Bioquímica

El Complejo II de la Cadena de Trasporte de electrones es el punto de entrada de FADH2. (Tema 18: Respiración celular, diapositiva 13). Verdadero. Falso.

El complejo a- cetoglutarato deshidrogenasa esta compuesto por tres enzimas y cinco coenzimas. (Tema 17: Ciclo de Krebs, diapositiva 10). Verdadero. Falso.

El glutatión, un tripéptido (gamma-glutamil-cisteinil-glicina), es el principal agente reductor endógeno del glóbulo rojo (eritrocito). Su función es crítica para la supervivencia y funcionalidad de la célula, especialmente en el mantenimiento del estado óptimo del hierro de la hemoglobina (Hb) en estado ferroso (Fe2+). (Tema 26: Vía de las pentosas fosfato, diapositiva 12). Verdadero. Falso.

En el Ciclo de Krebs se producen 3 moléculas de NADH 1 molécula de FADH2 y 1 molécula de GTP. (Tema 17: Ciclo de Krebs, diapositiva 12). Verdadero. Falso.

En la Vía de las Pentosas Fosfato (VPP) se divide en dos fases. En la fase no oxidativa se forma ribulosa-5-fosfato. (Tema 26: Vía de las pentosas fosfato, diapositiva 3). Verdadero. Falso.

Tanto la Glucólisis y el Ciclo de Krebs (CK), son rutas fundamentales para el metabolismo energético y ambas producen ATP directamente, y ambas producen 2 moléculas de ATP (GTP en el CK). (Tema 17: Ciclo de Krebs, diapositiva 12). (Tema 18: Respiración celular, diapositiva 21). (Tema 23: Glucólisis, diapositiva 20). Verdadero. Falso.

Fosfatidilinositol se forma por la acción de la fosfolipasa C sobre fosfolípidos de membrana. (Tema 20: Señalización celular, diapositiva 22 y 26). Verdadero. Falso.

La región promotora de un gen contiene la información que dará origen a una proteína. (Temas 40 y 41: Metabolismo de la información genética, diapositiva 12). Verdadero. Falso.

Los ribosomas son una estructura intercelular formada por diferentes moléculas de ARN y proteínas. (Temas 40 y 41: Metabolismo de la información genética, diapositiva 15). Verdadero. Falso.

La enzima glucosa 6 fosfatasa se encuentra en el hígado y en el músculo. (Tema 22: Regulación del metabolismo del glucógeno, diapositiva 5). Verdadero. Falso.

La glucosa es un efector positivo de la glucogenogéneis en el musculo y en el hígado. (Tema 22: Regulación del metabolismo del glucógeno, diapositiva 9 y 13). Verdadero. Falso.

Las rutas de síntesis de nucleótidos (salvamento y de novo) comparten las enzimas participantes. (Temas 38 y 39: Metabolismo de los nucleótidos, diapositivas 3,5,6,8,13 y 20). Verdadero. Falso.

En la síntesis de Novo de nucleótidos con base de purinas se forma una molécula intermediaria llamada Inosinato (IMP). (Temas 38 y 39: Metabolismo de los nucleótidos, diapositivas 11,12 y 13). Verdadero. Falso.

La enzima ribonucleótido difosfato reductasa convierte los ribonucleótidos en sus formas desoxi siempre que sean trifosfatos. (Temas 38 y 39: Metabolismo de los nucleótidos, diapositiva 24). Verdadero. Falso.

Las moléculas resultantes del catabolismo de los nucleótidos se suelen excretar en la orina. (Temas 38 y 39: Metabolismo de los nucleótidos, diapositivas 25,26 y 28). Verdadero. Falso.

Tanto el glucógeno hepático como muscular mantienen la concentración de glucosa en sangre. (Tema 22: Regulación del metabolismo del glucógeno, diapositivas 5 y 9). Verdadero. Falso.

El 2,3-Bifosfoglicerato (o 2,3-DPG) es un compuesto fosforilado que se genera en la vía específica Rapoport-Luebering dentro del eritrocito, disminuye la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno por que se une a: (Tema 23: Glucólisis, diapositiva 10). desoxihemoglobina y la estabiliza. la oxihemoglobina y la estabiliza.

En el acoplamiento excitación-contracción: (Tema 43: Acoplamiento excitación-contracción en el músculo estriado, diapositivas 8 y 10). El receptor de la dihidropiridina se encuentra en el retículo sarcoplasmático. El receptor de la acetilcolina es un canal de calcio dependiente de ligando que al unirse a éste se abre el canal iniciando el potencial de acción muscular. La neurona motora libera acetilcolina que es captada por el receptor de rianodina en el músculo. El receptor de la acetilcolina es un canal de sodio-potasio dependiente de ligando que, al unirse a esta, se abre e inicia el potencial de acción muscular.

¿Cuál de los siguientes intermediarios del Ciclo de la Urea actúa como conexión con el Ciclo de Krebs directamente? (Tema 36: Ión amonio. Ciclo de la Urea, diapositiva 9). Ornitina. Arginina. Glutamato. Fumarato.

El pepsinógeno, secretado por las células principales del estómago, es una proenzima inactiva (zimógeno). ¿En qué tipo de ambiente debe encontrarse para activarse y transformarse en la enzima pepsina? (Tema 35: Digestión de Proteínas, diapositiva 10). En un medio ácido (pH bajo), provisto por el ácido clorhídrico del estómago. En un medio neutro (pH cercano a 7). En un medio básico (pH alto), como el que se encuentra en el intestino delgado.

Durante la contracción muscular: (Tema 43: Acoplamiento excitación-contracción en el músculo estriado, diapositiva 24). Los filamentos delgados se deslizan sobre los filamentos gruesos. El calcio se une a la tropomiosina, desplazándola y permitiendo la unión entre la actina y la miosina. Aumenta la longitud del sarcómero. Disminuye la longitud de la banda A.

El acoplamiento de las reacciones exergónicas y endergónicas esta mediado por: (Tema 16: Termodinámica, diapositiva 9). intermediaros de alta energía. intermediarios de energía media. intermediarios de baja energía.

Cuando los niveles de azúcar en la sangre son bajos, el páncreas libera la hormona Glucagón. ¿Qué hace el glucagón en el hígado con respecto a la Glucólisis? (Tema 23: Glucólisis). No afecta la Glucólisis; solo influye en la grasa. Acelera la Glucólisis para quemar la poca glucosa que queda. Frena la Glucólisis para que la glucosa se conserve y se libere a la sangre.

En la glucólisis el paso de la Fructosa-6-fosfato a Fructosa-1,6-bifosfato es una reacción fundamental en la glucólisis, considerada la etapa más importante para la regulación de toda la vía metabólica, y está catalizado por la enzima. (Tema 23: Glucólisis, diapositivas 8 y 12). Hexoquinasa. Fosfofructokinasa 1. Fructosa 6 fosfatasa.

La Vía de las Pentosas Fosfato (VPP), es una ruta metabólica crucial con dos funciones principales, siendo una de ellas la generación de: (Tema 26: Vía de las Pentosas Fosfato, diapositiva 3). NADPH. FADH2. NADH.

Señale la enzima que participa en la reacción donde se incorpora el segundo átomo de N constituyente de la molécula de Urea: Tema 36: Ión amonio. Ciclo de la Urea, diapositiva 12). Ornitina transcarbamoilasa. Succinilarginina sintetasa. Carbamoil Fosfato sintetasa I.

Según la teoría de la contracción del filamento deslizante (señala la opción incorrecta): (Tema 43: Acoplamiento excitación-contracción en el músculo estriado, diapositiva 24). Aumenta la distancia entre los discos Z. La longitud de los filamentos es constante. Se acorta la longitud de los sarcómeros. Disminuye el tamaño de las bandas I.

Una de estas enzimas no es una enzima de glucogenogénesis: (Tema 22: Regulación del metabolismo del glucógeno, diapositiva 3). Glucógeno sintasa. Glucógeno fosforilasa. Transglucosidasa.

Una de estas enzimas no es una enzima de glucogenólisis: (Tema 22: Regulación del metabolismo del glucógeno, diapositiva 3). Transglucosidasa. Transferasa. Glucógeno fosforilasa.

La síntesis de glucosa a partir de alanina es un proceso metabólico clave que se enmarca dentro de un ciclo metabólico esencial conocido como: (Tema 24: Gluconeogénesis, diapositiva 11 y 16). Ciclo de Cahill. Ciclo de Cori. Ciclo de Calvin.

La síntesis de glucosa a partir de lactato es un proceso clave que se enmarca dentro de un ciclo metabólico esencial conocido como: (Tema 24: Gluconeogénesis, diapositiva 11 y 12). Ciclo de Cori. Ciclo de Calvin. Ciclo de Cahill.

El segmento específico de ADN que codifica para una proteína o ARN funcional se conoce como: (Tema 40 y 41: Metabolismo de la información genética, diapositiva 2). Genoma. Nucleótido. Gen. Codón.

La proteína encargada de sintetizar los cebadores en el proceso de replicación es la: (Tema 40 y 41: Metabolismo de la información genética, diapositiva 10). Helicasa. Primasa. Ligasa. Polimerasa.

Cuando los niveles de glucosa en la sangre están altos (por ejemplo, después de una comida), el páncreas libera Insulina: (Tema 23: Glucólisis). Activa las enzimas clave de la Glucólisis para que la glucosa sea captada y metabolizada. Desactiva las enzimas clave de la Glucólisis para que la glucosa se libere a la sangre.

La calmodulina es una enzima que se activa cuando se une: 8Tema 20: Señalización celular, diapositiva 20). Selenio. Calcio. Magnesio.

La enzima encargada de degradar el AMPc es la enzima: (Tema 20: Señalización celular, diapositiva 17). Proteína Kinsasa C (PKC). Proteína Kinasa A (PKA). Fosfodiesterasa.

La enzima que convierte la Glucosa 1 fosfato en Glucosa 6 fosfato se llama: (Tema 22: Regulación del metabolismo del glucógeno, diapositiva 3). Fosfoglucomutasa. Hexoquinasa. Transglucosidasa. Glucosa 6 fosfatasa.

La enzima que transforma el acetaldehído en etanol es la enzima: (Tema 23: Glucólisis, diapositiva 13). Lactato deshidrogenasa. Alcohol deshidrogenada. Piruvato deshidrogenasa.

La gluconeogénesis es la ruta metabólica de la síntesis de glucosa a partir de precursores que no son carbohidratos y se produce en: (Tema 24: Gluconeogénesis, diapositiva 2). La mitocondria de hepatocitos y corteza renal. La membrana interna de la mitocondria de hepatocitos y corteza renal. El citoplasma de hepatocitos y corteza renal.

La oxidación de ácidos grasos, glucosa y algunos aminoácidos producen: (Tema 23: Glucólisis, diapositiva 3). Acetil CoA. Acido Láctico. Acido pirúvico.

Las enzimas que intervienen en la digestión de proteínas son: (Tema 35: Digestión de Proteínas, diapositiva 6). Oxidorreductasas. Amilasas. Hidrolasas. Proteasas.

Los grupo acetilos se incorporan al Ciclo de Krebs (CK) se oxidan y producen: (Tema 17: Ciclo de Krebs, diapositiva 4). Coenzimas reducidos y energía en forma de ATP. Oxígeno. Piruvato.

Uno de estos mecanismos no produce Acetil CoA: (Tema 17: Ciclo de Krebs, diapositiva 4 y 7). Ciclo de Krebs. El piruvato por la acción del complejo piruvato deshidrogenasa. Beta oxidación de ácidos grasos.

¿Cuál de las siguientes membranas biológicas posee la mayor proporción de proteínas en su composición? (Tema 18: Respiración celular, diapositiva 3). Membrana interna mitocondrial. Membrana Aparato de Golgi. Vaina de mielina. Membrana nuclear.

¿Cuál de las siguientes asociaciones entre un aminoácido y su derivado metabólico es la correcta? (Tema 37: Metabolismo específico de algunos aminoácidos y productos derivados, diapositiva 2). Glicina → GABA. Glutamato → Porfirina. Tirosina → Histamina. Triptófano → Serotonina.

¿Cuál de los siguientes compuestos NO es un derivado metabólico de la Tirosina? Tema 37: Metabolismo específico de algunos aminoácidos y productos derivados, diapositiva 2 y 3). Creatina. Triyodotironina. Adrenalina. Dopamina.

Una molécula de miosina está compuesta por: (Tema 42: Bases moleculares de la contracción muscular, diapositiva 17). Una cadena proteica con dos cadenas pesadas y una cadena ligera. Dos cadenas proteicas iguales, cada una con una cadena pesada y una cadena ligera. Dos cadenas proteicas iguales, cada una con una cadena pesada y dos cadenas ligeras. Una cadena proteica con una cadena pesada y dos cadenas ligeras.

En relación al músculo esquelético… (Tema 44: Metabolismo del músculo esquelético, diapositiva 12). La contracción de las fibras blancas es rápida y presentan una alta resistencia a la fatiga. Todas son correctas. Las fibras rojas presentan una alta vascularización para suplir la demanda de oxígeno derivada de su metabolismo. Las fibras rojas utilizan un metabolismo anaerobio.

¿Cuántos protones H* pasan al espacio intermembrana de la mitocondria en la cadena de transporte de electrones? (Tema 18: Respiración celular, diapositiva 21). 10. 4. 6. 8.

Durante la relajación muscular (señala la incorrecta): (Tema 43: Acoplamiento excitación-contracción en el músculo estriado, diapositiva 13). Una nueva molécula de ATP se une a la cabeza de miosina. El calcio regresa al retículo sarcoplasmático por difusión simple. La disminución del calcio libre citosólico induce la separación de este ion a la troponina. La tropomiosina vuelve a cubrir el sitio de unión entre la actina y la miosina.

¿Cuál es el rendimiento neto de moléculas de ATP que se generan directamente por molécula de glucosa que completa la glucólisis? (Tema 23: Glucólisis, diapositivas 20 y 21). 8 ATP. 4 ATP. 2 ATP. 1 ATP.

Una reacción es exergónica: (Tema 16: Termodinámica, diapositiva 5). Cuando se libera energía. Cuando está en equilibrio. Cuando absorbe energía.

Una reacción es termodinámicamente favorable cuando: (Tema 16: Termodinámica, diapositiva 5). Su energía libre de Gibbs es menor a cero. Su energía libre de Gibbs es mayor a cero. Su energía libre de Gibbs es cero.

Una ruta bioquímica es anaplerótica cuando: (Tema 17: Ciclo de Krebs, diapositiva 13 y 14). Se reponen compuestos intermedios de la ruta. Se obtienen compuestos de biosíntesis.

Las aminopeptidasas son un grupo crucial de enzimas que desempeñan un papel fundamental en la fase final de la digestión de proteínas, son enzimas de membrana (o enzimas de superficie celular). (Tema 35: Digestión de proteínas, diapositiva 15). Verdadero. Falso.

Indique el sustrato utilizado para sintetizar el colesterol: (Tema 32: Metabolismo del colesterol, diapositiva 3). Malonil-CoA. Aldosterona. Acil-carnitina. Acetil-CoA.

Las siguientes moléculas son derivados del colesterol: (Tema 32: Metabolismo del colesterol, diapositiva 7). Lipoproteína E, hormonas esteroideas y vitamina E. Prostaglandinas, insulina y vitamina D. Ácidos biliares, hormonas esteroideas y vitamina D. Ácidos biliares, insulina y vitamina E.

Durante el ayuno prolongado (ayuno de varios días seguidos), cuando la disponibilidad de glucosa es baja, ¿qué sustrato utiliza el cerebro para satisfacer sus necesidades energéticas? (Tema 31: Cetogénesis hepática y cetólisis, diapositivas 14 y 16). Triglicéridos. Glucógeno. Ácidos grasos. Cuerpos cetónicos.

¿En cual tejido ocurre la síntesis de cuerpos cuerpos cetónicos? (Tema 31: Cetogénesis hepática y cetólisis, diapositiva 8). Cerebro. Tejido adiposo. Músculo cardíaco. Hígado.

Respecto a los sales biliares, ¿qué respuesta es cierta? (Tema 27: Digestión, absorción y transporte de lípidos, diapositiva 9). Bloquean la acción de las lipasas digestivas. Actúan como agentes emulsionantes en el duodeno. Participan en el proceso de absorción de los quilomicrones. Dificultan la absorción de lípidos encontrados en la dieta.

De la enzima lipoproteína lipasa (LPL), ¿cuál es la repuesta falsa? (Tema 33: Transporte de lípidos por la sangre: formación y destino de las lipoproteínas, diapositivas 7,11 y 13). Reconoce la Apo-B100 de la VLDL. Se localiza en el epitelio endotelial. Hidroliza los triglicéridos de los quilomicrones, generando ácidos grasos libres, glicerol y monoglicéridos.

Respecto a las lipoproteínas VLDL, ¿qué respuesta es incorrecta? (Tema 33: Transporte de lípidos por la sangre: formación y destino de las lipoproteínas, diapositivas 10,11 y 14). Transportan grasas sintetizadas endógenamente desde el hígado a los tejidos periféricos. Tras su paso por los vasos capilares y cambios en su composición, originan la LDL. Transportan colesterol desde los tejidos periféricos al hígado. Son ricas en triglicéridos.

¿Cuáles de las siguientes enfermedades metabólicas son causadas por defectos en el metabolismo de lipoproteínas? ((Tema 33: Transporte de lípidos por la sangre: formación y destino de las lipoproteínas, diapositivas 16,17,18,19 y 20). Hipercolesterolemia familiar y aterosclerosis. Cetoacidosis diabética y aterosclerosis. Cetoacidosis diabética y fenilcetonuria. Hipercolesterolemia familiar y fenilcetonuria.

Para que ocurra la beta-oxidación de ácidos grasos, es necesario que los ácidos grasos sean transportados desde el citosol hasta la matriz mitocondrial en la forma de: (Tema 30: Oxidación de ácidos grasos, diapositiva 26). Malonil-CoA. Acil-carnitina. Triglicérido. Fosfolípido.

Respecto a la beta-oxidación de ácidos grasos, indique la respuesta correcta: (Tema 30: Oxidación de ácidos grasos, diapositiva 26). Es una ruta minoritaria para obtener energía de los lípidos. Resulta en un bajo rendimiento energético. Ocurre en el citosol. Resulta en la producción de acetil-CoA, NADH y FADH2, con alto rendimiento energético neto.

Indique la respuesta incorrecta en relación con la síntesis de ácidos grasos: (Tema 28: Biosíntesis de ácidos grasos, diapositiva 7, 8 y 12). El palmitato (16 carbonos) es el producto de la actividad de la ácido graso sintasa. A partir del acetil-CoA se forma el precursor clave de la síntesis de ácidos grasos: el malonil-CoA. Ocurre en el citosol. El miristato (14 carbonos) es el producto de la actividad de la ácido graso sintasa.

¿Las ácidos grasos de cadenas más largas e insaturadas son producidas por que tipos de reacciones? (Tema 28: Biosíntesis de ácidos grasos, diapositiva 27). Palmitoilación y desaturación. Elongación y desaturación. Reducción y palmitoilación. Fosforilación y oxidación.

Respecto a la lipogénesis, ¿qué respuesta es cierta? (Tema 29: Lipogénesis y lipolisis, diapositiva 19). Indica la hidrólisis de triglicéridos mediada por lipasas. Ocurre mayoritariamente en el cerebro. Incluye la producción de triglicéridos para almacenamiento, principalmente en el tejido adiposo. Es inhibida por insulina.

El proceso de lipólisis en el tejido adiposo se encuentra estimulado ante la liberación de cuáles hormonas: Tema 29: Lipogénesis y lipólisis, diapositiva 19). Insulina y glucagón. Glucagón y adrenalina. Glucagón y serotonina. Insulina y adrenalina.