Bioquímica 2 parte

1. En qué tejido hay actividad gluconeogénica durante el ayuno ?. a. hígado. b. músculo esquelético. c. eritrocitos. d. páncreas. e. músculo cardíaco.

2. La UDP-glucosa. a. es un sustrato de la glucógeno sintasa. b. es uno de los productos que se genera durante el cataclismo del glucógeno. c. es sintetizado a partir de UDP y glucosa 1-P. d. es sintetizado a partir de UTP y glucosa. e. ninguna es cierta.

3. Cuál es la función de la Acil-CoA sintetasa ?. a. Activacion cistólica de los acidos grasos. b. Oxidación mitocondrial de los ácidos grasos. c. Síntesis de ácidos grasos a la matriz mitocondrial. d. Sintesis de acidos grasos a partir del acetil-CoA.

4. Las principales lipoproteínas especializadas en el transporte de triacilgliceroles en el plasma son. a) Quilomicrones y HDL. b) VLDL y LDL. e) VLDL y HDL. d) Quilomicrones y LDL. c) Quilomicrones y VLDL.

6. Durante el ayuno prolongado el combustible metabólico que utiliza el cerebro es: a) Glucosa únicamente. b) Principalmente ácidos grasos. c) Únicamente cuerpos cetónicos. d) Glucosa y ácidos grasos. e) Glucosa y cuerpos cetónicos.

7. Tras la movilización de las reservas lipídicas durante las situaciones de demanda energética, los ácidos grasos circulan en sangre: a) Disueltos en el plasma. b) Libremente. c) En el núcleo hidrofóbico de las lipoproteínas. d) Formando parte de la envoltura proteica de las lipoproteínas. e) Unidos a la albúmina sérica.

8. La carnitina: a) Participa en el catabolismo de las proteínas. b) Interviene en la transferencia de los ácidos grasos de cadena larga a la matriz mitocondrial. c) Es esencial para el metabolismo de los ácidos grasos de cadena corta. e) Facilita la salida de acetil-CoA mitocondrial. d) Actúa como transportador de ácidos grasos en la membrana plasmática.

9. La tiolasa, enzima que cataliza la rotura del β-cetoacil-CoA, es inhibida por: a) Glucosa. b) Oxalacetato. c) Acetil-CoA. d) Palmitato. e) Ninguna de las anteriores.

10. En el catabolismo aerobio: a) Se distinguen cuatro fases. b) La tercera fase comprende la oxidación del acetil-CoA a agua y CO₂. c) Los productos finales son ricos en energía. d) La ruta anabólica correspondiente es idéntica en sentido inverso. e) Ninguna es cierta.

11. ¿Cuál de las siguientes moléculas son productos relativamente pobres en energía que son eliminados como metabolitos de desecho?. a) Lactato. b) Cuerpos cetónicos. c) Urea. d) Ninguna. e) Todas.

12. El NAD⁺: a) Principal donante de electrones en anabolismo. b) Principal aceptor de electrones en catabolismo. c) Principal aceptor de electrones en anabolismo. d) Principal donante de electrones en catabolismo. e) Posee enlaces fosfoanhidro.

13. Los nutrientes que rinden energía son: a) Proteínas, ácidos nucleicos y lípidos. d) Vitaminas, glúcidos, lípidos y proteínas. c) Glúcidos, lípidos y proteínas. e) Enzimas, vitaminas y lípidos. b) Proteínas, glúcidos y ácidos nucleicos.

15. Los enzimas se caracterizan por: a) Bajo grado de especificidad. b) Bajo poder catalítico. c) Disminuir la velocidad de reacción. d) Todas son proteínas. e) Todas las anteriores son falsas.

16. ¿Cuántas moléculas de NADPH se obtienen por cada molécula de glucosa metabolizada por la vía de las pentosas fosfato?. a) 2. b) 10. c) 2,5 ó 1,5. d) 106. e) Ninguna.

17. La presencia de ramificaciones en los glucógenos: a) Disminuye la solubilidad. b) Aumenta velocidad de síntesis y degradación. c) Aumenta la solubilidad y disminuye la degradación. d) Aumenta la solubilidad y disminuye la síntesis. e) Ninguna.

18. Respecto al centro activo de una enzima: a) Región donde se une el sustrato. c) Contiene residuos implicados en la catálisis. e) Todas son ciertas. b) Pequeña porción del volumen total. d) a y c son ciertas.

19. La regulación de la actividad enzimática está regulada por mecanismos como: a) Variaciones de concentración. c) Síntesis y degradación enzimática. b) Regulación alostérica o modificación covalente reversible. d) Fosforilación por quinasas. e) Todas las anteriores son ciertas.

20. Las enzimas que participan en reacciones de rotura de enlaces en presencia de agua se denominan: a) Hidrolasas. b) Isomerasas. c) Liasas. d) Transferasas. e) Ligasas.

21. En cuanto a la inhibición acompetitiva: a) El inhibidor se une al complejo ES. b) Se une a un lugar distinto al centro activo. c) Km aparente disminuye. d) Vmax aparente disminuye. e) Todas son ciertas.

22. Es cierto que: a) La señalización química depende de distancias. b) La paracrina no viaja por sangre. c) Las señales hidrofóbicas suelen unirse a receptores intracelulares. d) Los receptores de membrana pueden regular genes indirectamente. e) Todas son ciertas.

23. En cuanto a los receptores con actividad tirosina quinasa: a) Son receptores catalíticos. b) Sufren autofosforilación. c) Fosforilan otras proteínas. d) Todas son ciertas. e) Ninguna.

24. Respecto a la proteína G: a) Son receptores. b) Están formadas por dos cadenas. c) La subunidad α tiene actividad GTPasa. d) Son receptores catalíticos. e) Todas falsas.

25. Es cierto que: a) El AMPc se sintetiza por fosfodiesterasa. b) El AMPc activa la PKA uniéndose a subunidades reguladoras. c) PIP₂ genera AMPc y DAG. d) IP₃ activa directamente PKC. e) Todas son ciertas.

26. En cuanto a la absorción de aminoácidos en el intestino: a) Atraviesan fácilmente la membrana. b) Necesitan transportadores. d) Solo se absorben como monómeros. c) Baja capacidad de absorción. e) Todas falsas.

27. En la digestión de las proteínas: a) La pepsina tiene pH óptimo ácido. b) El tripsinógeno se activa por enteropeptidasa. c) Las proteasas pancreáticas realizan gran parte de la digestión. d) Existen dipeptidasas y tripeptidasas en enterocitos. e) Todas son ciertas.

28. Los secretagogos: a) Regulan la secreción de enzimas digestivas. b) Se unen a receptores basolaterales. c) Son secretados por el páncreas. d) a y b son ciertas. e) Todas son ciertas.

29. Es cierto que: a) GLUT cerebral tiene Km menor que glucemia. b) GLUT hepático tiene Km menor que glucemia. c) La glucoquinasa tiene Km mayor que la hexoquinasa. d) a y c son ciertas. e) Todas son ciertas.

30. En cuanto a la síntesis y degradación del glucógeno: a) Enzima principal síntesis: glucógeno fosforilasa. b) Enzima principal degradación: glucógeno sintasa. c) Glucógeno sintasa y fosforilasa se regulan por fosforilación/desfosforilación. d) Glucagón y adrenalina estimulan síntesis de glucógeno. e) c y d son ciertas.

31. La glucólisis: a) Es una vía anabólica. b) Tiene lugar en el citosol. c) No necesita oxígeno. d) b y c son ciertas. e) Todas son ciertas.