bioquimica 2 semestre

¿Cuál de los siguientes compuestos NO interviene en el ciclo de Krebs?. Oxalacetato. Isocitrato. Fosfoenolpiruvato. Fumarato.

¿Cuál de las siguiente afirmaciones relacionada con la fosforilación oxidativa es CORRECTA?. a) Es una fosforilación enzimatica de ADP y ATP acoplada a la trasferencia de electrones. b) Tiene lugar en la mitocondria. c) Tiene lugar en el núcleo celular. d) Son ciertas a y b.

En relación a la glucólisis es CIERTO que. a) Es llevada a cabo por todos los organismos. b) Solo tiene lugar en el hígado y en riñón. c) Es el proceso por el que se sintetiza glucosa a partir de hidratos de carbono. d) Comparte siete de sus diez reacciones con la b-oxidación de los ácidos grasos.

Todos tienen relación directa con el ciclo de la urea EXCEPTO: Ornitina. Lisina. Arginina. Fumarato.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es VERDADERA en relación con la cetogénesis?. a) Aumenta durante el ayuno. b) Tiene lugar en la mitocondria hepática. c) Produce acetato y b- hidroxibutirato. d) Todas las afirmaciones son correctas.

Señala cuál de los siguientes compuestos pueden ser utilizados como precursor de gluconeogénico en animales. a) Acetil-CoA. b) Lactato. c) Malonil-CoA. d) Etanol.

La glucolisis: Es mitocondrial. Produce acetil- CoA. Tiene dos reacciones de fosforilación a nivel de sustrato. Tiene todas las reacciones reversibles.

¿Cuál de las siguientes transformaciones del ciclo de Krebs es acompañada por una fosforilación a nivel de sustrato?. Acetil-CoA + oxolacetato--> citrato. Succinil-CoA--> succinate. Malato--> oxolacetato. Succinato--> fumarato.

En el proceso de entrada de ácidos grasos en la mitocondria participa: Glucagón. Ornitina. Carnitina. Ciatrina.

En la glucolisis de una molécula de glucosa se obtiene.....ATP y ... reducida del tipo..... 3/2 NADPH + H. 2/2 NADH + H. 2/2 FADH2. 4/2 NADPH + H.

La urea se sintetiza principalmente en: Intenstino. Hígado. Riñon. Músculo.

De lo siguientes factores ¿cuál activa el flujo de la glucogenolisis?. La disminución del nivel de glucosa en sangre. El aumento de la glucosa-6-P dentro de la célula. El aumento del ATP dentro de la célula. El aumento del nivel de glucosa en sangre.

Tanto D- B-hidroxibutirato como acetoacetato son cuerpos cetónicos, producidos por el hígado en condiciones de ayuno prolongado. Esos cuerpos cetónicos se interconvierten fácilmente. La conversión de D- B-hidroxibutirato a acetoacetato es una reacción de: Deshidroxilación. Oxidación. Reducción. Descarboxilación.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el piruvato NO es cierta?. Se puede obtener a partir de lactado. Es un metabolito gluconeogénico. Se puede encontrar tanto en el citosol como en la mitocondria. De 2 moles de piruvato se obtienen 2 moles de lactato.

Destinos del Acetil-CoA en el hígado: Ciclo de krebs. Precursor de colesterol. Precursor de cuerpos cetónicos. Todas son ciertas.

En relación a la glucólisis, es CIERTO, que: Se pueden distinguir 3 fases: preparatoria, intermedia y de beneficios. Se obtienen 3 moléculas de piruvato por cada molécula de glucosa. La hexoquinasa cataliza la conversión de fructosa 6-P en fructosa 1,6-bifosfato. Toda la vía metabólica se desarrolla en el citoplasma.

Los grupos amino de la molécula de urea (NH2 - CO - NH2) proceden de: Glutámico. Citrulina. Aspártico. Son ciertas a y b.

Los ácidos grasos salen del hígado hacia el tejido adiposos vía: HDL. quilomicrones. LDL. VLDL.

En la glucolisis se producen dos NADH + H por molécula de glucosa, ¿Qué enzima concreta los produce?. Piruvato deshidrogenasa. Gliceraldehido-3-P deshidrogenasa. Fosfoglicerato quinasa. Hexoquinasa.

La glucólisis hace referencia a: La transformación de la glucosa en lactato. La degradación del glucógeno almacenado en hígado y músculo. La degradación del glucógeno del tejido adiposo. La transformación de la glucosa en piruvato.

En relación a las lipoproteínas es cierto que: Tienen forma esférica con las partes polares hacia dentro. Contiene proteínas, lípidos antipáticos y nunca lípidos apolares. Los quilomicrones son los más densos y voluminosos. Se clasifican en función de su densidad.

En relación al piruvato es FALSO que: Se obtiene como producto final de la glucólisis. En condiciones anaeróbicas se convierte en lactato. Es un precursor de la glucosa. Es un precursor de los ácidos grasos.

Destinos de la glucosa en el hígado: Formación de glucosa-6-fosfato. Glucogenogénesis. Glucólisis. Todas ciertas.

¿Cuál de los siguientes procesos no esta estimulado por el glucagón?. Cetogénesis. Glucogenolisis. Gluconeogénesis. Lipolisis.

En el metabolismo de AA.GG, ¿cuál es el papel de la carnitina?. Transportar grupos acilo al interior de mitocondria. Convertir los AA.GG a enoil-CoA. Convertir los AA.GG a B-hidroxiacil-CoA. Activar los AA.GG en el citosol.

Nos levantamos tarde tras 12 horas de ayuno, ¿cuál es la principal fuente de glucosa sanguínea?. La gluconeogénesis. La cetogénesis. El glucógeno muscular. El glucógeno hepático.

Para el primer rodeo de la gluconeogénesis es CIERTO: Participan malato y oxalacetato. Tiene lugar en la mitocondria. Tiene lugar en el citosol. Produce ATP.

¿Qué tienen en común la glucólisis y ciclo de Krebs?. a) Son procesos oxidativos. b) En las dos rutas se produce ATP por fosforilación a nivel de sustrato. c) Son procesos citosólicos. d) Son ciertas a y b.

¿Qué órgano depende casi exclusivamente de la glucosa como fuente de energía?. Riñon. Hígado. Músculo. Cerebro.

Cuando una molécula de piruvato se transforma por acción de la piruvato deshidrogenasa, ¿cuál es el destino de sus tres carbonos?. Dos pasan al acetil-CoA y uno al CO2. Dos pasan a CO2 y otro al acetil-CoA. Dos pasan a CO2 y otro al oxalacetato. Dos pasan al acetil-CoA y uno al ciclo de Krebs.

Si una persona en ayuno no realizará gluconeogénesis para reponer la glucosa ¿cuánto duraría el aporte de la glucosa procedente del glucógeno?. 1 semana. 1 mes. 3-4 días. Un día.

Los principales órganos gluconeogénicos son: Hígado/ músculo esquelético. Músculo/sangre. Hígado/ corteza renal. Sangre/ riñon.

La reacción : Glucosa-6-fosfato + H20 → Glucosa + Pi Catalizada por la enzima glucosa 6 fosfatasa corresponde a: Una reacción de la glucólisis. Una reacción de la gluconeogénesis. Son ciertas a y b. Son ciertas b y c.

En ayunas, el acetil-CoA producido en el hígado mediante la B-oxidacción puede tener un destino diferente al ciclo de Krebs: Gluconeogénesis. Cetogénesis. Fermentación. Ciclo de Cori.

La glucólisis hace referencia a: La síntesis de glucosa en hígado. La degradación del glucógeno almacenado en hígado y músculo. La degradación del glucógeno del tejido adiposo. La transformación de la glucosa en piruvato.

¿Cuál de estos procesos no ocurre en la mitocondria?. Glucólisis. Cadena respiratoria. Ciclo de Krebs. Beta-oxidación.

El exceso de colesterol puede volver al hígado en las: Quilomicrones. HDL. VLDL. LDL.

La activación de los ácidos grasos se lleva a cabo por acción de: Acil-CoA sintetasa. Ácido graso transferasa. Ácido graso sintasa. Acil-CoA transferasa.

¿Cuál de las siguientes secuencias coloca las lipoproteínas en el orden de la más densa a la menos densa?. HDL/LDL/VLDL/quilomicrones. LDL/quilomicrones/VLDL/HDL. LDL/quilomicrones/HDL/VLDL. VLDL/quilomicrones/LDL/HDL.

La movilización de los ácidos grasos desde el tejido adiposo hasta el resto de los tejidos se lleva a cabo: Cuando hay altos niveles de insulina. Cuando hay bajos niveles de adrenalina. Cuando hay altos niveles de glucagón. En el estado postabsortivo.

Los ácidos grasos salen del hígado hacia el tejido adiposo vía: Quilomicrones. VLDL. HDL. LDL.

¿Cuál es la lipoproteína responsable del transporte de los lípidos de la dieta?. HDL. Quilomicrón. LDL. VLDL.

¿Dónde ocurre el ciclo de Krebs?. a) Citoplasma. b) Núcleo. c) Matriz mitocondrial. d) Ribosoma.

¿Cuál es el aceptor final de electrones?. a) NADH. b) ATP. c) Oxígeno. d) Piruvato.

¿Qué molécula es la moneda energética?. a) NADH. b) ATP. c) FAD. d) Acetil-CoA.

La oxidación consiste en: a) Ganar electrones. b) Perder electrones. c) Ganar protones. d) Ganar ATP.

¿Dónde ocurre la cadena respiratoria?. a) Citosol. b) Membrana interna mitocondrial. c) Núcleo. d) Matriz.

¿Qué ocurre en hipoxia?. a) Aumenta ATP. b) Se activa Krebs. c) Se acumula lactato. d) Aumenta oxígeno.

¿Dónde ocurre la glucólisis?. a) Núcleo. b) Mitocondria. c) Citoplasma. d) Lisosoma.

¿Cuántos ATP netos produce la glucólisis?. a) 36. b) 4. c) 2. d) 8.

¿Cuál es una enzima irreversible de glucólisis?. a) Aldolasa. b) Enolasa. c) Fosfofructoquinasa-1. d) Fosfoglucosa isomerasa.

¿Qué transportador depende de insulina?. a) GLUT-1. b) GLUT-2. c) GLUT-3. d) GLUT-4.

La gluconeogénesis ocurre principalmente en: a) Corazón. b) Hígado. c) Bazo. d) Pulmón.

El ciclo de Cori relaciona: a) Músculo e hígado. b) Riñón y pulmón. c) Cerebro y corazón. d) Páncreas y hígado.

¿Qué transportan los quilomicrones?. a) Colesterol endógeno. b) TAG de la dieta. c) Proteínas. d) Glucosa.

¿Cuál es el colesterol “malo”?. a) HDL. b) LDL. c) VLDL. d) Quilomicrones.

¿Qué hace la β-oxidación?. a) Forma glucosa. b) Rompe ácidos grasos. c) Forma proteínas. d) Produce lactato.

¿Qué lipoproteína retira colesterol de tejidos?. a) LDL. b) HDL. c) VLDL. d) IDL.

¿Qué vitamina usan las transaminasas?. a) Vitamina C. b) Vitamina B6. c) Vitamina D. d) Vitamina K.

¿Qué enzimas indican daño hepático?. a) LDH y CK. b) ALT y AST. c) Amilasa y lipasa. d) Hexoquinasa y aldolasa.

¿Qué hace la desaminación?. a) Añade nitrógeno. b) Elimina grupo amino. c) Produce glucógeno. d) Produce ATP.

¿Dónde ocurre el ciclo de la urea?. a) Cerebro. b) Riñón. c) Hígado. d) Músculo.

¿Qué hormona aumenta en ayuno?. a) Insulina. b) Glucagón. c) GH. d) Tiroxina.

¿Qué tejido usa casi exclusivamente glucosa?. a) Hígado. b) Cerebro. c) Tejido adiposo. d) Páncreas.

¿Qué ocurre después de comer?. a) Lipólisis. b) β-oxidación. c) Síntesis de glucógeno. d) Cetogénesis.

¿Qué tejido tiene glucosa-6-fosfatasa?. a) Músculo. b) Hígado. c) Cerebro. d) Corazón.