Bioquímica

A partir de que enzima se sintetiza el glucógeno y en donde ocurre?. A-D-glucosa, ocurre en citosol. a-D-glucosa, ocurre en la mitocondria. a-D-glucosa, ocurre en células B pancreaticas.

A partir de que enzima es sintetizada la UDPglucosa. glucosa 1-fosfato. glucosa 1-fosfatasa. Glucosa 6-fosfato.

Cuál es la enzima responsable de los enlaces en el glucógeno. Glucógeno. glucosa. glucógeno sintasa. Glucógeno fostasa.

Es la via degradativa del glucógeno almacenado en el higado y músculo. Glucogenesis. Glucolisis. glucogenolisis. gluconeogenesis.

Cuál es la enzima principal cuando se degrada el glucogeno. Glucosa 1- fosfato. glucosa 6-fosfato. glucosa 2- fosfato.

Cuál es la finalidad de las enzimas desramificadoras (transferasa 4:4 (1-6)-glucosidasa y glucogeno fosforilasa?. producir ATP. productor glucosa 1-fosfato. Producir glucogeno.

La glucosa 1-fosfato se convierte en el citosol en glucosa 6-fosfato por medio de: Hexocinasa. Glucosa 1,2 bisfosfato. Fosfoglucomutasa.

Cuál es la enzima reguladora en la Glucogenesis. glucógeno. glucosa. Glucógeno sintasa. Glucógeno mutasa.

Enfermedad que se da por glucógeno estructuralmente anormal o acumulación excesiva en tejido específicos e glucogeno. Glucogenosis. anemia hemolitica. Degradación lisosomal.

Cuál es el monosacarido más común consumido por los humanos. lactosa. Glucosa. galactosa.

Es un componente importante de las proteínas glicosiladas. glucosa. fructosa. galactosa.

Cuál es el disacarido, principal fuente de fructosa. Sacarosa. fructosa. maltosa.

Menciona en donde se encuentra la fructosa.

Relaciona: ALDOLASA A. ALDOLASA B. ALDOLASA C.

Gen en el que se encuentra la intolerancia hereditaria a la fructosa. ALDOB-9q22.3. ALDOB-6q22.2. ALDOB-6p22.3.

Principal alimento de donde se obtiene la galactosa. lactosa. maltosa. Sacarosa.

El transporte de la glucosa hacia las células depende de la insulina. verdadero. falso.

Consiste en tomar una muestra de sangre en el talón del RN en los primeros 2 a 5 días después del nacimiento.

Son enfermedades que se pueden identificar en el tamiz metabólico. Hipotiroidismo congénito. galactosemia. fenilcetonuria. hiperplasia suprarrenal. deficiencia de biotinidasa.

En donde se sintetiza la lactosa. citosol. mitocondria. Aparato de golgi.

Relaciona. proteína A. proteína B.

En donde ocurren las vías de la pentosa fosfato. citosol. retículo endoplasmatico. aparato de golgi.

Todos los GAG son sulfatados y están unidos covalentemente a una proteína formando monomeros de proteglucano. Excepto …. Sulfato de dermatán. heparina. ácido hialurónico.

GAG más abundante en el organismo. Se encuentra en cartílago, tendones, los ligamentos y en la aorta. Sulfato de queratan. Sulfato de dermatan. 4- sulfato y 6-sulfato de condroitina. Heparina.

Unidad de disacarido N-acetilglucosamina y galactosa. (No ácido urico). Sulfato de queratan. Ácido hialuronico. Heparina.

Relaciona de forma correcta: SQ1. SQll.

Actúa como lubricante para absorber golpes. Sulfato de queratan. Acido halurónico. Sulfato de heparan.

Se encuentra en la piel, vasos sanguíneos y válvulas cardíacas. Sulfato de dermatán. Sulfato de queratina. Sulfato de Heparán.

.actúa como anticoagulante. Heparina. Sulfato de dermatán. Ácido hialuronico.

Cuantos disacaridos contiene una cadena de proteoglucano. 270. 200. 120.