BIOQUÍMICA 2 EXAMEN MAYO 2021

La adenosina es... Un nucleótido purínico. Una base nitrogenada purínica. Una base nitrogenada pirimidínica. Un nucleósido purínico. Un nucleósido pirimidínico.

Indique cuál de las siguientes enzimas intervienen en la regulación la síntesis de novo de nucleótidos purínicos. Hipoxantina Guanina Fosforribosiltransferasa. Adenina Fosforribosiltransferasa. IMP DH. Xantina Oxidas. Carbamoil Fosfato Sintetasa II.

La carencia de cuál de las siguientes enzimas produce fatiga muscular durante el ejercicio, mialgias y calambres... Adenilato desaminasa. Adenosina desaminasa. IMP DH. Adenilato quinasa. Adenina Fosforribosil Transferasa.

La carencia de cuál de las siguientes enzimas puede ocasionar Inmunodeficiencia... A) ADA. B) PNP. C) Xantina oxidasa. D) Las respuestas a y b son correctas. E) Todas las respuestas son correctas.

Cuál de las siguientes alteraciones enzimáticas podría derivar en el desarrollo de GOTA?. Inhibición de la PRPP Sintetasa. Inhibición de la Gln PRPP Amidotransferasa. Déficit de HGPRT. Déficit de IMP-DH. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta?. Síndrome de Lesch-Nyhan--->Déficit de HGPRT. Gota---->Déficit de Xantina Oxidasa. Xantinuria----->Déficit de APRT. Todas son ciertas. Ninguna es cierta.

¿Cuál es el nombre de la enzima que cataliza el paso de Adenosina a AMP?. Adenina quinasa. Adenilato quinasa. Adenosina quinasa. Adenilato desaminasa. Adenosina Desaminasa.

Cuál de los siguientes compuestos es un precursor fundamental para la síntesis de pirimidinas?. a) Glutamina. b) Aspartato. c) PRPP. d) Las respuestas a y b son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.

La Aciduria Orótica Hereditaria puede producirse por deficit de... a) UMP sintasa. b) Orotato Desaminasa. c) Carbamil Fosfato Sintetasa II. d) Las respuestas b y c son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.

La β-alanina es el producto de degradación de... Adenina. Guanina. Timidina. Uracilo. Timina.

Cuál de los siguientes compuestos es un potente activador de la actividad Ribonucleótido Reductasa?. ATP. dATP. GTP. dGTP. dTTP.

¿Cuál de los siguientes compuestos puede ser utilizado como combustible por el músculo esquelético de forma anaeróbica?. Glucosa. Ácidos grasos. Cuerpos cetónicos. Aminoácidos. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de los siguientes combustibles podría ser utilizado por el cerebro?. a) Glucosa. b) Ácidos grasos. c) Cuerpos cetónicos. d) Las respuestas a y c son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.

Cuál de las siguientes premisas es CORRECTA. a) En situaciones de ayuno aumenta la secreción de insulina. b) Uno de los efectos metabólicos de la insulina es activar la glucólisis. c) Una de las principales funciones del hígado es secretar insulina. d) Las respuestas b y c son correctas. e) Todas las respuestas son falsas.

Señale, cuál o cuáles de los restos aminoácidos de la ubiquitina que se mencionan a continuación, NO puede unirse otra ubiquitina para formar una cadena de poliubiquitina: a) LYS11. b) MET1. c) LYS48. d) GLY76. e) las respuestas b y d son correctas.

¿Cuál es la proteína que reconoce a una “proteína diana” para su marcaje por ubiquitinación?. el enzima activador de la ubiquitina (E1). el enzima portador de la ubiquitina (E2). la ubiquitina ligasa (E3). la unidad reguladora del proteasoma (19S). el proteasoma (26S).

En relación con el proteasoma, podemos afirmar que: puede romper cualquier enlace peptídico, solo depende de la velocidad de tránsito a través de su centro catalítico. para eliminar el marcaje con ubiquitina necesita de la acción de las desubiquitinasas citosólicas. necesita consumir ATP para la hidrólisis de los enlaces peptídicos. el centro de reconocimiento del marcaje para degradación proteasomal se encuentra en el anillo de ATPasa de la partícula reguladora (19S). cuando ha perdido su funcionalidad es degradado por la vía lisosomal.

¿Qué es lo que hace la proteína PINK1 para contribuir a la mitofagia de aquellas mitocondrias que han perdido su potencial de membrana?. activar a la ubiquitina ligasa Parkin mediante desfosforilación. activar a la ubiquitina ligasa Parkin mediante fosforilación. activar a la ubiquitina ligasa Parkin mediante hidroxilación. activar a la ubiquitina ligasa Parkin mediante acetilación. activar a la ubiquitina ligasa Parkin mediante glicosilación.

Con respecto a la Cobalamina ¿Cuál de las siguientes premisas es CORRECTA?. Su carencia produce secundariamente déficit de folato. Su absorción intestinal está mediada por una proteína denominada transcobalamina. Es transportada en sangre por la proteína Factor Intrínseco. Está presente en vegetales de hoja verde. Su carencia produce xeroftalmia.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es CORRECTA?. Déficit de vitamina D---> Xeroftalmia. Déficit de vitamina A----> Raquitismo. Déficit de vitamina B1----> Beri-Beri. Déficit de vitamina B6-----> Pelagra. Déficit de vitamina B9---------> Anemia Perniciosa.

Cuál de las siguientes situaciones descartaría como causa de Osteomalacia?. Problemas de absorción de lípidos en tracto digestivo. Poca exposición solar. Baja actividad 1-Hidroxilasa renal. Baja actividad 25-Hidroxilasa hepática. Altos niveles de VDBP.

Un paciente de 75 años a tratamiento con acenocumarol desde hace 15 años sufre una fractura de cadera ¿Cuál de las siguientes podría ser la causa de esta fractura?. Carencia de vitamina K. Carencia de vitamina B5. Carencia de vitamina E. Carencia de vitamina A. Carencia de vitamina B9.

Con respecto a la vit C... Es cofactor de Prolina hidroxilasa. Es cofactor de Timidilato sintasa. Es cofactor de Piruvato carboxilasa. Es cofactor de Metionina sintasa. Es cofactor de Dihidrofolato reductasa.

Paciente de 58 años, alcohólico crónico, acude a urgencias por vómitos intensos. En la exploración se observa desnutrición, ataxia, problemas de memoria, confusión mental y psicosis. ¿Cuál será el diagnóstico más probable?. Síndrome de Wernicke-Korsakoff. Pelagra. Xeroftamia. Anemia megaloblástica. Escorbuto.

Cuál de las siguientes coenzimas deriva de la vitamina B2?. NAD+. Coenzima A. Fosfato de piridoxal. THF. FAD.

¿Cuál de las siguientes vitaminas es fundamental en los procesos de carboxilación?. a) Vit A. b) Vit.B6. c) Vit. B8. d) Vit B3. e) Vit B2.

Cuál de las siguientes vitaminas tiene función antioxidante?. a) Vitamina C. b) Vitamina B9. c) Vitamina B12. d) Las respuestas a y c son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.

Cuál de las siguientes vitaminas se pueden considerar una hormona?. a) Vitamina A. b) Vitamina C. c) Vitamina D. d) Las respuestas a y c son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.

Un paciente, de 55 años de edad, obeso, acude a consulta con su médico quejándose de pérdida de visión durante la noche. Refiere que desde hace varios meses está haciendo una dieta muy estricta que suplementa con vitaminas del complejo B y minerales. ¿Qué déficit vitamínico cree usted que puede sufrir este paciente?. Retinol. Riboflavina. Folato. Tiamina. Niacina.

A una paciente de 32 años que presenta anemia ferropénica y está a tratamiento con suplementos de hierro, le recomendaría aumentar la ingesta de... Vitamina A. Vitamina B1. Vitamina C. Vitamina D. Vitamina B6.

Una paciente vegana de 25 años acude al médico por cansancio y malestar general. Presenta además anemia megaloblástica y en la exploración llama la atención su lengua de color rojo intenso y dolorosa al tacto. ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?. Carencia de Niacina. Carencia de Riboflavina. Carencia de Cobalamina. Carencia de Ascorbato. Carencia de Tiamina.

Una paciente de 52 años acude a Urgencias por malestar general, astenia (falta de fuerza) y en la exploración se observa que le faltan varias piezas dentarias, presenta encías sangrantes y petequias. ¿Cuál será el diagnóstico más probable?. Déficit de Vit. E. Déficit de Ac. Folico. Déficit de Vit. B12. Déficit de Vit. C. Déficit de Vit. B6.

¿Cuál de los siguientes fármacos podría inducir el desarrollo de una anemia megaloblástica?. Febuxostat. Alopurinol. Metotrexato. Todas las respuestas son ciertas. Ninguna de las respuestas es cierta.

El alelo A del gen que determina los grupos sanguíneos AB0 codifica para: Una inmunoglobulina. Una endonucleasa. Una glicosil transferasa. Un factor de transcripción. Una proteína de adhesión.

Las proteínas XPG y XPF son: Endonucleasas eucarióticas de reparación. Topoisomerasas. Polimerasas ecucarióticas. Endonucleasas de restricción. Endonucleasas procarióticas de reparación.

El enzima telomerasa es: Una endonucleasa. Una exonucleasa. Una retrotranscriptasa. Una RNA polimerasa. Una proteasa.

La proteína CREB es. Una ADN polimerasa. Un receptor de membrana. Un factor de transcripción. Una proteína transportadora. Todas son falsas.

Las secuencias SINE se encuentran: Dispersas. Concentradas en el centrómero. Concentradas en el centrómero y los telómeros. Concentradas al inicio y al final de los genes. Todas son falsas.

- El factor de transcripción basal eucariótico que fosforila la RNA polimerasa II es el: TFIIA. TFIIE. TFIIB. TFIIH. ninguno de los anteriores.

El codón de iniciación para la síntesis de proteínas corresponde al aminoácido: Glutamina. Metionina. Triptófano. Glicina. Serina.

La n-glicosilación de las proteínas comienza con la sintesis de un polisacárido unido a: ATP. Dolicol-fosfato. Arginina. Treonina. Glicina.

El factor de replicación C (RFC) es necesario para la acción de las: ADN polimerasas eucarióticas. ADN polimerasas bacterianas. Aminoacil tRNA sintetasas eucarióticas. Endonucleasas bacterianas. Ninguna de las anteriores.

En las células eucariotas, el enzima encargado de la síntesis de ARNs cebadores durante la replicación del ADN es: La ADNpol α. La ADNpol β. La ADNpol δ. a ADN pol ε. La ADNpol γ.

La alta fidelidad de la replicación del ADN en E. coli no sería posible sin: La elevada procesatividad de la ADN polimerasa III. La actividad 5’ exonucleasa de la ADN polimerasa III. La subunidad 5 de la ADN polimerasa I. La actividad 3’ exonucleasa de la ADN polimerasa III. La precisión de las aminoacil-ARNt sintetasas.

Los codones de terminación están presentes en: La hebra codificante de ADN, donde indican el final de la transcripción. La cadena molde de ADN, donde indican el final de la transcripción. El ARNm, donde indican el final de la traducción. El ARNt, donde indican el final de la traducción. Los factores de terminación, donde indican el final de la traducción.

Por qué motivo la fusión de dos ovocitos en un tubo de ensayo no puede producir un embrión viable?. La inactivación del cromosoma X no sería posible. Algunos genes con huella genómica no se expresarían. Los telómeros se acortarían excesivamente. Los transposones se activarían. Todas las anteriores.

La deleción de un gen codificante para un precursor de un miRNA probablemente causará: Un aumento en la traducción de un ARNm. Una lectura errónea del código genético. Una disminución en la estabilidad de los ARNm. La acetilación de las histonas. Todas las anteriores son incorrectas.

Es de esperar que exista una secuencia señal en los precursores de todas las proteínas siguientes, EXCEPTO EN: Proteínas ribosómicas. Na-K ATPasa de la membrana plasmática. Colágeno de la matriz extracelular. Inmunoglobulinas G. Maltasa ácida, una hidrolasa lisosómica.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se basa en: La secuenciación del ADN. La replicación del ADN. La recombinación del ADN. La síntesis de ARN. La clonación de ADN.

El extremo 5’ de los ARN mensajeros está compuesto por: La repetición de adenosinas. 7-metil citidina. Uracilo. Secuencias codificantes. Todas son falsas.

Los ARNs nucleares pequeños forman parte de: Los ribosomas. Algunos factores de splicing. Endonucleasas. Exonucleasas. Retrotranscriptasas.

Es correcto que: hay tantos codones como anticodones. hay menos codones que anticodones. hay más codones que anticodones. son necesarios 61 anticodones en los tRNA para emparejarse con los codones y especificar los 20 aminoácidos. las respuestas a y d son correctas.

Los vectores retrovirales son más empleados que otros vectores virales en la terapia génica somática porque. Se replican más rápido que otros virus. Contienen varias copias de ADN en su genoma. Pueden integrarse por sí sólos en el genoma de la célula huésped. Su replicación es más precisa que la de la mayoría de otros virus. Su ADN tiene una amplia homología de secuencias con el ADN humano.

La subunidad pequeña del ribosoma reconoce y se une al mRNA para poder iniciar la traducción. a) en procariotas gracias a una secuencia específica, la secuencia Shine-Dalgarno. b) en eucariotas gracias a una secuencia complementaria al ARNr. c) en eucariotas gracias al reconocimiento de una secuencia por determinados factores de iniciación. d) las respuestas a y c son correctas. e) todas las respuestas anteriores son falsas.

La formación del enlace peptídico entre dos aminoácidos en la cadena polipeptídica en formación tiene lugar gracias a: la actividad peptidil-transferasa del mRNA. a actividad peptidil-transferasa del tRNA. la actividad peptidil-transferasa del rRNA. la actividad peptidil- transferasa de la aminoacil-tRNA sintetasa. la actividad peptidil-transferasa de los factores de elongación.

La toxina diftérica: a) Bloquea la traslocación del ribosoma eucariótico. b) Actúa sobre el EF- 2. c) Es una molécula de ARN. d) A y B son correctas. e) B y C son correctas.

El factor de liberación eucariota eRF1: a) tiene una estructura tridimensional similar a la del tRNA. b) se une al lugar E del ribosoma. c) reconoce un codón de stop. d) las respuestas b y c son correctas. e) las respuestas a y c son correctas.

La degradación de los ARNm mediante exonucleasas. a) Comienza por el extremo 5’. b) Se produce en el núcleo. c) Comienza por el extremo 3’. d) A y B son correctas. e) B y C son correctas.

La metilación del ADN: Suele producirse en los nucleótidos de timina. Suele favorecer la expresión génica. Es siempre irreversible. Se transmite a la descendencia de la célula. Todas las anteriores son falsas.

La metilación de las histonas: Dificulta la expresión génica. Separa las histonas de la molécula de ADN. Está catalizada por las histona acetiltransferasas. Puede ser activada por receptores de glucocorticoides. Todas las anteriores son falsas.