Bioquímica Dinámica

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?: Para activar los receptores intracelulares la hormona debe penetrar la célula diana por difusión pasiva. Los receptores transmembrana presentan los siguientes dominios: un dominio extracelular y un dominio citosólico. La interacción hormona-receptor es debida a fuerzas no covalentes y a la complementariedad molecular entre superficies de interacción del receptor y ligando. Cada receptor es casi exclusivo de una molécula o una familia de moléculas muy parecidas.

Respecto a las hormonas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falas?: La modificación de algunas conduce a agonistas o antagonistas. Solo pueden ser proteínas o aminoácidos. Los neurotransmisores cuyo ámbito de actuación es la de la comunicación específica entre neuronas. A veces, necesitan un portador.

Respecto a la interacción hormona receptor, puede afirmarse que: Depende únicamente de las concentraciones en las que se encuentre el receptor y el ligando. Depende únicamente de la complementariedad molecular entre receptor y ligando. A menor valor de Kd mayor será la afinidad entre receptor y ligando. La constante de separación del complejo ligando-receptor se representa como Kd.

No se la pregunta. Los receptores transmembrana son proteínas integrales de la membrana. Los receptores nucleares pueden ser denominados como activadores de la transcripción controlados por ligando. Los receptores transmembrana poseen tres zonas bien diferenciadas mientras que los intracelulares se componen de cinco zonas principales. Todas las opciones anteriores son correctas.

Sobre la estructura general de los receptores citosólico/nucleares, indica cuál es la verdadera: Los dominios responsables de la activación del receptor pueden encontrarse en las regiones A/B, en la región C y, a veces en la región D. La región C es una región altamente conservada y responsable de la unión al ADN. La región F se encuentra en todos los receptores. La región A/B contiene señales de localización nuclear.

Señale la respuesta correcta: Conociendo el valor de Kd podemos saber la velocidad el proceso de unión. La unión de tipo covalente entre ligando y receptor provoca la activación del mismo. Los procesos en los que se requiere una alta concentración de ligando están muy controlados y suelen ser muy rápidos. Kd es un cociente que nos indica la relación entre las constantes.

En cuanto a la unión de los ligandos a los Receptores intracelulares, ¿cuál es la opción correcta?: Es de tipo covalente. No hay unión. Son uniones no covalentes débiles. Son interacciones iónicas e hidrofóbicas exclusivamente.

No se la pregunta. Una molécula efectora es una molécula que se encuentra a continuación de una ruta de señalización. Será activada y activará a otra molécula. Los receptores nunca presentan actividad enzimática. Los receptores transmembrana son proteínas que atraviesan la bicapa lipídica de la membrana celular. La región F es común a todos los receptores.

Con respecto a las proteínas G, ¿son capaces de hidrolizar el GTP por sí solas?. No, pues necesitan de unas moléculas, llamadas GAPs. Las proteínas G no tienen la capacidad de hidrolizar el GTP. Si, pues la proteína G cuando hidroliza el GTP tiene una alta capacidad GTPasa. Si, pero se hace muy lentamente.

Con respecto a la enzima fosfolipasa c BETA, señala cuál es la respuesta incorrecta. Esta enzima actúa sobre fosfatidil inositol monofosfato. Es una molécula efectora activada por una proteína G. Genera dos segundos mensajeros de especial relevancia, el 1,2-diacilglicerol (DAG) y el inositol-1,4,5-trifosfato (IP3). Pertenece a la subfamilia BETA de las fosfolipasas de tipo C.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a los receptores GPCRs es incorrecta?. A él se une la hormona que inicia la señal. Se agrupan en tres familias: A, B y C. El número de fragmentos transmembrana varía mucho. En humanos podemos encontrar hasta 720 tipos de receptores diferentes.

Cuando la fosfolipasa C de la subfamilia BETA es una molécula efectora de las proteínas G que actúa sobre el fosfatidil inositol 4,5 difosfato (PIP2), desencadenando: La hidrólisis de GTP. La catálisis de la ADP-ribosilación de las proteínas. La generación de dos segundos mensajeros: el 1,2-diacil glicerol (DAG) y el inositol 1,4,5-trifosfato (IP3). La formación de AMP-cíclico a partir de ATP.

Respecto a las moléculas efectoras de las proteínas G, cuál de las siguientes afirmaciones es cierta: Las fosfolipasas C catalizan la formación de AMP-cíclico a partir de ATP. Cuando se libera adrenalina, se promueve la liberación de glucosa-1-fosfato a partir del glucógeno. En el desencadenamiento del estímulo visual inducido por la luz, intervienen las adenilato ciclasas como moléculas efectoras de la proteína G. La fosfolipasa C BETA, cuando es activada por la proteína G, actúa sobre el fosfatidil inositol 4,5-difosfato, dando lugar a dos segundos mensajeros: el 1,2-diacilglicerol, que es liberado al citosol, y el inositol 1,4,5-trifosfato, que se queda anclado a la membrana plasmática.

Indique cuál de las siguientes familias no es una familia de moléculas efectoras de las proteínas G. Adenilato ciclasas. Rodopsinas. Canales iónicos. Fosfolipasa C.

En cuanto a las proteínas G. Son las encargadas de transmitir la señal desde el medio extracelular hasta el citosol. Todas tienen capacidad para hidrolizar GTP. Contienen 5 subunidades. La subunidad GAMMA es la portadora de la actividad GTPasa.

No se la pregunta. Se inactiva la rodopsina, disminuye la concentración de GMPc, se cierran los canales de Na+ y Ca+ y no se liberan los neurotransmisores. Se activa la rodopsina, disminuye la concentración de GMPc, se cierran los canales de Na+ y Ca+ y no se liberan los neurotransmisores. Se activa la rodopsina, aumenta la concentración de GMPc, se abren los canales de Na+ y Ca+ y se liberan los neurotransmisores. Ninguna de las anteriores es correcta.

Seleccione la opción correcta: La actividad enzimática de los receptores, ya sea asociada o intrínseca, es siempre quinasa, es decir, fosforiladora. Los receptores tirosina quinasa (RTKs) en su estado inactivo son todos monoméricos, salvo el receptor de la insulina que es dimérico. Si el receptor tiene actividad enzimática intrínseca, la actividad enzimática se encuentra en la propia molécula, en cambio, si es asociada, dicha actividad reside en una molécula adicional. La diferencia entre los receptores para citoquinas y los receptores para tirosina quinasa radica en que sólo los primeros con su unión al ligando inducen la formación de receptores diméricos funcionales.

Respecto a los receptores con actividad enzimática de la vía de las MAP quinasas. En estado inactivo tienen varios pasos transmembrana. Necesitan unirse a otras moléculas con capacidad kinasa, ya que ellos mismos no tienen esa capacidad. La unión al ligando conlleva la dimerización del receptor, que de otra forma siempre aparece como monómero. Todas las anteriores son falsas.

Respecto a los RTKs (receptores tirosina quinasa) elija la opción correcta: Todos ellos poseen un dominio citosólico muy distinto ya que a pesar de realizar la misma función fosforiladora, esta no se realiza sobre las mismas moléculas efectoras, lo que conlleva una especialización de dicho dominio. Todos los RTKs son monómeros en su forma activa excepto el receptor de insulina. Una vez activado el receptor al unirse un ligando en el dominio extracelular, induce un cambio conformacional que hace que se dimerice. En cuanto el ligando se une al receptor y este ha formado un dímero, ya puede llevar a cabo la actividad kinasa sobre sus moléculas efectoras.

Señale la respuesta incorrecta: El RTK sufre una autoactivación por fosforilación de residuos Gly localizados en el dominio catalítico. Ras es una proteína interruptora monomérica de fijación del GTP. Las proteínas Ras de los mamíferos fueron estudiadas debido a que estas proteínas Ras mutantes están asociadas con muchos tipos de cánceres humanos. Las proteínas SMADs son el principal tipo de moléculas efectoras para los receptores de TGF-BETA.

Con respecto a las proteína RAS: Solo se encuentran en bacterias. Su mal funcionamiento puede provocar algunos tipos de artrosis. Las proteínas Ras mutadas pueden bloquear la fijación de GAP e inmovilizarla en estado activo. Esta proteína no existe "in vivo", solo se sintetiza en el laboratorio para el estudio de enfermedades.

En la vía de activación de RAS y vía de las MAP quinasa señale la secuencia de activación correcta. RAS---SOS---GRB2---RAF---MEK---MAP quinasa. GRB2 recluta a SOS---RAS---RAG---MEK---MAP quinasa. SOS---RAS---RAF---MEK---MAP quinasa. GRB2 recluta a SOS---RAS---RAF---MAP quinasa---MEK.

Señala la afirmación falsa: Debido a la autofosforilación del receptor tirosina quinasa se produce la autoactivación del RTK y además los residuos fuera del centro activo son también fosforilados. La activación por ligandos extracelulares se basa generalmente en la formación de un dímero por parte del receptor. Los residuos de tirosina fosforilados sirven como sitios de unión para moléculas efectoras. Ras es una proteína interruptora monomérica de fijación del GTP ligada directamente a los receptores de la superficie celular.

Con respecto a la transmisión del impulso nervioso, señala la respuesta correcta: La superpolarización se debe a un decaimiento del potencial de membrana por debajo de los -60mV, lo que produce un periodo de 3 ms de inactividad. La hiperpolarización se debe a un exceso de transporte de iones cloruro desde el exterior de la membrana hacia el interior. Como respuesta a la hiperpolarización una bomba de sodio/potasio revierte al estado inicial de la neurona, mediante la entrada de iones de K+ y la salida de iones Na+. La presencia de vainas de mielina en las neuronas impide el aislamiento eléctrico, lo cual incrementa hasta en 100 veces la velocidad de transmisión del potencial de membrana durante el impulso nervioso.

Respecto a la transmisión del impulso nervioso entre neuronas señale cual de los siguientes enunciados es más acertado. Los neurotransmisores se almacenan en vesículas sinápticas unidas a la membrana en las terminales de las dendritas. La llegada de un potencial de acción al extremo de un axón en una célula presináptica no desencadena directamente la secreción de neurotransmisores. Los neurotransmisores son eliminados de la hendidura sináptica antes de estimular a las células postsinápticas. Ninguna de las anteriores es correcta.

Cual de las siguientes opciones es verdadera: Los receptores para aminoácidos excitadores como por ejemplo los nicóticos y metabotrópicos poseen un canal iónico selectivo de aniones Cl-. Los receptores para aminoácidos excitadores como por ejemplo los ionotrópicos y metabotrópicos poseen un canal iónico selectivo de aniones Cl-. Los receptores para GaBaA poseen un canal iónico selectivo de aniones Cl-. Todas son falsas.

No se la pregunta. Las neuronas son capaces de reproducirse. El impulso nervioso se transmite longitudinal y unidireccionalmente. En el proceso de despolarización de la membrana tiene lugar un fenómeno que se conoce como hiperpolarización. Las células responsables de la formación de la acetilcolina son las células de Schwann en neuronas motoras y los oligodendrocitos en células del sistema nervioso central.

¿Qué produce la llegada del potencial de acción a la neurona?. Primero produce una polarización de la membrana pasando desde los -60mV a los +50mV, después una hiperpolarización y por último una despolarización. Primero produce una despolarización de la membrana pasando desde los +60mV a los -50mV, después una hiperpolarización y por último una repolarización. Primero produce una despolarización de la membrana pasando desde los -60mV a los +50mV, después una hiperpolarización y por último una repolarización. Todas las anteriores son falsas.

En relación a las vainas de mielina. La proteína P0 es imprescindible para su formación. Aceleran la transmisión del impulso a lo largo de las dendritas. Están formadas por una secreción procedente de las células de Schwann. Son continuas a lo largo del axón.

Señala la respuesta INCORRECTA sobre los tipos de receptores que son canales iónicos: La acetil-colina puede unirse a receptores asociados a proteína G pero también puede abrir o cerrar directamente un canal. Los receptores nicotínicos son canales iónicos intrínsecos. Los GaBaA regulan el paso de aniones, sobre todo de cloro. NMDA, AMPA y GaBaB son receptores para canales iónicos intrínsecos.

¿Cuál de las siguientes proteínas no forma parte de la vía NF-kB?. TAK 1. PS0. TACE. Quinasa IkB.

La actividad hormonal de la proteína Hedgehog se encuentra. En el extremo amino terminal. En el extremo carboxilo terminal. En toda la molécula. La proteína Hedgehog no posee actividad hormonal.

Señale la respuesta falsa en relación a la vía Notch-Delta. El corte en la sección S1 de Notch es determinante para desencadenar el proceso de señalización. Notch al principio de su síntesis se trata de una proteína monomérica. El corte en S3 es producido por la presenilina 1. El fragmento liberado de S3 (Nic) se libera al espacio extracelular y actúa como ligando delta en otra célula adyacente.

No se la pregunta. Una vía de gran importancia es la Notch/Delta, relacionada con el proceso fundamental de inhibición lateral. En la vía de señalización de NF-kB, el inhibidor I-kB ALFA es degradado en células activadas, liberando un complejo de transcripción dimérico (NF-kB) que actúa como factor de transcripción en el núcleo. La vía de señalización Hedgehog interviene en la formación de muchos tejidos y órganos. Mutaciones en los componentes de la vía provocan defectos de nacimiento. Todas las afirmaciones anteriores son correctas y están relacionadas.

Indica la respuesta incorrecta sobre las vías que se desarrolla actividad proteolítica. Son vías irreversibles. La vía WNT tiene actividad proteolítica en el receptor. La proteína Notch es sintetizada como una proteína de membrana monomérica en el retículo endoplasmático. En la vía NF-kB, en las células que están activadas, el inhibidor I-kB ALFA es degradado proteolíticamente.

En cuanto a las vías en las que se desarrolla una actividad proteolítica, señala la respuesta falsa. Suponen vías de señalización irreversibles. La actividad proteolítica reside siempre en el propio receptor. La vía Notch/Delta participa en un proceso de diferenciación celular denominado inhibición lateral. Mutaciones en los componentes de la vía de señalización Hedgehog pueden originar malformaciones graves de nacimiento como puede ser la ciclopía, entre otros efectos.

Respecto a la vía de señalización Notch/Delta indique la respuesta correcta: Cuando la proteína Notch del a célula diana se activa por Delta de una célula adyacente Notch estimula la síntesis tanto de Notch como de Delta en la célula diana. El ligando es la proteína Notch y el receptor es la proteína Delta. El receptor es la proteína Notch y el ligando es la proteína Delta. Tanto 1 como 3 son ciertas.

No se la pregunta. El dominio presente en la zona D de estos receptores es el elemento más conservado de su estructura. La dimerización de estos receptores se produce tras su activación. La unión del receptor con un antagonista provoca una disposición diferente a la que se produce con la del agonista; así se evita la unión con los coactivadores, por lo que se imposibilita la transcripción. El dominio AF2 de transactivación dependiente de ligando se encuentra en la región A/F.

Con respecto a los mecanismos de regulación transcripcional mediada por RNC, señale una de las opciones correctas: Los complejos co-represores se unen al HRE y llevan a cabo la represión de la transcripción mediante una desacetilación del DNA para compactar este. Los complejos co-activadores llevan a cabo la activación de la transcripción mediante una acetilación y/o metilación del ADN para descompactar a este. En el caso de no unirse un complejo activador o inhibidor al HRE puede producirse una transcripción basal. Todas las anteriores respuestas son correctas.

Sobre los receptores nucleares/citosólicos, ¿cuál es la verdadera?: Siempre son dímeros. Se unen a hormonas hidrofóbicas pequeñas. Pueden encontrarse en la membrana plasmática. Todas son falsas.

Respecto a los dominios de unión al ligando de los RNC, señale cuál de las siguientes afirmaciones es más correcta: El tamaño del bolsillo creado no influye en la especificidad del receptor. El dominio está formado por 8 hélices alpha, que forman una estructura en forma de bolsillo. El dominio está formado por 14 hélices alpha, que forman una estructura en forma de bolsillo. Ninguna de las respuestas es correcta.

En cuanto a los receptores RNC, señale la respuesta verdadera;. Los receptores pueden encontrarse libres en el citosol/núcleo o unidos a sus secuencias HREs en el núcleo. Estos receptores regulan la transcripción de genes pero también, en ocasiones, estos receptores pueden influir en otras vías de señalización, por lo que no funcionarían directamente como factores de transcripción. Por lo general, la respuesta no genómica suele ser mucho más rápida que la respuesta genómica. Todas son verdaderas.

Los HRE son: Secuencias específicas de aa situados en los receptores citosólico/nucleares, que les permiten anclarse al ADN. Secuencias específicas situadas en zonas reguladoras del ADN. A estas secuencias se unen los receptores citosólico/nucleares. Región que permite la dimerización de los receptores citosólico/nucleares. Son secuencias específicas de ADN, que se transcriben cuando el receptor citosólico/nuclear se une a ellas.

En relación a la unión de un coactivador a un receptor nuclear citosólico: Solo se produce cuando el RNC está unido a su agonista. La unión de un antagonista facilita esta unión. Esta unión solo es posible cuando la hélice H12 sufre un cambio de posición. 1 y 3 son correctas.

Cuando las hormonas liberadas por una célula tienen como dianas células distantes, siendo transportadas por el torrente sanguíneo para alcanzarlas, hablamos de una señalización de tipo: Endocrina. Paracrina. Autocrina. Ninguna opción es correcta.

No se la pregunta. Su naturaleza química es muy homogénea. Se diferencian de los neurotransmisores porque estos son moléculas de señalización intracelular. La modificación de ciertas hormonas puede conducir a compuestos que se conocen como agonistas o antagonistas. La señalización hormonal puede clasificarse según su ámbito de acción en: endocrina, paracrina y axocrina.

Señale el enunciado correcto: Un agonista que tiene una Km mayor que la de su hormona tendrá mayor afinidad por el receptor que la hormona. La naturaleza química de las hormonas es muy reducida, esencialmente proteica. Una hormona liberada será captada por un receptor en la célula diana desencadenando la transducción intracelular. La reacción bioquímica dentro de la célula puede ser regulada solo de un modo: bloqueando el transporte de la hormona a la célula diana.

Respecto a las hormonas que se unen a receptores nucleares/citosólicos, podemos decir que: Pueden ser de cualquier tamaño. Deben ser grandes y apolares. Deben ser pequeñas y polares. Deben ser pequeñas y apolares.

No se la pregunta. Los dos tipos de análogos de hormonas activan la transducción de señal, su única diferencia es que el agonista tiene una constante de afinidad mayor que el antagonista. Los dos tipos de análogos de hormonas suprimen la transducción de señal, su única diferencia es que el agonista tiene una constante de afinidad mayor que el antagonista. Los análogos de hormonas agonistas activan la transducción de señal, mientras que los antagonistas la disminuyen. Los análogos hormonales agonistas tienen una constante de afinidad menor o igual a 0.5x10-8, mientras que la constante de afinidad de los antagonistas es mayor que ese valor.

Señale cual es la afirmación correcta: Las hormonas son de naturaleza química restringida, solo pueden ser de carácter proteíco. Un antagonista es análogo hormonal que se une expresamente a un receptor e inician la transducción de señal de la misma forma que lo haría la hormona sin modificar. Un agonista es análogo hormonal que se une al receptor pero suprime el proceso de transducción de la señal. La señalización de tipo paracrina se diferencia de la endocrina, principalmente, por su radio de acción.

Selecciona la respuesta correcta. El proceso de señalización celular consta de 3 pasos perfectamente definidos: estímulo externo y formación de molécula señalizadora, transporte de la señal a la célula diana y recepción de la señal. El receptor de la molécula señalizadora siempre se encuentra en la membrana de la célula diana. Todas las hormonas necesarias para el correcto funcionamiento del organismo son sintetizadas por el mismo. Un neurotransmisor no se diferencia de las hormonas.

Con respecto a los receptores celulares: Existen tres tipos con funciones y estructuras totalmente diferenciadas: receptores transmembrana, nucleares y citosólicos. Los receptores transmembrana se encargan de transportar la hormona al interior celular. Los receptores transmembrana presentan tres dominios. b y c son correctas.

Los receptores celulares: Son siempre de dos tipos: transmembrana y nucleares o citosólicos. Contienen siempre un dominio extracelular, otro intracelular y otro transmembrana. Pueden ser activados por hormonas u otras moléculas al as que se unen covalentemente. Todas las respuestas son correctas.

En la interacción hormona-receptor. A alta concentración de ligandos, habrá una alta proporción de receptores unidos a estos ligandos. Cuanto menor es la Kd menor es la afinidad del ligando por el receptor. No se puede tener el 100% de la respuesta fisiológica posible, si no están cubiertos todos los receptores por ligandos. Todas son falsas.

Con respecto a los receptores nucleares/citosólicos, marque la opción verdadera. La región F es una de las regiones principales que contienen dominios de activación. El dominio que contiene señales de localización nuclear tiene una secuencia altamente conservada. La región responsable de la unión a ADN está altamente conservada. Todas son falsas.

Señala la respuesta correcta: Los receptores celulares son las moléculas encargadas de recibir la señal en la célula productora. Todos los receptores transmembrana se encuentran anclados a la membrana y presentan tres dominios, uno extracelular, uno transmembrana y uno citosólico. Los receptores celulares nucleares o citosólicos debido a su reducido número, no son relevantes. Las afirmaciones b y c son correctas.

Respecto a la proteína G, señale la respuesta más correcta. La toxina del cólera activa de forma permanente a la proteína G. La toxina de la tos ferina activa de forma permanente a la proteína G. La toxina de la tos ferina bloquea la actividad de la proteína G. b y d son correctas.

Con respecto a la desensibilización de los receptores asociados a las proteína G, señale la respuesta INCORRECTA. Las proteínas clatrinas son las responsables de bloquear la señal mediante arrestos temporales. La desensibilización es un fenómeno que tiene lugar cuando el estímulo que es enviado al receptor se mantiene de forma continua durante el tiempo. Se distinguen dos tipos de fenómenos de desensibilización: desensibilización homóloga y desensibilización heteróloga. Tiene lugar una fosforilación del receptor.

Respecto a las familias de los receptores GPCRs, cuál de las siguientes afirmaciones es cierta. Familia A: dos puentes disulfuro en medio extracelular. Dominio DRY en medio citosólico. Familia B: varios puentes disulfuro y extremo amino en medio citosólico. Familia A: un puente disulfuro en medio extracelular. Dominio DRY en medio citosólico. Familia C: varios puentes disulfuro. Extremo amino muy largo.

Con respecto a los principales componentes de la vía de señalización mediado por GPCRs, encontramos. Receptor GPCRs, el cual, transmite la señal del medio extracelular al citosol. Proteína G, encargado de la transmisión de la señal del receptor a la molécula efectora. Molécula efectora: se encarga de realizar la orden mediante una reacción en cadena, la cual, realizará un función específica en la célula. Todas las anteriores respuestas son correctas.

Sobre los receptores tirosina quinasa (RTKs). La actividad tirosina quinasa está localizada sobre el lado citosólico del receptor. Absolutamente todos son proteínas monoméricas en su forma inactiva. Sus moléculas efectoras son las proteínas STAT. Todas las anteriores son correctas.

De acuerdo a las vías que utilizan receptores con actividad enzimática, seleccione la respuesta incorrecta: El receptor de EPO es un monómero antes de activarse. Las proteínas "Jack" fosforilan a su receptor para activarlo. Las proteínas "Ras" son ayudadas por dos moléculas llamadas: GEF y GAP. No cualquier proteína puede unirse a los receptores Tirosin-Quinasa.

Para un receptor del tipo RTK, indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA en cuanto a su estructura y propiedades. Están formados por distintos monómeros cuando no están unidos a un ligando, pero cuando este llega al receptor, los distintos monómeros se unen formando un oligómero. Generalmente, este oligómero es un dímero. El receptor de la insulina es algo especial, puesto que no conlleva la formación de un oligómero, sino un cambio conformacional del propio receptor RTK. Los receptores RTK poseen actividad enzimática gracias a la actividad tirosin quinasa. Dicha fosforilación puede ser al propio receptor (autofosforilación) o, una vez activado, a otra molécula efectora. Además de la fosforilación, la actividad enzimática del receptor es capaz de crear enlaces de tipo covalente con moléculas efectoras.

Respecto a las proteínas SMADs, cual de las siguientes afirmaciones es verdadera: El complejo formado por R-SMAD co-SMAD e importina-beta al pasar al núcleo permanecen unidos para la activación transcripcional. Son moléculas efectoras encargadas de la activación transcripcional de genes diana específicos. Hay 3 tipos de proteínas SMAD: reguladas por receptores, mediadoras y agonista. Todas son verdaderas.

Con respecto a la generación y transmisión del potencial de acción, elija la opción correcta: El potencial de acción se genera solo por el efecto de bombas Na+/K+. Antes de que ocurra la despolarización de la neurona los canales de Na+ se encuentra abierto, siendo las concentraciones de este ion iguales dentro y fuera de la neurona. La despolarización se va transmitiendo unidireccionalmente hasta el final del axón, donde su fin es la liberación de neurotransmisores. El estado refractario es aquel estado en el cual la neurona no puede despolarizarse porque aunque el canal de Na+ se encuentre abierto una molécula lo tapona. Este estado dura aproximadamente 4 s.

Respecto a la transmisión del impulso nervioso. Es bidireccional. Sigue la "Ley del todo o nada". Esto quiere decir que si la despolarización de la membrana no alcanza un potencial mínimo, denominado potencial umbral, no se transmite el impulso nervioso. La mielinización disminuye la velocidad de conducción del impulso. Todas las anteriores son correctas.

No se la pregunta. Podemos distinguir 4 familias distintas de receptores para neurotransmisores distintos: receptor para acetil-colina, receptor para aminoácidos excitadores, receptor NMDA y receptor para GABA. Dentro de la familia de receptores para acetil-colina podemos distinguir entre receptores muscarínicos (canales iónicos intrínsecos) y nicotínicos (ligados a proteínas G). Un mismo neurotransmisor no es capaz de abrir dos canales iónicos distintos, uno indirecto y otro directo, sino que cada uno necesita un tipo de neurotransmisor. Este tipo de receptores se presentan sobre todo a nivel de las sinapsis químicas entre dos células eléctricamente excitables.

Señale la respuesta correcta sobre los receptores nicotínicos. Pertenecen al grupo de receptores para acetil-colina y son receptores ligados a proteína G. Pertenecen al grupo de receptores para aminoácidos excitadores. Pertenecen al grupo de receptores para GABA. Ninguna de las anteriores es correcta.

Respecto a la transmisión del impulso nervioso, señale la opción correcta. La transmisión del impulso nervioso puede darse en dos dimensiones, es decir, es bidireccional, para que de esta manera la señal llegue a todo el tejido nervioso. Esta transmisión depende de la acción de canales de sodio y calcio, ya que se encargan de generar un potencial eléctrico que transmite la señal. La presencia de vainas de mielinas por parte de las células de Schwann ralentiza el impulso, que en las zonas donde el axón está cubierto por la mielina no existen canales iónicos. Uno de los principales neurotransmisores es la acetilcolina, el cual es liberado al espacio intersináptico y permite la entrada de sodio en la siguiente neurona al unirse al receptor nicotínico.

Respecto a la transmisión del impulso nervioso, indique la opción correcta: Las neuronas son capaces de reproducirse. El impulso nervioso se transmite longitudinal y unidireccionalmente. En el proceso de despolarización de la membrana tiene lugar un fenómeno que se conoce como hiperpolarización. Las células responsables de la formación de la acetilcolina son las células de Schwann en neuronas motoras y los olifodendrocitos en células del sistema nervioso central.

Indique qué afirmación es falsa con respecto a las vías con actividad proteolítica: La proteína Hedgehog tiene que sufrir modificaciones tras ser traducida. Si Hedgehog no sufre modificaciones la vía Wnt no puede activarse. Cuando se produce el complejo formado por Frizzled, LRP y Wnt se produce una reacción en cadena que termina con la transcripción de genes. Wnt-1 es un protoncogén, es decir su expresión inadecuada produce cáncer.

En presencia de Hh indica cual de las siguientes afirmaciones no ocurre en la vía Hedgehog. El receptor Ptc detiene su función inhibitoria sobre Smo. La proteína Ci se dirige al gen diana y detiene su transcripción. El complejo Ci-Cos2-Fu es hiperfosforilado por Smo. El complejo Ci-Cos2-Fu se desancla del citoesqueleto.

Con respecto a las vías de señalización en las que se desarrolla actividad proteolítica, señale la opción más adecuada: Una vía de gran importancia es la Notch/Delta, relacionada con el proceso fundamental de inhibición lateral. En la vía de señalización de NF-kB, el inhibidor I-kBa es degradado en células activadas, liberando un complejo de transcripción dimérico (NF-kB) que actúa como factor de transcripción en el núcleo. La vía de señalización Hedgehog interviene en la formación de muchos tejidos y órganos. Mutaciones en los componentes de la vía provocan defectos de nacimiento. Todas las afirmaciones anteriores son correctas y están relacionadas.

Respecto a las vías de señalización reguladas por receptores nucleares/citosólicos, indique la respuesta correcta: Los ligandos para estos receptores son moléculas pequeñas y lipófilas. Los receptores activados por ligando que actúan como factores de transcripción generan una respuesta genómica. En la vía de las hormonas esteroideas, los receptores pueden ser tanto nucleares como citosólicos. Todas las respuestas son correctas.

Señale cual es la afirmación correcta: La región con mayor variabilidad entre receptores RNC es la región C. En la vía de las hormonas esteroideas la activación se produce siempre en el citosol, nunca en núcleo y con el receptor siempre unido al ADN. En la vía de los retinoides el receptor se encuentra unido al HRE antes de la activación o inactivación por ligando. La deacetilasa quita los acetilos por lo que la cromatina se volverá menos compacta.

Señala la respuesta correcta en referencia a los co-activadores de la regulación transcripcional: Las proteínas de la familia AF2 contienen dominios de interacción con el dominio p160 del receptor. Las proteínas de la familia p160 contienen dominios de unión a otras enzimas requeridas para la modificación de la cromatina. Estas proteínas que contienen dominios de unión a otras enzimas requeridas para la modificación de la cromatina son las responsabels de la compactación de esta. C y d son correctas.

Con respecto a las señales celulares, señale la opción correcta: Todas las células de nuestro organismo contienen conexomas, excepto los espermatozoides y los óvulos. Las hormonas se diferencian de los neurotransmisores en su naturaleza química. La señalización endocrina se da cuando la misma célula que sintetiza la hormona es la célula diana, como indica su nombre: endo- en el interior, -crino secretar. La señalización celular es un proceso llevado a cabo únicamente por las hormonas y los receptores que las reconoces.

En la señalización intercelular el paso más específico de todos es: Estímulo externo a la célula y formación de la molécula señalizadora. Transporte de la señal a la célula diana. Recepción de la señal en la célula diana. Regulación de la señal en la célula diana.

Con respecto a las características generales de la señalización celular, seleccione la respuesta correcta: La comunicación celular únicamente puede darse mediante vías relacionadas con proteínas de superficie. Una de las vías de transporte del ligando hacia las células diana es el torrente sanguíneo. Los estímulos que impulsan la liberación de hormonas que impulsan la señalización son todos de carácter bioquímico. La respuesta de las células productoras de la señal ante su activación es siempre la producción de nuevos mensajeros.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones, acerca de la comunicación celular, describe las uniones de tipo GAP?. Las células productoras de señales envían las señales al torrente sanguíneo llegando a todas las células del organismo. Las células productoras de señales se unen a las células diana mediante unas proteínas de superficie. Las células productoras de señales se unen mediante un canal a las células dianas, por el cual habrá un tránsito de señales. Las células productoras de señales producen una señal eléctrica que llega a las células diana.

Respecto a los análogos hormonales encuentre la falsa: Los agonistas tienen la misma función que la hormona sin modificar. En medicina interesa que los análogos hormonales tengan mayor afinidad para tener los mismos resultados con dosis más bajas. Los antagonistas siempre van a tener una afinidad menor que la hormona sin modificar. Los antagonistas se unen al receptor disminuyendo la transducción de la señal.

Respecto a la interacción hormona-receptor, la unión del ligando al receptor presentará mayor afinidad a un valor de la constante de afinidad de: 5.8*10-6. 0.0046*10-6. 0.0015*10-6. No hay datos suficientes para saberlo.

¿Qué se conoce como la respuesta de gatillo?. Una respuesta celular a un antígeno específico. La capacidad de las células de reaccionar ante cambios del medio (cambios de pH, de concentración de sales o azúcares, de cambios de temperaturas, etc). Es el hecho de que en una cascada de señales, cada molécula tenga una efectora. La activación de un receptor con poca cantidad de ligando, que desemboca en una fuerte reacción fisiológica.

Señala la respuesta correcta en referencia a la interacción hormona-receptor. Se debe a fuerzas de tipo covalente. Cada receptor es específico para una molécula o un grupo muy pequeño de moléculas. Cuanto más grande es Kd, más estable es el complejo ligando-receptor que se está formando. La afinidad hormona-receptor nos indica la velocidad a la que se da la reacción.

Con respecto a la elevación del Ca2+ citosólico: La PIP3 puede desactivar canales de calcio. La PIP3 se une a la PKC, lo que provoca que la PIP3 migre a la membrana plasmática. La PKC es capaz de promover la fosforilación de una gran cantidad de sustrato. Las afirmaciones c y d son verdaderas.

Tras la unión de la proteína G a través de la sub Ga a su receptor, se producen cambios conformacionales en esta subunidad que terminan con la activación de la proteína G con dos consecuencias inmediatas: Liberación de GTP de la proteína G inactiva e intercambio por GDP, y la ruptura del heterodímero en un monómero sub Ga y un heterodímero sub GBY. Liberación de GDP de la proteína G inactiva e intercambio por GTP, y la ruptura del heterotrímero en tres monómeros sub Ga, sub Gy y sub GB. Liberación de GDP de la proteína G inactiva e intercambio por GTP, y la ruptura del heterotrímero en un monómero sub Ga y un heterodímero sub GBy. Liberación de GTP de la proteína G inactiva e intercambio por GDP, y la ruptura del heterodímero en tres monómeros sub Ga, sub Gy y sub GB.

Sobre la estructura de las adenilato ciclasas podemos decir que: El extremo amino se encuentra en el citosol, a diferencia del extremo carboxilo que se encuentra en la cara extracelular. Entre el extremo amino y el dominio C1 se une el ATP. Entre los dominios C1 y C2 se encuentra la región catalítica, lo que hace que sea una región muy conservada. La proteína G se une entre los dominios C1 y C2.

Indique la respuesta correcta sobre canales iónicos como moléculas efectoras de las proteínas G: Se da en los receptores del músculo esquelético, produciendo un aumento de los niveles de Ca2+ en el interior celular, al llegar acetilcolina. Se encuentran abiertos antes de la llegada de la acetilcolina al receptor, transfiriendose libremente K+ al interior desde el citosol de la célula cardíaca. La acetilcolina tiene como consecuencia un aumento en el ritmo cardíaco por una hiperpolarización de la membrana que dura varios segundos, como ocurre con la adrenalina. La llegada de acetilcolina al músculo cardíaco provoca la activación de sus receptores produciendo una reacción en cascada, donde actúa la proteína G abriendo el canal iónico, saliendo K+ al exterior celular dando lugar a una hiperpolarización de la membrana y disminuyendo el ritmo cardíaco.

Con respecto a los receptores con actividad enzimática intrínseca, marque la opción verdadera: La actividad tirosina-kinasa de los RTKs residen en el dominio transmembrana del receptor. La unión del ligando al receptor RTKs siempre deriva en la dimerización del mismo. En ocasiones es necesario que cada monómero se una a una molécula de ligando para que se produzca la dimerización. Los receptores RTKs nunca forman heterodímeros.

Un ejemplo de vía RTKs es la de la RAS y MAP quinasas. Un grupo muy numeroso de hormonas es capaz de provocar una cascada de señalización que acaba en la activación de una sola MAP quinasa. La proteína RAS activa a la MEK que es el último paso de la cascada. En la vía actúan tres quinasas que actúan de forma secuencial. Esta ruta es imprescindible en la transmisión del impulso nervioso.

La enfermedad de alzheimer temprana está asociada a: Dejar un residuo de 26 aminoácidos tras el corte de presenilina 1 que forma placas amiloides. Una mutación en la B-secretasa. Una mutación en la presenilina 1. Ninguna de las anteriores es correcta.

Respecto a la activación de la transcripción de genes en la vía Wnt. En ausencia de la hormona Wnt, la quinasa GSK3 fosforila a la BETA-caternina que se separa del complejo y se transloca al núcleo. Cuando la hormona Wnt se une a su complejo transmembrana, las proteínas LRP y Fz se separan. En presencia de Wnt la molécula Dishevelled inhibe a la GSK3, que ya no puede fosforilar a la BETA-catenina. Todas las anteriores son correctas.

Respecto a la vía de señalización Wnt, indique cuál de las siguientes afirmaciones es VERDADERA: El receptor para Wnt se llama Frizzied, y cuando está desactivado se une a una proteína de transmembrana denominada LRP. La fosforilación de BETA-catenina provoca su activación y su posterior paso al núcleo, activando a TCF para que transcriba los genes diana. La inactivación del complejo GSK3/APC/Axin hace que no se fosforile la BETA-catenina, por lo que esta puede pasar al núcleo de la célula, activar TCF y transcribir los genes diana. Todas son falsas.

Con respecto a la clasificación de la señalización intercelular vía hormonal, señala la respuesta correcta: Las hormonas endocrinas se distribuyen por todo el organismo pero actuando únicamente en las células con los receptores específicos para cada hormona específica. Las hormonas paracrinas actúan a nivel local sobre las células que presentan receptores para estas. Las hormonas autocrinas tienen como objetivo, principalmente, desarrollar una respuesta en la propia célula secretora. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál es el tipo de células que no tienen conexomas?. Glóbulos rojos. Gametos. Neuronas. Células del hígado.

En cuanto a la comunicación intercelular. La mayoría de hormonas pueden atravesar fácilmente la membrana plasmática. La molécula portadora de la señal se introducen dentro de la célula una vez que se une a su receptor específico. La hormona, al llegar a su receptor específico, desencadena reacciones químicas dentro de la célula diana, originando una respuesta al estímulo. Todos los estímulos tienen origen bioquímico.

Respecto a los tipos de señales celulares, señale la respuesta correcta: La conducción de una señal por un neurotransmisor de una célula nerviosa a otra se produce por señalización endocrina. El complejo proteico o conexón, que interviene en la señalización celular mediante uniones tipo GAP, está formado por 4 pares de moléculas de conexina. La señalización celular autocrina afecta exclusivamente a la célula que libera la señal extracelular. Las señales extracelulares endocrinas suelen ser transportadas por la sangre o por otros líquidos extracelulares.

No se la pregunta. En la señalización eléctrica. En las uniones tipo GAP. En la interacción célula-célula vía proteínas de superficie. En ninguna de las anteriores.

Respecto a los receptores transmembrana señala la respuesta INCORRECTA. Los receptores transmembrana son proteínas que atraviesan la bicapa lipídica de la membrana de la célula. Los receptores están formados normalmente por tres dominios: extracelular, transmembrana y citosólico. El dominio extracelular está formado exclusivamente por dímeros que pueden estar formados por dos proteínas iguales (homodímero) o por 2 proteínas diferentes (heterodímeros). La estructura del dominio transmembrana depende del tipo de proteína transmembrana a la que pertenezca.

Con respecto a la transducción de la señal, señala la correcta. El ligando se une al dominio citosólico provocándole un cambio conformacional. El dominio extracelular se encarga de conducir la señal al interior. El dominio transmembrana transmite la señal desde el dominio extracelular al citosólico. El dominio transmembrana actúa independientemente, gracias a que es un dominio hidrófilo.

No se la pregunta. Receptores transmembranas activados por ligandos. Canales iónicos regulados por ligando. Canales iónicos regulados por voltaje. Receptores transmembranas activados por voltaje.

Con respecto a los receptores intracelulares, elija la opción correcta. Su estructura es igual que la de las proteínas transmembrana. Actúan como inhibidores de la transcripción. La unión ligando-receptor provoca un cambio conformacional en ellos y su consiguiente activación. Dicho complejo se trasloca al núcleo donde se activa o reprime el gen determinado. Ninguna de las anteriores es correcta.

No se la pregunta. La unión de la molécula de señalización al receptor se da mediante uniones covalentes. Los ligandos que se unen y activan receptores nucleares/citosólicos incluyen sustancias hidrofílicas. Los receptores transmembrana son la clase mayoritaria de receptores. Se tratan de proteínas de transmembrana y, como tales, atraviesan la membrana plasmática de la célula. Poseen tres dominios: dominio extracelular, dominio transmembrana y dominio intracelular o citosolico. Las vías que utilizan receptores con actividad proteolítica se clasifican dentro de las vías que utilizan receptores intracelulares.

No se la pregunta. La fosforilación de GDP a GTP produce la activación de las vías reguladas por proteína G. La proteína G es una molécula heterodimérica que se encarga de transmitir la señal desde el receptor hasta la molécula efectora. La unión del dominio BETA y GAMMA de la proteína G produce la creación de un dominio con capacidad GTPasa. Ninguna de las anteriores son correctas.

En cuanto a los receptores para citoquinas en la vía JAK-STAT selecciona la opción incorrecta: La actividad fosforiladora de estos receptores reside en kinasas asociadas al receptor. Son dímeros constitutivos de forma permanente. La activación por autofosforilación se realiza en forma trans. Los receptores para EPO e interleucinas 2 y 6 se encuentran entre ellos.

Respecto a la activación de las proteínas RAS en las vías RTK señale la opción correcta: La proteína RAS permanece activa cuando está unida a GDP. Para la unión de la proteína RAS con el receptor, este recurre a una proteína adaptadora llamada SOS que a su vez recurre a otra proteína denominada GRB2. El receptor de la vía RTK activa a la proteína RAS cuando se encuentra formando monómeros. Ninguna de las anteriores es correcta.

Con respecto a las formas de comunicación celular, dentro de la señalización intercelular, señale la respuesta correcta: Hay cuatro formas diferentes de comunicación celular. Se realiza mediante la síntesis de mensajeros extracelulares y debido a interacciones célula-célula vía proteínas de superficie. Se realiza mediante la síntesis de mensajeros extracelulares, uniones tipo GAP, interacciones célula-célula vía proteínas de superficie y señalización eléctrica (transmisión del impulso nervioso). b y d son correctas.

Respecto al proceso de señalización celular, o intercelular, señale la respuesta falsa: La señal extracelular producida puede, además de por otros medios, ser distribuida vía circulación sanguínea o puede alcanzar la célula diana simplemente por difusión. La mayoría de los mensajeros extracelulares se producen en respuesta a estímulos externos, solamente de tipo químico o bioquímico, en las células productoras de la señal. La célula diana que recibe una señal dentro de un marco de comunicación intercelular transmite la señal vía intracelular en un proceso llamado transducción de al señal. La naturaleza y amplitud de la reacción en la célula diana depende de muchas reacciones individuales que participan directamente o indirectamente en la transducción de señal.

No se la pregunta. Solo funcionan como estímulos los factores bioquímicos. La estimulación de la célula productora produce siempre el mismo efecto, la síntesis del mensajero. La consecuencia de la estimulación de la célula productora puede ser, la síntesis del mensajero, la maduración del mensajero o la liberación de la señal. Ninguna de las anteriores es correcta.

En la señalización mediante proteínas de superficie. Existen dos grupos principalmente, homofílicas y heterofílicas. Al igual que las uniones tipo GAP se establece una interconexión citoplasma-citoplasma. Entre los diferentes tipos tenemos: caderinas, integrinas, conexomas y selectinas. Todas las respuestas anteriores son verdaderas.

En las uniones tipo GAP, señala: Se forma un canal que conecta los dos citoplasmas celulares que está formado por dos hemicanales, uno de cada célula. Cada uno de esos hemicanales se denominan conexinas y están formados por 6 proteínas llamadas conexomas. Son un tipo de señalización también llamado autocrino. Todas las respuestas son verdaderas.

Las uniones tipo GAP se relacionan, entre otras cosas: Con la transmisión del potencial de acción en el músculo cardíaco. Con la transmisión del potencial de acción en el músculo esquelético. Con la formación de órganos, aparatos y sistemas en los seres vivos. Con la transmisión del potencial de acción en la neurona.

Un receptor transmembrana de siete pasos estará formado por: Un extremo amino, un extremo carboxilo y 6 lazos uniendo los diferentes fragmentos transmembrana. Un extremo amino, un extremo carboxilo y 7 lazos (uno por cada fragmento) uniendo los diferentes fragmentos transmembrana. Un extremo amino, un extremo carboxilo y 9 lazos (uno más que el número de fragmentos) uniendo los diferentes fragmentos transmembrana. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

La señalización autocrina: Está relacionada con la formación de tumores a través de moléculas de señalización específicas denominadas neurotransmisores. Está relacionada con la formación de tumores a través de moléculas de señalización específicas denominadas agonistas. Está relacionada con la formación de tumores a través de moléculas de señalización específicas denominadas factores de crecimiento. La señalización autocrina no se ha relacionado nunca con la formación de tumores.

No se la pregunta. Como todos ellos, una vez activos, se unen al ADN, la región más conservada de estos debe ser esa zona de unión al ADN. Todos ellos se encuentran en el interior de la célula, esto es, citosol, núcleo, membrana de mitocondrias y membrana del RER principalmente. En algunos casos la activación del receptor se produce mediante señales mecano-sensoriales. Todas las respuestas son falsas.

Respecto a los receptores transmembrana: Los cambios conformacionales que se dan en estos al ser activados provocan exclusivamente la activación de sus dominios catalíticos. Los cambio conformacionales que se dan en estos al ser activados provocan exclusivamente la aparicion de superficies de alta afinidad por determinadas moléculas efectoras. Los cambios conformacionales que se dan en estos al ser activados pueden provocar bien la activación de sus dominios catalíticos o bien la aparición de superficies de alta afinidad. Los cambios conformacionales en el receptor activado provocan ambos fenómenos simultáneamente en todos los tipos de receptores.

No se la pregunta. A mayor constante de afinidad mayor afinidad. A mayor constante de afinidad mayor constante de velocidad tanto de acoplamiento como de desacoplamiento. Si bien la constante de afinidad depende de ambas constantes de velocidad lo descrito en la anterior respuesta no es cierto. Ninguna de las anteriores es correcta.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?. En el proceso de glicosilación de proteínas la Apargina se dispone entre dos aminoácidos hidrófilos. La formación de puentes disulfuro se puede dar tanto en medio oxidante como en medio reductor, aunque con más facilidad se da en medio oxidante. Un lisosoma necesita bombas de protones para mantener el pH propio de un medio ácido. Las chaperonas son proteínas hidrolíticas dispuestas en el lisosoma.

La asimetría de las membranas plasmáticas viene conferida principalmente por la presencia de: Lípidos diferentes entre las 2 hojuelas de la bicapa. Glúcidos embebidos en la capa interna. Glúcidos unidos a lípidos o a proteínas de la hojuela externa. Proteínas multipaso distribuidas asimétricamente entre ambas hojuelas.

No se la pregunta. El carbohidrato se une a la proteína mediante enlace N-Glucosídico. Una de las formas en que el carbohidrato se une a la proteína es mediante enlace N-Glucosídico con esta aunque no es la única. El carbohidrato se une a la proteína mediante enlace O-Glucosídico. El ácido graso puede unirse a la proteína mediante enlace O-Glucosídico o N-Glucosídico.

Indique cuál es la respuesta correcta: El agua a pesar de ser una molécula polar puede transitar a través de la bicapa lipídica sin necesidad del paso por proteínas. La membrana plasmática posee canales de agua para permitir la entrada o salida de agua. Las células con acuaporinas son más estables a las diferencias de salinidad entre el exterior y el interior. Todas las células animales poseen acuaporinas.