BIOQUIMICA

¿Qué se representa en la imagen?. Espectro electromagnético. Espectro de emisión. Espectro de absorción. Espectro de masas.

Indica si esta frase es verdadera o falsa sobre qué mida la espectrofotometría de absorción. El aumento de energía que algunos componentes disueltos en la muestra producen. Verdadero. Falso.

Indica si estas afirmaciones son verdades o falsas: Verdadero. Falso.

Relaciona estos términos. Estado excitado. Cambio de estructura electrónica global. Estado enérgico basal.

Relaciona cada elemento de la fórmula. 1-a. 2-b. 3-e. 4-y.

¿En qué técnicas se mide la velocidad de la reacción antes de que esta concluyese?. Técnica a punto final. Técnicas cinéticas. Técnicas colorimétricas. Técnica a punto inicial.

¿Cuál es la función del monocromador?. Transformar la energía eléctrica en una señal digital. Convertir la energía luminosa en eléctrica. Seleccionar una única longitud de onda del espectro de emisión.

Indica la utilidad de la ley de lambert-beer. Interpolar valores de absorbancias de muestras conocidas. Interpolar valores de absobancias de muestras desconocidas. Conocer valores de absobancias de muestras conocidas.

¿Qué tipo de técnicas se basa en el salto de electrones de un orbital a otro?. Absorción molecular. Absorción atómica. Emisión molecular.

Para realizar una curva de calibrado se trabaja con: Longitud de onda. Disoluciones patrón. Amplitud de onda.

¿Cómo se llama el tipo de técnicas que mide la concentración de un analito tras finalizar una reacción enzimática, usando la cantidad de producto formado?. Técnicas a punto final. Técnicas cinéticas. Técnicas espectrofotométricas.

Relaciona los parámetros. Frecuencia. Amplitud. Longitud de onda.

Explica cómo se relacionan entre ellos. Frecuencia. Amplitud. Longitud de onda. Periodo.

¿Cómo se llama la parte en la que se encuentra el selector de λ?. Monocromádor. Cubeta. Medidor.

Espectrofotómetro e indica sus partes y sus funciones. Fuente de radiación. Rendija de entrada. Monocromador. Rendija de salida. Cubeta. Detector. Registro.

Explica la diferencia entre o espectrofotómetro o y fotocolorímetro. espectrofotómetro. fotocolorímetro.

¿Cuál es la principal diferencia entre un espectrofotómetro y un fotocolorímetro?. En el espectrofotómetro los sistemas de selección de longitud de onda son monocromadores, mientras que en el fotocolorímetro los sistemas de selección de longitud de onda son filtros. El fotocolorímetro mide la intensidad de la luz en un espectro de longitudes de onda, mientras que el espectrofotómetro mide únicamente colores específicos. Ambos instrumentos realizan exactamente las mismas funciones, pero el espectrofotómetro es más costoso. El espectrofotómetro es portátil y fácil de usar en campo, mientras que el fotocolorímetro es más preciso para análisis cuantitativos.

Por su parte ¿qué espectro trabaja el fotocolorímetro?. El visible. El invisible.

¿Cuál sería más conveniente en un laboratorio?¿Qué crees que es mejor?. El fotocolorímetro. El espectrofotómetro.

Indica la diferencia entre: Técnicas cinéticas. Técnicas enzimáticas.

¿Cuál de los siguientes fenómenos describe correctamente la interacción entre la luz y la materia? (Puedes marcar más de una). Retrovisión. Refracción. Reflexión. Retrospección lumínica.

Indica las diferentes situaciones que se pueden dar cuando la luz interacciona con la materia y pon un ejemplo de cada uno de ellos. Transmisión. Reflexión. Absorción. Refracción. Dispersión. Difracción.

Explica la diferencia entre: Interpolar. Extrapolar:.

Indica a que corresponde cada componente de la ecuación de la recta: a. b. x. y.

¿Cómo se denomina el parámetro que indica el número de veces que la onda pasa por un punto concreto en un segundo o el número de ciclos que se repite la onda por segundo?. Amplitud. Periodo. Frecuencia. Longitud de onda.

¿Cuál de las siguientes relaciones entre magnitudes es correcta?. La frecuencia de una onda es inversamente proporcional a la longitud de onda. La energía de una radiación y la longitud de onda no tienen ninguna relación. La energía de una radiación (E) es directamente proporcional a la longitud de onda (λ). La energía de una onda es inversamente proporcional.

En un espectrofotómetro, el selector de onda puede estar formado por: Redes de refracción. Filtros de interferencia. Filtros de vidrio. Redes de difracción.

El componente del espectrofotómetro cuya función es reducir al máximo la luz difusa y evitar que la luz dispersa entre en el selector de longitud de onda es: Rendija de salida. Rendija antidifusora. Rendija difusora. Rendija de entrada.

Señala la afirmación correcta sobre la absorbancia. También recibe el nombre de absortividad molar. Su valor es independiente del trayecto óptico. Es una magnitud que no tiene unidades. Sus valores suelen ser superiores a 1.

La ley de Lambert-Beer, en la práctica, solo se cumple si: Los lados de la cubeta no son paralelos. La luz es transmitida por otros mecanismos (luz errática, luz monocromática que llega al detector). La concentración del soluto se mantiene dentro de los límites de linealidad. La radiación es policromática.

Señala la afirmación correcta sobre la transmitancia: 1 o 100% de transmitancia indica que no se transmite luz y que toda la luz se absorbe. 0 o 0% de transmitancia indica que no se absorbe luz y que toda la luz se transmite. Los espectrofotómetros realizan los cálculos para transformar la transmitancia en absorbancia. Representa el cociente (I0/I).

Señala la afirmación correcta con relación al espectro de absorción: Se determina en la zona IR del espectro electromagnético. Es una representación gráfica que indica la absorbancia a diferentes valores de λ. Es una representación gráfica que indica la absorbancia a diferentes concentraciones. Es común a varias moléculas.

¿Qué molécula es de las más utilizadas en reacciones quimioluminiscentes en el laboratorio de bioquímica?. Permanganatos. Luminol. Yodo. Hipoclorito.

Señala la afirmación correcta con respecto a las técnicas cinéticas: En estos casos, la absorbancia es directamente proporcional a la concentración del analito en la muestra problema. La variación de absorbancia durante una unidad de tiempo establecida es proporcional a la concentración y/o actividad del analito. Es muy importante mantener las condiciones de temperatura, tiempo de medida y otros parámetros indicados en la técnica y método. En estas técnicas se mide la velocidad de la reacción cuando esta concluye.

Dentro del espectro de la luz, las radiaciones menos energéticas son: Luz visible. Infrarrojo. Microondas. Ondas de radio.

El término transmisión hace referencia a: Cantidad de luz desviada. Cantidad de luz absorbida. Cantidad de luz que atraviesa la muestra. Cantidad de luz emitida.

¿En qué tipo de espectrofotómetro se realizan dos mediciones (blanco y muestra) de forma simultánea?. Espectrofotómetro de doble haz en el espacio. Espectrofotómetro de doble haz en el tiempo. Espectrofotómetro de haz simple. Fotocolorímetro.

La intensidad de la radiación lumínica para determinar la concentración de un elemento químico en una muestra biológica se usa en la: Espectrometría de emisión atómica. Quimioluminiscencia. Fluorimetría. Espectrometría de absorción atómica.

¿Cuál es el nombre de la técnica con la que se cuantifica la velocidad a la que se consume un reactivo durante una reacción?. Técnica a punto final. Técnica enzimática. Técnica cinética. Técnica colorimétrica.

¿Qué estudia el análisis bioquímico?. El comportamiento de los ácidos nucleicos. Los procesos moleculares en fluidos biológicos. La síntesis de fármacos en laboratorio. Las reacciones químicas en plantas.

¿Qué fenómeno aprovecha la espectrofotometría?. La reflexión de la luz. La refracción de la luz. La absorción de la luz. La difracción de la luz.

La constante de Planck (h) relaciona: Longitud de onda y amplitud. Energía y frecuencia. Velocidad y energía. Masa y volumen.

Según la ecuación E = h·ν, ¿qué ocurre si aumenta la frecuencia?. La energía aumenta. La energía disminuye. La energía no cambia. La longitud de onda aumenta.

¿Qué región del espectro corresponde a la luz visible?. 200-400 nm. 400-700 nm. 700-1000 nm. 1-10 nm.

¿Qué fenómeno es la base de la espectrofotometría?. Transmitancia. Absorbancia. Reflexión. Refracción.

El espectrofotómetro de haz simple se caracteriza porque: Tiene dos haces de luz simultáneos. La luz atraviesa solo la muestra. Usa siempre filtros. No necesita detector.

¿Qué función cumple el monocromador?. Amplificar la señal eléctrica. Seleccionar una longitud de onda concreta. Convertir la luz en energía. Transportar la muestra.

¿De qué material son las cubetas para trabajar en la región ultravioleta?. Vidrio. Plástico. Cuarzo. Madera.

En un espectrofotómetro de doble haz: Se mide solo la muestra. Se mide muestra y blanco a la vez. No necesita lámpara. Se usa solo en el infrarrojo.

¿Qué expresa la Ley de Lambert-Beer?. La relación entre absorbancia y concentración. La velocidad de una reacción enzimática. La presión osmótica de las proteínas. La diferencia entre luz reflejada y transmitida.

En la Ley de Lambert-Beer (A = ε·c·l), la 'l' corresponde a: La longitud de onda. El camino óptico en la cubeta. La constante de Planck. La frecuencia de la luz.

¿Qué significa 'blanco' en espectrofotometría?. Una muestra de concentración máxima. El reactivo sin analito, usado como referencia. El estándar de calibración más concentrado. La lámpara de radiación ultravioleta.

¿Qué caracteriza a una medición cinética?. Se mide la absorbancia solo al final. Se mide cómo cambia la absorbancia en el tiempo. Es independiente de la ley de Lambert-Beer. No requiere curva de calibrado.

En una curva de calibrado, la relación entre concentración y absorbancia es: Exponencial. Lineal. Logarítmica. Inexistente.