Test bioquímica

Una de las siguientes afirmaciones respecto a la enzima piruvato deshidrogenasa es INCORRECTA: NADH es uno de sus activadores alostéricos. Es un complejo multienzimático que está en la matriz mitocondrial. Pirofosfato de tiamina es uno de sus grupos prostéticos. Necesita CoA como coenzima.

¿Qué enzima cataliza el paso de glucosa 6 fosfato a glucosa?. Aldolasa. Glucosa 6 fosfatasa. Hexoquinasa. )Fructosa 1,6 bifosfatasa.

En caso de hipoglucemia, se activan procesos para restaurar los niveles normales de glucemia a través de los siguientes mecanismos excepto uno: Glucogenólisis muscular. Gluconeogénesis a partir de glicerol. Gluconeogénesis a partir de alanina.

En cuanto a la acción del glucagón es músculo esquelético. No realiza ninguna de estas acciones. Aumenta los niveles de fructosa 2,6-bifosfato. Reduce los niveles de fructosa 1,6-bifosfato. Induce la fosforilación de fructosa bifosfatasa.

El piruvato se transporta a través de la membrana mitocondrial interna hacia la matriz por: Transportador piruvato translocasa. El piruvato no se transporta a la matriz. Porinas. )Difusión simple a través de la membrana mitocondrial interna.

¿Qué enzima cataliza el paso de piruvato a oxalacetato?. PEP carboxiquinasa. Piruvato carboxiquinasa. Piruvato carboxilasa. Piruvato quinasa.

Una de las siguientes reacciones no se da de forma directa. Piruvato a fosfoenolpiruvato. Fructosa 1,6-bifosfato a fructosa 6-fosfato. Oxalacetato a fosfoenolpiruvato.

¿En cuál de los siguientes tejidos (en principio) no podremos encontrar fosfoenol piruvato carboxiquinasa?. Músculo. Hígado. Riñón.

¿Qué reacción cataliza la PEP carboxiquinasa?. El paso de piruvato a oxalacetato. El paso de oxalacetato a fosfoenolpiruvato. Paso de piruvato a fosfoenolpiruvato. El paso de fosfoenolpiruvato a oxalacetato.

En cuanto a la lanzadera glicerol 3-fosfato/DHAP, es INCORRECTO que: La enzima glicerol 3-fosfato deshidrogenasa mitocondrial oxida glicerol 3-fosfato y reduce FAD. La enzima glicerol 3-fosfato deshidrogenasa produce NADH que reduce a la coenzima Q. La enzima glicerol 3-fosfato deshidrogenasa citosólica reduce dihidroxiacetona a fosfato glicerol 3-fosfato (NADH+H es su coenzima). La coenzima Q se reduce gracias al FADH₂.

¿Cuál es la función de la enzima desramificante en la glucogenolisis?. Rompe los enlaces alpha 1-6. Rompe los enlaces alpha 1-4.

En el ciclo de krebs, la reacción catalizada por la malato deshidrogenasa tiene una variación de energía libre de +29,7kJ/mol. ¿Por qué está favorecida en sentido malato- oxalacetato?. Porque el OA se utiliza rápidamente en la reacción catalizada por la citrato sintasa. Porque conlleva hidrólisis de ATP. Porque la reacción es muy exergónica. Porque la concentración de oxalacetato es muy elevada.

Uno de los siguientes procesos ocurre durante la síntesis de ATP por la ATP sintasa en la membrana mitocondrial interna: ATP se transporta desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana. ATP y ADP se transportan a la matriz mitocondrial por un simporte realizado a través de la ADP/ATP translocasa. A través de la ADP/ATP translocasa el ADP de la matriz mitocondrial pasa al espacio intermembrana para sintetizar ATP. ATP difunde libremente a través de la membrana mitocondrial interna desde la matriz mitocondrial.

¿Qué enzima cataliza el paso de fructosa 1,6-bifosfato a fructosa 6-fosfato?. Glucosa 6-fosfatasa. Glucoquinasa. Fosfohexosaisomerasa. Fructosa 1,6 bifosfatasa.

A partir de cuál de estos aminoácidos no es posible la gluconeogénesis?. Leucina. Cisteína. Alanina. Glicina.