BIOQUIMICA AUTOEVALUACIONES

Indicar cuál de estas reacciones es catabólica. Gluconeogénesis. Síntesis de proteínas. Glucogénesis. Glucólisis.

El catabolismo es. Reacciones divergentes que desprenden calor. Degradación de ATP con la intervención del enzima ATPsintasa. Síntesis de moléculas inorgánicas utilizando la luz solar. Degradación de nutrientes orgánicos complejos en sustancias simples con el objetivo obtener energía.

El metabolismo es el conjunto de reacciones que se realizan en. El núcleo. El citoplasma. La célula. La mitocondria.

Reacciones que desdoblan sustancias complejas para dar paso a sustancias mas simples. Anfibolismo. Metabolismo. Catabolismo. Anabolismo.

Reacciones químicas que permiten, a partir de sustancias sencillas, producir sustancias complejas: Metabolismo. Disacáridos. Anabolismo. Catabolismo.

Con respecto al metabolismo, señalar la opción correcta. El anabolismo integra todas las vías metabólicas en que los compuestos orgánicos se degradan. El catabolismo implica oxidación de compuestos orgánicos. El anabolismo son vías metabólicas convergentes. El metabolismo es un proceso de reacciones exergónicas.

Indicar cuál de estas reacciones es anabólica. Degradación de aminoácidos. Gluconeogénesis. Descarboxilación oxidativa del piruvato. Glucólisis.

En el proceso del anabolismo las reacciones son: Exergónicas. Oxidativas. Degradativas. De síntesis.

Señalar la respuesta CORRECTA. La función principal del anabolismo es la síntesis de biomoléculas. El metabolismo es equivalente al anfibolismo. El anabolismo incluye reacciones oxidativas. La función principal del catabolismo es la formación de biomoléculas.

El metabolismo celular, son reacciones químicas. Que se producen en el interior de las células del organismo. Se realizan exclusivamente en las mitocondrias. Mediante las cuales las moléculas más complejas se transforman en moléculas más simples. Que no necesitan la colaboración de enzimas.

¿Cuál es la función de la vitamina B12 (Cianocobalamina)?. Producción de hemoglobina. Formación de colágeno. Maduración de eritrocitos. Metabolismo de glucosa.

¿Qué vitamina liposoluble está relacionada con la coagulación sanguínea?. Vitamina A. Vitamina E. Vitamina D. Vitamina K.

¿Cuál es una de las principales causas del escorbuto?. Déficit de magnesio. Deficiencia de vitamina C. Exceso de vitamina A. Carencia de hierro.

¿Cuál es el concepto de biodisponibilidad?. La capacidad de un nutriente para almacenarse en el cuerpo. La fracción de un nutriente ingerido que es absorbido y utilizado por el organismo. La cantidad de un nutriente que se encuentra en el alimento. El porcentaje de nutrientes excretados en la orina.

¿Qué efecto tienen los fitatos presentes en legumbres sobre la biodisponibilidad de minerales?. Reducen la absorción de minerales como el hierro y el zinc. Facilitan la absorción de hierro no hemo. Aumentan la absorción de calcio. Aumentan la absorción de zinc.

¿Qué hormona regula el calcio sérico junto con la calcitonina?. Insulina. Aldosterona. Parathormona. Cortisol.

¿Qué deficiencia vitamínica está relacionada con la enfermedad de Beri-Beri?. Vitamina B3. Vitamina C. Vitamina B2. Vitamina B1.

¿Qué factor puede aumentar la biodisponibilidad del hierro no hemo?. Vitamina B12. Vitamina D. Calcio. Vitamina C.

¿Qué efecto tiene el consumo excesivo de oxalatos?. Disminuye la absorción de magnesio. Aumenta la absorción de fósforo. Inhibe la absorción de calcio. Mejora la absorción de calcio.

¿Qué combinación alimentaria ayuda a mejorar la biodisponibilidad del hierro en dietas basadas en vegetales?. Espinacas y yogur. Café y legumbres. Frutas cítricas y lentejas. Té verde y arroz.

Respecto a la enzimuria,. Ausencia de proteínas en torrente sanguíneo. Es la presencia de enzimas en la orina. Es la presencia de grasas en la orina. Presencia de sangre en orina.

Respecto al perfil isoenzimático de la LDH donde los niveles de LHD2 superan a los de LDH1. El patrón pertenece a un plasma de paciente con daño cerebral. El patrón pertenece a un plasma normal. El patrón pertenece a un plasma de paciente con infarto de miocardio. El patrón pertenece a un plasma de paciente con hepatitis.

En el infarto de miocardio las enzimas plasmáticas que aportan información son: CK, ACP y LDH-1. AST y ALT. CKMB, GOT, GPT, LDH-2 y LDH-1. CK-BB y LDH-1.

Las enzimas que transfieren grupos de una molécula a otra se llaman: Liasas. Transferasas. Isomerasas. Ligasas.

Con respecto a la Creatinquinasa (CK), señala la opción verdadera. La CK-MB es especifica de los hepatocitos. La CK-BB es de localización cerebral. La CK-MM es específica de músculo cardiaco. Todas las isoenzimas de CK están presentes en músculo.

Se llama Apoenzima. A la enzima unida a su grupo prostético. A la enzima desnaturalizada por calor. A la enzima catalíticamente activa. A la porción proteica de la holoenzima.

Si sospecharas que un paciente puede tener hepatitis, o alguna enfermedad que estuviese dañando el hígado ¿en qué valores de su analítica tendrías que fijarte. Fosfatasa alcalina, LDH5, GOT, GPT y gammaglutamiltransferasa. CK- MM, LDH1, LDH2 y fosfatasa alcalina. CK-MB, LDH5, GOT y tripsinógeno. Fosfatasa ácida y transaminasas.

Altas concentraciones de lipasa en sangre orientan un diagnóstico hacia: Daño cerebral. Pancretitis. Hepatitis. Proceso oncológico.

Decir cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA. Existe una relación directa entre el pronóstico de la pancreatitis y los aumentos de actividad enzimática en plasma. La lipasa es altamente específica de pancreatitis. La beta amilasa en plasma aporta diagnóstico y pronóstico de pancreatitis. El tripsinógeno informa sobre daño pancreático.

Cuál de los siguientes ejemplos no es una enzima?. Lactasa. Hidrolasa. Miosina. Galactasa.

Respecto a la amilasa es correcto que: Participa en la hidrólisis del almidón pero no del glucógeno. Participa en el transporte de fructosa hacia el lumen intestinal. El HCl del estómago detiene la acción de la amilasa salival. Participa en la síntesis de glucosa.

Señalar los azúcares que pueden estar presentes en los enterocitos de nuestro organismo. Exclusivamente glucosa. Lactosa. Lactosa y sacarosa. Glucosa, fructosa y galactosa.

¿Cuál es el cofactor más frecuente de las enzimas de la glucólisis?. NADH+H+. Mn2+. Zn2+. Mg2+.

Señalar cuantas moleculas de agua genera la glucólisis de 1 molécula de glucosa. 0. 3. 2. 1.

Respecto a la acidosis en diabetes mellitus: Todas son falsas. El exceso de glucagón inhibe la gluconeogénesis. Se produce por una deficiencia de glucagón y un exceso de insulina. Se produce por deficiencia de hormonas como la insulina, le cortisol o la hormona del crecimiento.

La enfermedad de McArdle está causada por un defecto en la enzima: Enzima desramificante (α-1,6-glicosidasa),. Glucógeno fosforilasa hepática. Glucosa 6-fosfatasa. Glucógeno fosforilasa muscular.

La enfermedad de Von Gierke está causada por un defecto en la enzima: Enzima desramificante (α-1,6-glicosidasa),. Glucógeno fosforilasa muscular. Glucosa 6-fosfatasa. Glucógeno fosforilasa hepática.

¿Cuál de los siguientes edulcorantes se incluye dentro de los NO nutritivos?. Sucralosa. Manitol. Almidón. Xilitol.

Niveles altos de ATP provocan la ......... de la ......... Activación/Piruvato quinasa. Inhibición/Fosfofructoquinasa. Activación/Hexoquinasa. Inhibición/ADNasa.

Donde se convierte el piruvato en acetilCoA. Matriz mitocondrial. Citoplasma. Ribosoma. Núcleo.

La CoQ transfiere los electrones al ----------- y este los transfiere al ------------. Citocromo a y luego al complejo II. Complejo III y luego al citocromo a. Citocromo c y luego al complejo III. Complejo III y luego al citocromo c.

La síntesis de ATP está catalizada por. El componente F1 de la ATPasa. El componente F0 de la ATPasa. El citocromo. La ubiquinona.

El balance energético, en la respiración celular, de 1 molécula de piruvato es. 36 ATPs. 15 ATPs. 12 ATPs. 21 ATPs.

Que enzima convierte el piruvato en AcetilCoA. Aconitasa. Acildeshidrogenasa. Acetil deshidrogenasa. Piruvato deshidrogenasa.

¿En qué paso del ciclo de Krebs NO se obtiene una molécula de NADH?. Descarboxilación del isocitrato a alfa-cetoglutarato. Oxidación de succinato a fumarato. En la producción de succinil-CoA a partir de alfa-cetoglutarato y Coenzima A. Oxidación del malato a oxalacetato.

El NADH transporta a la cadena respiratoria dos electrones de alto potencial con objeto de: Proporcionar energía a los procesos degradativos. Sintetizar moléculas de ATP en la fosforilación oxidativa. Suministrar energía a los procesos de oxido-reducción. Suministrar poder reductor a la biosíntesis de los componentes celulares.

Que pierde el piruvato al entrar en la mitocondria. 1 hidrógeno. 3 carbonos. Una molécula de CO2. Una molécula de agua.

Aceptor final de los electrones en el ciclo de Krebs. NAD y FAD. H2O. O2. CO2.

Cuál de las afirmaciones del ciclo de Krebs NO es correcta. En el transcurso del ciclo disminuye el número de átomos de carbono contenidos en los sustratos mediante la liberación de CO2. No hay una reacción de deshidratación. A partir de una molécula de Acetil-CoA se obtiene 3NADH, 1 FADH2 y 1 GTP. Los NADH obtenidos se necesitan para la producción de ATP mediante la fosforilación oxidativa.