BIOQUIMICA

Señale la afirmación FALSA en referencia a la estructura y función de los enzimas. a. La actividad catalítica de los enzimas depende de la integridad de su estructura proteica “nativa”. b. Los enzimas no cambian el valor de la constante de velocidad de la reacción. c. Algunos cofactores son iones metálicos. d. Los grupos prostéticos son cofactores unidos covalentemente al apoenzima. e. La energía de fijación del enzima al sustrato es la principal fuente de energía libre utilizada por los enzimas para disminuir la energía de activación de las reacciones.

Señale la correlación FALSA: a. N5-metiltetrahidrofolato – Metilación de homocisteína. b. Riboflavina – FMN y FAD. c. 5’-desoxiadenosilcobalamina – Metionina sintasa. d. Metilmalonil-CoA mutasa – Vitamina B12. e. Pantotenato – Coenzima A.

Señale la afirmación FALSA acerca de la inhibición enzimática y sus clases: a. Los inhibidores irreversibles se unen al enzima dando un complejo Enzima-inhibidor (E-I) inactivo. b. En presencia de un inhibidor no competitivo se cumple que Vmax aparente = Vmax dividida por un factor > 1. c. En presencia del inhibidor competitivo, la Km aparente = Km multiplicada por un factor > 1. d. Cinéticamente el efecto del inhibidor competitivo es similar a la reducción de la concentración de enzima. e. El ácido acetilsalicílico (aspirina) actúa como inhibidor irreversible.

Acerca de la regulación enzimática es FALSO que: a. Los enzimas alostéricos se regulan mediante unión covalente a moduladores alostéricos o efectores alostéricos,. b. La unión del efector alostérico al enzima puede modificar la Vmax. c. El Coeficiente de Hill (n) indica el grado de cooperatividad de la unión del sustrato. d. La activación proteolítica es irreversible. e. La rotura proteolítica de los zimógenos produce cambios estructurales que exponen el sitio activo del enzima.

Sobre la regulación por fosforilación podemos afirmar que: a. La adición del grupo fosforilo al enzima está catalizada por una proteína quinasa que utiliza ATP como donador del fosforilo. b. Los grupos fosforilo se unen mediante enlaces éster a cadenas laterales de aminoácidos como serina, treonina o tirosina. c. La adición del fosforilo estabiliza una conformación del enzima que puede ser más activa, o por el contrario, menos activa que el enzima defosforilado. d. Todas las anteriores son ciertas. e. Sólo son ciertas a) y c).

Señale la afirmación verdadera: a. Defosforilación es la pérdida del grupo fosforilo por hidrólisis del enlace éster. b. La defosforilación viene catalizada por una fosfatasa. c. Los enzimas regulados por fosforilación-defosforilación se denominan enzimas interconvertibles. d. Todas las anteriores son ciertas. e. Sólo son ciertas a) y b).

Acerca del transporte de solutos a través de la membrana, podemos afirmar que: a. El cambio de energía libre para el transporte de 1 mol de soluto S desde una región en la que la concentración es Cfuera a un lugar en el que la concentración es Cdentro viene dado por: ΔGtransporte = RTln(Cfuera/Cdentro) + zFΔΨ. b. Para solutos no cargados, si Cdentro > Cfuera se requiere un sistema de transporte activo o concentrativo. c. En la ecuación anterior C hace referencia a la concentración de soluto libre. d. Las zonas lipídicas de las membranas celulares son permeables a los gases. e. Todas las anteriores son ciertas.

Señale la correlación incorrecta: a. Transporte no mediado – Difusión simple – Solutos apolares. b. Transporte mediado – Cinética de saturación – Inhibición y regulación. c. Difusión facilitada – Transportadores – Transporte activo primario. d. Canales – Especificidad y regulación – Transporte pasivo. e. Transporte activo secundario – Transporte concentrativo – Transporte acoplado al gradiente de Na⁺.

Señale la afirmación FALSA: a. El transporte activo es concentrativo. b. El transporte de un soluto en contra de su potencial electroquímico requiere aporte de energía. c. El valor del gradiente electroquímico del soluto transportado por un sistema de transporte activo secundario puede ser superior al valor del gradiente electroquímico de Na⁺. d. El cotransporte con Na⁺ implica una interacción cooperativa de los iones Na⁺ y de la otra molécula translocada. e. En el transporte activo primario el sistema de transporte acopla la hidrólisis del ATP a la translocación del soluto.

En relación con el sistema del citocromo P450, indique lo que considere correcto: a. Participa en el metabolismo de fármacos y xenobióticos lipofílicos. b. Está organizado en cadenas de transportadores electrónicos en las membranas de retículo endoplásmico y mitocondrias. c. Constituye una gran familia génica muy polimórfica. d. Juega un papel importante en la biosíntesis de hormonas esteroides. e. Todas las anteriores son ciertas.

¿Cuál de los enzimas está implicado en los mecanismos de defensa frente a las ROS?. a. Glucógeno sintasa. b. Lactato deshidrogenasa. c. Fosfoglicerato mutasa. d. Glutatión peroxidasa. e. Enolasa.

En relación con la etapa de la glucólisis catalizada por la fosfoglicerato quinasa es FALSO que: a. Transforma 1,3-bisfosfoglicerato en 3-fosfoglicerato. b. La reacción consume fosfato inorgánico. c. Es una reacción de fosforilación a nivel de sustrato. d. Es una reacción reversible en condiciones celulares. e. La reacción produce ATP.

Respecto al metabolismo de la galactosa, indique lo correcto: a. Es fosforilada en hígado por la glucoquinasa. b. Es fosforilada en tejidos extrahepáticos por la hexoquinasa. c. Requiere una actividad triosa quinasa. d. Se ingiere en la dieta en forma del disacárido sacarosa. e. La deficiencia de Galactosa-1-P uridiltransferasa produce una forma grave de galactosemia.

¿Cuál de los enzimas NO participa en la gluconeogénesis a partir de lactato?. a. Lactato deshidrogenasa. b. Fructosa-1,6-bisfosfatasa. c. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. d. Glucosa-6-P deshidrogenasa. e. Piruvato carboxilasa.

Respecto a la Fructosa-2,6-bisfosfato en hígado: a. Es el principal modulador alostérico de la fosfofructoquinasa-1. b. Se sintetiza cuando el enzima bifuncional está desfosforilado. c. Su concentración aumenta en respuesta a insulina. d. Es el principal modulador alostérico de la fructosa-1,6-bisfosfatasa. e. Todas las anteriores son ciertas.

¿Cuál de los enzimas NO participa en el metabolismo de la fructosa en hígado?. a. Fosfofructoquinasa. b. Triosa quinasa. c. Fructosa-1-P aldolasa. d. Fructoquinasa. e. Gliceraldehído-3-P deshidrogenasa.

Respecto al complejo de la piruvato deshidrogenasa, es FALSO que: a. Cataliza una reacción irreversible en condiciones celulares. b. Utiliza siete coenzimas diferentes. c. Produce acetil-CoA a partir de piruvato. d. Se encuentra en la matriz mitocondrial. e. Se inhibe por fosforilación.

Por cada mol de acetil-CoA que se oxida en el ciclo de Krebs se produce: a. 3 moles de NADPH. b. 2 moles de NADH. c. 3 moles de CO₂. d. 2 moles de GTP. e. 1 mol de FADH₂.

Respecto a la oxidación completa del piruvato hasta CO₂ y H₂O, indique lo que considere correcto: a. Requiere el consumo de 3 moles de O₂ por mol de piruvato. b. Se liberan 2 moles de CO₂ por mol de piruvato. c. La molécula de piruvato contiene 10 pares de electrones de “alta energía” que pueden ser transferidos a coenzimas de oxidación-reducción. d. Por cada mol de piruvato se forman 5 moles de H₂O en la cadena respiratoria. e. Todas son ciertas.

En relación con los transportadores electrónicos de la cadena respiratoria, indique lo que considere correcto: a. La antimicina A inhibe el transporte de los electrones del NADH al coenzima Q. b. La rotenona inhibe la transferencia de electrones desde el cit b al cit c1 dentro del complejo III. c. El cianuro inhibe la transferencia de electrones del cit a3 al O₂ catalizada por la citocromo oxidasa (complejo IV). d. El denominado “ciclo Q” se produce en el transporte de electrones a través del Complejo II. e. Todas las anteriores son ciertas.

En relación con la fosforilación oxidativa, indique lo que considere correcto: a. Está regulada principalmente por el cociente ADP/ATP. b. La lanzadera del glicerol-3-fosfato tiene mayor rendimiento energético que la del malato-aspartato. c. La presencia de agentes desacoplantes inhibe la respiración. d. La presencia de inhibidores de la ATP sintasa estimula la respiración. e. Todas las anteriores son ciertas.

En relación con la ATP sintasa, indique lo que considere correcto: a. En la catálisis-rotacional de la ATP sintasa por cada giro de 360º se sintetizan 3 moléculas de ATP. b. La ATP sintasa genera ATP a expensas de la energía del gradiente electroquímico de protones. c. El complejo F₁ de la ATP sintasa contiene los sitios activos para la síntesis de ATP. d. El complejo F₀ de la ATP sintasa forma un conducto para protones. e. Todas las anteriores son ciertas.