BIOQUIMICA 2n sementre
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El catabolismo se caracteriza por: Sintetizar moléculas grandes. Degradar moléculas y liberar energía. Consumir siempre ATP. Formar proteínas exclusivamente. El ciclo de Krebs se considera una ruta: Exclusivamente anabólica. Exclusivamente catabólica. Anfibólica. Digestiva. La cadena de transporte de electrones tiene lugar en: Citosol. Núcleo. Mitocondria. Ribosomas. La insulina se libera cuando: Baja la glucemia. Aumenta la glucemia. Disminuye el ATP. Hay ayuno prolongado. El glucagón es liberado por: Células alfa pancreáticas. Células beta pancreáticas. Hepatocitos. Eritrocitos. El control metabólico puede actuar sobre: Cantidad de enzima. Actividad enzimática. Localización celular. Todas las anteriores. La β-oxidación ocurre principalmente en: Mitocondria. Núcleo. Lisosoma. Aparato de Golgi. Las reacciones anabólicas suelen ser: Exergónicas. Endergónicas. Anaeróbicas siempre. Irreversibles. El mayor rendimiento energético se obtiene en: Glucólisis. Fermentación láctica. Cadena de transporte de electrones. Digestión intestinal. El ATP se forma a partir de: NADH + FADH₂. ADP + Pi. Glucosa + lactato. CO₂ + H₂O. La glucólisis tiene lugar en: Mitocondria. Citosol. Núcleo. Retículo endoplasmático. El producto final principal de la glucólisis es: Piruvato. Lactosa. Acetona. Glucógeno. La glucólisis transforma una molécula de glucosa en: 1 piruvato. 2 piruvatos. 3 piruvatos. 4 piruvatos. En la fase preparativa de la glucólisis se consumen: 2 ATP. 2 NADH. 2 FADH₂. 2 CO₂. La enzima que fosforila glucosa a glucosa-6-fosfato puede ser: Lactasa. Hexoquinasa. Lipasa. Amilasa. La gluconeogénesis permite: Sintetizar glucosa. Degradar ácidos grasos. Formar cuerpos cetónicos. Romper proteínas en el estómago. La gluconeogénesis ocurre principalmente en: Cerebro y músculo. Hígado y corteza renal. Eritrocitos y tejido adiposo. Intestino y pulmón. La fermentación láctica produce: Acetil-CoA. Ácido láctico. Glucógeno. Ribosa. La ruta de las pentosas fosfato sirve para obtener: ATP directamente. Ribosa para nucleótidos. Lactosa. Cuerpos cetónicos. La glucemia es regulada principalmente por: El hígado. El bazo. Los pulmones. La piel. Las lipoproteínas sirven para: Transportar lípidos. Degradar glucosa. Sintetizar ADN. Formar urea. Los quilomicrones transportan principalmente: Grasas exógenas. Proteínas musculares. Glucógeno hepático. Amoníaco. Las VLDL se producen principalmente en: Cerebro. Hígado. Riñón. Eritrocitos. Las LDL se conocen como: Colesterol bueno. Colesterol malo. Proteínas plasmáticas. Aminoácidos esenciales. Las HDL tienen como función principal: Llevar colesterol a los tejidos. Recoger exceso de colesterol y llevarlo al hígado. Romper glucosa. Formar lactato. La lipólisis consiste en: Formación de proteínas. Rotura de triglicéridos. Síntesis de glucógeno. Formación de nucleótidos. La β-oxidación degrada: Ácidos grasos. Nucleótidos. Aminoácidos esenciales. Glucógeno. Para que los ácidos grasos entren en la mitocondria necesitan: Lactasa. Carnitina. Insulina directa. Amilasa. La lipogénesis ocurre cuando: Falta alimento. Sobra alimento. Hay hipoxia siempre. No hay glucosa nunca. Los cuerpos cetónicos se forman principalmente en: Hígado. Cerebro. Músculo esquelético. Páncreas. Un aminoácido contiene: Grupo amino, grupo carboxilo y cadena R. Solo glucosa. Solo ácidos grasos. Solo fosfato. Los aminoácidos esenciales son aquellos que: El cuerpo sintetiza siempre. No pueden ser sintetizados por el cuerpo humano. No forman proteínas. Solo aparecen en lípidos. Las proteínas exógenas proceden de: La dieta. El núcleo celular. El glucógeno. La bilis. El recambio proteico consiste en: Síntesis de colesterol. Degradación intracelular de proteínas. Formación de glucosa desde lactato. Transporte de oxígeno. La proteólisis lisosómica ocurre en un medio: Básico. Ácido. Neutro. Sin enzimas. Las transaminasas también se llaman: Lipasas. Aminotransferasas. Amilasas. Fosfatasas. El cofactor de las aminotransferasas es: Pirodoxal fosfato. Acetil-CoA. Carnitina. Lactosa. El amoníaco es tóxico porque puede: Bloquear el ciclo de Krebs. Formar glucógeno. Activar la lipogénesis. Disminuir la urea. El ciclo de la urea ocurre principalmente en: Hígado. Cerebro. Tejido adiposo. Pulmón. La urea se elimina principalmente por: Orina. Sudor únicamente. Bilis únicamente. Pulmones únicamente. La principal fuente de energía celular es: Glucosa. Colesterol. Urea. Bilirrubina. La glucólisis produce: Piruvato. Urea. Cuerpos cetónicos. Quilomicrones. El piruvato puede dar lugar a: Acetil-CoA. Alanina. Lactato. Todas las anteriores. El rango aproximado de glucemia normal indicado en los apuntes es: 40–80 mg/dL. 80–120 mg/dL. 20–180 mg/dL. 180–250 mg/dL. El cerebro utiliza principalmente: Glucosa. Ácidos grasos de forma exclusiva. Urea. Colesterol. En ayuno prolongado, el cerebro puede utilizar: Cuerpos cetónicos. Quilomicrones. Lactosa. Amilasa. El tejido adiposo almacena energía en forma de: Triacilglicéridos. Urea. ADN. Lactato. El músculo en reposo puede usar principalmente: Ácidos grasos. glucosa. nucleótidos. amoníaco. El hígado es importante porque: Regula la glucosa en sangre. Produce urea. Produce cuerpos cetónicos en ayuno. Todas las anteriores. En ayuno temprano, el hígado mantiene la glucemia mediante: Glucogenólisis. Lipogénesis. Fermentación alcohólica. Síntesis de proteínas. El piruvato puede dar lugar a: Ácido láctico. Aminoácidos. Acetil-CoA. Todas las anteriores. La fermentación láctica tiene lugar en condiciones de hipoxia. Verdadero. Falso. Los nucleótidos pueden formarse a través del piruvato. verdadero. falso. Los ácidos grasos se forman el la mitocondria a través de la beta-oxidación. verdadero. falso. ¿Cual de estos compuestos no regula el ciclo alimentación-ayuno?. insulina. leptina. aldosterona. glucagón. El hígado puede liberar glucosa a la sangre, cosa que no sucede con otros tejidos como el músculo. Esto se debe a: El hígado presenta glucosa-6-fosfatasa y el músculo no. El hígado presenta glucosa-6-deshidrogenasa y el músculo no. El músculo presenta glucosa-6-deshidrogensa y el hígado no. El músculo presenta glucosa-6fosfatasa y el hígado no. Con respecto a la acetil-CoA que afirmación es falsa: proviene de la degradación de los ácidos grasos. Sirve como base para la formación de neurotransmisores. No se puede emplear en la síntesis de ácidos grasos. Se emplea para producir energía en forma de GTP y móleculas de poder reductor. La formación de cuerpos cetónicos: Se originan a partir de la degradación de ácidos grasos. Se produce con altos niveles de insulina. Sirve para que el hígado los emplee como fuente de energía. Es una ruta alternativa que se produce en el músculo. La movilización de los ácidos grasos desde el tejido adiposo es llevada a cabo: Cuando hay bajos niveles de adrenalina. Cuando hay altos niveles de insulina. Cuando hay altos niveles de glucagón. En el estado postabsortivo. El colesterol es un compuesto: Puede provenir de la dieta. Se emplea para formar otros compuestos. Todas son verdaderas. Formado a nivel hepático. |