BIOQUIMICA 2

En el mecanismo de reparación del DNA por escisión de bases: Se repara la base sin tener que romper el esqueleto covalente. Hay un paso en el que se elimina una desoxirribosa fosfato. Hay un paso en el que se elimina un oligonucleótido que incluye la base dañada. Se metila la base dañada para que pueda ser reconocida por la exonucleasa. Hay un paso en el que una exonucleasa resecciona la región con la base daña.

La proteína CRP que regula el operon lac de E.coli. Se une al represor Lac. Se une a la alolactosa. Se une al operador. Se une al cAMP. Se une a la glucosa.

En la asociación de una proteína al DNA a través de un homeodominio se establecen interacciones: Entre aminoácidos de una lámina beta con bases en el surco mayor. Entre aminoácidos de una lámina beta con bases en el surco menor. Entre aminoácidos de una hélice alfa con bases en el surco mayor creo que esta por que en el surco mayor las bases están mas expuestas que el esqueleto covalente. Entre aminoácidos de una hélice alfa con los fosfatos en el surco mayor. Entre una hélice alfa y una lámina beta del homeodominio.

Uno de los mecanismos de terminación de la transcripción en genes bacterianos implica que: Se disocie la subunidad sigma de la RNA polimerasa. Se bloquee el superenrollamiento del DNA. El RNA producto forme una horquilla. La RNA polimerasa se encuentre con el codón de parada. El represor Lac se una al RNA.

Uno de los usos más comunes de la RT-PCR es. Generar un DNA complementario a partir de RNA. Analizar la cantidad de todos los mRNAs en la célula (creo pero igual es la C). Analizar la cantidad de un mRNA concreto en la célula. Generar en muchas copias de RNA a partir de una cantidad mínima de DNA. Generar muchas copias de DNA a partir de una cantidad mínima de DNA.

El bromouracilo puede incorporarse al DNA apareándose con la guanina. Este par de bases anormal puede ser reparado por el mecanismo de: Reparación de apareamientos erróneos. Escisión de bases. Escisión de nucleótidos. Reparación por inversión química. Reparación por recombinación homóloga.

La telomerasa: Es un RNA utilizando DNA como molde. Es RNA utilizando RNA como molde. Es un DNA utilizando DNA como molde. Es un DNA utilizando RNA como molde. Es un RNA sin necesidad de molde.

Las roturas de DNA de doble cadena en horquillas de replicación se reparan por el mecanismo de: Unión de extremos homólogos. Unión de extremos no homólogos. Reparación dirigida por homología. Unión de extremos no homóloga y reparación dirigida por homología. Recombinación no homóloga.

Durante la fase de elongación de la transcripción, en la burbuja de transcripción: El factor TFIID separa la hebra molde del DNA de la hebra con sentido. El factor TFIIA repara la hebra molde del DNA de la hebra con sentido. TBP y TFIIB interaccionan con la caja TATA y el elemento BRE. Se forma un híbrido de DNA-RNA de 50-60 pares de bases. Está abierta una región del DNA de 12-14 pares de bases.

¿Cuál de las siguientes opciones indica correctamente la composición proteica del nucleosoma?. H1H2H3H4. (H1H2H3H4)2. H2AH2BH3H4. (H2AH2BH3H4)2. H2AH2B (H3H4)2.

La correcta interacción del factor EF-Tu con el centro fijador de factores durante la elongación de la traducción es indicativo de que: El aminoácido está bien colocado en el PTC. Hay un correcto apareamiento tRNA-mRNA. En el EF-Tu ya se ha hidrolizado el GTP por GDP. La formación del enlace peptídico ha sido correcta. El EF-G se ha unido correctamente al EF-Tu.

Una de las secuencias presentes en los promotores de algunos genes eucarióticos es: La caja E. La caja HMG. La secuencia Shine-Dalgarno. La secuencia 5’-UTR. El operador.

De los siguientes componentes de la maquinaria de traducción ¿cuál participa en la selección del aminoacil-tRNA correcto durante la fase de elongación). La subunidad pequeña del ribosoma. IF2. RRF. EF-G. EF-Ts. IF1.

¿Cuál de estos factores de traducción no es una GTPasa?. IF-2. EF-Tu. EF-G. RF-1. RF-3.

Una de las características de la cromatina transcripcionalmente activa es.... Que el DNA está muy metilado en citosinas. Que el DNA está muy metilado en adeninas. La presencia de lisinas acetiladas en las histonas H3 y H4. La presencia de lisinas acetiladas en la histona H1. Que se acorta el linker entre los nucleosomas.

Los remodeladores de la cromatina…. Cambian de posición el complejo de pre-iniciación de la transcripción. Pueden retirar un nucleosoma de una región del DNA (creo). Acetilan las lisinas de las colas histonas. Reclutan al tetrámero H3-H4 y ensamblan el nucleosoma. También se llaman factores de transcripción basales.

¿Qué complejo proteico mantiene asociada la DNA polimerasa al DNA durante la replicación?. El complejo de iniciación de la replicación. El complejo cargador de la abrazadera deslizante. La abrazadera deslizante. La primasa unida a la abrazadera deslizante. La helicasa unida a la abrazadera deslizante.

¿Cuál de las siguientes secuencias en el mRNA es la resultante de la transcripción de la secuencia 5’...TTCCCA...3’ de la hebra codificante del DNA?. 5’...AAGGGT...3’. 5’...AAGGGU...3’. 5’...UUCCCA...3’. 5’...TGGGAA...3’. 5’...UGGGAA...3’.

¿Cuál de las siguientes proteínas o complejos proteicos participa en la iniciación de la transcripción génica en células eucariotas?. IF-2 ( seria en bacterias). UvrD. TBP. Subunidad Sigma. DnxA.

¿Cuál es la reacción catalizada por las aminoacil-tRNA-sintetasa?. ATP+aminoácido+tRNA---->aminoacil-tRNA+ADP+Pi. ATP+aminoácido+tRNA---->aminoacil-tRNA+AMP+PPi. GTP+aminoácido+tRNA--->aminoacil-tRNA+GDP+Pi. aminoácido+tRNA---->aminoacil-tRNA. aminoácido+ATP---->aminoacil-ADP+Pi.

Una de las alteraciones espontáneas más frecuentes en el DNA es…. La formación de dímeros de timina. El apareamiento erróneo de un nucleótido. La substitución de desoxirribosa por ribosa. La substitución de bases púricas por pirimidínicas. La conversión de citosina en uracilo.

¿Cuál es el grupo químico reconocido por los bromodominios?. Citosina metilada. Lisina monometilada. Lisina metilada. Lisina acetilada. Tirosina fosforilada.

La región del DNA a la que se une la RNA polimerasa para iniciar la transcripción de un gen es…. La región potenciadora o enhancer. El promotor. El operón. La isla CpG. La región que forma la burbuja de RNA-RNA.

La desaminación de una 5-metilcitosina en el DNA provoca el cambio puntual: C -> G. C -> A. C -> T. C -> U. C -> 5-dimetil-U.

Una de las funciones de la fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es…. Reclutar el factor de elongación TFIIH. Desalojar a la RNA polimerasa del promotor. Favorecer que el espliceosoma no se una al mRNA antes de ser poliadenilado. Favorecer la modificación rápida del extremo 5’ del mRNA. Aceptar la velocidad de la transcripción de los exones a la de los intrones.

¿Cuál de las siguientes enzimas repara sitios del DNA que han perdido la base nitrogenada?. Mut S. DNA glucosilasa , Eliminan la base. Fotoliasa. Excinucleasa. AP endonucleasa.

La cremallera de leucinas es un motivo estructural proteico …. Del subtipo hélice-giro-héilce. Del subtipo homeodominio. Que se forma por uniones entre hélices alfa. Que se forma por uniones entre hélices alfa y láminas beta. Que se forma cuando una hélice alfa interacciona con bases del DNA.

Los activadores transcripcionales en células procariotas…. Se unen a las secuencias codificadoras de los genes. Potencian la unión de la RNA polimerasa al promotor. Se unen a los represores en regiones. Regulan el procesamiento de mRNA. Estabilizan niRNAs.

¿Cuál de las siguientes moléculas NO es un segundo mensajero en la transducción de señales?. IP3. Ca2+. Adenilato ciclasa. DAG. cAMP.

En el proceso de replicación del DNA, durante la síntesis de la cadena hija…. Se utilizan ribonucleósidos trifosfato. Se libera un trifosfato cada vez que se adiciona un nucleótido. Se mantiene el apareamiento de bases complementarias entre las 2 hebras parentales. Los nucleótidos que se incorporan se unen por su fosfato alfa a la cadena elongante. El apareamiento entre dos bases púricas es más lento que entre bases pirimidínicas.

Durante la eliminación de intrones en tránscritos primarios…. Un nucleótido de A dentro del intrón se une a un nucleótido de G del inicio del intrón. Los snRNAs se unen al casquete 5’ y a la cola de poli-A del mRNA. Los snRNAs se unen a los intrones y eliminan el punto de ramificación. Un nucleótido de G del intrón se une a tres nucleótidos. Un nucleótido del primer exón y un nucleótido de A del intrón forman un enlace 2’-5’.

En una molécula de tRNA, el tallo aceptor es el que contiene…. La región interna central. El extremo 3’. Los nucleótidos invariables. El brazo T. El brazo anticodón.