BIOQUIMICA 6

Indique cuál de los siguientes grupos funcionales es de naturaleza polar: R–COO–R′ (éster). R–NH–R′ (amina secundaria). R–CH₃ (grupo metilo). R–CH=CH₂ (alqueno).

¿Qué tipo de interacción débil se debe a la atracción electrostática entre grupos polares sin carga?. Interacciones hidrofóbicas. Puente salino. Puentes de hidrógeno. Fuerzas de Van der Waals.

El carbono puede formar cuatro enlaces debido a: Su configuración electrónica sp³. Su alta electronegatividad. Su masa atómica. Su capacidad de formar enlaces iónicos.

Dos moléculas con la misma composición química y diferente conformación espacial que no necesitan romper ningún enlace covalente para interconvertirse, corresponde a la definición de isómer. Estereoisómeros. Estructurales. Conformacionales. Funcionales.

Un enlace éter se realiza entre: Carboxilo e hidroxilo. Dos hidroxilos. Dos carboxilos. Carboxilo y amino.

En su forma lineal, el monosacárido X tiene 6 carbonos, 4 de ellos son asimétricos y es parte de la sacarosa. X es: Galactosa. Fructosa. Glucosa. Ribosa.

Identifique la molécula «A», sabiendo que: - Es soluble en agua. - Está constituida por C, H y O. - Está constituida por monosacáridos, dos aldosas isómeras. - La molécula «A» presenta un enlace β. Seleccione una: Es el peptidoglucano, porque es un heteropolisacárido con enlaces β. Es la lactosa, disacárido soluble. Es la maltosa, porque es soluble. Es la sacarosa, porque tiene dos monosacáridos isómeros.

El sorbitol es un derivado de la glucosa que pertenece a la categoría de: Aminoazúcares. Lactonas. Alditoles. Ácidos urónicos.

La galactosa puede formar enlace O-glucosídico dicarbonílico con: La galactosa no puede formar enlaces dicarbonílicos. Un disacárido no reductor. Un disacárido reductor. Sacarosa.

Indique cuál de los siguientes grupos funcionales es de naturaleza apolar: R–SH. R–CO–CH₃. R–NH₂. R–CH=CH₂.

¿Cuál de las siguientes opciones está ordenada de más oxidado a más reducido?. Glucónico / glucárico / glucosa / sorbitol. Sorbitol / glucosa / glucónico / glucárico. Glucárico / glucosa / glucónico / sorbitol. Glucárico / glucónico / glucosa / sorbitol.

Indique cuál de los siguientes grupos funcionales es de naturaleza polar: R–NH–R′ (amina secundaria). R–CH₃ (grupo metilo). R–COO–R′ (éster). R–CH=CH₂ (alqueno).

La galactosa puede formar enlace O-glucosídico dicarbonílico con: La galactosa no puede formar enlaces dicarbonílicos. Un disacárido no reductor. Un disacárido reductor. Sacarosa.

¿Qué hidrato de carbono puede romperse por acción de una beta-glucosidasa?. Maltosa. Quitina. Sacarosa. Galactosa.

¿Qué hidrato de carbono puede romperse por acción de una beta-glucosidasa?. Maltosa. Quitina. Sacarosa. Galactosa.

Indique cuál de las siguientes moléculas es el producto de la reducción de un monosacárido: α-D-Glucosa-1-fosfato. Ácido D-glucónico. β-D-Glucosamina. β-D-2-Desoxirribosa.

Indique cuál de las siguientes moléculas es el producto de la reducción de un monosacárido: α-D-Glucosa-1-fosfato. Ácido D-glucónico. β-D-Glucosamina. β-D-2-Desoxirribosa.

Ordena de menor a mayor grado de oxidación los siguientes grupos funcionales: R–CH₃ < R–CH₃O < R–CHO₂ < R–CHO. R–CHO₂ < R–CHO < R–CH₃O < R–CH₃. R–CH₃ < R–CH₃O < R–CHO < R–CHO₂. R–CH₃O < R–CH₃ < R–CHO₂ < R–CHO.

En su forma lineal el monosacárido X tiene 5 carbonos y 3 de ellos son asimétricos. El monosacárido X es: Glucosa. Galactosa. Ribosa. Fructosa.