BIOQUIMICA

¿Qué estudia el análisis bioquímico?. Los procesos moleculares en fluidos biológicos. El comportamiento de los ácidos nucleicos. La síntesis de fármacos en laboratorio. Las reacciones químicas en plantas.

¿Qué fenómeno aprovecha la espectrofotometría?. La reflexión de la luz. La refracción de la luz. La absorción de la luz. La difracción de la luz.

La constante de Planck (h) relaciona: Longitud de onda y amplitud. Energía y frecuencia. Velocidad y energía. Masa y volumen.

Según la ecuación E = h·ν, ¿qué ocurre si aumenta la frecuencia?. La energía aumenta. La energía disminuye. La energía no cambia. La longitud de onda aumenta.

¿Qué región del espectro corresponde a la luz visible?. 200-400 nm. 400-700 nm. 700-1000 nm. 1-10 nm.

¿Qué fenómeno es la base de la espectrofotometría?. Transmitancia. Absorbancia. Reflexión. Refracción.

El espectrofotómetro de haz simple se caracteriza porque: Tiene dos haces de luz simultáneos. La luz atraviesa solo la muestra. Usa siempre filtros. No necesita detector.

¿Qué función cumple el monocromador?. Amplificar la señal eléctrica.. Seleccionar una longitud de onda concreta. Convertir la luz en energía. Transportar la muestra.

¿De qué material son las cubetas para trabajar en la región ultravioleta?. Vidrio. Plástico. Cuarzo. Madera.

En un espectrofotómetro de doble haz: Se mide solo la muestra. Se mide muestra y blanco a la vez. No necesita lámpara. Se usa solo en el infrarrojo.

¿Qué expresa la Ley de Lambert-Beer?. La relación entre absorbancia y concentración. La velocidad de una reacción enzimática. La presión osmótica de las proteínas. La diferencia entre luz reflejada y transmitida.

En la Ley de Lambert-Beer (A = ε·c·l), la 'l' corresponde a: La longitud de onda. El camino óptico en la cubeta. La constante de Planck. La frecuencia de la luz.

¿Qué significa 'blanco' en espectrofotometría?. Una muestra de concentración máxima. El reactivo sin analito, usado como referencia. El estándar de calibración más concentrado. La lámpara de radiación ultravioleta.

¿Qué caracteriza a una medición cinética?. Se mide la absorbancia solo al final. Se mide cómo cambia la absorbancia en el tiempo. Es independiente de la ley de Lambert-Beer. No requiere curva de calibrado.

En una curva de calibrado, la relación entre concentración y absorbancia es: Lineal. Exponencial. Logarítmica. Inexistente.

La espectroscopía de absorción molecular mide: La luz emitida por átomos excitados. La luz dispersada a 90°. La radiación absorbida por moléculas a una λ concreta. La masa/carga de los iones.

En UV-Visible, la relación fundamental para cuantificar es: Ley de Raoult. Ley de Lambert-Beer. Ley de Henry. Ley de Poiseuille.

El IR cercano en el tema se usa principalmente para: Cuantificar concentraciones en suero. Identificar grupos funcionales (análisis cualitativo). Medir osmolaridad. Separar mezclas complejas.

Un ejemplo clínico típico de UV-Visible en el documento es: Proteínas séricas. Densidad urinaria por refractometría. HbA1c por HPLC. Drogas por GC.

En EAA (absorción atómica) la fuente característica es: Lámpara de deuterio. Lámpara de cátodo hueco específica del elemento. Láser de diodo sintonizable. Lámpara de tungsteno-halógeno.

En EAA la absorción se produce: En disolución acuosa a 25 °C. En estado de vapor tras atomizar la muestra. En la fase estacionaria de una columna. Sobre un slide de química seca.

La fotometría de llama mide: La luz absorbida por iones en solución. La luz emitida por átomos excitados en la llama. La luz reflejada por un slide. La masa de un ión en TOF.

La fotometría de llama se ha sustituido en gran parte por: Osmometría. Electrodos selectivos de ion. Refractometría. MALDI-TOF.

En luminiscencia, la fotoluminiscencia incluye: Fluorescencia y fosforescencia. Quimioluminiscencia y bioluminiscencia. Turbidimetría y nefelometría. Reflectancia y refractancia.

La quimioluminiscencia se caracteriza por: Requerir luz UV externa. Emisión por reacción química sin luz externa. Excitación térmica a alta T. Depender del índice de refracción.

Técnica más adecuada para inmunoanálisis ultrasensibles (TSH, hCG): Turbidimetría. Quimioluminiscencia (CLIA). Refractometría. Osmometría.

Turbidimetría vs. nefelometría: la nefelometría mide preferentemente: Pérdida de luz en muestras concentradas. Luz dispersada en ángulo, útil en muestras diluidas. Absorbancia a λ máxima. Índice de refracción de la muestra.

Un analito típico para turbidimetría: Inmunoglobulinas específicas. Proteínas séricas/urocultivos. Detección de Na+. HbA1c.

La química seca (reflectancia) emplea: Reactivos líquidos y cubetas. Slides o tiras con películas multicapas de reactivos secos. Columnas de sílice C18. Lámparas de cátodo hueco.

En química seca, la medida es: Transmitancia. Fluorescencia. Reflectancia del color generado. Masa/carga.

Un uso típico de refractometría indicado: Detección de fármacos volátiles. Densidad urinaria y proteínas en plasma. Identificación bacteriana en minutos. Cuantificación de Na+ y K+.

La espectrometría de masas se describe como: Espectroscópica, usa radiación visible. No espectroscópica; separa por masa/carga tras ionizar. Basada en reflectancia. ) Medición de índice de refracción.

Una nota clave de espectrometría de masas: La muestra siempre se recupera intacta. La muestra se modifica y no se recupera (pero se usa muy poca). No permite análisis cualitativo. No sirve para fármacos.

En microbiología clínica, MALDI-TOF: Identifica especies por espectro proteico en minutos. Mide resistencias antibióticas de forma directa siempre. Solo sirve para virus. Requiere reactivos cromogénicos multicapas.

La cromatografía: Identifica por sí sola sin detector. Solo separa; necesita detector para identificar. Es exclusiva de gases. No sirve para aminoácidos.

En CG la muestra debe ser: Iónica. Volátil o derivatizada para volatilizar. Proteica de alto PM sin tratamiento. Acuosa con sales.

En HPLC: Fase móvil gas inerte; fase estacionaria sólida. Fase móvil líquida a alta presión; detectores UV/Fluorescencia/Masa. No admite acoplar detectores. Es menos versátil que CG.

El intercambio iónico separa por: Tamaño. Carga. Hidrofobicidad. Punto de ebullición.

La exclusión molecular separa por: Carga neta. Peso/ tamaño: moléculas grandes eluyen primero. Afinidad específica con ligando. Índice de refracción.

La osmometría mide: Masa/carga. Osmolaridad aprovechando la ósmosis y equilibrio isotónico. Reflectancia en slides. Luz dispersada a 90°.

Los glúcidos son biomoléculas formadas principalmente por: Carbono, hidrógeno y oxígeno. Carbono, nitrógeno y fósforo. Hidrógeno, azufre y nitrógeno. Oxígeno, hierro y calcio.

La unidad estructural básica de los glúcidos es: El aminoácido. El monosacárido. El ácido graso. El nucleótido.

Un ejemplo de monosacárido es: Lactosa. Almidón. Glucosa. Sacarosa.

Los disacáridos están formados por: Dos monosacáridos unidos por un enlace glucosídico. Una glucosa y un aminoácido. Dos lípidos. Un monosacárido y un ácido graso.

La glucosa es el principal: Aminoácido energético. Combustible celular. Ácido nucleico. Ion de transporte.

El proceso de degradación de la glucosa para obtener energía se denomina: Gluconeogénesis. Glucogenólisis. Glucólisis. Lipogénesis.

La glucólisis se realiza en: El núcleo. El citoplasma. Las mitocondrias. El retículo endoplasmático.

¿Dónde tiene lugar el ciclo de Krebs?. Cresta mitocondria. Membrana mitocondrial. Matriz mitocondrial. Citoplasma.

El producto final de la glucólisis aerobia es: Ácido láctico. Piruvato. Acetil-CoA. Glucógeno.

La glucogenogénesis es: Formación de glucosa a partir de aminoácidos. Síntesis de glucógeno. Degradación del glucógeno. Conversión de lactato en glucosa.

La glucogenólisis ocurre cuando: Aumenta la glucemia. Disminuye la glucemia. Hay exceso de ATP. Se activa la insulina.

La hormona que favorece la entrada de glucosa a las células es: Glucagón. Insulina. Adrenalina. Cortisol.

La hiperglucemia es: Baja concentración de glucosa en sangre. Alta concentración de glucosa en sangre. Ausencia total de glucosa. Alteración del metabolismo lipídico.

La hipoglucemia es: Exceso de glucosa plasmática. Déficit de glucosa en sangre. Exceso de insulina. Aumento de glucógeno hepático.

La determinación de glucosa en suero se realiza habitualmente por método: Gravimétrico. Colorimétrico-enzimático. Cromatográfico. Electroforético.

El método enzimático más común para la glucosa utiliza: Glucosa oxidasa y peroxidasa. Ureasa. Lactato deshidrogenasa. Fosfatasa alcalina.

El método GOD-POD (GLUCOSA OXIDASA) se basa en la reacción entre: Glucosa y ácido úrico. Glucosa, oxígeno y peroxidasa. Ácido láctico y NADH. Glucógeno y amilasa.

El color desarrollado en el método GOD-POD (GLUCOSA OXIDASA) se mide con: Fluorímetro. Espectrofotómetro. Microscopio. Polarímetro.

La muestra para determinación de glucosa debe obtenerse en: Tubo con heparina. Tubo con fluoruro y oxalato. Tubo con citrato. Tubo seco sin aditivos.

El fluoruro de sodio en el tubo de glucosa actúa como: Anticoagulante. Inhibidor de la glucólisis. Conservante bacteriano. Activador enzimático.

La glucemia basal normal en adultos oscila entre: 40-70 mg/dL. 70-110 mg/dL. 120-160 mg/dL. 180-220 mg/dL.

En orina normal, la glucosa: Está presente en altas concentraciones. Es indetectable. Aparece solo tras las comidas. Se excreta de forma constante.

La presencia de glucosa en orina se denomina: Glucosuria. Proteinuria. Cetosis. Hipercolesterolemia.

En diabéticos mal controlados, además de glucosa, puede aparecer: Cetonas. Hemoglobina. Ácido úrico. Bilirrubina.

¿Cuántas moléculas de ATP son producidas en la respiración celular?. 36. 2. 4. 30.

El catabolismo se caracteriza por: Degradar moléculas complejas en otras más simples liberando energía (ATP, NADH, FADH₂). Sintetizar moléculas complejas consumiendo energía. Formar glucógeno a partir de glucosa. No necesitar enzimas.

¿Cuál de los siguientes glúcidos es una cetosa?. Glucosa. Galactosa. Manosa. Fructosa.

En la forma D de un monosacárido lineal, el grupo –OH del penúltimo carbono está: A la derecha; es la forma más común en la naturaleza. A la izquierda; es la forma más común. En el carbono 1. Ausente.

La α-D-glucosa es la unidad que forma: La celulosa. La quitina. El almidón y el glucógeno. La lactosa exclusivamente.

La lactosa está formada por: Glucosa + fructosa. Dos glucosas. Fructosa + galactosa. Glucosa + galactosa.

En los animales, el polisacárido de reserva es: El glucógeno. El almidón. La celulosa. La quitina.

Cuando la glucosa entra en la célula, se transforma en primer lugar en: Piruvato. Glucosa-6-fosfato. Acetil-CoA. Lactato.

El balance neto de la glucólisis por cada molécula de glucosa es: 2 ATP + 2 NADH + 2 piruvatos. 4 ATP + 2 NADH + 1 piruvato. 30-32 ATP. 2 ATP + 2 FADH₂ + 2 lactatos.

En la oxidación del piruvato: Se producen 2 ATP por glucosa. Se forma oxalacetato. El piruvato se transforma en lactato. El piruvato se transforma en acetil-CoA, liberando CO₂ y produciendo NADH, sin producir ATP directamente.

En el ciclo de Krebs, el acetil-CoA se combina con oxalacetato para formar: Piruvato. Citrato. Glucosa. Lactato.

La fosforilación oxidativa: Ocurre en el citoplasma y no necesita oxígeno. Produce solo 2 ATP. Ocurre en la membrana interna mitocondrial, produce la mayor parte del ATP y necesita oxígeno como aceptor final de electrones. Transforma la glucosa en piruvato.

En condiciones aerobias, la degradación completa de una molécula de glucosa produce aproximadamente: 2 ATP. 4 ATP. 10 ATP. 30-32 ATP.

Durante la fermentación láctica: El piruvato se transforma en lactato y se regenera NAD⁺, permitiendo que continúe la glucólisis. Se producen 30 ATP por glucosa. Se forma acetil-CoA. Se necesita gran cantidad de oxígeno.

La función principal de la vía de las pentosas fosfato es producir: ATP. NADPH y ribosa-5-fosfato. Lactato. Glucógeno.

La glucogenólisis consiste en: La síntesis de glucógeno a partir de glucosa. La formación de glucosa a partir de lactato. La degradación del glucógeno para liberar glucosa. La degradación de ácidos grasos.

La gluconeogénesis es: La degradación de la glucosa a piruvato. La síntesis de glucógeno. La formación de lactato en el músculo. La formación de glucosa a partir de compuestos no glucídicos como lactato, glicerol o aminoácidos, principalmente en el hígado.

En el ciclo de Cori: El lactato producido por el músculo viaja al hígado, se convierte en glucosa y regresa al músculo. El hígado produce lactato para el músculo. La glucosa se almacena en el tejido adiposo. El piruvato se transforma en acetil-CoA en el músculo.

La hormona que disminuye la glucemia y se produce en las células β del páncreas es: El glucagón. La insulina. La adrenalina. El cortisol.

Sudor frío, temblor, mareo y hambre con una glucemia inferior a 70 mg/dL son síntomas de: Hiperglucemia. Diabetes insípida. Hipoglucemia. Cetoacidosis.

La diabetes mellitus tipo I se caracteriza por: Resistencia de los tejidos a la insulina con hiperinsulinemia inicial. Aparecer solo en el embarazo. Estar relacionada con la hormona antidiurética. Destrucción autoinmune de las células β, déficit absoluto de insulina y tratamiento con insulina exógena.

Para determinar glucosa cuando la muestra no puede procesarse de inmediato, el tubo recomendado es: Plasma con fluoruro sódico (tubo gris), que inhibe la glucólisis. Tubo con EDTA. Tubo con citrato. Tubo de orina.

En una PTOG de 75 g en adultos, una glucemia a las 2 horas de 160 mg/dL indica: Normalidad. Diabetes mellitus. Intolerancia a la glucosa (prediabetes). Hipoglucemia.

El test de O'Sullivan: Es diagnóstico de diabetes tipo I. Es un cribado de diabetes gestacional entre las semanas 24 y 28, con 50 g de glucosa y sin ayuno previo. Requiere 12 horas de ayuno y 100 g de glucosa. Mide la glucemia a las 3 horas.

La hemoglobina glicosilada (HbA1c): Refleja la glucemia de las últimas 2-4 semanas. Requiere ayuno de 12 horas. Se mide en orina. Refleja la glucemia media de los últimos 2-3 meses; un valor ≥6,5 % indica diabetes.

¿Qué tipo de enlace une los aminoácidos para formar proteínas?. Puente de hidrógeno. Enlace peptídico. Enlace iónico. Puente disulfuro.

¿Cuál es la estructura primaria de una proteína?. Secuencia lineal de aminoácidos. Plegamiento tridimensional. Asociación de subunidades. Puentes disulfuro.

¿Dónde ocurre principalmente la transaminación?. En el músculo. En el hígado. En el riñón. En el intestino.

¿Qué producto se genera en la desaminación?. Ácido graso. Urea. Amoníaco y un cetoácido. CO₂ y agua.

¿Qué enzimas catalizan las transaminaciones?. Transaminasas. Deshidrogenasas. Hidrolasas. Carboxilasas.

¿Dónde se produce el ciclo de la urea?. Riñón. Hígado. Músculo. Páncreas.

¿Qué función cumple la albúmina?. Defensa inmunitaria. Transporte y regulación de presión osmótica. Coagulación. Reserva energética.

¿Qué método se utiliza como referencia para determinar proteínas totales?. Lowry. Bradford. Biuret. Electroforesis.

¿Qué color se obtiene en el método de Biuret?. Azul. Verde. Violeta. Rojo.

¿Qué tipo de proteínas son insolubles y estructurales?. Globulares. Fibrosas. Plasmáticas. Heteroproteínas.

¿Cuál es el valor normal aproximado de proteínas plasmáticas totales?. 100 g/L. 70 g/L. 40 g/L. 10 g/L.

¿Qué proteína se pierde en el suero al coagular el plasma?. Albúmina. Globulinas. Fibrinógeno. Transferrina.

¿Qué técnica separa proteínas según su carga y tamaño?. Espectrofotometría. Centrifugación. Electroforesis. Titulación.

¿Qué fracción proteica se encuentra elevada en infecciones crónicas?. α1-globulinas. β-globulinas. y-globulinas. Albúmina.

¿Qué enfermedad se asocia con orina oscura por ácido homogentísico?. Fenilcetonuria. Alcaptonuria. Leucinosis. Cistinuria.

¿Qué alteración causa pérdida de proteínas por orina?. Cirrosis. Síndrome nefrótico. Mieloma múltiple. Hepatitis.

¿Qué grupo funcional se elimina durante la desaminación?. Carboxilo. Amino. Hidroxilo. Metilo.

¿Qué método es más sensible que el Biuret para proteínas?. Bradford. Lowry. Electroforesis. Kjeldahl.

¿Qué aminoácidos presentan un carbono quiral?. Todos excepto la glicina. Todos. Solo los esenciales. Ninguno.

¿Qué tipo de enlace une los grupos –SH de las cisteínas?. Puente disulfuro. Enlace peptídico. Puente de hidrógeno. Iónico.

¿Qué característica general define a los lípidos?. Son solubles en agua. Son insolubles en agua y solubles en disolventes orgánicos. Son polímeros lineales. Contienen nitrógeno.

¿Qué lípidos pueden formar jabón al hidrolizarse?. No saponificables. Esteroides. Saponificables. Prostaglandinas.

¿Qué tipo de ácidos grasos son líquidos a temperatura ambiente?. Saturados. Insaturados. Aromáticos. De cadena corta.

¿Qué lípidos forman la bicapa de las membranas celulares?. Triglicéridos. Esteroides. Fosfolípidos. Ceras.

¿Cuál es el precursor de las hormonas esteroideas y la vitamina D?. Fosfatidilcolina. Colesterol. VLDL. Quilomicrón.

¿Cuál es la función principal de los quilomicrones?. Transporte de colesterol. Transporte de triglicéridos dietéticos. Síntesis de proteínas. Síntesis de ácidos grasos.

¿Dónde se produce principalmente la lipogénesis?. Riñón. Músculo. Hígado y tejido adiposo. Páncreas.

¿Qué proceso degrada triglicéridos en glicerol y ácidos grasos?. Lipogénesis. Beta-oxidación. Lipólisis. Gluconeogénesis.

¿Qué molécula se genera en cada ciclo de beta-oxidación?. Ácido láctico. Acetil-CoA. Piruvato. Colesterol.

¿Qué método se utiliza para medir colesterol en laboratorio?. Método colorimétrico con ácido sulfúrico. Método enzimático con colesterol oxidasa y peroxidasa. Método de Biuret. Electroforesis.

¿Cuál es el valor normal de colesterol total en adultos?. < 150 mg/dL. < 200 mg/dL. < 250 mg/dL. < 300 mg/dL.

¿Qué lipoproteína se conoce como 'colesterol bueno'?. LDL. HDL. VLDL. IDL.

¿Qué enzima activa la Apo C-II?. Lipoproteina lipasa (LPL). Colesterol oxidasa. Fosfatasa alcalina. Amilasa.

¿Qué apolipoproteína es la principal de HDL?. ApoB-100. ApoE. ApoA-I. ApoC-II.

¿Qué apolipoproteína está presente en los quilomicrones?. ApoB-48. ApoA-I. ApoE. ApoB-100.

¿Qué hormona estimula la lipólisis?. Insulina. Adrenalina. Tiroxina. Estrógeno.

¿Qué valor de triglicéridos indica hipertrigliceridemia moderada?. < 150 mg/dL. 150-199 mg/dL. 200-499 mg/dL. ≥ 500 mg/dL.

¿Qué relación ApoB/ApoA-I se asocia a alto riesgo cardiovascular?. < 0,5. ≈ 0,8. > 0,9. ≈ 1,0.

¿Qué técnica separa lipoproteínas según densidad?. Cromatografía. Ultracentrifugación. Electroforesis. Nefelometría.