos acetilo.

¿Qué es lo que mide la fluorimetría o espectrofluorimetría para determinar la concentración de la sustancia?. La intensidad de radiación absorbida por la sustancia a una determinada longitud de onda. La longitud de onda de emisión de la sustancia cuando vuelve a su estado electrónico fundamental. La longitud de onda de máxima absorción de la sustancia. La intensidad de radiación emitida por la sustancia cuando vuelve a su estado electrónico fundamental. La intensidad de radiación difractada por la sustancia.