Bioquimica 2B

01 La bicapa de lipidos es: Asimetrica y presente diferente composición en el lado interno y externo. Simetrica y presenta igual composición en el lado interno y externo. asimetrica, es decir presenta estructuras solamente en el lado interno.

02 Las moleculas antipáticas con 2 cadenas apolares se disponen formando bicapas o liposomas cuando se encuentran en un: Entorno acuso. Entorno lupidico. Anfipatico.

03 Los canales ionicos: No se ven afectados por estimulos que hacen que se mantengan habiertos mas tiempo. Oscilan de forma aleatoria entre el estado abierto y cerrado. Permanecen rigidos independientemente de la naturaleza del estimulo.

04 Un ion con carga positiva: Podrá pasar atravesar de la membrana por difusión simple. Podrá atravesar la membrana facilitado por una proteína transportadora. Al tener naturaleza polar con carga atravesara libremente la membrana.

05 Los fosfolipidos como principales constituyentes de las membranas que contienen fosfato son: Glicerofosfolipido y esfingolipidos. Oligosacaridos de membrana. Proteínas de transporte.

06 Los fosfolipidos con cadenas hidrocarbonadas mas largas. Disminuyen la fluidez de las membranas. Aumentan la fluidez de las membranas. No afectan la fluidez de las membranas.

07 El ciclo de Krebs ocurre en. Espacio intermembrana de la mitocondria. Matriz mitocondrial. Membrana interna de la mitocondria.

08 En el proceso de internalizacion mitocondrial de los acidos grasos participa la: Ornitina. Carnitina. Glutation.

09 La ruta catabolica de la glucosa se da en un: El nucleo. Las membranas celulares. El citoplasma.

10 Las reacciones anapleroticas hacen referencia: A una serie de reacciones de repuesto de los intermediarios del ciclo de Krebs. A que el ciclo de Krebs sirve para producir energía. A que el ciclo de Krebs sirve para producir intermediarios metabolicos.

11 En el transporte de electrones, el complejo I transporta los electrones de NADH hacia: El citocromo. El oxigeno. La ubiquinona.

12 La degradación del glucógeno se produce normalmente: Horas después de las comidas. Inmediatamente después de comer. Es independiente después de comer.

13 La glucolisis puede considerarse como el proceso: Oxidativo del glucogeno. De condensación de la glucosa. Oxidativo de la glucosa.

14 La lipolísis sucede cuando hay: Una deficiencia de aporte energético. Elevadas concentraciones de lipidos y carbohidratos en sangre. Un exceso de aporte energetico.

15 El proceso por el cual se transfieren los electrones desde las biomoleculas del alimento hacia el oxigeno suele denominarse: Respiración anaerobia. Respiración molecular. Respiración aerobia.

16 En el metabolismo de lipidos, previamente a la digestion enzimatica debe producirse la: Emulsión de las grasas a partir de las sales billares. Adición de determinado numero de carbonos. Beta-oxidación.

17 La enzima responsable de la desanimacion del glutamato es: Glutamato desoxigenasa. Glutamato isomerasa. Glutamato deshidrogenasa.

18 Respecto a la fase II del anabolismo: En esta fase interviene el ciclo de krebs. Implica la transformación de macromoleculas a moléculas sillares. Implica la transformación de de moleculas intermediarias a moléculas sillares.

19 Para vivir todos los seres vivos necesitan fundamentalmente dos requerimientos: Carbono y materia. Energia y materia. Únicamente carbono.

20 La lipolisis esta regulada a nivel hormonal, siendo favorecida por: El glucagón. Adrenalina y glucagón. Insulina y glucagón.

21 Las siguientes enzimas no degradan proteínas en el intestino. Tripsina. Elastasa. Pepsina.

22 Un factor importante que favorece el control de los procesos metabólicos es: La cantidad de la enzima pero no su actividad. La localizacion de la enzima pero no su cantidad. La existencia de diferentes compartimientos intracelulares.

23 El carácter anfibolico del ciclo de Krebs hace referencia: A que el ciclo de Krebs sirve para producir aminoacidos. A que el ciclo de Krebs sirve para producir energia. A que el ciclo puede servir tanto para realizar procesos catabolicos como anabolicos.

24 Existen otras rutas para degradar acidos grasos como puede ser: ß-fosforilacion. α-oxilacion. α-metilacion.

25 Es el mecanismo de movilización de los lipidos almacenados como reservorios de energia: Lipolisis. Lipogenesis. ß-oxidación.

26 Esta ruta permite reciclar bases nitrogenadas que hiban a ser degradadas y sintetizar nucleotidos. Ruta de salvamento. Ruta anfibolica. Ruta de pentosas fosfato.

27 El receptor de los electrones de NADH es: La ubiquinona. Complejo II. FMN de complejo I.

28 La fijación de nitrógeno inorgánico puede llevarse acabo por: Glutamato sintasa. Glutamato deshidrogenasa. aspartato sintetasa.

29 Respecto a las fases del metabolismo: La fase II del anabolismo implica la biosintesis de las macromoleculas. La fase II del anabolismo implica el ciclo de Krebs. La fase I del anabolismo implica la fotosíntesis.

30 La siguiente enzimas no intervienen en la biosintesis del glucogeno: Fosfoglucomutasa. Glucógeno fosforilasa. Glucógeno sintetasa.

31 Los seres vivos pueden clasificarse en función de: Su fuente de energia y el origen del carbono que requiere como nutriente. Fuente de carbono. Su fuente de energía pero no del origen del carbono que requiere como nutriente.

32 Se dice que el anabolismo y el catabolismo interaccionan porque : El catabolismo aporta los elementos y la energía que empleara el anabolismo. Ambas rutas metabolicas emplean los mismo elementos y energia. El anabolismo aporta los elementos y la energia que empleara el catabolismo.

33 El anabolismo implica las reacciones del metabolismo que: Son degradativas y requieren energía. Son sintetizadoras y requieren energía. Son sintetizadoras y sirven para producir energia.

34 La digestión de las proteínas finaliza en: El estomago. El intestino. Enterocito.

35 El complejo II corresponde a: Succinato deshidrogenasa. Ubiquinona. Citocromo c.

36 El piruvato se genera en. Una ruta anabolica. Una ruta catabolica. Una ruta anfibolica.

37 En el ciclo de Krebs se realiza la oxidación de moléculas de acetil CoA hasta producir: O2. NAD. CO2.

38 La ultima reacción de la glucolisis es catalizada por la enzima: hexoquinasa. Pivurato quinasa. enolasa.

39 El oxalacetato es el precursor de los siguientes aminoacidos: Aparagina e histidina. Felinanalina y triptofano. Aspartico y lisina.

40 Reserva de energía a corto plazo. Glucosa. Glucógeno. Glucolisis.

41 La presencia de____________ aumenta la fluidez de la membrana. a. enlaces simples o saturaciones. b. enlaces dobles o instauraciones. c. tripe membrana.

42 La síntesis de triacilglicéridos se origina en: a. el retículo endoplásmico. b. los ribosomas. c. la mitocondria.

43 La activación de los ácidos grasos se lleva a cabo en la: a. membrana externa de la mitocondria. b. matriz mitocondrial. c. luz mitocondrial.

44 Un organismo fotótrofo es aquel que obtiene: a. la energía de la luz del sol. b. el carbono de una fuente de carbono inorgánico. c. el carbono de una fuente de carbono orgánico.

45 . El compuesto que se obtiene en la fase oxidativa de la via de las pentosas fosfato se denomina: a. 6 fosfogluconato. b. ribosa 5 fosfato. c. eritrosa 4 fosfato.

46 Más de la mitad del nitrógeno del organismo lo transporta: a. alamina y glutamina. b. adrenalina y glucagón. c. insulina y glucagón.

47 . La degradación de una molécula de acetil CoA en el ciclo de Krebs origina: a. 3 mol. de NADH + H, 1 mol. de FADH2 y 1 mol de GTP. b. 1 mol. de NADH + H, 3 mol. de FADH2 y 1 mol de GTP. c. 4 mol. de NADH + H.

48 La formación de cuerpos cetónicos. es la ruta catabólica principal de los ácidos grasos. se utiliza en el hígado para la obtención de energía cuando falta glucosa. se generan en los diabéticos por falta de glucosa y genera la cetoacidosis diabética.

49 La respiración aerobia supone: la transferencia de electrones desde las biomoléculas hasta el oxígeno. la captación de electrones desde las biomoléculas hasta el oxígeno. la transferencia de electrones desde el oxígeno hasta las biomoléculas.

50 La pepsina actúa: a. hidrolizando parcialmente las proteínas de la dieta. b. oxidando parcialmente las proteínas de la dieta. c. reduciendo parcialmente las proteínas de la dieta.

51 El siguiente mecanismo sirve para el transporte de N por la sangre: a. Ciclo de coro. b. Ciclo de la glucosa-alamina. c. Ciclo de la urea.

52 El proceso digestivo de las proteínas se ve favorecido por: a. la desnaturalización. b. la renaturalización. c. desnaturalización y renaturalización.

53 La lipoproteína lipasa (LPL) actúa sobre las lipoproteínas que contienen: a. apoproteína A. b. apoproteína E. c. apoproteína C.

54 En las reacciones bioquímicas del ciclo de la úrea, la molécula que ensambla todos los compuestos para la posterior eliminación, es la: Citrulina. Ornitina. Arginina.

55 La ATP sintasa aprovecha la fuerza protón-motriz para la síntesis de: ADP a partir de ATP. ATP a partir de ADP + PPi. ATP a partir de ADP + Pi.

56 La velocidad del catabolismo viene controlada por _____________-. a. la concentración de sustratos. b. la concentración de enzimas. c. las necesidades de ATP.

57 Las reacciones que ocurren en el metabolismo de lípidos son principalmente: a. oxidaciones sucesivas. b. reducciones sucesivas. c. una sola reacción de oxidación.

58 El glucagón controla los niveles de glucosa en la sangre, este es un ejemplo de regulación un control del metabolismo correspondiente al: a. primer nivel. b. tercer nivel. c. cuarto nivel.

59 . La cativacion de los acidos grasos se lleva a cabo por: a. acil CoA sintetasa. b. ácido graso sintasa. c. ácido graso activasa.

60 Una de las enzimas que se requieren para la degradación del glucógeno es: a. enzima desramificante. b. glucógeno oxidasa. c. glucógeno sintasa.

61 La fosfolipasa C rompe: a. el glicerol y el primer ácido graso. b. glicerol y grupo fosfato. c. grupo fosfato y cabeza polar.

62 Entre las funciones de las lipoproteínas se encuentra. El colaborar en el transporte de aminoácidos. Transportar exclusivamente a los lípidos. Catalizar reacciones de síntesis de lípidos.

63 El amoniaco es especialmente toxico para: a. el estómago. b. el cerebro. c. el corazón.

64 El ciclo de la úrea se da en: todos los tejidos. los hepatocitos. el riñón.

65 . La siguiente enzima no caliza una reacción anaplerotica del ciclo de Krebs. a. piruvato carboxilasa. b. piruvato descarboxilasa. c. enzima málica.

66 El citrato (intermediario del ciclo de Kerbs) puede emplearse también en: A .biosíntesis de L carnitina. b. biosíntesis de lípidos. c. biosíntesis de alfa-cetoglutarato.

67 Si se dice que el ciclo de Krebs, es una ruta central anfibólica, quiere decir que: puede servir para el catabolismo como para el anabolismo. es crucial para que se lleve a cabo el anabolismo. es crucial para que se lleve a cabo el catabolismo.

68 La estructura básica de la membrana plasmática consiste en: a. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza antipática y polar. b. una lámina de moléculas de lipidos de naturaleza anfipática. c. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza apolar.

69 El transporte a favor de gradiente se denomina: a. pasivo. b. activo. c. por difusión facilitada.

70 Las proteínas y los lípidos se desplazan_______en zonas restringidas de la membrana: a. lateralmente. b. verticalmente. c. diagonalmente.

71 Una membrana rica en ácidos grasos insaturados: a. será más rígida que una membrana con ácidos grasos saturados. b. será más fluida que una membrana con ácidos grasos saturados. c. la fluidez de la membrana es independiente de la naturaleza de los ácidos grasos.

72 La lanzadera espartato malato : a,. trabaja con oxalacetato. b. en el interior de la mitocondria genera FADH2. c. transporta los electrones del FADH2 al interior de la mimtocondria.

73 El compuesto final de la degradación de las bases púricas en el hombre es: a. el ácido úrico. b. el amoniaco. c. compuestos intermediarios.

74 La glucólisis se origina en: a. mitocondrias. b. citoplasma o citosol. c. matriz mitocondrial.

75 La finalidad de la Etapa III del catabolismo es: a. Unicamente producir energía. b. Producción de energía y degradación de moléculas complejas a moléculas sencillas. c. digestión de macromoléculas.

76 Los electrones del FADH2 son transferidos a través de los complejos II, III, IV hasta: a. el Oxígeno. b. el citocromo c. c. la ubiquinona.

77 El principal hidrato de carbono de la dieta es: a. Almidón. b. Glucógeno. c. Dextrinas.

78 La existencia de diversos orgánulos permite un control por: a. actividad de la enzima. b. hormonas. c. compartimentalización.

79 La primera reacción de la vía glucolítica está catalizada por: a. hexoquinasa. b. fosfofructoqui nasa. c. glucosa-6-fosfatasa.

80 Para entrar en el interior de la mitocondria el resto de ácido graso debe ser transferido : a. la carnitina. b. glutatión. c. ornitina.

81 La mayoría de los organismos aprovechan el nitrógeno en forma de: a. úrea y NH3. b. ácido úrico. c. NH3 y NH4+.

82 La insulina y glucagón regulan el metabolismo del glucógeno a nivel hepático, lo que permite la regulación de: a. glucosa en sangre. b. lípidos en sangre. c. aminoácidos en sangre.

83 No es un destino metabólico del piruvato: a. la flavina. b. el lactato. c. la alanina.

84 Un organismo quimiotrofo es aquel que obtiene. el carbono de una fuente de carbono inorgánico. la energía de la luz del sol. la enrgia de compuestos quimicos.

85 En el proceso por el cual se transfieren los electrones desde las biomoleculas del alimento hasta el oxigeno suele denominarse: Respiración anaerobia. Respiración molecular. Respiración areobia.

86 El control de los procesos metabólicos pueden realizarse sobre: La cantidad, actividad y localización de la enzima. Estructura de la enzima. Composición química de la enzima.

87 El pepsinogeno es un: Zinogeno. Apoenzima. Lipoproteina.

88 El intermediario del ciclo de krebs que se puede emplear en la biosintesis de lipidos es el: a-cetoglutarato. citrato. oxalacetato.

89 La ruta de las pentosas fosfato esta regulada al nivel de: Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Hexoquinasa. Glucosa 6 fosfato reductasa.

90 Los trigliceridos son digeridos por: La lipasa pancreatica. Fosfolipasa. Colesterol esterasa.

91 La bomba de sodio-potasio genera una: Baja concentración extra celular de Na+ y una elevada concentracion de K+ en el citoplasma. Elevada concentración extra celular de Na+ y K+. Elevada concentración extra celular de Na+ y una elevada concentracion de K+ en el citoplasma.

92 La enzima principal que actual sobre los triacilgliceridos se denomina: Lipasa pancreatica. Isomaltasa. Amilasa.

93 Las distintas lipoproteinas se caracterizan por: Su densidad, relación de lipidos y proteinas que la constituyen. Las enzimas que las catalizan. Pesos moleculares.

94 Las rutas del catabolismo y anabolismo. Son exactamente inversas. Son exactamente analogas. No son exactamente inversas.

95 Los monosacaridos asimilados por las celulas intestinales se liberan rapidamente al torrente sanguineo, gracias a un torrente denominado: GLUT-2. GLUT-1. GLUR-2.

96 Los productos finales de degradacion del almidon por accion de la maltasa e isomaltasa son: Moleculas de maltosas y maltotriosas. Molecula de glucosa. Molecula de a-dextrinas.

97 La primera reacción (condensacion) del ciclo de Krebs esta catalizada por: Citrato sintasa. Aconitasa. Fumarasa.

98 Al hablar de las estructuras celulares que permiten crear comportamientos independientes al mismo tiempo que facilitan el intercambio selectivo de sustancias, nos referimos a: Membrana extracelular. Membranas biologicas. Membrana plasmatica.

99 La gluconeogenesis es la ruta que se utiliza para sintetizar moleculas de glucosa, principalmente en: Celulas renales. Celulas hepaticas. Adipocitos.

100 La piruvato descarboxilasa utiliza como coenzima. Birotina. Pirofosfato de tiamina. Vitamina C.

101 Desempeña un papel crucial como nexo entre las distintas rutas metabolicas. Ciclo de krebs. Ciclo de pentosas. Glucolisis.

102 La ATP sintasa sintetiza ATP aprovechando: El gradiente de protones creado por acción de cadena transportadora de electrones. Los compuestos intermediarios de la glucolisis. Las reacciones anapleroticas.

103 Un receptor insertado en una membrana: Si esta glucosilado , el azúcar se insertara en la cara cotosolica. Une cualquier ligando de forma inespecifica. Si esta glucosilado, el azucar se insertara en la cara extracelular.

104 La lipogenesis ocurre en los: Adipocitos. Hepatocitos. Enterocitos.

105 En la ruta de la Glucolisis existen_____pasos de regulación que se corresponden como el numero de reacciones irreversibles. Tres. Cuatro. Dos.

106 Las lipoproteinas que recogen el exceso de colesterol en los tejidos perifericos y los retiran al higado son: LDL. Quilomicrones. HDL.

107 Las reacciones anapleroticas sirven para. Reponer los intermediarios del ciclo de Krebs y hacer que el ciclo de Krebs continué. Detener el ciclo de Krebs. Permitir que el ciclo de Krebs continue sin reponer compuestos intermediarios.

108 La sintesis del DNA se realiza a partir de: dNTPs. NDPs. NTPs.

109 Con respecto a la hormona insulina, esta: Esta en la capacidad de incrementar los niveles de AMPc. No incremente los niveles de AMPc. Mantiene estable los niveles de AMPc.

110 Los nucleotidos actuan como tranmisores de energia por ejemplo: AMPc. NAD+. ATP.

111 La molecula biologica formada por base nitrogenada + azucar es: Nucleotido. Nucleosido. Gen.

112 Los nucleosidos se unen entre si mediante enlaces. No covalentes. Fosfodiester. N-Glucosidico.

113 Segun el modelo de Watson & Crick hay dos cadenos de polinucleotidos formando: Una doble helice. Una doble cadena. Una helice + una cadena.

114 La fuente de energia en procesos que son impulsados por cambios de conformación, se debe a: La hidrolisis directa del ATP. La transferencia de un grupo fosforido desde el ATP hasta el sustrato de la Enzima. Oxidacion del ATP.

115 Los ribosomas estan formados por moleculas de ARN y. Proteínas. Aminoacido. Nucleosido.

116 El ATP es un: Ribonucleotido constituido por adenina y ribosa. Desoxiribonucleotido constituido por adenina y desoxiribosa. Ribonucleotido constituido por guanina y ribosa.

117 El segmento del DNA que contiene la información. Aminoacido. Nucleotido. GEN.