Bioquímica 2

Las esterasas de los lípidos son enzimas que: Actúan sobre los ésteres del colesterol. Actúan sobre los fosfolípidos. Catalizan la degradación de los ácidos grasos. Catalizan la resíntesis de los triacilgliceroles. Catalizan la fosforilación de fosfolípidos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. La glucólisis tiene lugar en la mitocondria. El lactato es el producto final de la glucólisis anaeróbica. El producto final de la glucólisis aeróbica es el piruvato. B y C son correctas. Todas son correctas.

La enzima que cataliza el paso de fructosa 1,6 bisfosfato hasta gliceraldehído 3 P y dihidroxiacetona fosfato es: Fructosa 1,6 bifosfato isomerasa. Fructosa 1,6 bifosfato epimerasa. Fructosa 1,6 bifosfatassa. Fructosa 1.6 bifosfato aldolasa. Ninguna es correcta.

El paso de glucosa a glucosa 6 fosfato está catalizado por: Glucosa 6 fosfatasa. Hexoquinasa. Glucoaldolasa. Hexofosfatasa. Ninguna es correcta.

¿Cuál de las siguientes enzimas glucolíticas catalizan pasos irreversibles: Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa I. Piruvato quinasa. A y B son ciertas. Todas son ciertas.

La glucosa se puede sintetizar a partir de los siguientes compuestos: Acetil CoA. Palmitato. Lactato. A y C son ciertas. Todas son ciertas.

¿Cuáles de las siguientes moléculas no es un precursor de la glucosa?. Lactato. Piruvato. Oxalacetato. Alanina. Todas las anteriores son precursores de la glucosa.

El ciclo de cori es: Intercambio de glucógeno y lactato entre el hígado y el eritrocito. Interambio de glucosa y lactato entre el hígado y el cerebro. Intercambio de glucosa y lactato entre el hígado y el eritrocito. B y C son ciertas. Ninguna es cierta.

La glucosa 6 fosfatasa es una enzima que se encuentra: En el músculo. En el hígado. En el eritrocito. En el cerebro. A y B son ciertas.

Las transcetolasas son enzimas que catalizan: La transferencia de dos átomos de carbono desde una cetosa a una aldosa. La transferencia de tres átomos de carbono desde una cetosa a una aldosa. La transferencia de dos átomos de carbono desde una aldosa a una cetosa. La transferencia de tres átomos de carbono desde una aldosa a una cetosa. La isomerización de la glucosa 6P a fructosa 6P.

La β-cetotiolasa cataliza la reacción de: Formación de cetoacetil CoA a partir de L-hidroxiacil-CoA. La condensación de un acil-CoA con acetil-CoA. La rotura del cetoacetil-CoA para dar un acil-CoA acortado en dos átomos de carbono y acetil-CoA. La formación de L-hidroxiacil-CoA. Ninguna es cierta.

En cuanto a la síntesis de ácidos grasos es falso que: Está catalizada por la ácido grasa sintetasa. Se consume poder reductor en forma de NADPH. Tiene lugar en el citosol. La ácido grasa sintetasa solo genera ácidos grasos de 16 átomos de carbono como máximo. Ninguna es falsa.

La glutamato dehidrogenasa cataliza: La desaminización oxidativa del glutamato. La transferencia de grupos aminos desde el glutamato a un α- cetoácido. La transferencia de un grupo amino desde un aminoácido al α- cetoglutarato. La reducción del glutamato. Ninguna es cierta.

La piruvato carboxilasa cataliza la formación de: Acetil CoA a partir de piruvato. Oxalacetato a partir de piruvato. Citrato a partir de oxalacetato. Malato a partir de piruvato. Fosfoenolpiruvato a partir de piruvato.

La fomración de acetil CoA a partir de piruvato está catalizada por. Piruvato quinasa. Piruvato carboxilasa. Piruvato deshidrogenasa. Acetil CoA sintetasa. Piruvato fosfatasa.

La citrato sintasa cataliza: Síntesis de citrato a partir de oxalacetato y piruvato. Síntesis de citrato a partit de succinil CoA y Acetil-CoA. Formación de citrato por la oxidación del oxalacetato. Síntesis de citrato a partir de oxalacetato y Acetil-CoA. Formación del citrato por reducción del oxalacetato.

El ciclo de krebs tiene lugar en: El citosol. La membrana interna de la mitocondria. El citosol y el retículo endoplasmático. En la matriz mitocondrial. En la membrana externa de la mitocondria.

El paso de malato a oxalacetato está catalizado por: Malato oxidasa. Malato deshidrogenasa. Malato quinasa. Oxalacetato sintasa. Ninguna es cierta.

La síntesis del glucógeno es activada por: Adrenalina. Glucagón. Insulina. Concentraciones bajas de glucosa en sangre. A y B son ciertas.

La glucógeno sintasa es activa: Cuando está fosforilada. Cuando está desfosforilada. Cuando se le une una molécula de AMPc. Cuando se le une una molécula de calcio. B y C son ciertas.

La forma mayoritaria de almacenaje de los ácidos grasos es: Fosfolípidos. Esfingolípidos. Triacilgliceroles. Ácidos grasos libres. Ninguna es cierta.

El aceptor de los electrones en la reacción de oxidación del acil-CoA a enoil-CoA es: NAD+. NADH. FAD. FADH2. Ninguna es cierta.

En la vía de las pentosas fosfato se obtiene poder reductor en forma de: NADP+. NADPH. FADH2. NADH. FAD.

En mamíferos el ión amonio es excretado mayoritariamente en forma de: Ácido úrico. Urea. Amoniaco. Ión amonio. Arginina.

Una célula se encuentra en un estado donde necesita poder reductor y ribosas para generar nucleótidos, ¿qué fases de la vía de las pentosas fosfato está activada?. Solo la fase oxidativa. La fase oxidativa y no oxidativa. La inversa de la fase no oxidativa. La fase no oxidativa solo. La inversa de la fase oxidativa.

En cuanto a los receptores de superficie es cierto: Pueden estar acoplados a proteínas G. Pueden ser canales. Pueden estar acoplados a canales. B y C son ciertas. Todas son ciertas.

Un aminoácido glucogénico es aquel cuyo esqueleto carbonado es degradado a: Oxalacetato. Acetil-CoA. Succinil-CoA. A y C son ciertas. B y C son ciertas.

El carácter anfibólico del ciclo de Krebs hace referencia: A una serie de reacciones de repuesto a los intermediarios del ciclo de Krebs. A que el ciclo de Krebs sirve para producir aminoácidos. A que el ciclo de Krebs sirve para producir energía. A que el ciclo puede servir tanto para realizar procesos catabólicos como anabólicos. Todas son falsas.

¿Cuál de las siguientes enzimas no interviene en la biosíntesis del glucógeno?. Fosfoglucomutasa. Glucógeno sintetasa. Glucógeno fosforilasa. UDP - Glucosa pirofosforilasa. Todas intervienen.

La activación de los ácidos grasos se lleva a cabo por: Acetil-CoA sintetasa. Acil CoA transferasa. Ácido graso sintasa. Ácido graso avtivasa. Acetil-CoA transferasa.

Cuál de los siguientes compuestos no es destino metabólico del piruvato: Etanol. Alanina. Acetil-CoA. Oxalacetato. Todas son destinos metabólicos del piruvato.

Los cofactores son: Moléculas que se unen al sustrato facilitando su unión al enzima. Iones inorgánicos requeridos por determinadas enzimas para ser activas. Moléculas orgánicas que inhiben a las enzimas. Iones inorgánicos que impiden la unión del sustrato al enzima. Moléculas orgánicas que impiden la unión sustrato-enzima.

El componente más abundante del cuerpo humano es: El agua. Las proteínas. Las grasas. El glucógeno. Los minerales.

El catión intracelular más abundante es: Sodio. Potasio. Magnesio. Calcio. Zinc.

Una de estas proposiciones ES FALSA: Una solución hipertónica disminuye el volumen celular. Por osmosis debemos entender movimineto de agua a través de una membrana. El líquido intertiscial contiene mas proteína que el líquido intercelular. El plasma forma parte del líquido extracelular. El líquido intracelular es más abundante que el líquido extracelular.

Sólo uno de estos eventos está implicado en la fase de repolarización del potencial de acción nervioso. Apertura de canales de sodio. Apertura de canales de potasio. Apertura de canales de calcio. Apertura de canales de cloro. Todo lo anterior es falso.

En condiciones normales, el interior de la membrana celular es negativo con respecto al exterior, y se debe a: La actividad de la bomba sodio-potasio. La célula contiene una alta concentración de cloro. La permeabiidad celular para el potasio es mayor que para el sodio. Todo lo anterior es cierto. A y C son ciertas. B es falsa.

Cuál o cuáles de estas afirmaciones son ciertas: Los grupos funcionales son átomos o grupos de átomos que caracterizan una clase de compuestos orgánicos y determina sus propiedades físicas o químicas. Según las reglas de Chargaff, en una molécula de ADN hay el mismo número de adeninas que de guaninas y el mismo número de timinas que de citosinas. Los aminoácidos se unen entre sí para formar una proteína mediante un enlace hemiacetal. Los ácidos grasos insaturados son aquellos en los que todos los carbonos están unidos mediante enlaces simples. Solo A y D son ciertas.

La maltosa es un disacárido que está formado por: Fructosa y glucosa. Solo glucosa. Fructosa y galactosa. Galactosa y glucosa. Manosa y glucosa.

Respecto a las proteínas, cuál de estas afirmaciones es cierta: Su estructura primaria consiste en la secuencia de aminoácidos la cual viene codificada en el ADN. El enlace peptídico se establece entre el grupo carboxilo de un aminoácido y el grupo amino del aminoácido siguiente, liberándose una molécula de agua. La estructura secundaria se debe a la posición en el espacio de la secuencia aminoacídica de la proteína. Llamamos estructura cuaternaria a la unión de varias cadenas polipeptídicas (subunidades proteicas). Todas son ciertas.

El NAD+: Es el principal aceptor de electrones en los procesos biosintéticos. Es el principal donante de electrones en los procesos biosintéticos. Es el principal aceptor de electrones en los procesos catabólicos. Es un intermediario de la glucólisis. Ninguna es cierta.

En las etapas de extracción de energía de los alimentos es cierto que: En la primera etapa las grandes moléculas son fragmentadas hasta unidades más pequeñas generándose energía. En la segunda etapa las moléculas sencillas de la primera etapa son degradadas hasta unas pocas unidades simples con un papel preponderante en el metabolismo como es el Acetil-CoA, obteniéndose toda la energía de la molécula. La tercera etapa consta del Ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa, siendo las vías finales comunes de la degradación de las diferentes moléculas combustibles. En la tercera etapa el Acetil-CoA cede los electrones a la cadena transportadora de electrones generando NADH y FADH2. Solo B y C son ciertas.

Con respecto al metabolismo no es cierto que: Las reacciones que lo constituyen están agrupadas en rutas metabólicas. Las rutas anabólicas sean degradativas y las catabólicas sean biosintéticas. Uno de sus objetivos sea obtener ATP y NADPH a partir de los nutrientes. Los organismos quimiotrofos obtengan la energía química gracias a la oxidación de los nutrientes generados por los organismos fototrofos. Los organismos vivos necesitan un aporte continuo de energía para llevar a cabo un transporte activo de iones y de moléculas a través de las membranas.

En cuanto al catabolismo es cierto que: Va acompañado de la liberación de energía en forma de ATP. Se obtiene moléculas más complejas a partir de precursores más sencillos. Predominan los procesos reductores. A y b son ciertas. Todas son ciertas.

¿Cuál de estas afirmaciones es falsa?: El ATP, ADP, AMP son nucleótidos transportadores de energía interconvertibles gracias a la enzima Adenilato quinasa. Los organismos quimiotrofos obtienen su energía a partir de la energía solar. Gracias al catabolismo se obtiene NADPH a partir de las moléculas combustibles reducidas que será empleado en el anabolismo para dar lugar a los productos biosintéticos. El NAD+ y el FAD son nucleótidos utilizados en el metabolismo para transportar electrones al quedar reducidos cuando se oxidan las moléculas combustibles tomadas en la dieta. Son ciertas A,C y D.

Respecto a la regulación metabólica es cierto que: La cantidad de enzima existente en las células siempre es la misma. La velocidad de una ruta metabólica depende de la disponibilidad de sustrato. La unión covalente de un grupo químico altera la eficacia catalítica del enzima. La fosforilación de una enzima puede desencadenar un aumento o una disminución en su actividad dependiendo del caso. Todas son ciertas.

¿Qué afirmación es cierta?. En el control alostérico reversible, las moléculas reguladoras actúan uniéndose al centro activo de la enzima incrementando la actividad enzimática. Los moduladores alostéricos son siempre negativos. En el control alostérico reversible, el modulador alostérico se une a la enzima en un lugar diferente al centro activo, provocando cambios conformacionales que se transmiten al centro activo, aumentando o disminuyendo la afinidad de la enzima por su sustrato. Todas son ciertas. Todas son falsas.

Las enzimas: Necesitan en algunos casos la incorporación de algunos grupos químicos para poder ser activas. Tienen un alto poder catalítico y especificidad independientemente de las condiciones de Ph y temperatura del medio en el que se encuentren. Su actividad catalítica no depende de la integridad de su conformación proteica original. Disminuyen la energía de activación de una reacción permitiendo que esta se produzca a una mayor velocidad. A y D son ciertas.

A la unión de una enzima con su sustrato se le denomina: Grupo prostético. Centro activo. Constante de Michaelis- Menden (km). Complejo enzima- sustrato. Ninguna de las anteriores es cierta.

Son isoenzimas: Enzimas con diferentes características cinéticas pero que catalizan la misma reacción. Enzimas con las mismas características cinéticas pero que catalizan diferentes reacciones. Dos enzimas con carácter antagonista, una cataliza un sentido de una reacción, y la otra el sentido contrario. Enzimas que catalizan la misma reacción, pero en órganos diferentes. Enzimas iguales que catalizan distintas reacciones.