BIOQUIMICA 4TO P

El orden del Dogma central de la Biología Molecular es: ARN-ADN-PROTEÍNAS. ADN-ADN-ARN. ADN-PROTEÍNAS-ARN. ADN-ARN-PROTEÍNAS.

Un hombre de 48 años tiene un amplio historial familiar de cáncer en la piel, en los últimos 6 años le han sido removidos más de 30 neoplasmas por exposición al sol, ha sido diagnosticado con Xeroderma pigmentoso, ¿en este caso cuál enzima es la que al estar defectuosa no puede reparar el daño ocasionado en este paciente?. UvrABC. Helicasa. Topoisomerasa. ADN polimerasa.

Tipo de ARN que transporta la información genética en el ADN hasta llegar al citosol para que sea utilizado como molde para la síntesis de proteína: ARN mensajero. ARN de transferencia. ADN mitocondrial. ARN ribosomal.

El proceso de transcripción de eucariotas: Requiere que la polimerasa de ARN recomozca en el ADN la región promotora. Necesita de un bacteriófago. ADN polimerasa es la principal enzima para llevar acabo el proceso. Es el proceso donde el ARN mensajero se traduce a una proteína.

Secuencias codificantes para proteínas que se juntan para formar el ARN mensajero maduro: Exones. Intrones. Transposones. Operon.

Paciente con SIDA que ha presentado una tos que produce un esputo gris ligeramente teñido con sangre, radiografía de tórax indica infiltraciones en las cavidades de las zonas altas de ambos pulmones, una tinción en esputos muestra la presencia de bacilos ácidos resistentes, lo que sugiere un diagnóstico de tuberculosis pulmonar por Mycobacterium tuberculosis, ¿cuál de los siguientes fármacos debe de ser incluido para el efecto de manera selectiva a la ARN polimerasa bacteriana y destruir a las bacterias que causan la enfermedad?. Estreptomicina. Rifampicina. Fluoroquinolonas. Eritromicina.

La deficiencia de la enzima adenosina desaminasa produce linfocitopenia porque dicha carencia provoca que se: Active la ribonucléotido reductasa. Incremente la concentración de ácido úrico. Inhiba la síntesis de desoxirribonucleótidos. Eleven los niveles de hipoxantina.

¿Cuál de los siguientes es el nucleótido de pirimidina final sintetizado de Novo?. AMP. UMP. UTP. CTP.

¿Es la enzima encargada de mantener un suministro equilibrado de los desoxirribonucleótidos necesarios para la síntesis de ADN?. PRPP sintasa. Hipoxantina guanina fosforibosiltransferasa. Ribonucleótido reductasa. Monofosfato de inosina deshidrogenasa.

Los análogos de ácido fólico son utilizados en tratamiento de cánceres debido a que: Son análogos estructurales del ácido folico para-amino-benzoico PABA. Interfieren en la síntesis de nucleótidos de purina. Bloquean la síntesis de ácido fólico en el humano. Sólo afectan en las células cancerosas.

Aminoácidos que contribuyen como fuente de átomos de carbono y nitrógeno necesarios para síntesis de purina?. Aspartato, glicina y glutamina. Glutamato, histidrina y leucina. Histidrina, prolina y arginina. Glutamina y aspartato.

Un paciente diabético de 60 años con enfermedad renal en fase terminal recibe un transplante de riñón de sus hijo, su nefrólogo preocupado por las posibilidades de rechazo de transplante administra al paciente un tratamiento con ácido micofenólico, en este caso que enzima implicada en la síntesis de nucleótidos se inhibirá por la acción del fármaco con el objetivo de privar de componentes esenciales a los ácidos nucleicos para las células T y B. Monofosfato de inosina deshidrogenasa. PRPP sintasa. Adenosina desaminasa. Ribonucleotido reductasa.

Un paciente masculino de 42 años de edad con Cáncer sometido a radioterapia desarrolla dolor intenso en el dedo gordote su pie derecho. Los análisis de laboratorio indican un nivel alto de ácido úrico y cristales de urato en la orina. El dolor de este paciente está causado por la producción excesiva del producto final de una de las siguientes vías metabólicas. Sintesis de desoxirribonucleotidos. Via de rescate de nucleotidos. Degradación de aminoácidos. Degradación de purinas.

¿Cuál de los siguientes pasos en el flujo de la información genética está directamente involucrado el proceso de replicación?. ADN a ARN. ARN a ADN. ADN a ADN. ARN a proteínas.

¿Cuál de las siguientes enzimas es la que regula en los mamíferos la síntesis de los nucleótidos de pirimidina?. Adenosina desaminasa. Carbamoil fosfato sintasa I. Carbamoil fosfato sintasa II. Ribonucleotido reductasa.

¿Cuál de los siguientes compuestos se encontrará elevado en la orina debido a la degradación excesiva de IMP y GMP?. dTMP. Hipoxantina. Carbamoil fosfato. Ácido urico.

¿Cuál de las siguientes enzimas está alterada en los pacientes que presentan Síndrome de Leycsh-Nyhan?. Carbamoil fosfato sintetasa II. Ribonucleotido reductasa. Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa. Glutamina:fosforribosilpirofosfato amidotransferasa.

Es la enzima que convierte el ARN en ADN. Transcriptasa inversa. Primasa. Resolvasa. Taq polimerasa.

¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a una característica estructural del ARNm eucariota?. Tiene una cola poli-A 3. Se adiciona la Caperuza 3 de 7-metilguanosina. Participa en la estructura de los ribosomas. Es policistrónico.

Secuencia de nucleótidos de ADN que en eucariotas está aproximadamente a 200 nucleótidos que se encuentran en dirección 5' del promotor central. Caja TATA. Caja CAT. Caja GC. Caja Pribnow.

A los genes cuyo producto de expresión es necesario para las funciones celulares básicas de un organismo se le denomina: Operones. Reguladores. Operadores. Constitutivos.

¿Cuál de las siguientes es la base para la expresión de la apoproteína B-48 específica del intestino?. Reorganización y pérdida del ADN. Transposición del ADN. Edición del ARN. Cortes y empalmes alternativos en el ARN.

Proceso regulatorio de la expresión génica en eucariotas por el cual los linfocitos B forman diferentes tipos de inmunoglobulinas (o anticuerpos). Amplificación génica. Reorganización del ADN. Traducción del ARNm. Correción del ARNm.

La acetilación de histonas en la cromatina activa un mecanismo muy importante para: Inhibir la replicación de ADN. Facilitar la expresión génica. Estimular la actividad de los topoisomerasas. Corregir las mutaciones.

Un polimorfismo se define como: Una variación infrecuente en el genoma. Una mutación potencialmente nociva. Una variación en el ADN clínicamente inocua. Una mutación que sucede en los exones.

En ¿cuál de las siguientes situaciones el operón de la lactosa estaría activado?. Cuando la célula tenga acceso a la lactasa y no a la glucosa. Cuando la célula tenga acceso a la glucosa y a la lactosa. Cuando la célula tenga acceso a la glucosa, pero no a la lactosa. Cuando no hay acceso a la glucosa.

¿Cómo se denomina el estudio de todas las proteínas expresadas por un genoma, así como su abundancia y su distribución?. Genómica. Transcriptomica. Proteomica. Western blot.

¿Qué tipo de mutación es la que está implicada en la enfermedad denominada Sx De X frágil?. Expansiva por repetición de trinúcleotidos. Mutación puntual. Mutación silenciosa. Polimorfismo.

Es la característica del código genético por la cual existe más de un codón que codifica para el mismo aminoácido. Especificidad. Universalidad. Degeneración. Superposición.

Asuma que el ADN que codifica para una determinada proteína de 46 aminoácidos, sufrió una mutación en el codón 30 y en lugar de presentar la secuencia UAC ocurre una alteración que induce a la formación de un codón de terminación. En este caso, ¿cuál de los efectos siguientes es más probable que se produzca como consecuencia de dicha mutación?. Una proteína más larga. Una proteína truncada. Un cambio de aminoácido. Una proteína con estructura diferente y función normal.

Al proceso de múltiples etapas que da lugar a la producción de un producto funcional del gen se le denomina: Replicación. Transcripción inversa. Expresión génica. Traducción.

¿Cuál de los siguientes procesos o sistemas es utilizado en las células para poder destruir a las proteínas defectuosas o recambio rápido?. Destruirlas en los lisosomas. Señaladas con secuencias de Shine-Delgardo. Marcarlas con ubiquitina. Oxidación en los peroxisomas.

¿Cuál de las siguientes opciones describe de manera correcta como las hormonas esteroideas unidas a su receptor influyen en la regulación de la expresión génica en el humano?. Favorece los cortes y empalmes de los genes específicos. Aumenta la estabilidad del ARNm en el citosol. Inhibe a los operones de los genes específicos. Regulan la transcripción al unirse a elementos de respuesta.

Proceso en el cual pueden utilizarse sondas de oligonucleótidos específicos (marcados con isotopos radioactivos u otro compuesto reconocible) para detectar la presencia mutaciones en el gen de interés. Secuenciación. PCR. Hibridación. Elisa.

Se desea investigar una mutación en un gen a partir de una muestra de ADN extraída de dos gotas de sangre ¿cuál de las siguientes técnicas de biología molecular permite copiar millones de copias de dicho gen en este tipo de muestra?. Southern blot. Northern blot. Western blot. PCR.

Un investigador aisló el ADN genómico de Escherichia coli y obtuvo numerosos fragmentos de ADN mediante corte con enzimas de restricción. Estos fragmentos fueron clonados en un vector apropiado. El investigador realizó lo que se denomina: Sondas sintéticas. Genoteca de ADNc. Análisis de polimorfismos. Genoteca genómica.

El control de la expresión génica humana se produce principalmente a nivel de: Los operones. La transcripción. La replicación. La traducción.

Actualmente, la anemia de las células falciformes se diagnostica partir del ADN fetal proveniente de: Sangre. Células amnióticas. Líquido cefalorraquídeo. Linfocitos.

Antibiótico utilizado para inhibir la traducción en los procariotas pero que puede también en niveles elevados inhibir este proceso (en mitocondrias). Cloranifenicol. Clindamidina. Ciprofloxacina. Paracetamol.

La modificación covalente que sufren los residuos de prolina y lisina de las cadenas alfa de la colágena se lleva acabo: Durante la transcripción. Después de la replicación. Mientras se lleva a cabo la traducción. Después de la traducción.