Bioquímica

Vía de las pentosas fosfato: a. Está conectada con el ciclo de la Urea, gracias al intermediario metabólico arginino-succinato. b. Consume NADPH para producir ribosa destina a la biosíntesis de nucleótidos. c. Las transcetolasas y las transaldolasas son enzimas pertenecientes a la fase no oxidativa de la misma. d. Al igual que en el ciclo de Krebs, parte del acetil-CoA y se desarrolla en la mitocondria. e. Solo a y d son correctas.

Respecto a la glucosa es cierto: a. Entra en la sangre por absorción del intestino, por degradación de glucógeno del hígado y por la gluconeogénesis del hígado. b. Es un aminoácido reductor como pone de manifiesto la reacción de Fehling. c. No participa en la vía de la pentosa fosfato. d. Solo a y b son ciertas. e. Todas son ciertas.

49. Cuál es la opción es correcta: a. La insulina, el glucagón y la adrenalina son hormonas esteroideas que atraviesan la membrana plasmática para unirse a receptores acoplados a proteínas G. b. Los receptores de superficie pueden ser de 3 tipos: acoplados a proteínas G, catalíticos o relacionados con canales. c. Las hormonas esteroideas se unen a receptores intracelulares de la célula diana que pueden estar localizados en el citosol y/ en el núcleo. d. Solo b y c son ciertas. e. Todas son falsas.

50. Que afirmación es cierta: a. La ecuación de lineweaver-burk es una representación lineal de la ecuación de Michaelis-mentes en la que se representa la velocidad en función de la concentración de sustrato. b. Solo el pH y la temperatura afectan a la actividad enzimática. c. En la representación gráfica de la ecuación de Lineweaver- Burk la ordenada en el origen es 1/Vmax y la intersección con el eje X es -1/Km. d. A y c son correctas. e. Ninguna es correcta.

El calcio como segundo mensajero: a. Se encuentra en estado libre a altas concentraciones en el citosol de cualquier célula. b. Se une a la calmodulina provocando cambios en su estructura permitiendo que esta actué como subunidad reguladora de un complejo enzimático. c. Es liberado del RE gracias a la intervención del inositol trifosfato (IP3). d. Solo b y c son ciertas. e. A, b y c son ciertas.

La fructosa 2,6 bifosfato: a. Es un efector alostérico negativo de la fructosa 1,6-bifosfatasa. b. Es un metabolito intermediario de la B-oxidación de ácidos grasos. c. Es un efector alostérico positivo en la fosfofructoquinasa-I. d. Todas son falsas. e. Solo a y c son ciertas.

53. La ATP sintasa: a. Es un complejo enzimático citosólico que interviene en la síntesis de ATP. b. Esta formada por una unidad hidrofílica donde radica la actividad ATPasa y una unidad hidrofóbica. c. Esta formada por una unidad hidrofílica y una unidad hidrofóbica donde radica la actividad ATPasa. d. A y b son ciertas. e. A y c son ciertas.

La arginasa cataliza la conversión de arginina a: a. Citrulina y urea. b. Ornitina y urea. c. Aspartato y urea. d. Fumarato y urea. e. Ninguna de las anteriores.

En la vía de la B-oxidación, es cierto que: a. Los ácidos grasos son degradados mediante una secuencia repetitiva de 4 reacciones. b. Tiene lugar en las mitocondrias. c. Los ácidos grasos sufren una activación antes de su entrada en la matriz mitocondrial. d. Los ácidos grasos son oxidados en el carbono alfa y son degradados hasta el acetil-coA y un ácido graso con dos carbonos menos. e. Todas las anteriores son ciertas.

La inhibición competitiva: a. Es un tipo de inhibición irreversible en el que el inhibidor se une a un lugar diferente al que lo hace el sustrato de la enzima. b. En presencia del inhibidor la velocidad máxima no varia y la Km aparente aumenta. c. Es un tipo de inhibición irreversible en la que el inhibidor se une al mismo lugar de la enzima al que se une el sustrato. d. Las concentraciones crecientes de sustrato se desplazan al inhibidor. e. B y c son ciertas.

En las etapas de extracción de energía de los alimentos es cierto que: a. En la primera etapa las grandes moléculas son fragmentadas hasta unidades más pequeñas generándose energía. b. En la segunda etapa las moléculas sencillas de la primera etapa son degradadas hasta unas pocas unidades simples con un papel preponderante en el metabolismo como es el Acetil-CoA. c. La tercera consta del ciclo de Krebs y la fosforilación, siendo las vías finales comunes en la degradación de las diferentes moléculas combustibles. d. En la tercera etapa el Acetil-CoA cede los electrones a la cadena transportadora de electrones generando NADH y FADH2. e. Solo b y c son ciertas.

Que afirmación es cierta: a. El km es la concentración de sustrato a la cual la velocidad de transformación es la mitad de la velocidad máxima. b. En el modelo de ajuste inducido en la interacción de enzima-sustrato, el centro activo de la enzima es en todo momento complementario al sustrato. c. A mayor Km, mayor será la afinidad de una enzima por su sustrato. d. Las coenzimas son iones inorgánicos que se unen de manera covalente a las proteínas. e. Todas son ciertas.

La carnitina es: a. Una enzima que cataliza la oxidación de los ácidos grasos. b. Una enzima que actúa en la síntesis de los ácidos grasos. c. Una molécula que facilita la entrada de los ácidos grasos en la mitocondria. d. Una molécula que activa a los ácidos grasos para que puedan ser oxidados. e. Todas son falsas.

Un aminoácido glucogénico es aquel cuyo esqueleto carbonado puede ser degradado a: a. Oxalaxetato. b. Acetil-CoA. c. Succinil-CoA. d. A y c son ciertas. e. B y c son ciertas.

La inhibición acompetitiva: a. El inhibidor se une al complejo enzima-sustrato, nunca a la enzima sola. b. Es un tipo de inhibición irreversible. c. La velocidad máxima aparente aumenta en presencia del inhibidor. d. La Km no varia en presencia del inhibidor. e. La Km aparente aumenta en presencia del inhibidor.

Respecto a la regulación metabólica. a. La cantidad de enzima existente en las células siempre es la misma. b. La velocidad de una ruta metabólica depende de la disponibilidad de sustrato. c. La unión covalente de un grupo químico altera la eficacia catalítica del enzima. d. La fosforilación de una enzima puede desencadenar un aumento o una disminución en su actividad dependiendo del caso. e. B, c y d son ciertas.

El aceptor del grupo alfa-amino de la mayoría de los aa es: a. Oxalacetato. b. Alfa-cetoglutarato. c. Piruvato. d. Citrato. e. Todas son falsas.

Cuál de estas afirmaciones es correcta: a. El ATP, ADP y AMP son nucleótidos transportadores de energía interconvertibles gracias a la enzima Adenilato-quinasa. b. Los organismos quimiotrofos obtienen su energía a partir de la energía solar. c. Gracias al catabolismo se obtiene NAD(P)H a partir de las moléculas combustibles reducidas que será empleado en el anabolismo para dar lugar a los productos biosintéticos. d. El NAD+, y el FAD son nucleótidos utilizados en el metabolismo para transportar electrones al quedar reducidos cuando se oxidan las moléculas combustibles tomadas en la dieta. e. Son cierta a, c y d.

Respecto a la gluconeogénesis es cierto que: a.Todas sus reacciones son comunes a las del glucólisis salvo que van en sentido contrario. b. El carbamoil-fosfato es un intermediario común con el glucolisis. c. Produce NADH que posteriormente será empleado en la cadena transportadora de electrones y en la fosforilación oxidativa para producir ATP. d. Las enzimas regulables de la misma son el piruvato carboxilasa, el fosfoenolpiruvato, la carboxiquinasa y la fructosa 1,6 bifosfatasa. e. Todas son ciertas.

El metabolismo está compuesto por muchos procesos. Seleccione cual de entre los siguientes NO tiene lugar en el interior de las mitocondrias: a. Glucolisis. b. Transporte de electrones y fosforilación oxidativa. c. Ciclo de Krebs. d. Oxidación de ácidos grasos. e. Inicio del ciclo de la urea.

En la digestión y absorción de proteínas: a. La amilasa salival y pancreática hidrolizan los enlaces peptídicos. b. Los quilomicrones empaquetan los aminoácidos libres dentro de las células parra ser liberados a la linfa. c. La tripsina activa a tripsinógeno y otras proenzimas en la fase intestinal. d. Consta de 2 fases, una intestinal y otra citosólica. e. A, b y c son ciertas.

Respecto a las proteínas, cuál de estas afirmaciones es cierta: a. Su estructura primaria consiste en la secuencia de aminoácidos la cual viene codificada en el ADN. b. El enlace peptídico se establece entre el grupo carboxilo de un aa y el grupo amino del aminoácido siguiente liberándose una molécula de agua. c. La estructura secundaria se debe a la disposición en el espacio de la secuencia aminoacídica de la proteína. d. Llamamos disposición en el espacio de la secuencia aminoacídica de la proteína. e. Todas son ciertas.

La glucógeno fosforilasa: a. Aumenta su actividad al ser fosforilada por la glucógeno fosforilasa quinasa. b. Su actividad es sensible a adrenalina en el músculo. c. Interviene en la síntesis de glucógeno. d. Cataliza la desfosforilación de la glucosa 6-P en glucosa. e. Solo a y b son ciertas.

1. En el metabolismo aeróbico. a. Se distinguen cuatro fases. b. La tercera fase comprende la oxidación del acetil-CoA a agua y CO2. c. Los productos finales son ricos en energía. d. La ruta anabólica correspondiente , de dirección inversa, son siempre idénticas. e. Todas las anteriores son falsas.

El Anabolismo es: a) La fase constructora del metabolismo. b) Es la fase degradadora del metabolismo. c) Es la fase donde se consume energía. d) Es la fase donde se genera poder reductor en forma de NADPH. e) A Y C SON CIERTAS.

Es cierto que: a) los seres vivos obtienen la energía de los alimentos. b) los seres vivos necesitan energía libre para la síntesis de macromoleculas. c) Los glucidos , lipidos y proteinas rinden energia en forma de de ATP su degradacion. d) El ATP es una molecula rica en energía. e) Todas las anteriores son ciertas.

Para que tengan lugar los procesos metabólicos es necesario: a) Energía. b) Poder reductor. c) Precursores. d) Ninguna anterior. e) Todas las anteriores.

En el proceso de extracción de energía a partir de los alimentos: a) distinguimos diez etapas. b) La glucolisis es la principal vía generadora de energía. c) El ciclo de krebs pertenece a la segunda etapa. d) Durante la hidrólisis de las macromoléculas se generan pequeñas cantidades de ATP y NADH. e) Todas son falsas.

EL NADH+. A) Es el principal donante de electrones en las reacciones catabólicas. b) Es el principal aceptor de electrones en las reacciones catabolicas. c) Es el principal aceptor de electrones en las reacciones anabólicas. d) Es el principal donante de electrones en las reacciones anabólicas. e) Posee enlaces de alta energía en sus enlaces fosfoanhidros.

Es cierto que: a) Los enzimas son moléculas con poco interés en las transformaciones bioquimicas. b) Las reacciones en los sistemas biologicos tienen lugar a velocidades elevadas en ausencia de las enzimas. c) Los enzimas poseen un elevado grado de especificidad respecto al sustrato y a veces prácticamente absoluto. d) Todas las enzimas son proteinas sin excepciones. e) Las enzimas ralentizan las reacciones para que estas sean compatibles con la vida.

En cuanto a la actividad de una enzima : a) No se ve afectada por el ph. b)El ph optimo de actividad refleja el ambiente celular en el que se encuentra. c) Los inhibidores reversibles no quedan unidos al enzima, por lo que no afectan a la actividad. d) El inhibidor competitivo y el sustrato pueden unirse simultáneamente a una molécula de enzima. e) La inhibición no competitiva puede superarse aumentando la concentración de sustrato.

Si los estudios cinéticos realizados a un enzima en presencia de un inhibidor generan rectas que convergen en un mismo punto sobre el eje de abscisas (ejeX) al realizar la representación de lineweaver-Burk, podemos asegurar que: a) Es un inhibidor competitivo. B) La Vmax permanece constante. c) La Km disminuye. d) No se forma el complejo EI. e) Es un inhibidor no competitivo.

Cual de los siguientes procesos se considera como mecanismo de regulación metabólica. A) Modificación covalente reversible, por fosforilación, de determinadas enzimas. B) Regulación alostérica de determinados enzimas. C) Niveles enzimáticos, determinado por la velocidad de síntesis y degradación de los enzimas. D) La compartimentalización celular. E) Todas son ciertas.

¿ Cual de las siguientes hormonas NO se unen a receptores de membranas plasmáticas?. A) Hormonas esteroideas. B) Insulina. c) Glucagon. d) Adrenalina. E) ninguna.

Cual de las subunidades de la proteina G tiene actividad GT Pasa. a) La α. b) La β. c) La δ. d) Ninguna de ellas. e) Todas.

Estructuralmenta la PKA esta constituidaza por : a) Dos subunidades cataliticas identicas y dos subunidades reguladoras distintas unidas entre si. b) Un dimero formado por dos dominios reguladores y dos catalicos. c) La unión de dos cadenas polipeptidicas, cada una de las cuales tiene un dominio regulador y un dominio catalitico. d)Dos subunidades cataliticas y dos subunidades reguladoras. e) Todas son falsas.

La fosfolipasa C específica de fosfatidilinositoles hidroliza al fosfatidil inositol di fosfato (PIP2) obteniendose: a) Diacilglicerol e inositol difosfato. B) Diacilglicerol y ceramida. c) Diacilglicerol e inositol trifosfato. d) Diacilglicerol y fosfoinositol. e) Todas son falsas.

El Diacilglicerol: a) es un segundo mensajero. b) Activa a la PKC conjuntamente con el calcio. c) Se obtiene de la hidrólisis de fosfolípidos por la acción de la fosfolipasa C. d) a y b son ciertas. e) todas son ciertas.

Tras la digestión de los hidratos de carbono ingeridos.. a) la glucosa y la galactosa son captadas por los enterocitos mediante un sistema de transporte dependiente de Na+. b) La fructuosa y los disacáridos pasan al interior de los entericitos mediante difusión facilitada. C) los disacáridos son transportados al interior de los entericitos donde son hidrolizados hasta monosacáridos mediante la acción de disacaridasas específicas. d) un sistema de transporte inespecifico capta a todos los monosacaridos. E) Todas las anteriores son falsas.

En cuanto a la absorción de los aminoácidos en el intestino es cierto que: a) Atraviesas fácilmente la membrana del entericito. b) Necesitan transportadores. c) El intestino tiene una baja capacidad de absorber aminoácidos. d) Los aminoácidos sólo son absorbidos en forma de monómeros. e) Todas son falsas.

En cuanto a la absorción de los lípidos es cierto que : a) Los ácidos grasos necesitan transportadores para entrar en las células del epitelio intestinal. b) Los ácidos grasos de cadena larga pasa a través de la célula a la sangre portal sin modificaciones. C) los ácidos grasos de cadena larga sufren resintesis hacia triacilgliceroles. d) Los triacilgliceroles son vertidos a la sangre portal después de ser sintetizados en los enterocitos. e) Ninguna es cierta.

El glutatión: a) Es un segundo mensajero. b) Es una enzima oxido reductasa. c) Cuando esta reducido desempeña un papel importante en la destrucción de los peróxidos orgánicos. d) Es un intermediario de las cadenas transportadora de electrones. e) Es el último aceptor de los electrones en la cadena transportadora de electrones.

Durante la biosíntesis de glucógeno se necesita , entre otras cosas…. a) Glucosa 1-fosfato. b) Fosfoglucomutasa. c) UTP. D) Formación de enlaces glucosidicos α(1→6). e) todas las anteriores.

El enzima glucógeno sintasa: a) cataliza la primera reacción de la gluconeogénesis. b) introduce las ramificaciones α. c) Utiliza como sustrato a la forma activada de la glucosa (UDP-glucosa), para alargar la molécula de glucógeno. d) Cataliza la formación de un enlace glucídico entre el C1 y C4 de la glucosa terminal del glucógeno. e) Todas las demás son falsas.

Respecto a la degradación del glucógeno. a) la glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a Glucosa 6P. b) la glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a Glucosa 1P. c) la glucógeno fosforilasa activa lo degrada sec uencialmente a UDP- Glucosa que pasa luego a Glucosa -1-P. d) la glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a UDP-GLUCOSA, que pasa luego a glucosa -6-P. e) todas las anteriores son incorrectas.

Respecto a la glucolisis…. a) En los organismos superiores puede actuar como mecanismo de emergencia para obtener energía en ausencia de O2 durante periodos cortos de tiempo. b) En condiciones aerobios siempre que el tejido disponga de mitocondrias , el producto final es lactato. c) Es una secuencia de reacciones que convierten dos moléculas de tres átomos de C (piruvato) en una molecula de seis atomos de C (glucosa). d) En ausencia de 02 el producto final es el piruvato y todos los intermediarios de la vía estan fosforilados. e) El rendimiento neto son 4 ATP.

Las reacciones irreversibles en la glucólisis incluyen las catalizadas por. a) fosfoglucosa isomerasa. b) fosfofructo quinasa I. c) Gliceeraldehido 3 fosfato deshidrogenasa. d) fosfoglicerato quinasa. e) fructosa-bisfosfato aldolasa.

La fosfofructoquinasa I (PFK -1). A) Es una enzima de la glucolisis que es activado por AMP. B) Es una enzima de la gluconeogénesis, inhibido por ATP. c) Es activado por la fructuosa 2,6-bifosfato. d) No es regulable. e) a y c son ciertas.

En presencia de O2, el piruvato procedente de la glucólisis…. a) Mediante descarboxilación oxidativa es transformado en malonil-Coa por el complejo enzimático piruvato deshidrogenasa. b) Es oxidado completamente en el citosol. c) Se condensa con el oxalacetato para formar isocitrato. d) se oxida completamente por la acción combinada del complejo enzimatico PDH mitocondrial y del ciclo de Krebs. E) es convertido en acetil-Coa y se libera FADH2.

Es falso que durante la glucólisis en condiciones de anaerobiosis…. a) Se generan cuatro ATP. b) Se utilizan dos ATP. C) El rendimiento energético neto son dos moleculas de adenosín trifosfato. d) Se obtiene NADH y se regenera el NAD+ en el citosol. e) Se acumula el piruvato.

¿Cual de las siguientes moleculas regulan negativamente a la fosfofructoquinasa 1 (PFK1)?. a) ADP. b) AMP. c) citrato. d) Fructuosa 2,6 bifosfato. e) glucosa.

El enzima fosfofructoquinasa-2 (K-2)…. a) Genera al intermediario de la glucolisis,fructosa 2,6 bifosfato, a partir de fructosa 6-P. b) Es una enzima bifuncional regulable por fosforilación. c) Su actividad quinasa aumenta cuando los niveles de AMPc se incrementan y la actividad fosfatasa disminuye en presencia de glucagón. d) Cataliza la síntesis de un modulador alostérico negativo para el enzima PFK-1 y positivo para el enzima fructosa 1,6-bifosfatasa. e) b, c y d son correctas.

El último aceptor de electrones en la cadena transportadora de electrones es el: a) O2. b) NAD+. C) H2O. d) H2. E) Todas son falsas.

En cuanto a la ATP sintasa es falso que: a) Esta formada por dos unidades, la F1 dispuesta hacia el lado de la matriz mitocondrial y la F0 en la membrana interna de la mitocondria. b) Genera ATP a partir de ADP+Pi utilizando la energía protomotriz. c) es una enzima que se localiza disuelta en la matriz mitocondrial. d) a y c son falsas. e) Todas son falsas.

Es falso que la vía de las pentosas fosfato: a) Desempeña un papel importante en la biosíntesis de los ácidos nucleicos. B) Está conectada con la glucolisis y utiliza intermediarios de esa vía. c) Es una vía oxidativa, localizada en el citoplasma, que parte de la glucosa 6-fosfato. d) Es utilizada para la síntesis y degradación de azucares que no sean hexosas. e) Genera NADPH, necesario para los procesos oxidativos.

La gluconeogénesis: a) Suministra glucosa cuando los carbohidratos no estan disponibles en la dieta. B) Debido a su importancia es muy activa en todos los tejidos. c) Consiste en la síntesis de glucosa a partir de precursores glucidicos. D) Genera cuatro moleculas de ATP y 2 moléculas de GTP. e) Debido a que es un proceso inverso a la glucolisis, utiliza los mismo enzimas que la vía glucolitica.

¿Cuál de las siguientes moléculas no es un precursor de la glucosa?. a) lactato. b) piruvato. c) oxalacetato. d) Acetil-Coa. e) Todas las anteirores son precursors de la glucosa.

La lanzadera del glicerol-3-P: a) Permite recuperar 2,5 ATP del NADH generado en la glucólisis. b) Permite recuperar 1,5 ATP del NADH generado en la glucolisis. c) equivale a la entrada de un NADH a la cadena respiratoria. D) equivale a la entrada de un FADH2 a la cadena respiratoria. e) b y d son ciertas.

¿ Cuales de las siguientes enzimas no se expresan en musculo?. a) Piruvato carboxilasa. b) Glucosa- 6-fosfatasa. c) Glusoca -6-P deshidrogenasa. d) Aldolasa. e) a y b.

¿ Cual de las siguientes reacciones contribuye a la gluconeogénesis?. a) αcetoglutarato + aspartato ------> glutarnato + oxalacetato. b) piruvato+ ATP + HCO3 -------> OXALACETATO+ ADP + Pi. c) Acetil- CoA + oxalacetato + H2O ------> Citrato + CoA. d) Degradación de leucina. e) Degradación de licina.

Las Lipoproteinas plasmáticas: A) Son los únicos transportadores sanguíneos de la energía contenida en los lipidos. b) Tienen habitualmente un nucleo formado por triacilgliceroles y un ester de colesterol. c) están compuestos principalmente de ácidos grasos libres. d) incluyen los quilomicrones generados en el higado. e) Incluyen las lipoproteinas de alta densidad (hdl) como el principal transportador de la energia contenida en los lipidos.

la forma mayoritaria de almacenaje de los acidos grasos es: a) fosfolípidos. b) esfingolipidos. c) triacilgliceroles. d) Acidos grasos libres. e) ninguna es cierta.

En cuanto a la síntesis de ácidos grasos es CIERTO que: a) Está catalizada por la ácido grasa sintetiza. b) Se consume poder reductor en forma de NADPH. C) Tiene lugar en el citosol. d) la acido grasa sintetasa solo genera ácidos grasos de 16 átomos de carbono como máximo. e) todas son ciertas.

El Malonil- Coa se forma: a) a partir de Acetil-Coa. b) En las mitocondrias. C) con consumo de tres ATP. D) Sin ATP. E) Todas son falsas.

La biosíntesis de los acidos grasos…. a) utiliza Acetil_CoA procedente del catabolismo de los hidratos de carbono. b) utiliza Acetil-CoA procedente de la β-oxidación. c) Es un proceso mitocondrial. d) Es especialmente activa en situación de ayuno corto. e) Todas son ciertas.

Las aminotransferasas: a) requieren habitualmente de cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción. b)Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos. c) Catalizan reacciones irreversibles. d) no son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de aminoácidos esenciales. e) todas son falsas.

De los enzimas del ciclo de la urea cuales tienen una localizacion estrictamente mitocondrial: a)Arginasa y glutamato deshidrogenasa. b) Carbamil fosfato sintetasa y arginasa. c)Arginasa, glutamato deshidrogenasa y carbamilfosfato sintetasa. d) Ninguna. e) Carbamil fosfato sintetasa I y ornitina-transcarbamilasa.

el NH4+ generado en los tejidos periféricos se transporta por la sangre: A) En forma de glutamato. b) Como amoniaco (NH3). c) En forma libre (NH4+). D) en forma de glutamina. e) unido a proteinas transportadoras.

Un aminoacido glucogénico es aquel cuyo esqueleto carbonado es degradado a: a) Oxalaxetato. b) Acetol_ CoA. c) Succinil-CoA. d) a y c son ciertas. e) b y c son ciertas.

En situación de ayuno prolongado, la adaptación metabólica del cerebro consiste en utilizar como combustible metabólico…. a) Más cuerpos cetónicos y menos glucosa. b) Más glucosa y menos cuerpos cetonicos. c) acidos grasos en vez de glucosa. d) glucosa en vez de acidos grasos. e) glucosa exclusivamente.

En estado temprano de nutrición el glucogéno sintetizado en el higado es a partir: a) de la glucosa de la dieta. b) de los acidos grasos. c) de la glucosa que proviene de la gluconeogénesis. d) ay c son ciertos. e) a y b son ciertos.

En el estado de buena nutrición está favorecida en el higado las siguientes vias. A) gluconeogenesis. b) glucogenogénesis. c)glucogenolisis. d) a y c son ciertas. e) ninguna es cierta.

cuanto a las rutas metabólicas es cierto que: a- Son endorgenicas aquellas que generan energía. b- Son secuencias de reacciones desordenadas. c- Pueden ser convergentes o divergentes. d- Todas las rutas metabolicas conocidas son ciclicas. e- Todas son ciertas.

El anabolismo es: a.- La fase constructora del metabolismo. b.- Es la fase degradadota del metabolismo. c.- Es la fase donde se consume energia. d.- Es la fase en que se genera poder reductor en forma de NADPH. E.- Ay C son ciertas.

El ATP: a.- Es un nucleotido de adenina. b.- Posee enlaces de alta energía. c.- Su forma activa es un complejo con Mg 2+. d.- Cuando se hidroliza a ADP +Pi se desprende una alta cantidad de energia. e.- Todas son ciertas.

El NADH es: a.- Es el principal donante de electrones en las reacciones catabolicas. b.- Es el principal aceptor de electrones en las reacciones catabolicas. c.- Es el principal aceptor de electrones en las reacciones anabolicas. d.- Es el principal donante de electrones en las reacciones anabolicas. e.- Posee enlaces de alta energia en sus enlaces fosfoanhidros.

Las rutas metabolicas son reguladas por: a.-Cambios en la actividad de determinados enzimas. b.-Cambios en la concentración de determinadas enzimas de la via. c.- Laa regulación hormonal. d.-a y c son ciertas. e.-Todas son ciertas.

En cuanto a los enzimas es falso: a.- Poseen un alto poder catalítico. b.- Son altamente especificas. c.- Normalmente son lipidos. d.-Catalizan normalmente un solo tipo de reacción. e.- Ninguna es falsa.

La Km se define como: a.- La concentración de sustrato necesaria para que la velocidad de reaccion sea maxima. b.- la concentración de sustrato necesaria para empezar la reacción. c.-la concentración de sustrato a la cual la velocidad es la mitad de la velocidad maxima. d.- La concentración de sustrato a la cual se satura el enzima. e.-Ninguna es cierta.

En cuanto a la inhibición no competitiva es FALSO: a.- El sustrato se une al enzima en un lugar diferente del centro activo. b.- La Km aparente es mayor que la Km. c.- La velocidad máxima aparente es menor que la velocidad maxima. d.- El sustrato no compite con el inhibidor por el centro activo. e.- Se pueden formar complejos Sustrato-enzima-Inhibidor.

Las reacciones de arreglos intramoleculares son catalizadas. a.- Transaminasas. b.- Isomerasas. c.- Hidrolasas. d.-Liasas. e.-Oxido-reductasas.

Los cofactores son. a.-Moléculas que se unen al sustrato facilitando su union al enzima. b.- Iones inorgánicos requeridos por determinadas enzimas para ser activas. c- Moléculas orgánicas que inhiben los enzimas. d.- Iones inorgánicos que impiden la union del sustrato al enzima. e.- Moléculas orgánicas que impiden la union sustrato enzima.

Señalizacion endocrina es aquella. a.- donde la celuda señal y las dianas están muy proximas. b.- la molecula señal es vertida a la sangre. c.- Las celulas señal y diana están alejadas. d.- a y b son ciertas. e.- b y c son ciertas.

Los receptores de las hormonas esteroideas: a.- se encuentran fundamentalmente localizados en la membrana plasmatica. b.- Cuando se unen a la hormona activan la trascripción de determinados genes. c.- Poseen un lugar de union al DNA. d.- b y c son ciertas. e.- todas son ciertas.

Receptores catalíticos: a.- estan acoplados a proteinas G. b.- se pueden autofosforilar. c.- Actuan como proteinas quinasas. d.- ay b son ciertas. e.-b y c son ciertas.

cual de las subunidades de la proteina G tiene actividad GTPASA?. A.- La α. b.- la β. c.- la δ. d.- ninguna de ellas. e.-Todas.

el AMPc: a.- Es una proteina reguladora. b.- es un nucleotido ciclico que actua como segundo mensajero. c.- se une a la proteina kinasa A activandola. d.- Se une a los reservorios secuestrante de calcio liberando calcio. e.- Se une a la PKC activandola.

En cuanto a la proteina quinasa (PKA) es falso que. a.- Esta formada por dos subunidades reguladoras y dos subunidades cataliticas. b.- Es activada alostericamente por AMPc. c.- Es una enzima que fosforila a otras proteinas. d.- Esta formada por tres subunidades reguladoras y cuatro cataliticas. e.- cuando sus subunidades catalicas se separan son activas.

La fosfolipasa c (PLC) es una enzima que cataliza: a.- la fosforilación de lipidos. b.-la hidrólisis del ATP a ADP+Pi. c.- la hidrólisis de fosfolípidos. d.-La degradacion del Diacil glicerol. e.- ninguna es cierta.

El Diacilglicerol (DAG): a.- es un segundo mensajero. b.- Activa a la PKC conjuntamente con el calcio. c.- Se obtiene de la hidrólisis de fosfolípidos por la acción de la fosfolipasa C. d.- a y b son ciertas. e.-Todas son ciertas.

La enteropeptidasa es: a.- una peptidasa secretada por el páncreas. b.-una proteasa producida por el epitelio del duodeno. c.- una proteasa que activa el tripsinógeno a tripsina. d.- a y c son ciertas. e.- b y c son ciertas.

En cuanto a los aminoácidos en el intestino es cierto que: a.- atraviesan fácilmente la membrana del enterocito. b.-necesitan transportadores. c.- El instestino tiene una baja capacidad de absorber aminoácidos. d.-los aminoácidos solo son absorbidos en forma de monómeros. e.- todas son falsas.

En cuanto a la absorción de los lipidos es cierto que: a.- los acidos grasos necesitan transportadores para entrar en las células del epitelio del organismo. b.- los acidos grasos de cadena larga pasa a través de la célula a la sangre portal sin modificaciones. c.- los acidos grasos de cadena larga sufre resintesis hacia trialgliceridos. d.-los trialgliceroles son vertidos a la sangre portal después de ser sintetizados en los enterocitos. e.- Ninguna es cierta.

En el eritrocito la glucosa es degradada hasta: a.- lactato. b.- Acetil-coa. c.- totalmente hasta CO2 + H2O. d.- Oxalacetato. e.- Ninguna es cierta.

El glutatión: a.- es un segundo mensajero. b.- es una enzima oxido-reductasa. c.- cuando está reducido desempeña un papel importante en la destrucción de los peróxidos orgánicos. d.-Es un intermediario de la cadena transportadora de electrones. e.-es el último aceptor de los electrones en la cadena transportadora de electrones.

En el cerebro la glucosa es degradada hasta: a.- lactato. b.- piruvato. c.- totalmente hasta CO2 y+ H2O. d.- acetil CoA. e.- ninguna es cierta.

¿En cual de los siguientes tejidos la glucosa se puede almacenar en forma de glucogeno?: a.- Cerebro. b.- Eritrocito. c.-Músculo. d.- higado. e.- c y d son ciertas.

el glucógeno: a.- es un polisacarido formado por galactosas unidas por enlaces α (1→) 4. b.- Es un polisacarido formado por glucosas unidas por enlaces α (1→) 6 y contiene ramificaciones unidas por enlaces α (1→) 4. c.- Es un polisacarido formado por glucosas unidas por enlaces α (1→) 4 y con ramificaciones unidas por enlaces α (1→) 6. d.- se encuentra almacenado en la mitocondria. e.- ninguna es cierta.

Para la formación del glucogeno la glucosa tiene que estar activada en forma de: a.- glucosa 6P. b.- glucosa 1P. c.- GDP-Glucosa. d.-UDP-Glucosa. e.- ADP-glucosa.

La glucogeno sintasa es activa: a.- cuando esta fosforilada. b.-cuando esta desfosforilada. c.-cuando se le une una molecula de AMPc. d.- Cuando se le une una molecula de Calcio. e.- B y C son ciertas.

La glucogeno fosforilasa es una enzima que cataliza: a.- la síntesis de glucogeno. b.- la ramificación del glucogeno. c.-la degradación del glucogeno. d.- la rotura de enlaces α (1→) 6 glucosidos. e.- ninguna es cierta.

¿Cual de los siguientes factores activan la glucogenolisis?. a.- altas concentraciones de glucosa en sangre. b.- la insulina. c.- el glucagon. d.- la adrenalina. e.- c y d son ciertas.

¿cual de las siguientes afirmaciones es correcta?. a.- la glucolisis tiene lugar en la mitocondria. b.- el lactato es el producto final de la glucolisis anaerobica. c.- el producto final de la glucolisis aeróbica es el piruvato. d.- b y c son correctas. e.- todas son correctas.

En la reaccion catalizada por lactato deshidrogenas: a.- el piruvato se oxida a L-Lactato. b.-es una reaccion de oxido-reducción totalmente reversible. c.- requiere de NAD+ /NADH. D.- B Y C son correctas. e.- Todas son ciertas.

la fructosa 2,6 bisfosfato es: a.- un intermediario de la glucolisis. b.- una molecula reguladora de la piruvato quinasa. c.- una molecula reguladora de la fosfofructuquinasa I. d.- una molecula reguladora de la hexoquinasa. e.- una molecula reguladora de glucosa 6 fosfatasa.

la piruvato quinasa cataliza el paso: a.- fosfoenolpiruvato a piruvato. b.- piruvato a fosfoenolpiruvato. c.- piruvato a lactato. d.- piruvato a Acetil-CoA. e.- ninguna es cierta.

El paso de glucosa a glucosa 6-fosfato en el higado está catalizado por : a.- glucosa 6 fosfatasa. b.-glucoquinasa. c.-hexoquinasa. d.-hexofosfatasa. e.- b y c son ciertas.

¿Cuál de las siguientes enzimas glucoliticas catalizan pasos irreversibles. a.- Hexoquinasa. b.- fosfofructoquinasa I (PFK I). c.- Aldolasa. d.- a y b son ciertas. e.- todas son ciertas.

En cuanto a la fosfofructoquinasa II (PKF II) es cierto que: a.- Es una enzima bifuncional. b.- Cuando está fosforilada actúa como fosfatasa. c.- cuando está desfosforilalda actúa como quinasa. d.- no es una enzima glucolitica. e.-todas son ciertas.

¿Cual de las siguientes enzimas son comunes a la glucólisis y a la gluconeogenesis?. a.-hexoquinasa. b.- Aldolasa. c.- piruvato quinasa. d.- Fructosa 1,6 bifosfatasa. e.- a y b son ciertas.

La glucosa se puede sintetizar a partir de los siguientes compuestos: a.- Acetil- CoA. b.- palmitato. c.- Lactato. d.- a y c son ciertas. e.- todas son ciertas.

¿Cual de las siguientes moleculas no es un precursor de la glucosa?. a.- Lactato. b.- piruvato. c.- oxalacetato. d.-Alanina. e.- Todas las anteriores son precursoras de la glucosa.

¿Cual de las siguientes afirmaciones son ciertas?. a.- la cadena transportadora de electrones esta formada por tres bombas de protones. b.- la ubiquinona es un transportador de electrones movil que se encuentra en la membrana interna de la mitocondria. c.-el citocromo c redactada cede sus electrones a la citocromo c oxidasa. d.- la NADH Q reductasas es una bomba de protones cuando pasa a traves de ellas el flujo de electrones. e.- Todas son ciertas.

¿cual de las siguientes moléculas la celula no es capaz de transformar en piruvato: a.- lactato. b.- Alanina. c.- Glucosa. d.-Acetil-CoA. e.- todas pueden ser transformadas en piruvato.

en el ciclo de Krebs se generan: a.- 3 NADH y 1 FADH2. b.- 2 NADH y 2 FADH2. c.- 3 NADH y 2 FADH2. d.- 4 NADH. e.- 3 NADH y 3 FADH.

El ciclo de krebs tiene lugar: a.- En el citosol. b.- en la membrana interna de la mitocondria. c.- Entre el citosol y el reticulo endoplasmatico. d.- en la matriz mitocondrial. e.- en la membrana externa de la mitocondria.

La forma mayoritaria de almacenaje de los acidos grasos es: a.- fosfolípidos. b.- Esfingolipidos. c.- Triacilgliceroles. d.- Acidos grasos libres. e.- Ninguna es cierta.

La beta-oxidación tiene lugar en: a.- el citosol. b.- Membrana externa de la mitocondria. c.- Matriz mitocondrial. d.- En el reticulo endoplasmatico. e.- ninguna es cierta.

¿Cuál de las siguientes moleculas es un cuerpo cetonico?. a.- Glucosa. b.- Acetil CoA. c.- acetoacetato. d.- palmitato. e.-todas son cuerpos cetonicos.

En cuanto a la síntesis de acidos grasos es cierto que: a.- Esta catalizada por la acido grasos sintasa. b.- Se consume poder reductor en forma de NADPH. c.-Tiene lugar en el citosol. d.- la acido graso sintetasa solo genera acidos grasos de 16 atomos de carbono como maximo. e.- Todas son ciertas.

En el estado de ayuno el eritrocito puede utilizar como combustible: a.- glucosa. b.- Acidos grasos. c.- Cuerpos cetonicos. d.- a y b son ciertas. e.- a y c son ciertas.

En el estado temprano de renutricion el glucogeno sintetizado en el higado es a partir: a.- de la glucosa de la dieta. b.- de los acidos grasos. c.-de la glucosa que proviene de la gluconeogenesis. d.- a y c son ciertas. e.- a y b son ciertas.

¿Qué tipo de organismo es el ser humano?. a. Uricotélicos. b. Amonotélicos. c. Ureotélico. d. Todas son correctas. e. Ninguna es correcta.

Los aminoácidos se degradan en esqueletos carbonados y en un grupo amino, ¿hacia que ciclo se dirige el grupo amino?: a. Ciclo de Glucosa Alanina b. Ciclo de Krebs. b. Ciclo del Ácido cítrico. c. Ciclo de la Urea. d. Ninguna es correcta.

¿Cuáles son las reacciones generales de los aminoácidos?. a. Transaminación y desaminación oxidativa. b. Transaminación y reducción. c. Reducción y oxidación. d. Oxidación y desaminación. e. Ninguna es correcta.

¿Cuál es el resultado de la replicación semi-conservativa?. a. Da lugar a una hebra completamente nueva e idéntica a la cadena de ADN. b. Da lugar a dos cadenas complementarias formadas por fragmentos de la cadena molde y de la cadena nueva. c. Da lugar a dos cadenas hijas: cada una de ellas tiene una hebra nueva y otra vieja. d. Todas las respuestas son falsas. e. Todas son verdaderas.

La enzima helicasa actúa durante la replicación del ADN, ¿cuál es su función?. a. Relajar las tensiones producidas en la unión de las cadenas. b. Moverse a lo largo del ADN, separando las cadenas de ADN. c. Sellan los fragmentos de Okazaki. d. A y c son ciertas. e. Todas son falsas.

¿Cuál es el objetivo de la traducción?. a. Duplicación de la cadena de ADN. b. Consiste en la paso de una secuencia de ADN a una secuencia de ARN. c. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en proteínas. d. La maduración para eliminar los intrones y empalmar los exones. e. Todas son falsas.

La utilización de los ácidos grasos como combustible requiere de tres etapas principales: a) Movilización de los triacilgliceroles, se obtiene glicerol y ácidos grasos libres. b) Transferencia de un par de electrones desde el NADH a la dihidroxiacetonafosfato para formar glicerol-3-fosfato. c) Activación y transporte al interior de la mitocondria de los ácidos grasos (la β -oxidación tiene lugar en la mitocondria). d) Descomposición secuencial de los ácidos grasos en acetil-CoA. e) Las respuestas a, c y d son correctas.

Los cuerpos cetónicos, ¿Cuándo constituyen particularmente un excelente combustible para la respiración en otros tejidos tales como el músculo cardíaco y el esquelético?. a) Cuando el aporte de glucosa es limitado. b) Los cuerpos cetónicos no son utilizados como combustible, únicamente son usados como combustibles los triacilglicéridos y los glúcidos. c) Cuando la utilización de glucosa es ineficiente. d) Ninguna de las anteriores es correcta. e) Las respuestas a y c son correctas.

Cual es la molécula precursora de las hormonas esteroideas?. a) colesterol. b) glucosa. c) palmitato. d) proteı́nas. e) ácidos grasos.

¿En que se convierte el acetil CoA para poder atravesar la membrana de la mitocondria?. a) citrato. b) colesterol. c) palmitato. d) sales minerales. e) oxalacetato.