Bioquímica 2 EXAMEN 2PARCIAL

¿Cuál es el primer paso en la β-oxidación de ácidos grasos?. Hidratación. Oxidación. Lisis. Activación de los ácidos grasos.

¿Qué coenzima se requiere para la oxidación de ácidos grasos en la mitocondria?. NADH. FADH2. Coenzima A (CoA). ATP.

¿Cuál es el producto final de la β-oxidación de ácidos grasos?. Piruvato. FADH2 y un acil-CoA-betainsaturado. Citrato. Lactato.

¿Cuántas moléculas de ATP se generan aproximadamente por la oxidación completa de una molécula de ácido palmítico (16 carbonos)?. 32. 64. 106. 129.

Biosíntesis de Ácidos Grasos ¿Dónde ocurre principalmente la biosíntesis de ácidos grasos en el cuerpo humano?. Mitocondria. Citoplasma. Núcleo. Retículo endoplásmico.

¿Cuál es el principal precursor para la biosíntesis de ácidos grasos?. Piruvato. Acetil-CoA. Citrato. Malonil-CoA.

¿Qué molécula actúa como donador de dos carbonos en cada ciclo de elongación durante la biosíntesis de ácidos grasos?. Acetil-CoA. Malonil-CoA. Citrato. NADPH.

¿Qué coenzima es crucial para las reacciones reductivas en la biosíntesis de ácidos grasos?. NADH. FADH2. NADPH. Coenzima A (CoA).

¿Cuál es la enzima multifuncional responsable de la síntesis de ácidos grasos en el citoplasma?. Acetil-CoA carboxilasa. Ácido graso sintasa. Malonil-CoA sintetasa. Citrato liasa.

¿Cuál es el producto final de la biosíntesis de ácidos grasos en los mamíferos?. Palmitato (ácido palmítico). Estearato (ácido esteárico). Oleato (ácido oleico). Linoleato (ácido linoleico).

¿Qué hormona promueve la biosíntesis de ácidos grasos?. Glucagón. Adrenalina. Insulina. Cortisol.

¿Cuál es el paso limitante y regulador de la biosíntesis de ácidos grasos?. Conversión de acetil-CoA en malonil-CoA. Conversión de malonil-CoA en acetoacetil-CoA. Liberación de palmitato. Conversión de citrato en acetil-CoA y oxalacetato.

¿Qué tipo de dislipoproteinemia se caracteriza por niveles elevados de colesterol LDL debido a una mutación en el receptor de LDL?. Hiperlipoproteinemia tipo I. Hiperlipoproteinemia tipo IIb. Hiperlipoproteinemia tipo III. Hiperlipoproteinemia tipo IV.

¿Cuál de las siguientes condiciones se asocia con niveles elevados de quilomicrones en la sangre debido a un defecto en la lipoproteína lipasa o su cofactor ApoC-II?. Hiperlipoproteinemia tipo I. Hiperlipoproteinemia tipo IIb. Hiperlipoproteinemia tipo III. Hiperlipoproteinemia tipo IV.

¿Qué tipo de dislipoproteinemia es caracterizada por niveles elevados de VLDL y quilomicrones, lo que resulta en hipertrigliceridemia?. Hiperlipoproteinemia tipo I. Hiperlipoproteinemia tipo IIb. Hiperlipoproteinemia tipo III. Hiperlipoproteinemia tipo V.

En la dislipoproteinemia tipo III, ¿qué lipoproteína defectuosa está involucrada, resultando en la acumulación de colesterol y triglicéridos?. ApoA-I. ApoB-100. ApoE. ApoC-II.

¿Cuál de las siguientes dislipoproteinemias se caracteriza por niveles elevados de VLDL y LDL debido a un aumento en la producción de apolipoproteína B?. Hiperlipoproteinemia tipo I. Hiperlipoproteinemia tipo IIb. Hiperlipoproteinemia tipo III. Hiperlipoproteinemia tipo IV.

¿Qué tipo de dislipoproteinemia se asocia con una deficiencia en la lipoproteína lipasa, lo que resulta en niveles elevados de triglicéridos y quilomicrones?. Hiperlipoproteinemia tipo I. Hiperlipoproteinemia tipo IIa. Hiperlipoproteinemia tipo III. Hiperlipoproteinemia tipo IV.

¿Qué dislipoproteinemia se caracteriza por niveles elevados de colesterol y triglicéridos debido a un defecto en la apolipoproteína E?. Hiperlipoproteinemia tipo I. Hiperlipoproteinemia tipo IIb. Hiperlipoproteinemia tipo III. Hiperlipoproteinemia tipo IV.

¿Cuál de las siguientes dislipoproteinemias se caracteriza por niveles elevados de triglicéridos debido a un aumento en la producción de VLDL?. Hiperlipoproteinemia tipo I. Hiperlipoproteinemia tipo IIb. Hiperlipoproteinemia tipo III. Hiperlipoproteinemia tipo IV.

¿Qué tipo de dislipoproteinemia se caracteriza por niveles elevados de LDL y triglicéridos, a menudo asociada con obesidad y síndrome metabólico?. Hiperlipoproteinemia tipo I. Hiperlipoproteinemia tipo IIb. Hiperlipoproteinemia tipo III. Hiperlipoproteinemia tipo IV.

¿Cuál de las siguientes es una característica clínica común de la hiperlipoproteinemia tipo I?. Xantomas eruptivos. Arco corneal. Hepatoesplenomegalia. Xantomas tuberosos.

¿Qué enzima cataliza la conversión de acetil-CoA en malonil-CoA?. Acetil-CoA carboxilasa. Ácido graso sintasa. Malonil-CoA sintetasa. Citrato liasa.

¿Cuál de las siguientes moléculas es un inhibidor alostérico de la acetil-CoA carboxilasa?. Citrato. Insulina. Palmitoil-CoA. Glucosa.

¿Qué enzima cataliza el paso limitante en la β-oxidación de ácidos grasos?. Acil-CoA deshidrogenasa. Hidroxiacil-CoA deshidrogenasa. Tiolasa. Carnitina aciltransferasa I.

Cetogénesis ¿Dónde ocurre principalmente la cetogénesis en el cuerpo humano?. Músculo esquelético. Hígado. Corazón. Cerebro.

¿Cuál es el primer compuesto de la cetogénesis a partir de Acetil-CoA?. Acetoacetato. Hidroxibutirato. Acetona. HMG-CoA (hidroximetilglutaril-CoA).

¿Qué enzima convierte el HMG-CoA en acetoacetato durante la cetogénesis?. HMG-CoA sintasa. HMG-CoA reductasa. HMG-CoA liasa. HMG-CoA hidrolasa.

¿Cuál es el principal cuerpo cetónico que se utiliza como fuente de energía por los tejidos extrahepáticos?. Acetona. Acetoacetato. Hidroxibutirato. Acetoacetil-CoA.

¿Cuál de los siguientes no es un cuerpo cetónico?. Acetoacetato. Hidroxibutirato. Acetona. Piruvato.

¿Cuál es la diferencia principal entre los ácidos grasos saturados e insaturados?. Los ácidos grasos insaturados tienen dobles enlaces en su cadena de carbono. Los ácidos grasos insaturados tienen enlaces simples entre todos sus carbonos. Los ácidos grasos insaturados no tienen grupos carboxilos. Los ácidos grasos insaturados son siempre de origen animal.

¿Qué enzima es responsable de la desaturación de ácidos grasos en el cuerpo humano?. Acil-CoA deshidrogenasa. Desaturasa de ácidos grasos. HMG-CoA reductasa. Tiolasa.

¿Cuál de los siguientes ácidos grasos es un ácido graso monoinsaturado?. Ácido palmítico. Ácido oleico. Ácido linoleico. Ácido araquidónico.

¿Qué proceso adicional es necesario para la β-oxidación de ácidos grasos insaturados en comparación con los saturados?. Hidratación. Desaturación. Isomerización. Fosforilación.

¿Cuál es el precursor común en la biosíntesis de la mayoría de los fosfolípidos?. Fosfatidiletanolamina. Fosfatidilcolina. Ácido fosfatídico. Diacilglicerol.

¿Qué enzima cataliza la transferencia de un grupo fosforilcolina a diacilglicerol en la síntesis de fosfatidilcolina?. Fosfolipasa A2. Colina fosfotransferasa. Diacilglicerol aciltransferasa. CDP-colina-diacilglicerol fosfotransferasa.

En la síntesis de esfingolípidos, ¿qué compuesto es el precursor inicial de la ceramida?. Esfingosina. Serina. Ácido graso. Dihidroesfingosina.

¿Cuál de los siguientes lípidos es un precursor en la biosíntesis de glucoesfingolípidos?. Ceramida. Fosfatidilserina. Fosfatidilinositol. Colesterol.

¿Qué enzima es responsable de la glucosilación de la ceramida para formar glucosilceramida?. Glucosiltransferasa. Ceramida sintasa. Fosfolipasa D. Aciltransferasa.

¿En qué organelo celular tiene lugar la mayor parte de la síntesis de fosfolípidos?. Núcleo. Retículo endoplásmico. Aparato de Golgi. Mitocondria.

¿Cuál es el papel del CDP-diacilglicerol en la biosíntesis de fosfolípidos?. Actúa como un donador de ácidos grasos. Funciona como un intermediario activado para la síntesis de fosfolípidos. Descompone fosfolípidos. Transporta fosfolípidos a las membranas celulares.

En la vía de síntesis de esfingolípidos, ¿qué enzima convierte la ceramida en esfingomielina?. Ceramidasa. Esfingomielinasa. Esfingomielina sintasa. Esfingosina-1-fosfato liasa.

¿Cuál de los siguientes es un componente principal de las membranas celulares y es producido a partir de la ceramida en la síntesis de glucoesfingolípidos?. Galactosilceramida. Colesterol. Fosfatidiletanolamina. Fosfatidilserina.

¿Qué cofactor es esencial para la función de la serina palmitoiltransferasa en la síntesis de esfingolípidos?. NAD+. Coenzima A. FAD. Piridoxal fosfato (PLP).

¿Cuál de las siguientes lipoproteínas es conocida por transportar colesterol desde el hígado a los tejidos periféricos?. Quilomicrones. VLDL (Lipoproteína de muy baja densidad). LDL (Lipoproteína de baja densidad). HDL (Lipoproteína de alta densidad).

¿Qué lipoproteína es la principal responsable del transporte de triglicéridos desde el intestino al hígado y otros tejidos?. Quilomicrones. VLDL (Lipoproteína de muy baja densidad). LDL (Lipoproteína de baja densidad). HDL (Lipoproteína de alta densidad).

¿Cuál de las siguientes lipoproteínas tiene la mayor densidad y la menor cantidad de lípidos?. Quilomicrones. VLDL (Lipoproteína de muy baja densidad). LDL (Lipoproteína de baja densidad). HDL (Lipoproteína de alta densidad).

¿Qué apolipoproteína es principal en las lipoproteínas de baja densidad (LDL)?. ApoA-I. ApoB-100. ApoC-II. ApoE.

¿Cuál de las siguientes lipoproteínas es responsable de recoger el colesterol de los tejidos periféricos y transportarlo de vuelta al hígado?. Quilomicrones. VLDL (Lipoproteína de muy baja densidad). LDL (Lipoproteína de baja densidad). HDL (Lipoproteína de alta densidad).

¿Cuál es el componente lipídico predominante de los quilomicrones?. Colesterol. Triglicéridos. Fosfolípidos. Ácidos grasos libres.

¿Qué apolipoproteína es necesaria para la activación de la lipoproteína lipasa, que hidroliza triglicéridos en las lipoproteínas?. ApoA-I. ApoB-48. ApoC-II. ApoE.

¿Cuál es la función principal de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL)?. Transportar colesterol desde el hígado a los tejidos periféricos. Transportar triglicéridos sintetizados en el hígado a los tejidos periféricos. Recoger el colesterol de los tejidos periféricos y llevarlo al hígado. Transportar triglicéridos desde el intestino al hígado.

¿Qué lipoproteína se convierte en LDL después de perder la mayor parte de sus triglicéridos?. Quilomicrones. VLDL (Lipoproteína de muy baja densidad). HDL (Lipoproteína de alta densidad). IDL (Lipoproteína de densidad intermedia).

¿Qué lipoproteína contiene principalmente apolipoproteína B-48?. Quilomicrones. VLDL (Lipoproteína de muy baja densidad). LDL (Lipoproteína de baja densidad). HDL (Lipoproteína de alta densidad).

¿Cuál es el papel de la enzima enoil-CoA isomerasa en el metabolismo de ácidos grasos insaturados?. Convertir el enlace cis en un enlace trans en el ácido graso. Eliminar el doble enlace. Añadir un grupo CoA al ácido graso. Convertir un ácido graso insaturado en saturado.

Durante la β-oxidación de ácidos grasos poliinsaturados, ¿qué enzima adicional se requiere además de la enoil-CoA isomerasa?. Dienoil-CoA reductasa. Acil-CoA sintetasa. HMG-CoA liasa. NADH deshidrogenasa.

¿Qué cofactor se requiere para la actividad de la dienoil-CoA reductasa?. NADPH. FADH2. Coenzima A (CoA). ATP.

¿Cuál de los siguientes ácidos grasos es un ácido graso poliinsaturado esencial en la dieta humana?. Ácido palmítico. Ácido esteárico. Ácido linoleico. Ácido oleico.

¿Qué ácido graso insaturado es un precursor importante de los eicosanoides?. Ácido oleico. Ácido linoleico. Ácido araquidónico. Ácido esteárico.

¿Cuál es la función principal de los eicosanoides derivados de ácidos grasos insaturados?. Almacenamiento de energía. Señalización celular y regulación de la inflamación. Formación de membranas celulares. Síntesis de proteínas.

¿Dónde se lleva a cabo principalmente la síntesis del colesterol en el cuerpo humano?. Músculo esquelético. Riñón. Hígado. Páncreas.

¿Cuál es la enzima clave en la regulación de la síntesis del colesterol?. Fosfofructoquinasa. HMG-CoA reductasa. Lipasa pancreática. Citrato sintasa.

¿Cuál de los siguientes no es un precursor en la vía de síntesis del colesterol?. Acetil-CoA. Mevalonato. Esqualeno. Ácido úrico.

¿Qué lipoproteína se encarga de transportar el colesterol desde los tejidos periféricos al hígado?. LDL. HDL. VLDL. Quilomicrones.

¿Cuál es el principal componente lipídico de las LDL?. Fosfolípidos. Triglicéridos. Colesterol y ésteres de colesterol. Ácidos grasos libres.

¿Qué receptor hepático es crucial para la captación de LDL del plasma sanguíneo?. Receptor de HDL. Receptor de VLDL. Receptor de LDL. Receptor de Quilomicrones.

¿A través de qué vía se excreta principalmente el colesterol del cuerpo?. Orina. Heces. Sudor. Lágrimas.

¿Cuál es el rol de los ácidos biliares en la excreción del colesterol?. Actúan como cofactores enzimáticos. Facilitan la absorción de vitaminas liposolubles. Emulsifican grasas en el intestino. Se sintetizan a partir del colesterol y ayudan en su excreción.

¿Qué porcentaje aproximado del colesterol excretado en la bilis se reabsorbe en el intestino?. 10%. 25%. 50%. 95%.

¿Dónde se lleva a cabo principalmente la biosíntesis de los ácidos grasos en el cuerpo humano?. Mitocondria. Retículo endoplásmico. Citosol. Núcleo.

¿Cuál es el sustrato inicial para la biosíntesis de los ácidos grasos?. Acetil-CoA. Glucosa. Aminoácidos. Ácido láctico.

¿Cuál es la enzima principal en la biosíntesis de los ácidos grasos?. Ácido graso sintetasa. Lipasa. HMG-CoA reductasa. Citrato sintasa.

¿Cuál es el producto final de la acción del ácido graso sintetasa en la biosíntesis de ácidos grasos?. Ácido linoleico. Ácido araquidónico. Palmitato (ácido palmítico). Ácido oleico.

¿Qué molécula es necesaria como donador de átomos de carbono en la biosíntesis de ácidos grasos?. NADH. NADPH. ATP. FADH2.

¿Cuál es el transportador de átomos de carbono que traslada el acetil-CoA desde la mitocondria al citosol para la síntesis de ácidos grasos?. Carnitina. Citrato. Malato. OAA (oxaloacetato).

¿Cuál es la primera reacción en la biosíntesis de ácidos grasos?. Carboxilación de acetil-CoA a malonil-CoA. Reducción de malonil-CoA. Deshidratación de β-hidroxiacil-ACP. Condensación de acetil-CoA y malonil-CoA.

¿Cuál es la fuente principal de NADPH utilizada en la biosíntesis de los ácidos grasos?. Ciclo de Krebs. Vía de las pentosas fosfato. Glicólisis. Ciclo de la urea.

¿Qué hormona estimula la biosíntesis de los ácidos grasos?. Glucagón. Adrenalina. Insulina. Cortisol.

¿Cuál es la principal diferencia estructural entre los ácidos grasos saturados e insaturados?. La longitud de la cadena de carbono. La presencia de dobles enlaces en los insaturados. La cantidad de oxígeno presente. La presencia de grupos amino.

¿Qué enzima es responsable de la introducción de dobles enlaces en la síntesis de ácidos grasos insaturados?. Desaturasa. Lipasa. Reductasa. Isomerasa.

¿Dónde se lleva a cabo principalmente la desaturación de ácidos grasos en el cuerpo humano?. Mitocondria. Citosol. Retículo endoplásmico. Aparato de golgui.

¿Cuál es el ácido graso insaturado esencial que el cuerpo humano no puede sintetizar y debe obtener de la dieta?. Ácido oleico. Ácido linoleico. Ácido esteárico. Ácido palmítico.

¿Qué tipo de ácido graso insaturado se encuentra comúnmente en los aceites vegetales?. Ácidos grasos omega-3. Ácidos grasos omega-6. Ácidos grasos trans. Ácidos grasos saturados.

¿Cuál de los siguientes no es un efecto beneficioso asociado con el consumo de ácidos grasos insaturados?. Reducción de los niveles de colesterol LDL. Aumento de los niveles de colesterol HDL. Reducción de la inflamación. Incremento del riesgo de enfermedades cardiovasculares.

¿Qué enzima convierte los ácidos grasos insaturados de la serie omega-6 en prostaglandinas?. Ciclooxigenasa (COX). Lipoxigenasa (LOX). Fosfolipasa A2. Hidrolasa.

¿Cuál es una función importante de los ácidos grasos omega-3 en el cuerpo?. Producir energía rápida. Formar parte de las membranas celulares. Incrementar la presión arterial. Inhibir la absorción de glucosa.

¿Cuál es el destino final de los ácidos grasos insaturados en el metabolismo energético?. Se almacenan directamente en el hígado. Se oxidan en la mitocondria para producir energía. Se convierten en glucosa. Se eliminan en la orina.

¿Cuál es el precursor principal en la síntesis de eicosanoides?. Ácido linoleico. Ácido araquidónico. Ácido oleico. Ácido esteárico.

¿Qué enzima convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas?. Ciclooxigenasa (COX). Lipoxigenasa (LOX). Fosfolipasa A2. HMG-CoA reductasa.

¿Cuál de las siguientes moléculas es un eicosanoide?. Ácido fólico. Prostaglandina E2. Insulina. Colesterol.

¿Qué enzima está involucrada en la conversión del ácido araquidónico en leucotrienos?. Ciclooxigenasa (COX). Lipoxigenasa (LOX). Fosfolipasa A2. HMG-CoA reductasa.

¿Cuál es la función principal de la fosfolipasa A2 en la síntesis de eicosanoides?. Oxidar el ácido araquidónico. Liberar el ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana. Convertir el ácido araquidónico en prostaglandinas. Convertir el ácido araquidónico en tromboxanos.

¿Cuál es una función clínica importante de las prostaglandinas?. Regulación de la presión arterial. Metabolismo de los carbohidratos. Transporte de oxígeno. Producción de glóbulos rojos.

¿Cuál es el papel de los leucotrienos en la respuesta alérgica?. Incrementar la presión arterial. Producir inflamación y broncoconstricción. Disminuir la inflamación. Aumentar la producción de glóbulos rojos.

¿Qué clase de medicamentos inhibe la enzima ciclooxigenasa (COX) para reducir la inflamación y el dolor?. Antibióticos. Antihistamínicos. Antiácidos. Antiinflamatorios no esteroides (AINEs).

¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso potencial del uso prolongado de AINEs?. Hipoglucemia. Úlceras gástricas. Aumento de la producción de insulina. Hipertensión.

¿Qué eicosanoide se utiliza clínicamente para inducir el parto?. Prostaglandina E2. Leucotrieno B4. Tromboxano A2. Ácido araquidónico.

¿Cuál es el principal sitio de almacenamiento de los acilglicéridos en el cuerpo humano?. Hígado. Músculo esquelético. Tejido adiposo. Riñón.

¿Qué enzima es responsable de la hidrólisis de los triglicéridos en el tejido adiposo?. Lipasa pancreática. Lipoproteína lipasa (LPL). Hormona sensible a la lipasa. Ácido graso sintetasa.

¿Cuál de las siguientes moléculas es el producto de la hidrólisis completa de un triglicérido?. Ácido graso y glicerol. Ácido graso y glucosa. Glicerol y aminoácidos. Ácido graso y fosfolípido.

¿Dónde se lleva a cabo principalmente la síntesis de triglicéridos?. Músculo esquelético. Intestino delgado. Hígado, tejido adiposo y glándula mamaria. Riñón.

¿Qué lipoproteína transporta los triglicéridos sintetizados en el hígado hacia los tejidos periféricos?. HDL. LDL. VLDL. Quilomicrones.

¿Cuál es el destino principal de los triglicéridos almacenados en el tejido adiposo durante el ayuno?. Ser utilizados para la síntesis de proteínas. Ser oxidados para producir energía. Ser convertidos en glucosa. Ser almacenados en el hígado.

¿Qué hormona promueve la síntesis de triglicéridos en el hígado y el tejido adiposo?. Glucagón. Adrenalina. Insulina. Cortisol.

¿Cuál es el producto final del metabolismo de los triglicéridos en los tejidos periféricos?. Ácidos grasos libres y glicerol. Glucosa y ácido graso. Aminoácidos y glicerol. Fosfolípidos y ácido graso.

¿Qué enzima cataliza la re-esterificación de los ácidos grasos libres y el glicerol en el hígado?. Hormona sensible a la lipasa. Lipasa pancreática. Acil-CoA sintetasa. Triglicérido sintasa.

¿Cuál es el efecto de la insulina en la actividad de la lipoproteína lipasa (LPL)?. Inhibe la actividad de LPL. No tiene efecto sobre la LPL. Estimula la actividad de LPL. Degrada la LPL.

¿Qué lipoproteína se encarga de transportar los triglicéridos desde el intestino hacia los tejidos periféricos?. HDL. LDL. VLDL. Quilomicrones.

¿Cuál es la función principal de las lipoproteínas de alta densidad (HDL)?. Transportar colesterol desde los tejidos periféricos al hígado. Transportar triglicéridos desde el hígado a los tejidos periféricos. Transportar ácidos grasos desde el tejido adiposo al músculo. Transportar fosfolípidos desde el hígado a los intestinos.

¿Qué enzima es responsable de la liberación de ácidos grasos de los triglicéridos en las lipoproteínas?. Lipasa pancreática. Lipoproteína lipasa. Hormona sensible a la lipasa. Ácido graso sintetasa.

¿Qué lipoproteína es conocida por transportar el colesterol desde el hígado a los tejidos periféricos?. HDL. LDL. VLDL. Quilomicrones.

¿Cuál es el destino final de los quilomicrones después de entregar los triglicéridos a los tejidos periféricos?. Son convertidos en HDL. Son excretados en la bilis. Son captados por el hígado y degradados. Se convierten en LDL.

¿Qué apolipoproteína es esencial para la activación de la lipoproteína lipasa?. ApoA-I. ApoB-100. ApoC-II. ApoE.

¿Qué lipoproteína es la principal responsable del transporte de triglicéridos endógenos desde el hígado a los tejidos periféricos?. HDL. LDL. VLDL. Quilomicrones.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el ciclo de transporte reverso del colesterol?. Transporte de triglicéridos desde el intestino al tejido adiposo. Transporte de ácidos grasos libres desde el tejido adiposo al músculo. Transporte de colesterol desde los tejidos periféricos al hígado. Transporte de colesterol desde el hígado a los tejidos periféricos.

¿Qué apolipoproteína es necesaria para la unión de las LDL a su receptor en los tejidos periféricos?. ApoA-I. ApoB-48. ApoC-III. ApoB-100.

¿Qué efecto tiene la insulina sobre la actividad de la lipoproteína lipasa (LPL)?. Inhibe la actividad de LPL. Estimula la actividad de LPL. No tiene efecto sobre la LPL. Degrada la LPL.